Litte wy leare oer de amniocentese-test tidens de swangerskip. Wês net bang!

As jo ​​in oansteande mem binne, kin jo dokter jo ferteld hawwe oer in test mei de namme 'Amniocentese'. It hearren fan dizze namme kin jo mei in bytsje eangst, nijsgjirrigens en in protte grutte fragen efterlitten hawwe. It is hiel normaal om dingen te tinken lykas: 'Watfoar soart test is dit? Moat ik dit echt dwaan? Sil der wat mei myn poppe barre?' Dus wês hielendal net bang. Hjoed sille wy hjir hiel ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo hiel goed begripe kinne, as jo mei in freondinne prate.

Wat is amniocentese krekt?

Simpelwei sein, amniocentese is in spesjale test dy't jo poppe kontrolearret op alle berteôfwikingen of genetyske omstannichheden foardat it berne wurdt.

No freegje jo jo wierskynlik ôf hoe't it dien wurdt. Jo poppe groeit yn 'e liifmoer yn in sek fol mei fruchtwetter. By dizze test brûkt de dokter in tige tinne nulle om it troch jo búk yn ​​jo liifmoer yn te bringen en nimt in tige lyts stekproef fan it fruchtwetter. It stekproef wurdt dan nei in laboratoarium stjoerd foar testen.

Dizze test wurdt meastal dien tusken 15 en 20 wiken fan 'e swangerskip, dat is it twadde trimester. Yn guon spesjale gefallen kin it lykwols ek yn it tredde trimester dien wurde.

Yn hokker situaasjes advisearret de dokter dizze test?

Net alle swangere froulju wurde frege om dizze test te dwaan. D'r binne wat spesifike redenen wêrom't jo dokter it oanbefelje kin.

• As in echografie in probleem sjen lit: As jo ​​scan abnormaliteiten yn 'e ûntwikkeling fan jo poppe sjen lit, of tekens fan in oanberne tastân, kin dizze test oanrikkemandearre wurde om it te befêstigjen.
• As in oare prenatale test in risiko oanjout: As bloedûndersiken dy't betiid yn 'e swangerskip dien binne (prenatale screeningstests) oantoane dat de poppe in ferhege risiko hat op in gromosoomôfwiking, wurdt dizze test oanrikkemandearre om dit te befêstigjen.
• As jo ​​drager binne fan in genetyske sykte: As der genetyske sykten yn jo famylje binne, of as testen befêstige hawwe dat jo drager binne fan in genetyske sykte, kin dizze test dien wurde om te sjen oft de poppe dy sykte ek ervd hat.

Stel jo foar, tidens jo earste screeningtest seit de dokter dat der in lytse kâns is dat de poppe it syndroom fan Down hat, en dat wy dizze test dwaan moatte om dat wis te witten te kommen. Dan wurdt dit oanrikkemandearre.

Hokker sykten kinne mei dizze test opspoard wurde?

Amniocentese kin ynformaasje jaan oer in oantal spesifike genetyske en berteôfwikingen, lykas ferskate oare wichtige dingen.

Net allinnich dat, soms nimt de hoemannichte fruchtwetter yn 'e uterus te folle ta. Dit wurdt polyhydramnionen neamd. Yn sokke gefallen wurdt dizze metoade ek brûkt as in behanneling om de oerstallige floeistof te ferwiderjen en de mem ferlichting te jaan.

Hoe moat ik my tariede foar de test?

Gewoanlik is gjin spesjale tarieding nedich foar dizze test. It is lykwols tige wichtich om jo dokter fan tefoaren te fertellen oer alle medisinen dy't jo nimme. Hy of sy sil jo fertelle as jo in pear dagen foar de test moatte stopje mei it nimmen fan ien fan dizze medisinen.

It is normaal om fragen te hawwen oer in test lykas dizze. As jo ​​ien fan dizze fragen hawwe, wês dan net bang om jo dokter te freegjen:

• Wêrom freegje jo my om dizze test te dwaan?
• Wat binne de mooglike risiko's hjirfan?
• Wat moat ik ferwachtsje tidens de test?
• Hoe lang sil it duorje foardat de resultaten komme?
• Kin ik help krije (genetysk advys) om dizze resultaten te begripen?

Wat bart der tidens de test?

Okee, lit ús no sjen hoe't dit proses wurket. As jo ​​dit hearre, sille jo eangst minder wurde.

1. Tarieding: Earst wurde jo noflik op in ûndersykstafel lein. Dan wurdt in lyts gebiet yn jo búk dêr't de nulle ynbrocht wurdt, skjinmakke mei in antiseptysk middel.

2. De scan: Dêrnei wurdt in spesjale gel op jo búk oanbrocht en wurdt in echografie útfierd. Dan is alles lykas de lokaasje fan 'e poppe, de placenta en it fruchtwetter dúdlik te sjen op in monitor.

3. It ynbringen fan 'e nulle: No komt it wichtichste diel. Wylst de dokter de scan besjocht, stekt hy in tige tinne, holle nulle troch jo búk yn ​​jo uterus, fuort fan 'e poppe, op in plak dêr't in soad fruchtwetter is, sadat de poppe gjin skea oanrjochte wurdt . Omdat dit allegear ûnder de scan dien wurdt, is der gjin gefaar foar de poppe.

4. It nimmen fan it stekproef: Dan wurdt troch de nulle in hiel lytse hoemannichte floeistof yn in spuit nommen.

5. De nulle fuortsmite: Nei't it stekproef nommen is, wurdt de nulle foarsichtich fuorthelle.

6. Op 'e nij kontrolearje: Uteinlik, om der wis fan te wêzen dat alles goed is, wurde de hertslach en bewegingen fan 'e poppe opnij scand.

Hoewol it hiele proses sawat 30 minuten duorret, is de nulle mar in hiel koarte tiid yn jo lichem, sawat in minút of twa .

Docht dit sear?

Dit is it grutste probleem foar in protte memmen. Jo kinne in licht prikkend gefoel fiele as de nulle yn 'e hûd ynbrocht wurdt. Guon minsken kinne ek lichte krampen ûnderfine tidens de test en in pear oeren dêrnei. Dit is normaal.

Sit hjir risiko yn?

Amniocentese is in tige feilige test. Mar lykas elke medyske proseduere binne d'r tige lytse risiko's. Mar dizze binne tige seldsum.

Guon mooglike komplikaasjes binne:

• Swiere magepine
• Bloeding of ûntslach út 'e fagina
• Ferwûning of ynfeksje
• Preterm arbeid
• Miskream

Wês no net bang nei't jo dizze list sjoen hawwe.

Dêrom, prate iepen mei jo dokter oer dizze risiko's en de foardielen fan dit te dwaan.

Hoe binne de testresultaten en harren krektens?

Amniocentese is sawat 99% krekt . Dat betsjut dat de resultaten foar in grut part krekt binne. Mar hoewol it kin fertelle oft in tastân oanwêzich is, kin it net altyd fertelle hoe serieus it is.

De tiid dy't it duorret om resultaten te krijen ferskilt ôfhinklik fan 'e tastân dy't test wurdt. Guon resultaten kinne binnen trije oant fjouwer dagen beskikber wêze. Oaren kinne twa wiken of langer duorje.

Wat sizze de resultaten?

• As de resultaten normaal binne: Dit betsjut dat de poppe gjin fan 'e omstannichheden hat wêrfoar jo testen binne. Dat is geweldich nijs om oer oplucht te wêzen.
• As de resultaten abnormaal binne: Dit betsjut dat de test oanjout dat de poppe in bepaalde medyske tastân hat. Yn dit gefal sil jo dokter jo útlizze wat de resultaten betsjutte en wat jo opsjes binne. As it nedich is, wurde jo trochferwiisd nei in genetysk adviseur om dit yn mear detail te besprekken. Jo krije ek de kâns om in neonatolooch te moetsjen om spesjale behannelingen, operaasjes of soarch te besprekken dy't jo poppe nei de berte nedich hat.

Wat moat ik dwaan nei de test?

Der is net folle dat jo dwaan kinne nei de test. It wichtichste is om nei hûs te gean en de rest fan 'e dei goed út te rêsten .

• Bliuw fuort fan alles wat fysyk ynspannend is, lykas oefenjen, gewichtheffen of seks hawwe, foar in dei of twa.
• As jo ​​ûngemak of pine fiele, kinne jo jo dokter freegje om in pineferlichter (bygelyks paracetamol).
• Jo sille meastentiids binnen in dei of twa jo normale aktiviteiten wer oppakke kinne.

Hokker symptomen moat ik direkt de dokter belje as ik se ûnderfine?

Hoewol it normaal is om nei de test in bytsje sear te fielen, moatte jo direkt jo dokter skilje as jo ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine.

It is normaal om bang te wêzen as jo ferteld wurde dat der in nulle yn jo búk ynbrocht wurdt tidens de swangerskip. Dokters advisearje dizze test allinich as se fine dat de foardielen fan 'e test folle grutter binne as de lytse risiko's foar jo en jo poppe. Mar de definitive beslissing is oan jo. Jo hawwe it folsleine rjocht om te besluten wat goed foar jo is. Dus prate mei jo dokter oer alle eangsten of fragen dy't jo miskien hawwe. Tink derom, d'r binne gjin goede of ferkearde antwurden.