Kui pereliikmel, näiteks vanemal või lähedasel, diagnoositakse Alzheimeri tõbi, pole tema eest hoolitsemine lihtne. Eriti kui elate temast kaugel, näiteks teises riigis või piirkonnas, võib vahemaa kaasa tuua palju lisaprobleeme. Kuid ärge muretsege. Hea planeerimise ja tänapäeva tehnoloogia abil saate oma lähedasega ühenduses püsida ja igapäevaste hooldusülesannete üle kontrolli võtta. Räägime sellest üksikasjalikumalt.
Esiteks, hoia kõik korras.
Lisaks rahalise abi pakkumisele on üks olulisemaid asju, mida kaugtöötajana teha saad, kogu meditsiinilise teabe, kindlustusdokumentide ja juriidiliste dokumentide korrastatud koordineerimine.
Lihtsamalt öeldes looge veebipõhine süsteem oma lähedase arvete maksmiseks. Näiteks saate oma elektriarve, veearve jne veebis maksta. Samuti on oluline, et mõned juriidilised dokumendid oleksid korras. Eriti juhul, kui te ei suuda otsuseid langetada, kontrollige, kas olete eelnevalt midagi ette valmistanud, näiteks volikirja või tervishoiuteenuste esindaja, mis volitab kedagi teist teie eest tervise- või rahalisi otsuseid tegema. Kuigi need pole Sri Lankal eriti levinud, tasub rääkida advokaadiga ja sellest kontseptsioonist teadlikuks saada. Sest neid asju võib haiguse süvenedes olla raske teha.
Kõige olulisem on kõik ette planeerida, et hädaolukorras saaksid vajalikud asjad tehtud ilma paanikasse sattumata.
Pead pidevalt kontrollima, kuidas asjad käivad.
Alzheimeri tõbi on progresseeruv haigus . Seega võivad teie lähedase seisund ja vajalik hooldus aja jooksul muutuda. Leidke aega, et teda võimalikult tihti külastada, võib-olla iga paari nädala või kuu tagant. Seda tehes pöörake kindlasti tähelepanu kõikidele kognitiivsetele muutustele.
Haiguse algstaadiumis, kui sümptomid ei ole nii rasked, võivad nad olla võimelised iseseisvalt elama. Sel ajal saate pakkuda sotsiaalset tuge, aidata näiteks arsti juures käimisel ja kindlustuse saamisel. Haiguse progresseerumisel võivad nad vajada abi autojuhtimise, arvete maksmise ja igapäevaste toimingute tegemisel. Lõpuks võivad nad vajada täiskohaga koduabilise palkamist või kolimist hooldusasutusse, näiteks hooldekodusse.
Mõtle nendele asjadele, et hinnata, millist hooldust ta koju jõudes vajab.
| Mida kontrollida | Asjad, millele tähelepanu pöörata |
|---|---|
| Toit ja köök | Kas külmkapis on toitu? Kas see on riknenud? Kas sa saad endale ise süüa teha? |
| Dokumendid ja arved | Kas on hunnikutes avamata kirju ja arveid? Kas olete oma arved õigeaegselt tasunud? |
| Isiklik hügieen | Kas sa pesed end korralikult, puhastad oma keha ja riietud korralikult? |
| Turvalisus ja mälu | Kas sa eksid kodust lahkudes ära, suutmata teed leida? Kas sa unustad gaasipliidi välja lülitada ja uksed sulgeda? |
Vaatame, kas kodukeskkond on turvaline?
Kui teie lähedane elab endiselt kodus, pöörake lahkudes tähelepanu võimalikele ohtudele kodus. Eemaldage asjad, mis võivad põhjustada libisemist ja kukkumist, näiteks vaibad ja lahtised pikendusjuhtmed . Kui neil on raskusi kõndimisega, kaaluge ratastooli kaldteede paigaldamist.
Nõrga mäluga inimese jaoks võib segadus majas segadust tekitada. Seega visake ära ebavajalikud paberid, vanad esemed ja asjade hunnikud ning tehke need korrastatuks . Kuid hoidke alles asju, mida ta armastab ja mis hoiavad mälestusi. Isegi fotoalbum perepiltidega aitab tal iga päev naeratada.
Ühenduses püsimise olulisus
Kuna te ei saa iga päev väljas süüa teha, õigeaegselt ravimeid anda ja muid toimetusi teha, on järgmine parim asi, mida saate teha, leida usaldusväärne kohalik hooldaja..
Hoidke selle hooldajaga ühendust. Rääkige päeva muutustest ja väljakutsetest. Samuti paluge heal naabril või lähedasel sugulasel aeg-ajalt sinuga ühendust võtta ja teada anda, kas ta saab vajalikku hooldust. See annab teile suurepärase rahutunde.
Olge teadlik ka meditsiinilisest teabest.
Hankige oma lähedaselt kirjalik luba oma meditsiinilise teabe teiega jagamiseks. Tutvustage ennast tema perearstile ja neuroloogile. Kirjutage täpselt üles, milliseid ravimeid ta võtab, nende annused ja kõrvaltoimed . Lugege Alzheimeri tõve ja selle ravi kohta. Arutage seda kõike oma arstiga.
Püsigem tehnoloogia abil ühenduses.
Hooldaja või tehnikatundja sõbra abiga saate oma lähedasega videokõne teel vestelda. Võite kasutada tarkvara nagu Skype või FaceTime. Kuid pidage meeles, et haiguse progresseerumisel ja mälu halvenemisel peate võib-olla neile meelde tuletama, kust te räägite ja kes on teie pereliikmed. Olge sel ajal kannatlik ja armastav .
Nautige koos veedetud aega.
Teil võib olla võimalik tulla vaid iga paari nädala või iga paari kuu tagant. Sel päeval võib olla palju teha, näiteks poes käia, arsti juures käia või majas remonti teha. Jah, need asjad on olulised. Aga oluline on ka see, et te olete seal ja see on teile võimalus koos aega veeta .
Tehke enne saabumist plaan. Nii saate kokku hoida aega kiireloomuliste asjade jaoks ja samal ajal on teil aega koos aega veeta. Sõltuvalt tema haiguse staadiumist saate koos filmi vaadata, jalutada, kaardimängu mängida või tema lemmikvanu laule kuulata. Need mälestused on teile mõlemale väärtuslikud.
Kodune sõnum
- Kuigi kaughoolduse pakkumine võib olla keeruline, saab seda hea planeerimisega edukalt teha.
- Korrastage kõik oma meditsiinilised, finants- ja juriidilised dokumendid eelnevalt. Vajadusel küsige abi kelleltki tuttavalt.
- Hinnake alati oma lähedase seisundit. Paluge abi usaldusväärselt hooldajalt või naabrilt.
- Hoidke oma arstiga regulaarselt ühendust. Olge teadlik ravimitest, mida nad võtavad, ja oma seisundist.
- Kui neid külastate, siis võtke kindlasti lisaks tööle aega ka kvaliteetaja veetmiseks. See emotsionaalne side on väga oluline.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar