Hat jo bern in harsentumor? (Hersenteumor) Litte wy hjir sûnder panyk mear oer útfine!

Mem, heit, hat jimme lytse faak hoofdpijn? Braakt er of sy soms moarns? Of hawwe jimme koartlyn in hommelse grutte feroaring yn it gedrach of de spraak fan jimme bern opmurken? It is hiel normaal om in bytsje bang of soargen te wêzen as jo soks hearre of sjogge. Net elke hoofdpijn of braken is lykwols in teken fan in gefaarlike sykte. Hoewol seldsum, kinne dit soms symptomen wêze fan in tastân lykas in harsentumor by bern . Dus, sûnder fierdere ado, litte wy hjir hjoed wat mear oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne, en op in hiel ienfâldige manier.

Wat is in harsentumor by dizze jonge bern?

Simpelwei sein, ús harsens bestiet út miljoenen sellen. Soms begjinne dizze harsensellen abnormaal en ûnkontrolearber te groeien. Dat is wannear't in tumor, of wat wy in "neoplasma" neame, him foarmet yn 'e harsens. De wichtichste reden hjirfoar is dat bepaalde feroarings foarkomme yn 'e genen fan 'e harsensellen. Dizze genetyske feroarings binne wat derfoar soarget dat in sûne sel him abnormaal gedraacht en in tumor wurdt.

Der binne twa soarten fan dizze harsentumors:

• Net-maligne of goedaardige: Dit binne gjin kankersellen. As se lykwols yn 'e harsens groeie, kinne se wichtige dielen fan 'e harsens oandrukke en problemen feroarsaakje.
• Maligne of kankerige: Dit binne wat wy tumors neame. Se kinne rap groeie en ferspriede nei oare dielen fan 'e harsens of soms nei oare dielen fan it lichem.

Dizze tastân kin foarkomme by in bern fan elke leeftyd, fan hiel jong oant hiel âld, en soms sels yn folwoeksenheid.

Hoe faak komme harsentumors foar by bern?

Eins binne harsentumors de meast foarkommende soarte kanker by bern . Neffens statistiken wurde tûzenen bern elk jier mei dizze tastân diagnostisearre. It klinkt miskien in bytsje eng, mar tink derom, as it betiid ûntdutsen en goed behannele wurdt, binne de kânsen op herstel heech.

Hokker soarten tumors kinne sjoen wurde yn 'e harsens fan bern?

It klinkt miskien yngewikkeld, mar der binne in soad ferskillende soarten harsentumors by bern. Se wurde klassifisearre op basis fan it type harsensellen wêryn't se begjinne. Hjir binne guon fan 'e haadkategoryen:

• Gliomen
• Embryonale tumors
• Pinealtumoren
• Kraniofaryngiomen
• Kiemseltumors
• Choroïde plexus tumors
• Schwannomas
• Meningeomen

Litte wy no in ienfâldige blik nimme op elk fan dizze.

1. Gliomen

Dit binne de meast foarkommende soarten harsentumors by bern. Eins falt sawat de helte fan alle harsentumors by bern yn dizze kategory. Se ûntsteane út gliale sellen yn 'e harsens.Gliazellen binne in type sel dy't de neuroanen yn 'e harsens stipet, fiedet en beskermet. Guon gliomen kinne stadich groeie (leechgradich), wylst oaren fluch groeie en agressyf wêze kinne (heechgradich).

Der binne ferskate oare subtypen fan glioma:

• Astrosytoom: Dit begjint yn in soarte gliale sel neamd astrocyten. Dizze tumors kinne ûntwikkelje yn 'e harsens of it rêchbonke. Guon groeie stadich, wylst oaren rap groeie.
• Oligodendroglioom: Dizze begjinne yn gliale sellen dy't oligodendrocyten neamd wurde. Dizze wurde meast fûn yn 'e bûtenste laach fan 'e harsens.
• Neurogliale tumors: Dizze befetsje gliale sellen en neuronale sellen. Se kinne ûntwikkelje yn 'e harsens en it rêchmerg en kinne faak oanfallen feroarsaakje.
• Ependymoma: Dizze tumors begjinne yn 'e ependymale sellen dy't de floeistoffolle holtes (ventrikels) yn 'e harsens beklaaie.

2. Embryonale tumors

Dizze tumors begjinne yn fetale of embryonale sellen yn it sintrale senuwstelsel. It binne kankergezwellen en kinne op elke leeftyd foarkomme, mar komme it meast foar by poppen en jonge bern .

Guon fan 'e wichtichste nuten dy't ta dit type hearre binne:

• Medulloblastoom: Dit is it meast foarkommende type kiemseltumor. It begjint yn it cerebellum, dat oan 'e efterkant fan 'e harsens leit.
• Medulloepithelioom: Dit is in tige seldsume, fluchgroeiende tumor. It wurdt meastentiids sjoen by poppen en jonge bern.
• Atypyske teratoïde/rabdoïde tumor (ATRT): Dit is ek seldsum. It begjint faak yn it cerebellum fan tige jonge bern.
• Embryonale tumor mei mearlaachse rozetten (ETMR): Dit is in maligne harsentumor by bern dy't foarkomt yn it sintrale senuwstelsel.

3. Pinealtumoren

Dizze tumors ûntwikkelje har yn 'e pinealklier. Dizze klier leit yn 'e midden fan 'e harsens. It hormoan melatonine wurdt troch dizze klier ôfskieden. Der binne ferskate soarten tumors dy't begjinne yn 'e pinealklier. Dizze kinne net-kankerich (goedaardich) of kankerich (malignant) wêze.

Soarten tumors fan 'e pineale klier dy't by bern foarkomme kinne:

• Pineoblastoom: Dit is it meast agressive type kiemseltumor. It kin him fluch ferspriede nei de harsens en it rêchbonke.
• Pineal parenchymale tumors: Dit binne matich agressive tumors. As se betiid ûntdutsen wurde, kinne se beheind wêze ta de pinealregio.
• Kiemseltumoren:Dizze wurde foarme út embryonaal weefsel dat oerbliuwt yn 'e pinealklier.

4. Kraniofaryngiomen

Dit binne net-kankerige tumors dy't begjinne tichtby de hypofyse . Se ûntwikkelje har út it embryonale weefsel fan 'e hypofyse. Kraniofaryngiomen kinne fêst, cystysk of in mingsel fan beide wêze. Guon groeie stadich, wylst oaren rap groeie.

Dizze tumors kinne de hypofyse gearpresse. Wisten jo dat de hypofyse hormonen produseart dy't dingen kontrolearje lykas groei, bloeddruk en fuortplanting? Dizze tumors kinne ek in wichtich diel fan 'e harsens gearpresse , de hypothalamus neamd. De hypothalamus kontrolearret in protte dingen lykas lichemstemperatuer, lichemsfloeistoffen en emoasjes. Optyske senuwen kinne ek gearpresse wurde, wat fisyproblemen feroarsaakje kin.

5. Kiemseltumors

Dit binne kankergezwellen dy't begjinne yn embryonale sellen dy't "kiemsellen" neamd wurde. Tidens it embryonale stadium ferpleatse dizze kiemsellen harsens út en foarmje de eierstokken of testikels. Kiemsellen dy't yn 'e harsens bliuwe, kinne lykwols soms kanker wurde en kiemseltumors foarmje. Dizze tumors kinne har ek ferspriede nei it rêchmerg en harsenfloeistof (CSF).

6. Choroïde plexus tumors

Dizze tumors begjinne yn 'e choroïde plexus, in weefsel dat de ventrikels fan 'e harsens beklaait. Se kinne goedaardich wêze (lykas choroïde plexus papilloma) of kankerich (lykas choroïde plexus karsinoom). Atypyske choroïde plexus papillomas binne matich agressive tumors. Se kinne kankerich wurde as se net behannele wurde.

7. Schwannomas

Dizze tumors begjinne yn Schwann-sellen, dy't de senuwen yn 'e harsens bedekke. Dizze soarten tumors groeie meastal tichtby de senuwen dy't belutsen binne by it hearren en lykwicht. As se ûntwikkelje tichtby it rêchmerg, kinne se swakte en sensoryske problemen feroarsaakje. Schwannomas binne meastal net kankerich (goedaardig), mar se kinne soms kankerich (malign) wurde.

8. Meningeomen

Dit is ek in soarte harsentumor, mar it komt minder faak foar by bern. Meningeomen begjinne yn 'e membranen dy't de harsens omjouwe, de meninges neamd. Se kinne de harsens en it rêchmerg ynfalle. De measte meningeomen binne net kankerich, mar se kinne grut genôch wurde om libbensgefaarlik te wêzen.

Tink derom, elk fan dizze soarten is oars. Dêrom binne de symptomen en behannelingen allegear oars.

Wat feroarsaket in harsentumor?

Wittenskippers witte noch altyd net krekt wêrom sûne sellen ûnbehearskber groeie en tumors foarmje. Der binne lykwols ferskate faktoaren dy't nei alle gedachten in rol spylje:

• Genetyske feroarings yn 'e genen fan in sel.
• Erflikens fan kankerfoarmjende genen.
• Yn it ferline strielingsbehanneling krigen hawwe foar in oare kanker.

Der is in ferbân tusken guon harsentumors by bern en in groep skynber relatearre sûnensproblemen dy't kankersyndromen neamd wurde. Saakkundigen dogge noch ûndersyk nei dit ferbân.

Guon kankersyndromen dy't dizze ferbining hawwe kinne binne:

• Li-Fraumeni syndroom
• Neurofibromatose type I
• Neurofibromatose type II
• Tubereuze sklerose
• Von-Hippel Lindau sykte
• Nevus basaalselkarsinoomsyndroom of Gorlin-syndroom
• Cowden syndroom
• Familiale adenomateuze polyposis (FAP)
• Lynch-syndroom

Wat binne de symptomen fan in harsentumor by in bern?

De symptomen fan in harsentumor kinne sterk ferskille ôfhinklik fan it type tumor, de earnst dêrfan, hoe fluch it groeit en wêr't it yn 'e harsens sit. Dat net elk bern sil deselde symptomen hawwe. Hjir binne lykwols wat gewoane symptomen:

• Oermjittige slieperigens.
• Hoofdpijn dy't moarns foarkomt en ferdwynt nei't it bern braakt.
• Ferheging fan hollegrutte (holleomtrek) by poppen.
• Mislikens en braken, foaral as it begelaat wurdt troch hoofdpijn en net troch diarree.
• Schwierigens mei sjen, hearren of praten.
• Balânsproblemen (strompeljen by it rinnen, it gefoel dat jo op it punt steane om te fallen).
• Gebrek oan koördinaasje fan lichemsdielen (lykas muoite mei it gripen fan objekten, muoite mei it kontrolearjen fan ledematen).
• Ynienen feroarings yn gedrach (lykas koppiger wurde as foarhinne, maklik lilk wurde).
• Gefoel fan swakte yn ien kant fan 'e earm, skonk of lichem fan it bern.
• Oanfallen.

As jo ​​bern ien of mear fan dizze symptomen hat, is it wichtich om direkt medysk advys te sykjen. Dit binne net altyd tekens fan in harsentumor, mar it is ferstannich om him te litten kontrolearjen.

Hoe kinne jo in harsentumor by in jong bern diagnostisearje?

As in dokter in harsentumor by in bern fermoedt, sil hy ferskate testen oanfreegje. Dizze kinne omfetsje:

• Fysyk ûndersyk: De dokter sil de algemiene sûnens fan it bern kontrolearje. Hy of sy sil freegje nei de symptomen fan it bern, persoanlike medyske skiednis en famyljemedyske skiednis.
• Neurologysk ûndersyk: Dizze test kontrolearret hoe't it brein fan it bern wurket. It kontrolearret dingen lykas mentale tastân, lykwicht, koördinaasje, gefoel en refleksen.
• Ofbyldingstests: De dokter kin testen oanfreegje om detaillearre foto's te krijen fan 'e harsens en/of it rêchmerg fan jo bern. Bygelyks in MRI-scan (Magnetic Resonance Imaging), in CT-scan (Computed Tomography), of in PET-scan (Positron Emission Tomography) . Soms kin in spesjale stof yn in bloedfet fan jo bern ynjektearre wurde foar dizze test. Dit helpt de kankersellen dúdliker te sjen op 'e scan.
• Bloedûndersiken: Der is in bloedûndersyk dat in serummarkertest neamd wurdt. Dit kin stoffen mjitte dy't relatearre binne oan kanker (tumormarkers) yn it lichem fan it bern.
• Biopsie: In biopsie omfettet it nimmen fan in lyts stekproef fan weefsel út in tumor en it ûndersykjen fan 'e sellen ûnder in mikroskoop. Dit helpt om krekt te bepalen hokker type tumor it is en oft it kanker is of net.
• Ruggenmergpunksje / Lumbale punksje: By dizze proseduere ynfoegjet in dokter in spesjale nulle yn 'e ûnderrêch fan jo bern en ferwideret in lytse hoemannichte floeistof (CSF) dy't de harsens en it rêchmerg omfiemet. De floeistof wurdt dan test op abnormale sellen.

As dizze testen abnormale sellen fine, sil it medysk team bepale oft de tumor goedaardich of kankerich is. Se kinne de tumor ek in wurdearring jaan om de earnst en hoe fluch er groeit te bepalen:

• Graad 1 Tumors: Groeie stadich. Tumorsellen binne tige ferlykber mei normale sellen.
• Graad 2 tumors: Se groeie stadich en ferspriede har minder faak nei oare dielen fan it lichem. De tumorsellen binne wat abnormaal.
• Tumors fan graad 3 of 4: Dit binne maligne tumors. Se binne agressiver en hawwe in hegere kâns om te fersprieden nei oare dielen fan 'e harsens. De sellen binne dúdlik abnormaal.

Hoe wurde harsentumors by bern behannele?

As in harsentumor kankerich is of jo bern ûngemaklike symptomen jout, sil jo bern behanneling nedich hawwe. De behanneling hinget ôf fan faktoaren lykas it type tumor, wêr't it leit en hoe fluch it him ferspraat hat . Behannelingopsjes kinne omfetsje:

• Sjirurgy: Sjirurgy kin útfierd wurde om de tumor hielendal of in diel dêrfan te ferwiderjen, of om floeistof te ferwiderjen dy't druk op 'e harsens feroarsaket.
• Gemoterapy, doelgerichte terapy, immunoterapy, of oare medisinen: Dizze behannelingen wurde brûkt om kankersellen te deadzjen of symptomen te ferminderjen.
• Strielingstherapy:Kankersellen ferneatigje mei help fan hege-enerzjystrielen.
• Revalidaasje: As de tumor de spraak, it lykwicht of oare feardigens fan it bern beynfloede hat, helpe om dy feardigens te herstellen.

Wat binne de herstelútsichten foar bern mei harsentumors?

De prognose foar herstel by bern mei harsentumors ferskilt sterk. D'r binne ferskate faktoaren dy't dit beynfloedzje:

• De leeftyd en algemiene sûnens fan it bern.
• De lokaasje fan 'e tumor yn 'e harsens.
• De grutte fan 'e tumor.
• De graad fan 'e frucht.
• Soart tumor.
• It súkses fan behanneling by it fuortheljen fan 'e tumor yn syn gehiel of foar in part.
• Oft de tumor him nei oare plakken ferspraat hat.

In grutte, agressive tumor kin libbensgefaarlik wêze, mar tanksij foarútgong yn diagnoaze en behanneling herstelle bern hieltyd faker.

Kin in harsentumor yn 'e bernetiid weromkomme nei behanneling?

Ja, in harsentumor dy't yn 'e bernetiid ûntstien is , kin weromkomme yn 'e bernetiid of folwoeksenheid.

Weromkommen betsjut dat in nije, oare tumor ûntstean kin, of dat guon abnormale sellen dy't nei de behanneling yn 'e harsens oerbleaune binne, werom groeie kinne en de âlde tumor wer groeie kin.

Binne der manieren om it risiko op harsenkanker by bern te ferminderjen?

Omdat wittenskippers noch altyd net folslein begripe wat harsentumors feroarsaket, binne der op it stuit gjin bewiisde manieren om se te foarkommen.

Wat moat ik de dokter freegje oer de harsentumor fan myn bern?

It is tige wichtich om it medysk team fan jo bern dizze fragen te stellen:

• Wêr sit de harsentumor?
• Drukt it op omlizzende harsensgebieten?
• Is dit goedaardich of maligne?
• Hat dit him nei oare plakken ferspraat, of is der in mooglikheid dat it him ferspriedt?
• Wat is de klasse fan 'e frucht?
• Hokker behannelingen advisearje jo?
• Wat binne de risiko's en side-effekten fan dy behannelingopsjes?
• Wat is de kâns dat dit weromkomt nei behanneling?
• Hat myn bern in kankersyndroom dat oare sûnensproblemen feroarsaakje kin?

It is normaal om bang en skrokken te fielen as jo ûntdekke dat jo bern in harsentumor hat. Jo witte miskien net nei wa't jo jo wenden moatte foar help, wat jo dwaan moatte, of hoe't jo dermei omgean moatte. Mar jo binne net allinnich. D'r binne in soad boarnen en stipegroepen beskikber om te helpen, mei te praten en ûnderfiningen te dielen. Prate mei oare famyljes dy't in ferlykbere ûnderfining trochmeitsje, kin in grutte boarne fan krêft wêze yn dizze drege tiid. Wylst guon tumors libbensgefaarlik wêze kinne, hawwe foarútgong yn diagnoaze en behanneling in protte bern tastien om te herstellen. Jou net op.

Dingen dy't jo witte moatte (Berjocht foar thús)

• Harsentumors by bern binne abnormale groei fan harsensellen. Se kinne kankerich of net-kankerich wêze.
• As jo ​​symptomen ûnderfine lykas faak hoofdpijn, braken, gedrachsferoaringen of muoite mei rinnen, sykje dan medysk advys.
• De sykte kin diagnostisearre wurde troch ûndersiken lykas MRI, CT-scan en biopsie.
• Der binne behannelingmethoden lykas sjirurgy, gemoterapy en strielingstherapy.
• Iere deteksje en juste behanneling fergrutsje de kânsen op herstel foar bern. It wichtichste is net yn panyk te reitsjen, mar om de juste ynformaasje en medyske help te krijen.

` Harsentumor, Pediatryske harsentumor, Harsentumors, Bernkanker, Glioom, Medulloblastoom, Kankersymptomen, Behanneling fan harsentumor