Zure haurraren lepoaren atzean dagoen ura aztertzen duen eskaneatzea: Dena nukal gardentasunari buruz!

Ama izateko asmoa baduzu, zure medikuak "Nuchal Gardentasuna" izeneko eskaneatzeari buruz esan dizu agian. Baliteke lagun batek ere entzun izana. Zer da zehazki eskaneatzea hau? Zer bilatzen du? Beharrezkoa al da egitea? Ziurrenik galdera asko izango dituzu horrelakoak. Ez kezkatu, dena modu errazean azalduko dizugu ulertzeko moduan.

Zer da nukal gardentasuna?

Laburbilduz, nukal gardentasuna haurdunaldiko lehen hiruhilekoan egiten den ultrasoinu-eskaneo berezi bat da. Funtsean , haurraren lepoaren atzealdean azalaren azpian dagoen likido amniotikoaren lodiera edo zenbat likido dagoen aztertzen du. Ba al zenekien haurtxo guztiek likido amniotiko kantitate txiki bat dutela lepoaren atzealdean, eta guztiz normala dela?

Hala ere, fluido horren kantitatea neurtuz, medikuek haurtxoak zenbait kromosoma-egoera edo aldaketa genetiko izateko arriskuaz jabetu daitezke.

Garrantzitsuena da "NT" eskaneatzea bahetze-proba bat besterik ez dela. Hau da, ez dio haurrari inolako gaixotasunik diagnostikatzen . Zure medikuari haurra arriskuan dagoen erabakitzen laguntzen dio soilik, eta hala bada, proba gehiago behar diren ala ez. Ulertzen duzu?

Zer itxura du eskaneatu honek?

Ongi da, orain ikus dezagun zer aztertzen duen zehazki "mukondoaren zeharrargitasun" eskaneo honek. Eskaneo honekin, medikuak haurraren lepoaren atzealdean dagoen "mukondoaren tolestura" izeneko espazioa aztertzen du. Lehen esan bezala, haurtxo guztiek dute likidoa lepoaren atzealdean. Medikuek aurkitu dute kromosoma edo genetikako zenbait baldintza dituzten haurtxoek likido gehiago izan dezaketela lepoaren zati honetan.

Zer nolako egoerak aztertzen dituzu arriskua dagoen ikusteko?

Lepoaren atzean dagoen likido kopurua normala baino handiagoa bada, haurra honako baldintza hauek garatzeko arriskuan dagoela adieraz dezake:

• Down sindromea (21. trisomia) : Baliteke honen berri izatea. NT eskaneoak batez ere horretan jartzen du arreta.
• Patau sindromea (13. trisomia)
• Edwards sindromea (Edwards sindromea - 18. trisomia)

Hauek dira bilatzen diren kromosoma-anomalia nagusiak. Gainera, `NT` balio handiagoa bihotzeko sortzetiko gaixotasun batzuekin lotu daiteke., eta horrek esan nahi du bihotzeko arazo kongenito batzuk izateko arrisku handiagoarekin ere lotu daitekeela. Beraz, `NT` eskaneatzearen emaitzek ideia orokor bat eman dezakete haurtxoak baldintza horiek izateko probabilitate handiagoa edo txikiagoa duen ala ez.

Beste gauza bat da "NT" eskaneo honetan, medikuek haurraren gorputzaren garapenaren oinarrizko hainbat atal anatomiko ere aztertzen dituztela. Adibidez, haurraren burezurra, garuna, gorputz-adarrak eta hesteak normal garatzen ari diren egiaztatzen dute. "NT" eskaneoan beste anomalia batzuk detektatzen badira, baldintza genetiko edo estrukturalak izateko arriskua ere handitu dezake.

Noiz egiten da NT eskaneatzea?

