Kas universaalne lähenemine on läbi? Uurime meditsiini (täppismeditsiini) tulevikku lihtsal viisil!

Kujutage ette, et teil ja teie parimal sõbral on mõlemal sama haigus, näiteks kõrge vererõhk. Kui te mõlemad arsti juurde lähete, annavad nad teile sama tüüpi ravimeid. Aga kummaline on see, et teie sõbra vererõhk on selle ravimiga suurepäraselt kontrolli all ja ilma igasuguste kõrvaltoimeteta. Aga kui te seda ravimit võtate, tekib teil pearinglus või mõni muu kõrvaltoime ja teie vererõhk ei ole korralikult kontrolli all. Miks see nii on? Kuigi me oleme kaks inimest, on meie kehad seestpoolt väga erinevad, eks? See uusim meditsiiniline kontseptsioon, millest me täna räägime, mida nimetatakse täppismeditsiiniks, tuleb esile selle probleemi lahendusena.

Lihtsamalt öeldes, mis on täppismeditsiin?

Sõna „täppismeditsiin“ võib singali keelde tõlkida kui „täppismeditsiin“. Kuid olulisem on mõista kontseptsiooni kui sõna ennast.

Alustame lihtsa näitega. Kujuta ette, et lähed poodi särki ostma. Seal on palju sama suurusega särke: "Väike", "Keskmine", "Suur". Võtad "Keskmise" suuruse ja proovid seda selga. See võib olla liiga kitsas või veidi liiga suur või võivad varrukad olla liiga pikad. Aga sul pole valikut, seega ostad selle. See on traditsiooniline "kõigile üks suurus" lähenemine.

Kujutage nüüd ette, et lähete hea rätsepa juurde. Ta võtab kõik teie mõõdud, näiteks pikkuse, kaalu, käte pikkuse ja õlaümbermõõdu, ning õmbleb teile spetsiaalselt särgi. Kui kaunilt ja mugavalt see teie kehale sobib? See ongi Precision Medicine'i olemus.

Sellele on teine ​​nimetus, nimelt "personaliseeritud meditsiin". Kuid nüüd kasutatakse täpsemalt terminit täppismeditsiin.

Kuidas see erineb traditsioonilisest meetodist?

Teeme väikese võrdluse, et selgelt aru saada nende kahe meetodi erinevusest.

Millist kasu saame täppismeditsiinist?

See moodne meetod on määratud meditsiinis revolutsiooni tegema. Siin on mõned peamised eelised, mida see toob:

• Õige ravim just teile, õiges annuses: teie geneetilise teabe abil saab arst täpselt kindlaks määrata, milline ravim teile kõige paremini sobib, millel on kõige vähem kõrvaltoimeid ja õige annus.
• Sügavam arusaam haiguste tekkepõhjustest: miks mõned haigused põlvest põlve edasi kanduvad? Miks ainult mõnel inimesel tekib vähk? Geneetiline teave on sellistele küsimustele vastuste leidmisel väga kasulik.
• Haiguse ennetamine enne selle tekkimist:Kui teie geneetiline testimine suudaks ennustada, kas teil on tulevikus suurem risk haigestuda diabeeti, südamehaigustesse või teatud tüüpi vähki, siis kui palju oleks selle ennetamiseks oma elustiili muutmine seda väärt? Täppismeditsiin on õige tee.
• Täpsem diagnoos: Mõnikord, isegi kui sümptomid võivad olla samad, võib seestpoolt olla kaks täiesti erinevat haigust. Geneetilisel tasandil testides on võimalik täpne haigus kindlaks teha.

Millised valdkonnad täppismeditsiini juba kasutavad?

See ei ole ainult tuleviku nähtus. Arenenud riikide arstid üle maailma kasutavad seda meetodit juba edukalt mitmes valdkonnas. Vaatleme mõnda peamist neist.

1. Vähiravi (täppisonkoloogia)

See on täppismeditsiini seni suurim ja edukaim rakendus. Varem liigitasime vähki selle päritolukoha järgi. Näiteks "kopsuvähk" või "rinnavähk".

Kuid nüüd on teadlased avastanud, et isegi samas kohas tekkivatel vähivormidel võivad olla erinevad molekulaarsed sõrmejäljed . Täpselt nagu meie sõrmejäljed. See tähendab, et kahel kopsuvähiga inimesel võivad vähirakkudes olla erinevad geneetilised muutused (mutatsioonid).

