Kas tunnete end vahel ilma põhjuseta ebatavaliselt väsinuna või loiuna? Kas teie nahk on kollane? Või ei kao teie vastsündinud lapse kollatõbi kahe nädala jooksul? Nende asjade põhjuseks võib olla ensüümi G6PD puudus teie kehas. Ärge muretsege, see on väga levinud seisund. Täna räägime lihtsalt ja selgelt sellest, mis on G6PD, mis juhtub, kui see on madal, ja G6PD testist.
Mis on G6PD lihtsalt öeldes?
Mõelge meie keha punastest verelibledest kui töötavatest sõduritest. Neid sõdureid kaitseb mitmesuguste kahjulike asjade eest „kaitse“. See kaitse on ensüüm nimega G6PD.
Lihtsamalt öeldes on G6PD (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas) väga oluline ensüüm, mis kaitseb meie rakke, eriti punaseid vereliblesid, kahjulike kemikaalide eest. Meie keha toodab kahjulikke aineid (nimetatakse ka vabadeks radikaalideks või reaktiivseteks hapnikuühenditeks ), mida toodetakse normaalse toimimise käigus. G6PD ensüüm teeb seda, takistades nende kahjulike ainete kogunemist ja rakkude kahjustamist.
Mis juhtub, kui G6PD tase on madal?
Kujutage nüüd ette, mis juhtub, kui see „kaitsja“ (G6PD) on kehas madal? Siis tulevad need kahjulikud asjad ja hakkavad meie punaseid vereliblesid hävitama. Seda protsessi, kus punased verelibled lagunevad kiiremini, kui neid toota jõuab, nimetatakse hemolüüsiks .
Kui kaotate sel viisil suure hulga punaseid vereliblesid, ei saa teie keha vajalikku hapnikku. Seda nimetatakse aneemiaks või täpsemalt hemolüütiliseks aneemiaks . Seetõttu tunnete end pidevalt väsinuna, nõrgana ja kahvatuna.
Kuidas G6PD defitsiit tekib?
G6PD puudulikkus on pärilik geneetiline seisund . See tähendab, et see on midagi, mille olete pärinud oma vanematelt. Kui geenis tekib mutatsioon, mis annab teile korralduse toota G6PD ensüümi, väheneb selle ensüümi hulk organismis.
Kuid oluline on see, et mitte kõigil G6PD puudulikkusega inimestel ei teki sümptomeid. Paljud inimesed elavad normaalset elu ilma probleemideta. Siiski võivad mõned välised tegurid (neid nimetatakse päästikuteks) põhjustada sümptomite järsku ilmnemist.
G6PD sümptomeid vallandavad päästikud
Need päästikud põhjustavad kehas järsu nende kahjulike vabade radikaalide hulga suurenemise, millest me rääkisime. G6PD puudulikkusega inimene ei suuda neid kahjulike ainete hulga suurenemist kontrollida. Siis hakkavad punased verelibled lagunema ja ilmnevad sümptomid.
| Päästiku tüüp | Kirjeldus |
|---|---|
| Mõned toidud | Eriti põldoad . Sümptomeid võib vallandada nende söömine või isegi õietolmu sissehingamine. Seda seisundit nimetatakse ka favismiks. |
| Mõned ravimid | Peamised valuvaigistid on aspiriin, atsetaminofeen (paratsetamool), mõned sulfaravimid, mõned antibiootikumid ja malaariaravimid. Ärge võtke ühtegi ravimit ilma arstiga nõu pidamata. |
| Viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid | Igasugune infektsioon, alates tavalisest külmetusest kuni raskete infektsioonideni, võib esile kutsuda G6PD sümptomeid. |
G6PD puudulikkus on meestel sagedasem kui naistel ning sagedamini Aafrika, Aasia ja Vahemere päritolu inimestel.
Kes vajab G6PD testi?
Arst võib soovitada G6PD testi (lihtne vereanalüüs), eriti kui teil esineb mõni järgmistest sümptomitest:
- Seletamatu väsimus ja nõrkus
- Kahvatu nahk
- Hingamisraskused või vilistav hingamine
- Südamepekslemine
- Naha ja silmade kollasus (kollatõbi)
- Tume uriin (koolavärviline)
- Selja- või kõhuvalu
- Praegune segadus
Pöörake erilist tähelepanu vastsündinutele.
Vastsündinutel on kollatõbi normaalne. Aga kui see kestab kauem kui kaks nädalat , lapse uriin muutub tumedaks ja väljaheide kahvatuks, võib arst kahtlustada G6PD puudulikkust ja teha selle testi.
Kuidas testiprotokollist aru saada?
G6PD testi tulemused võivad laboriti veidi erineda, seega saab ainult arst teile kõige täpsemat teavet anda . Üldiselt on aga kolme tüüpi tulemusi.
- Normaalne: Teie organismis on piisavalt G6PD ensüümi. Teil ei ole G6PD puudulikkust.
- Mõõdukas puudulikkus: ensüümide tase on 10–60% normaalsest. Need inimesed kogevad sümptomeid tavaliselt ainult siis, kui neil on infektsioon või kui neil tekib ravimi kõrvaltoime.
- Raske puudulikkus: Ensüümi tase on alla 10% normaalsest tasemest. Neil inimestel võib olla püsiv aneemia või sagedased sümptomid.
G6PD puudulikkuse ravi ja haldamine
G6PD puudulikkus ei ole täielikult ravitav haigus, kuna see on geneetiline seisund. Nõuetekohase ravi korral saate aga elada tervet elu ilma probleemideta .
Parim on vältida sümptomeid esilekutsuvaid „päästikuid“. See on peamine ravi.
Sa peaksid:
- Vältige fava-ubade söömist täielikult.
- Vältige valuvaigistite, näiteks aspiriini ja paratsetamooli (atsetaminofeeni) võtmist ilma arsti loata.
- Enne mis tahes ravimite väljakirjutamist teavitage oma arsti, et teil on G6PD puudulikkus .
- Pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil tekib infektsioon.
Kui teie sümptomid on kerged, võib arst teile välja kirjutada foolhappe ja raua tablette. Kui teie aneemia on raske, peate võib-olla haiglasse sattuma ja teile antakse vereülekanne või hapnikravi.
Pea meeles, et antioksüdandid, näiteks E-vitamiin, selle seisundi korral ei aita.
Kodune sõnum
- G6PD puudulikkus on levinud geneetiline seisund, mis kandub edasi põlvest põlve ja mida pole vaja karta.
- Paljudel inimestel pole üldse mingeid sümptomeid. Sümptomid ilmnevad siis, kui nad puutuvad kokku "päästikutega", näiteks oad, teatud ravimid või infektsioonid.
- Peamine juhtimine on nende vallandajate vältimine.
- Kui teil on G6PD puudulikkus, on enne ravi alustamist hädavajalik teavitada sellest arsti.
- Kui teil tekivad sellised sümptomid nagu äkiline äärmine väsimus, naha kollasus või tume uriin, pöörduge viivitamatult arsti poole.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar