Hawwe jo ea opmurken dat immen yn jo famylje, miskien jo leafste beppe, pake, of ien fan jo âlden, stadichoan alles ferjit? Fine jo it lestich om dingen te dwaan dy't jo eartiids hiel goed diene, lykas túnkjen, húshâldlike taken dwaan, of jo wei fine? Dit is it byld dêr't in protte fan ús oan tinke as wy it wurd Alzheimer's sykte hearre. Mar wisten jo dat der ferskate soarten fan dizze sykte binne? It treft net elkenien op deselde wize. Hjoed sille wy it deroer hawwe.
Wat is krekt de sykte fan Alzheimer?
Foardat wy oer dizze typen prate, litte wy hiel ienfâldich begripe wat der mei it brein bart by de sykte fan Alzheimer. Stel jo foar dat ús brein in geweldig netwurk is fan miljarden neuroanen, of senuwsellen, dy't gearwurkje. Alles wat wy tinke, ûnthâlde en leare wurdt dien troch de kommunikaasje tusken dizze sellen.
By de sykte fan Alzheimer begjint in soarte proteïne mei de namme amyloïde beta-peptiden him op in net winske manier op te bouwen yn 'e harsens. Dizze bouwe har op om plakken en klitten te foarmjen. Simpelwei sein, it is as in blokkade yn it kommunikaasjesysteem fan 'e harsens. Dit fersteurt de kommunikaasje tusken senuwsellen, en nei ferrin fan tiid stjerre dy sellen. Dit resulteart yn symptomen lykas ûnthâldferlies, betizing en muoite mei it nimmen fan besluten.
It wichtige is dat hoewol dizze symptomen har by elke Alzheimer-pasjint yn 'e rin fan' e tiid ûntwikkelje, it begjin en de snelheid fan 'e sykte fan persoan ta persoan ferskille kinne. Dit komt troch de ferskillende soarten sykten dêr't wy it oer hawwe.
De twa haadtypen fan 'e sykte fan Alzheimer
Wittenskippers ferdiele de sykte fan Alzheimer yn twa haadkategoryen, basearre op 'e leeftyd wêrop't de sykte diagnostisearre wurdt. Litte wy ris sjen nei de ferskillen tusken de twa.
| Karakteristyk | Alzheimer mei iere oanset | Alzheimer mei lette oanset |
|---|---|---|
| Leeftyd fan begjin | Under 65 jier (meastentiids yn harren 40-50-er jierren) | 65 jier en âlder |
| Oerfloed | Selden (sawat 5% fan alle pasjinten) | De meast foarkommende ferskaat |
| Genetyske relaasje | Der is faak in sterke genetyske ferbining (defekten yn chromosomen 1, 14 en 21) | De genetyske ferbining is net dúdlik. It kin wol of net yn famyljes foarkomme. |
| Harsenferoarings | Mear plakken en klitten yn 'e harsens en ferlies fan harsensfolume wurde sjoen. | Hoewol feroarings yn 'e harsens foarkomme, kinne se op in leger nivo wêze yn ferliking mei oare typen. |
| Oare symptomen | Spiertrekkingen en skokken (myoklonus) komme faak foar. | Dizze eigenskip is meastentiids seldsum. |
| Spesjale risiko's | Minsken mei it syndroom fan Down hawwe in heger risiko. | Ferâldering is de wichtichste risikofaktor. |
In bytsje mear oer de sykte fan Alzheimer mei iere oanset
Stel jo foar, wat as immen dy't oan 'e boppekant fan syn karriêre stiet, syn bern grutbringt en it measte fan syn libben dermei trochbringt, om de leeftyd fan 45 hinne ûnthâldproblemen krijt? Dit is it treurichste diel fan 'e sykte fan Alzheimer mei iere oanset. Hoewol it seldsum is, is it in enoarme skok foar de persoan en syn famylje dy't de sykte krije.
De skea oan 'e harsens by dizze pasjinten kin relatyf fluch en wiidweidich wêze. Ek wurdt de tastân faak beynfloede troch sterke genetyske faktoaren - dat is, in defekt yn 'e genen dy't fan âlden op bern oerurven wurde.
Alzheimer mei lette oanset - it type dat wy allegear kenne
Dit is it type dat wy it meast sjogge en oer prate as wy prate oer Alzheimer. Wy hawwe ús pake en beppe stadichoan har ûnthâld ferlieze sjoen as se âlder wurde. Dit is it. De krekte genetyske oarsaak fan dit type is noch net fûn. Dat wol sizze, it kin net sein wurde dat jo it wis ûntwikkelje sille as jo mem of heit de sykte hie. As immen yn jo famylje it lykwols hat, rinne oaren ek in bepaald risiko. Mar men leaut dat in protte faktoaren, lykas genen, libbensstyl en miljeufaktoaren, hjir ynfloed op hawwe.
Wat is Familiale Alzheimer's Disease (FAD)?
Dit is in oar spesjaal, mar tige, tige seldsum subtype fan 'e sykte fan Alzheimer. FAD (Famyljêre Alzheimer-sykte) is in foarm fan 'e sykte fan Alzheimer dy't befêstige is feroarsake te wurden troch spesifike genen .
Simpelwei sein, it fereasket teminsten twa generaasjes (bygelyks in pake en in heit) om de sykte te hawwen. Dit treft minder as 1% fan alle Alzheimer-pasjinten. Wichtich is dat in protte minsken mei Alzheimer mei in iere oanset eins dit type FAD hawwe. Dat wol sizze, it wurdt trochjûn fia har genen.
Wat moat ik dwaan as ik twifels haw oer ien yn myn famylje?
As jo twifels of eangsten hawwe oer de oantinken fan ien yn jo famylje, foaral in jongere, negearje it dan net.
- It bêste dat jo daliks dwaan kinne is om in betûfte dokter te sjen. It is foaral better as jo in neurolooch kinne sjen.
- De dokter freget nei de symptomen en famyljeskiednis fan 'e pasjint.
- Ferskate testen sille dien wurde om te sjen oft der oare oarsaken binne foar ûnthâldferlies (lykas vitaminetekoarten, skildklierproblemen of stress).
- As it nedich is, sille se jo ferwize foar dingen lykas harsenscans (CT/MRI).
Tink derom, iere diagnoaze helpt de pasjint en famylje foarút te plannen en de nedige stipe en behanneling te ûntfangen. Dus wês net bang om medysk advys te sykjen.
Berjocht foar thús
- De sykte fan Alzheimer is gjin ien sykte. Der binne twa haadtypen: iere oanset, dy't minsken ûnder de 65 jier treft, en lette oanset, dy't minsken boppe de 65 jier treft.
- It type mei iere oanset is seldsum, mar de symptomen en harsenskea binne earnstiger. It wurdt faak assosjeare mei in genetysk defekt dat troch generaasjes hinne trochjûn wurdt.
- It type mei lette oanset dat wy it meast sjogge, wurdt assosjeare mei ferâldering. Der is noch gjin spesifike genetyske oarsaak fûn.
- As immen yn jo famylje, foaral op jonge leeftyd, tekens fan ûnthâldferlies toant, negearje it dan net en prate fuortendaliks mei in dokter.
- Bewustwêzen fan dizze sykte en iere deteksje binne de bêste manieren om de pasjint te helpen in kwaliteitslibben te libjen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta