As jo mem, heit, of immen dy't ticht by jo stiet de sykte fan Alzheimer hat, wit ik hoefolle ferantwurdlikens en leafdefolle opoffering it is om foar har te soargjen. It is as op in koard rinne. Oan 'e iene kant beskermje jo jo leafste, jouwe se de foarsjennings dy't se nedich binne, jouwe se har medisinen op 'e tiid, bringe se nei de dokter, en jouwe einleaze leafde en stipe. Oan 'e oare kant is d'r jo libben ... jo wurk, jo famyljeferantwurdlikheden, jo sosjale ferbiningen. Dat it allegear yn lykwicht bringen is in grutte útdaging.
As jo sa soargje foar in dierbere, is it wichtich om sa goed mooglik ynformearre en taret te wêzen oer dizze sykte. En as jo help nedich binne, aarzel dan net om derom te freegjen.
Sille wy earst witte wat wy ferwachtsje kinne?
It is handich om in goed begryp te hawwen fan hoe't de sykte fan Alzheimer jo beynfloedet. As jo fan tefoaren witte hokker feroarings der foarkomme kinne, is it makliker foar jo om te begripen hoe't jo ferantwurdlikheden en rollen yn 'e rin fan' e tiid feroarje sille.
Eins treft de sykte fan Alzheimer net elke pasjint op deselde wize. It ferskilt sterk fan persoan ta persoan. De tastân fan 'e pasjint kin sels fan dei ta dei dramatysk feroarje. Stel jo foar, guon dagen is jo leafste hiel normaal, en docht hy deistige taken selsstannich. Mar op in oare dei kinne se folslein ôfhinklik fan jo wurde. De manier wêrop se reagearje op 'e medisinen dy't se krije, kin ek fan tiid ta tiid feroarje.
Mei dizze feroarings kinne jo soms it gefoel hawwe dat se ûnredelik binne of besykje jo te bedrochjen. Mar it is eins net harren skuld. It is in natuerlik ûnderdiel fan 'e sykte. Mei de tiid, mei de jierren, wurde de symptomen slimmer. Medikaasje kin allinich it taryf wêrmei't de tastân slimmer wurdt fertrage. It kin net folslein stoppe wurde.
It wichtichste is dat depresje in ûnderdiel wêze kin fan 'e sykte fan Alzheimer. Depresje kin de symptomen fergrutsje en it fermogen om deistige taken út te fieren ferminderje. Wês dus foarsichtich as se tekens fan depresje hawwe. As jo ien fan dizze fernimme, fertel it dan direkt oan jo dokter.
| De aard fan 'e sykte | Wat jo witte moatte |
|---|---|
| Feroarjend fan dei ta dei | Guon dagen (goede dagen) binne geweldich. Oare dagen (minne dagen) binne tige dreech. Dit is normaal. Meitsje jo der gjin soargen oer. |
| Symptomen wurde slimmer | Mei de tiid geane dingen lykas ûnthâld en gedrach stadichoan efterút. Hoewol dit tempo mei medisinen ûnder kontrôle hâlden wurde kin, kin it net folslein stoppe wurde. |
| Depresje | Wês bewust fan symptomen lykas depresje, fertriet en ferlies fan belangstelling foar wat dan ek. Dit kin de sykte fierder komplisearje. Sykje direkt medysk advys. |
En dat is it... do moatst ek goed foar dysels soargje!
Dizze tips sille jo helpe om jo libben en jo mentale sûnens te beskermjen, wylst jo soargje foar jo leafste.
Jo hawwe ek in bytsje rêst nedich.
Dit is it wichtichste. Set wat tiid foar dysels oan 'e kant. Freegje in broer of suster, in freon of ien om dy finansjeel te helpen, of delegearje ferantwurdlikens foar in pear oeren, en gean der efkes út. Doch dyn wurk, oefenje wat, of wês gewoan efkes frij. Yn ús lân binne der no "dei-opfangprogramma's foar folwoeksenen". Jo kinne ek nei sokke plakken sjen. Fiel dy net skuldich oer it nimmen fan in skoft.
Doch net alles sels.
Alzheimerpasjinten kinne net mear alles dwaan wat se eartiids diene. Mar mei in bytsje help binne der dingen dy't se noch wol kinne. Tink derom, se kinne noch wol in pear klean opvouwe, of in griente skilje. Lit se dat dwaan. Jou se tiid. Help se allinnich dêr't se it dreech hawwe. Jou se lytse doelen, en priizgje se as se dy dingen dogge. Sizze: "Wow... dat is echt moai," kin in soad dwaan foar harren selsbyld.
Praat oer juridyske en persoanlike saken
Dit is in gefoelich ûnderwerp, mar it is tige wichtich. Besprek sa betiid mooglik yn 'e sykte de lêste winsken fan jo leafste mei harren. Bygelyks, it besprekken fan saken lykas harren neilittenskipsplanning, in duorsume folmacht, in libbenstestament en in net-reanimaasjebefel (DNR) kin helpe om in protte takomstige problemen te ferminderjen troch dizze saken te besprekken en juridysk te dokumintearjen. Sprek mei in advokaat dy't bekend is mei dizze saken en freegje advys.
Stopje dyn libben net.
Dit is in grutte ferplichting. Mar set dyn hiele libben der net foar op 'e lange baan. Praat mei dyn freonen, moetsje se. Bliuw de dingen dwaan dy'tsto leafst (hobby's). Besykje safolle mooglik dyn normale routine oan te hâlden. Dan silst dizze ferantwurdlikens mentaal en mei minder frustraasje útfiere kinne. Tink derom, allinich assto lokkich en sterk bist, silst goed foar dyn leafste soargje kinne.
Fyn ien om mei te praten oer dyn gefoelens.
Jo hawwe ien nedich dy't nei jo leafste harket en har stipet, en jo stress, fertriet en frustraasje útdrukke kin. Dit kin in goede freon of famyljelid wêze. Praat iepen en earlik mei har. It kin ek nuttich wêze om mei te dwaan oan stipegroepen dêr't oare fersoargers fan Alzheimer-pasjinten byinoar komme kinne. Dit sil jo helpe te beseffen dat jo net allinnich binne yn dizze útdaging. It kin in grutte opluchting wêze om te witten dat oaren itselde fiele as jo.
Berjocht foar thús
- Alzheimer is in progressive sykte. It is normaal om goede dagen en minne dagen te hawwen. Dus wês geduldich.
- Krekt sa't jo soargje foar jo leafste, is jo fysike en geastlike sûnens like wichtich. Nim wat rêst. Fiel jo der net skuldich oer.
- Help harren har selsbyld te behâlden troch harren de lytse dingen dwaan te litten dy't se noch kinne.
- It betiid yn it sykteproses besprekken en besluten nimme oer juridyske en medyske saken (lykas it lêste testamint en it net ophâlde mei nimmen fan in klinyk) kin helpe om in protte problemen yn 'e takomst te foarkommen.
- Jo binne net allinnich yn dizze reis. Freegje om help fan famylje, freonen of stipegroepen. Diel jo gefoelens.
- As jo feroaringen fernimme yn 'e symptomen of mentale steat fan jo leafste (benammen depresje), prate dan direkt mei har dokter.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta