Meitsje jo jo soargen oer de foarm fan it gesicht fan jo lytse? Litte wy prate oer it Bindersyndroom!

Doe't jo lytse berne waard, hawwe jo dan lytse feroarings yn 'e foarm fan har gesicht opmurken? Soms kin har noas der wat plat útsjen, of har boppelippe sit miskien net op it goede plak. It is normaal dat in mem of heit har in bytsje bang fiele as se soksawat sjogge. Mar meitsje jo gjin soargen, hjoed sille wy prate oer in tastân dy't ferlykbere symptomen sjen lit, mar net sa faak foarkomt, neamd Bindersyndroom.

Wat is it Bindersyndroom? Simpelwei sein...

It syndroom fan Binder is in seldsume , oanberne tastân dy't by de berte foarkomt. It wurdt karakterisearre troch de bonken yn 'e midden fan it gesicht, benammen de noas en boppekaak, dy't har net goed ûntwikkelje. It is fergelykber mei de manier wêrop guon muorren fan in hûs net goed boud binne. Dit kin derfoar soargje dat it gesicht fan 'e poppe der in bytsje oars útsjocht.

Tink derom, ús noas en boppelippe binne foarme fanwegen de bonken derûnder. Dus as dy bonken ophâlde mei groeien, feroaret har uterlik. Guon bern kinne muoite hawwe mei sykheljen fanwegen dizze tastân, en se kinne ek problemen hawwe mei iten, foaral by it boarstfieden . Mar it goede nijs is dat hjir in behanneling foar is. Meastentiids, as it bern wat âlder is, dat is, as se de adolesinsje berikke (meastal tusken de 15-19 jier), kinne dizze bonken opnij útrjochte wurde en kin it uterlik fan it gesicht weromhelle wurde troch gesichts- en kaakchirurgie ('maxillofaciale sjirurgy') .

Binne der oare nammen foar it Bindersyndroom?

Ja, dokters brûke soms oare nammen foar dizze tastân. It is goed om te witten, om't jo dizze nammen miskien ek hearre:

• Binderfenotype - Dit is in oare namme foar it Bindersyndroom.
• Nasomaxillêre dysplasie fan it bindertype
• Maxillonasale dysplasie
• Nasomaxillêre hypoplasie

Hoewol dizze nammen miskien wat yngewikkeld lykje, betsjutte se allegear itselde.

Hoe faak komt dizze tastân, neamd Bindersyndroom, foar?

Dit is eins in tige seldsume tastân . Neffens guon rapporten komt dizze tastân foar by minder as ien op de 10.000 pasgeborenen. Dus wês hjir net bang foar. Mar, ek al is it seldsum, is it wichtich om der bewust fan te wêzen.

Wat binne de symptomen fan it Bindersyndroom?

It wichtichste skaaimerk fan dizze tastân is in gebrek oan groei yn 'e midden fan it gesicht . As gefolch kin it gesicht fan it bern de folgjende feroarings sjen litte:

• De noas wurdt flak, en de boppelippe wurdt flak . It kin lykje as is de noas nei binnen sakke.
• De ûnderkaak stekt nei foaren.It sjocht der sa út. Dit uterlik komt foar om't de boppekaak nei binnen giet en de ûnderkaak nei foaren komt.
• De boppe- en ûndertosken passe net goed byinoar ('malokklusje') . Dit kin swierrichheden feroarsaakje by it iten en praten.
• De noastergatten nimme in trijehoekige of healmoannefoarm oan .

Dit binne de meast foarkommende symptomen. Derneist kinne jo lykwols yn seldsume gefallen ek de folgjende symptomen sjen :

• Gespleten ferwulft .
• Oanberne hertôfwikingen .
• Gehoarbeheining .
• Intellektuele beheining .
• Spinale misfoarmingen .
• Strabismus of krúse eagen .

Net alle bern sille al dizze symptomen hawwe. Guon bern kinne allinich de basissymptomen hawwe.

Wêrom komt it Bindersyndroom foar? Wat binne de oarsaken?

Om earlik te wêzen, hawwe saakkundigen noch altyd net útfûn wat dit krekt feroarsaket . Meastentiids ûntwikkelje bern dizze tastân sûnder dúdlike reden.

Omdat ferskate bern yn guon húshâldings dizze tastân hawwe, wurdt der lykwols fermoede dat der genetyske faktoaren wêze kinne, dat is in genetyske ynfloed . Dit is lykwols noch net definityf bewiisd.

Derneist leauwe ûndersikers dat ferskate miljeufaktoaren ek in rol spylje kinne. Sokke faktoaren omfetsje:

• Alkoholgebrûk troch de mem tidens de swangerskip.
• Bleatstelling oan bepaalde medisinen tidens de swangerskip. Foarbylden binne it anti-epileptyske fenytoïne (Dilantin®, Phenytek®) en de bloedferdunner warfarine (Coumadin®, Jantoven®). (Dizze medisinen moatte as it nedich is ûnder medysk tafersjoch nommen wurde, mar spesjale soarch moat nommen wurde tidens de swangerskip.)
• Vitamine K-tekoart tidens swangerskip.
• Trauma oan 'e holle of it gesicht tidens de berte.

Dit binne de op it stuit identifisearre risikofaktoaren.

Hoe diagnostisearje dokters it syndroom fan Binder?

Dokters fermoedzje dizze tastân earst troch te sjen nei it gesichtsúterlik fan 'e poppe . Dan, om dat fermoeden te befêstigjen of út te sluten, fiere se spesjale testen út dy't de bonkestruktuer fan it gesicht dúdlik kinne sjen . Dizze wurde neamd:

• CT-scans
• MRI-scans ('MRI's')
• Echografie-scans ('ultrasounds')

Troch dizze scans kinne wy ​​​​​​alle ûntwikkelingstekoarten yn 'e gesichtsbonken sekuer opspoare.

Wat binne de behannelingen foar it Bindersyndroom?

De behanneling hjirfoar ferskilt fan bern ta bern, en hinget ek ôf fan 'e earnst fan' e symptomen.It ferskilt. Der binne twa haadbehannelingsmetoaden:

1. Orthodontyske soarch:

• Dit omfettet it pleatsen fan triedden ('beugels') yn 'e mûle om de kaak en tosken goed op elkoar ôf te stimmen .
• Soms, as de symptomen net te slim binne, kin dizze toskedokterbehanneling allinich genôch wêze.
• Yn oare gefallen kin dizze behanneling foar of nei de operaasje dien wurde moatte.

2. Sjirurgy:

• Dit is de wichtichste behannelingmetoade. In kraniofasjale sjirurch (in dokter dy't spesjalisearre is yn 'e skedel en it gesicht) fiert dizze operaasjes út.
• Hjirby wurdt de foarm fan 'e noas opnij foarme mei bonke, kraakbeen of syntetysk materiaal dat út it eigen lichem fan it bern helle is . Dit wurdt ek wol rhinoplasty neamd.
• Ek kin in soarte sjirurgy, in saneamde Le Fort I- of II-osteotomy, útfierd wurde om de boppekaak yn 'e juste posysje te bringen. Dit binne frij yngewikkelde operaasjes, mar betûfte dokters kinne se mei súkses útfiere.
• Dokters advisearje meastal om te wachtsjen oant de gesichtsbonken fan it bern folslein opholden binne mei groeien foardat dizze operaasje útfierd wurdt, wat meastal tusken de 15 en 19 jier is. Dit komt om't as it earder dien wurdt, problemen weromkomme kinne as de bonken trochgean mei groeien.

Wichtich: Net alle bern sille beide behannelingen nedich hawwe. Guon bern hawwe miskien mar ien behanneling nedich. Dit wurdt bepaald troch it medysk team nei it ûndersykjen fan it bern.

Kin dizze tastân neamd Bindersyndroom foarkommen wurde?

Omdat de krekte oarsaak hjirfan net bekend is, is it net mooglik om te garandearjen dat it folslein foarkommen wurde kin .