Seega võetakse täppisonkoloogias patsiendi kasvajast väike proov (biopsia) ja uuritakse geneetilisi muutusi. Seejärel manustatakse patsiendile ravimit (sihipärast ravi), mis ründab ainult seda konkreetset geneetilist muutust .

2. Vähi immunoteraapia

See on järjekordne hämmastav samm edasi vähiravis. Meie kehal on haigustega võitlev armee. Me nimetame seda immuunsüsteemiks . See armee suudab ära tunda ja hävitada ebanormaalseid rakke, st vähirakke, mis meie kehas kasvavad.

Kuid mõned vähirakud on väga kavalad. Nad on hästi maskeeritud ja peidavad end meie immuunsüsteemi eest.

Immunoteraapia toimib nii, et meie enda immuunsüsteemi "treenitakse" neid varjatud vähirakke ära tundma ja ründama. See on nagu annaksime oma sõjaväele uue radarisüsteemi, mis suudab märgata varjatud vaenlasi. See on võimaldanud meil kasutada oma keha kaitsemehhanisme vähi kontrollimiseks või isegi ravimiseks.

3. Farmakogenoomika

Kuigi see sõna võib tunduda pisut keeruline, on selle põhimõte väga lihtne.

Farmako = ravim (ravim)

Genoomika = Geneetika

See tähendab, et uuritakse, kuidas teie geenid reageerivad teie võetavatele ravimitele.

Meil kõigil on veidi erinevad geenid, seega toimib sama ravim meie kehas erinevalt.

• Mõne inimese organism lagundab ja eritab ravimi väga kiiresti. Nende jaoks ei pruugi tavaline annus olla piisav.
• Teiste inimeste keha lagundab ravimit väga aeglaselt. Nende jaoks võib isegi tavaline annus olla mürgine.

Farmakogenoomika hõlmab enne ravimi väljakirjutamist väikese koguse teie geneetilise teabe võtmist lihtsa vereanalüüsi abil ja teie keha reaktsiooni jälgimist sellele ravimile. See võimaldab arstil määrata teile kõige sobivama ravimi ja annuse . See aitab vältida soovimatuid kõrvaltoimeid ja ebaefektiivseid ravimeetodeid.

4. Haruldased haigused

Maailmas on väga haruldasi ja ebatavalisi geneetilisi haigusi. Mõnikord ei suuda isegi arstid haiguse täpset põhjust kindlaks teha. On peresid, kes kannatavad selle haiguse all pärast aastaid haiglates käimist ja erinevate testide tegemist, kuid nad ei suuda välja selgitada, mis haigusega on tegemist.

Täppismeditsiin on sellistele inimestele suurt lootust toonud. Nüüd on võimalik uurida patsiendi kogu geneetilist koostist (genoomne sekveneerimine) ja leida sellest DNA ahelast väga väike "täheline viga" (geneetiline mutatsioon). See väike viga on kogu haiguse põhjus. Kui haiguse täpne põhjus on leitud, on teadlastel lihtsam sellele ravi leida.

Kuidas muudab täppismeditsiin meie elu tulevikus?

See tehnoloogia on alles lapsekingades, kuid selle potentsiaal on tohutu. Tulevikus, kui lähete arsti juurde, on tal koos teie tavapäraste vereanalüüside tulemustega olemas ka teie geneetiline teave.

• Enne ravimi väljakirjutamist vaatab arst raporti üle ja otsustab: "Oh... ta võib selle ravimi suhtes allergiline olla, seega anname talle selle."
• Kui teil tekib haigus, mida kellelgi teie perekonnas pole, saate välja selgitada, kas põhjuseks on keskkonnamõjud, viga teie elustiilis või uus geneetiline muutus.
• Meil kõigil on võimalik luua meile ainuomane tervisekava.

See pole enam ulme. See on meditsiini tulevik. Nende tehnoloogiate Sri Lankale jõudmine ja tavaliseks saamine võtab veel aega. Kuid selliseid sihipäraseid ravimeetodeid kasutatakse meie riigis juba mingil määral mõnede vähihaigete puhul. Seetõttu on väga oluline sellest teadlik olla.