Ama askorentzat ere arazo bat da hau. `NT` eskaneatzea haurdunaldiko 11. astetik 13. astera eta 6. egunera egiten da. Beste era batera esanda, haurraren burutik ipurmasailera arteko luzera (`Borroka-ipurmasailaren luzera - CRL` deitzen zaio horri) 45 eta 84 milimetro artekoa denean egiten da.

Zergatik egiten da une zehatz honetan? Arrazoia da 14 aste igaro ondoren, haurra hazten doan heinean, lepoaren atzean dagoen fluidoa haurraren gorputzean berriro xurgatzen hasten dela. Orduan zaila da zehaztasunez neurtzea. Horregatik, medikuek gomendatzen dute "NT" eskaneatzea denbora zehatz horretan egitea. "NT" eskaneatzea normalean lehen hiruhilekoko bahetze-probaren barruan egiten da.

Zer da lehen hiruhilekoko baheketa-kit hau?

Baliteke termino hau lehenago ere entzun izana. "Lehen Hiruhilekoko Baheketa Kit-a" (batzuetan "Baheketa Sekuentzial Konbinatua" deitzen zaio) haurtxoak jaiotzetiko zenbait baldintza , hau da, jaiotzean dauden baldintzak, garatzeko duen arriskua ebaluatzen duten proba multzo bat da.

NT eskaneatzeaz gain, odol lagin bat ere hartzen dizute . Odol analisi hauek zure haurtxoak sortzetiko gaixotasunak izateko arriskua ebaluatzen laguntzen dute. Izan ere, odol analisi hauen emaitzak NT eskaneatzearekin bakarrik konbinatuta askoz zehatzagoak dira .

Nork behar du NT eskaneatzea?

`NT` ekografia edozein emakume haurdunek egin dezake, baina aurretik aipatutako 11. eta 13. asteen artean egin beharko litzateke. Ez da derrigorrezko proba bat, aukerakoa baizik .

Hala ere, mediku askok gomendatzen dute hau, arriskuak goiz identifikatzen lagun zaitzakeelako. Hobe da zure medikuarekin hitz egitea eta erabakia hartzea proba bakoitzak zer bilatuko duen eta alde on eta txarretan oinarrituta.

Nola egiten da NT eskaneatzea?

Hau ere oso erraza da. NT eskaneatzea ohiko ekografia baten modu berean egiten da. Gehienetan, sabeleko ekografia da.Bat eginda dago. Hala ere, batzuetan, adibidez, umetokiaren edo haurraren posizioagatik irudi argi bat lortzea zaila bada, baginako eskaneatzea (baginako ekografia) ere egin daiteke.

Eskaneatzearen aurretik, medikuak edo eskaneatze-teknikariak ultrasoinu-gel bat aplikatuko dizu sabelean. Ondoren, transduktore izeneko eskuzko gailu txiki bat mugituko da sabelean zehar. Zure haurraren irudiak monitore batean bistaratuko dira. Zure haurraren lepoaren atzean dagoen fluidoaren lodiera milimetrotan neurtuko da. Ez duzu minik sentituko prozedura honetan zehar.

Nola kalkulatzen dira NT eskanerraren emaitzak?

Arriskua askotan ez da kalkulatzen NT eskanerrak emandako balioaren arabera bakarrik. Medikuak normalean lehen hiruhilekoko baheketa guztien emaitzak batuko ditu zure haurtxoak sortzetiko gaixotasun bat izateko arrisku orokorra kalkulatzeko.

Lehen esan dut NT eskaneatzearekin batera odol-analisi bat egiteak emaitzen zehaztasuna handitzen duela. Beraz, kasu gehienetan, adinaren emaitzak, eta agian haurraren sudur-hezurra ikusten den ala ez (hau Down sindromearen arriskua ikusteko ere erabiltzen da), kontuan hartzen dira azken arrisku-puntuazioa ematerakoan.

Zergatik deitzen zaie emaitzei "arriskua"?

Lortzen duzun emaitza normalean arrisku matematiko gisa adierazten da. Adibidez, zure emaitzak "300etik 1eko aukera" izan liteke. Horrek esan nahi du zurekin `NT` puntuazio bera eta beste proben emaitza batzuk dituzten 300 haurtxoetatik, 300etik batek bakarrik izango duela sortzetiko baldintza.

• Fluido-maila normala bada : Horrek esan nahi du sortzetiko gaixotasun baten arriskua txikia dela .
• Likido kantitatea handia bada : Sortzetiko edo genetikoki jotako gaixotasun bat izateko arrisku handiagoa dagoela esan nahi du.

Pentsa ezazu honela: kalean zoazenean auto batek harrapatzeko arriskua 1000tik 1 dela esaten badizute, horrek ez du esan nahi ziur aski harrapatuko zaituztenik. Gauza bera gertatzen da honekin. Arriskua handia izan arren, ez du esan nahi haurrak arazorik izango duenik.

Garrantzitsuena da mediku batek ez duela inoiz `NT` eskaneatzearen emaitzetan oinarritutako diagnostikorik egingo . Hauek aurretiazko probak baino ez dira. `NT` balioa altua bada, zure medikuak edo aholkulari genetiko batek beste proba batzuei buruz azalduko dizu. Kasu askotan, `NT` balioa altua bada ere, baliteke ez egotea kromosoma edo genetikako egoera batekin lotuta. Horregatik gomendatzen dira beti proba gehigarriak egitea.

Zein zehatza da NT eskaneatzea?

`NT` eskaneatzea bakarrik egiten baduzu, kasuen % 70ean gutxi gorabehera `Down sindromea (21 trisomia)` bezalako baldintzak detektatuko ditu.Detektatu daiteke. Hala ere, mediku askok "NT" eskaneatzea aipatutako odol-analisiekin konbinatzen dute. Orduan, baldintza hauek detektatzeko zehaztasuna % 95era igotzen da . Ehuneko altua da, ezta?

Ba al dago arriskurik eskaneatu honekin?

Ez. Ukondoaren gardentasuna arrisku txikiko proba da. Ohiko ultrasoinu baten antzekoa da. Ez dizu kalterik egingo zuri edo zure haurrari.

Zer gertatzen da NT eskaneatzearen emaitzak anormalak badira?

Hemen beldurtzen dira ama askok. Berriro gogorarazi nahi dizuet `NT` eskaneoak haurtxoak gaixotasun jakin bat izateko arriskua baino ez duela adierazten. Beraz, zure eskanearen emaitza anormala bada, hau da, `NT` balioa altua bada, ez izutu .

Zure medikuak hainbat proba diagnostikoren berri emango dizu. Proba horien artean daude:

• Korion biloen laginketa (KVL) : Plazentatik ehun zati txiki bat hartzea eta baldintza genetikoak aztertzea dakar. Haurdunaldiko 10. eta 13. asteen artean egiten da normalean.
• Amniozentesia : Haurdunaldian pixka bat beranduago egiten da, normalean 15 aste igaro ondoren. Orratz bat erabiliz umetokitik likido amniotiko kantitate txiki bat ateratzea dakar. Fluido honek haurraren zelulak ditu, eta zelula hauek aztertu daitezke anomalia genetikoak edo infekzioak detektatzeko.

Proba hauen emaitzetatik jakin dezakegu zehaztasunez haurtxoak gaixotasun jakin bat duen ala ez .

Gainera, `NT` balioa altua bada, medikuak fetuaren ekokardiograma izeneko eskaneatzea ere eska dezake haurraren bihotza zehazki aztertzeko, `NT` balio anormal bat fetuaren bihotzeko akats batzuekin lotuta egon baitaiteke.

Ez izan beldurrik! Garrantzitsuena da...

Zure NT eskaneatzearen emaitzak anormalak izateak ez du esan nahi zure haurtxoak arazorik duenik. Ez kezkatu, ez izutu . Zure medikuak proba gehiago egingo dizkizu, edo beste arazo baten zantzuak bilatuko dizkizu ekografian edo odol-analisietan. Baliteke aholkulari genetiko batengana bideratzea. Horrela, egoera hauei, haien arriskuei eta eskuragarri dauden beste proba batzuei buruz gehiago jakin ahal izango duzu.

Zer da NT balio normal bat?

Haurdunaldia aurrera doan heinean, haurraren lepoaren atzean dagoen likido kopurua apur bat handitzen da. Horrek esan nahi du 13 asteko batez besteko balioa 11 asteko batez besteko balioa baino apur bat handiagoa izan daitekeela.

Medikuntza-erakunde ezberdinek NT atalase apur bat desberdinak aurkezten dituzte proba gehigarrietarako. Hauek NT balioan eta haurdunaldi-adina oinarritzen dira.

Hala ere, haurdunaldi gehienetan, NT balioa 3 mm edo 3,5 mm-tik gorakoa bada , aholku genetikoaz eta proba gehigarriez hitz egitea gomendatzen da. Hala ere, balio bat besterik ez da, eta zure medikuak emango dizu aholkurik onena zure egoeraren arabera.

NT eskaneo anormal batek esan nahi al du haurtxoak Down sindromea duela?

Ez, batere ez . Mutur-garbitasunaren eskanerraren emaitza anormal batek ez du esan nahi haurrak Down sindromea edo beste sortzetiko gaixotasun bat izango duenik . Haurra arrisku handiagoan edo litekeena dela gaixotasun hori izateko esan nahi du, besterik gabe.

NT balioa normala izan arren, medikuek odol-analisiak egin nahi izango dituzte NT eskaneatzeaz gain, horrek zure arriskuaren ebaluazio zehatzagoa eman baitezake. Kasu batzuetan, haurdunaldiko proba gehiago behar dira zure haurra gaixotasun genetiko batekin jaiotzeko aukera zehazteko.

Zenbat denbora behar da emaitzak jakiteko?

Kasu gehienetan, medikuak NT ekografiaren emaitzak egun berean eman diezazkizuke. Horrek esan nahi du lepoaren atzean dagoen likido kopurua neurtu eta balioa egun berean jakin daitekeela.

Hala ere, "lehen hiruhilekoko baheketa"rekin egindako odol-analisien emaitzek egun batzuk, astebete edo bi behar izan ditzakete itzultzeko . Mediku askok emaitza horiek guztiak izan arte itxaroten dute haurra arriskuan dagoen ala ez kalkulatu aurretik . Orduan bakarrik azalduko dizute egoera osoa.

Azkenik, etxera eramateko mezua

"Nukal Transluzentzia (NT)" eskaneatzea hasierako proba garrantzitsua da, haurtxoak sortzetiko edo genetikoki gaixotasun bat izateko arriskua zehazten laguntzen duena.

• Hau bahetze-proba bat besterik ez da, ez proba diagnostiko bat.
• Ez kezkatu emaitzak irregularrak badira. Proba gehiago egin behar direla esan nahi du, besterik gabe.
• Oraindik badago haurtxo osasuntsu bat izateko aukera .
• Hitz egin arretaz zure medikuarekin zure proben emaitzek zer esan nahi duten eta zer egin ondoren.
• Oso lagungarria izango da aholkulari genetiko batekin hitz egitea eta etorkizuneko proben alde onak eta txarrak eztabaidatzea.

Espero dut informazio honek NT eskaneatzea hobeto ulertzen lagundu izana. Ez izan beldurrik zure medikuari dituzun galderak edo kezkak galdetzeko.

` nukal gardentasuna, NT eskaneatzea, lehen hiruhilekoaren baheketa, Down sindromearen arriskua, kromosoma-anomaliak, haurdunaldiaren eskaneatzea, jaio aurreko baheketa, fetuaren ultrasoinua, haurdunaldi-probak, nukal gardentasuna, Down sindromea, fetuaren baheketa