As jo ​​lykwols swier binne, kinne jo jo risiko op it ûntwikkeljen fan dizze tastân yn in beskate mjitte ferminderje troch jo bleatstelling oan guon fan 'e miljeufaktoaren dy't wy earder besprutsen hawwe te ferminderjen . Jo kinne hjir mei jo dokter oer prate:

• De feiligens fan medisinen tidens swangerskip , benammen fenytoïne en warfarine (nim gjin medisinen útsein as se foarskreaun binne troch in dokter, en as se foarskreaun binne, prate der dan mei jo dokter oer).
• Oer vitaminetekoarten, benammen vitamine K-tekoart . It is tige wichtich om de juste fieding te krijen tidens de swangerskip.

Wat binne de útsichten foar in bern mei it syndroom fan Binder?

Dit is it bêste nijs. Der is oer it algemien in positive útsjoch op dizze situaasje .

De measte bern hawwe gjin fierdere behanneling nedich nei in neusoperaasje. Se kinne normaal sykhelje, normaal ite en har gesichtsútsjoch ferbetteret nei de operaasje.It is mooglik. Dat betsjut dat der neat is om jo soargen oer te meitsjen, mar it wichtichste is om sa gau mooglik medysk advys te sykjen.

Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?

As jo ​​útfine dat jo of jo bern it Bindersyndroom hawwe, kinne jo jo dokter fragen stelle lykas dizze. Dizze sille jo helpe om de tastân te begripen:

• "Dokter, wat kin de meast wierskynlike oarsaak wêze fan 'e tastân fan myn poppe? "
• " Hokker testen wurde dien om dizze Bindersyndroom-tastân sekuer te diagnostisearjen? "
• " Wat binne de behannelingopsjes hjirfoar? Wat is it bêste foar myn poppe?"
• " Wat is de kâns dat jo letter yn it libben wer behanneling nedich hawwe? "
• "As ik in oar bern krij, wat is dan de kâns dat hy of sy dizze tastân ek krijt? "

Neist dizze fragen, freegje jo dokter alles wat jo yn gedachten hawwe.

Hokker oare omstannichheden hawwe ferlykbere symptomen as it Bindersyndroom?

Der binne ferskate oare omstannichheden dy't ynfloed hawwe op 'e groei fan gesichtsbonken en lykje op it syndroom fan Binder. Dokters binne hjir ek soargen oer. Guon foarbylden binne:

• Akrodysostose
• Apert-syndroom
• Chondrodysplasia punctata, rhizomelic type (CDPR)
• Fetaal warfarinesyndroom (in tastân feroarsake troch bleatstelling oan warfarine tidens swangerskip)
• Keutel-syndroom
• Stickler syndroom

Wês gewoan bewust fan dizze nammen. Dokters sille krekt bepale hokker tastân jo bern hat.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

Okee, dus litte wy gearfetsje wat wy besprutsen hawwe:

• It Bindersyndroom is in tige seldsume, oanberne tastân .
• Dit feroarsaket in ôfname fan bonkegroei yn 'e midden fan it gesicht, benammen de noas en boppekaak . Dit resulteart yn skaaimerken lykas in platte noas en in útstekkende ûnderkaak.
• De krekte oarsaak hjirfan is net bekend , mar genetyske en miljeufaktoaren kinne in rol spylje.
• Dizze tastân kin mei súkses behannele wurde mei ortodontyske behanneling en/of sjirurgy .
• In protte bern hawwe tige goede resultaten nei behanneling en kinne in normaal libben liede.

As jo ​​soargen of soargen hawwe oer it uterlik fan jo bern, rieplachtsje dan sa gau mooglik in kwalifisearre dokter . It wichtichste is net yn panyk te reitsjen, mar om de juste ynformaasje en begelieding te krijen. Dokters binne der om jo te helpen.

Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Ik winskje jo en jo famylje in goede sûnens ta!

` Bindersyndroom, Bindersyndroom, gesichtsmisfoarmingen, oanberne sykten, sûnens fan bern, maxillofaciale sjirurgy, kraniofaciale sjirurgy