Hat dyn mem, muoike, suster of nau famyljelid ea boarstkanker hân? As dat bart, is it normaal om in protte eangst en benaudens te fielen, en dy ôf te freegjen: "Sil ik it ek krije?" Faak kinne dizze soarten kankers keppele wurde oan in erflik risiko. Hjoed sille wy prate oer in spesjale test dy't siket nei dat erflike risiko. Dat is de BRCA-gentest.
Simpelwei sein, wat is dizze BRCA-test?
Okee, lit ús it sa sizze. Wy hawwe allegear twa soarten genen yn ús lichem, BRCA1 en BRCA2 . Harren wichtichste funksje is om it DNA fan 'e sellen fan ús lichem te reparearjen en te foarkommen dat kankersellen ûnkontrolearre groeie. It is as de eigen wachters fan it lichem. Dêrom neame wy dizze ek tumorsuppressorgenen.
Stel jo no foar, wat bart der as der in defekt, of in mutaasje, is yn dizze beskermjende genen? Dan wurdt it proses dat de groei fan kankersellen stoppet ferswakke. Dit fergruttet it risiko op boarstkanker, eierstokkanker en ferskate oare soarten kanker signifikant.
It wichtige is dat dizze BRCA-genmutaasjes erflik binne. Dat betsjut dat se fan mem op bern oerdroegen wurde kinne. De BRCA-test nimt in stekproef fan jo bloed en kontrolearret oft jo in risikomutaasje hawwe yn 'e BRCA1- of BRCA2-genen.
Moat elkenien dizze BRCA-test krije?
Nee, hielendal net. Dizze BRCA-gendefekten komme net sa faak foar yn 'e maatskippij. Dêrom advisearje dokters dizze test net, útsein as jo bepaalde risikofaktoaren hawwe. Dit is gjin test dy't allinich út nijsgjirrigens is.
Dus, foar hokker soarte minsken soe in dokter dizze test oanbefelje? Litte wy sjen.
| Risikofaktor | In ienfâldige útlis |
|---|---|
| Persoanlike kankerskiednis | As jo sels boarstkanker hân hawwe, foaral as it foar de leeftyd fan 50 wie. Of as jo sawol boarst- as eierstokkanker hân hawwe. |
| Famyljekankerskiednis | As ien of mear leden fan jo famylje (lykas jo mem, suster, dochter, muoike) boarstkanker hân hawwe, foaral as in man boarstkanker hân hat, is dat ek in sterke faktor. |
| In al identifisearre BRCA-defekt | As immen yn jo famylje al befêstige is mei in BRCA-gen-defekt. |
| Oare soarten kanker | As immen yn jo famylje kanker hat hân lykas eierstokkanker, pankreaskanker of prostaatkanker. |
| Seldsume erflike sykten | As immen yn jo famylje oare erflike omstannichheden hat dy't it risiko op kanker ferheegje, lykas it syndroom fan Cowden of it syndroom fan Li-Fraumeni. |
It wichtichste is dat jo net sels beslute moatte oft jo dizze test wol of net dwaan wolle. It is it bêste om dit mei jo dokter te besprekken en in beslút te nimmen op basis fan syn of har advys.
Wat kinne wy leare fan in BRCA-test?
As dizze test befêstiget dat jo in BRCA-gen-defekt hawwe, betsjut dit dat jo in heger as normaal risiko hawwe om bepaalde soarten kanker te ûntwikkeljen.
Tink hjir ris oer nei: In persoan mei in BRCA-genmutaasje hat in seis kear ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan boarstkanker foar de leeftyd fan 80 yn ferliking mei de algemiene befolking. De kanker komt ek faker foar op in jongere leeftyd en beynfloedet beide boarsten.
Neist boarstkanker kin dit genetyske defekt it risiko op ferskate oare soarten kanker ferheegje:
- Eierstokkanker : Ek relatearre binne eileiderkanker en peritoneale kanker.
- Prostaatkanker : Foar manlju.
- Pankreaskanker
- Fanconi-anemy : In seldsume kanker dy't yn 'e bernetiid foarkomme kin.
Wat bart der foar, tidens en nei de test?
Dit proses is net sa yngewikkeld as jo miskien tinke.
Foar de test
Jo wurde meastentiids trochferwiisd nei in genetysk adviseur . Dit binne minsken dy't ekspertize hawwe yn genen, erflikens en kankerrisiko. Hy of sy sil jo it folgjende útlizze:
- Wat betsjut it as it testresultaat 'Posityf' of 'Negatyf' is?
- Hoe beynfloedet it resultaat jo kankerrisiko?
- Hokker ynfloed sil dit resultaat hawwe op 'e rest fan jo famylje (bern, sibben)?
Tidens de test
It is hiel ienfâldich. It nimt gewoan in bloedmonster út in ader yn jo earm. Krekt as bloed jaan foar in gewoane bloedtest. Hoewol jo miskien in bytsje pine fiele as de nulle ynbrocht wurdt, duorret it heule proses minder as fiif minuten.
Nei de test
It kin ferskate wiken duorje foardat de resultaten werom binne. Nei't de resultaten werom binne, moatte jo opnij mei jo genetysk adviseur gearkomme. Hy of sy sil jo helpe de resultaten te begripen en beprate hokker stappen jo dêrnei moatte nimme.
Wat betsjutte de resultaten?
Der binne trije soarten resultaten dy't foarkomme kinne. Litte wy se ien foar ien dúdlik besprekke.
| Resultaattype | Wat betsjut dat? |
|---|---|
| 1. It resultaat is posityf. | |
| Betsjutting | Dit betsjut dat jo in mutaasje hawwe yn jo BRCA1- of BRCA2-gen dy't jo risiko op kanker fergruttet. Dit betsjut lykwols net dat jo kanker hawwe of dat jo it wis sille ûntwikkelje. It betsjut gewoan dat jo risiko heger is. |
| Wat te dwaan? | No kinne jo stappen nimme om jo risiko te ferminderjen. Nei it besprekken hjirfan mei jo dokter kinne jo dingen beskôgje lykas:
|
| 2. It resultaat is negatyf. | |
| Betsjutting | It betsjut dat jo gjin BRCA-gen-defekt yn jo lichem hawwe. Dat betsjut dat jo bern gjin BRCA-gen-defekt fan jo ervje sille. |
| Mar... | Dit garandearret net dat jo noait kanker krije sille. It betsjut gewoan dat jo risiko fergelykber is mei dat fan ien yn 'e algemiene befolking. As jo lykwols in sterke famyljeskiednis fan kanker hawwe, kinne jo in oare genmutaasje hawwe dy't jo risiko op kanker fergruttet. Praat hjir oer mei jo genetysk adviseur. |
| 3. It resultaat is ûnwis (Unwis / VUS) | |
| Betsjutting | Dit is in bytsje yngewikkeld. Dit betsjut dat der in feroaring (`fariant`) is yn jo BRCA-gen, mar wittenskippers binne noch net wis oft de feroaring skealik is, it risiko op kanker fergruttet, of in normale, ûnskealike feroaring. Dit wurdt in `Fariant fan Unbekende Betekenis (VUS)` neamd. |
| Wat te dwaan? | Rake op dit punt net yn panyk. Dyn genetysk adviseur sil dit fierder oan dy útlizze. Jo moatte miskien oare famyljeleden teste litte of yn 'e takomst op 'e hichte brocht wurde as nije ynformaasje beskikber komt. Foar no wurdt dit soarte resultaat meastentiids as in negatyf resultaat beskôge. |
Berjocht foar thús
- De BRCA-test is in spesjale genetyske test dy't siket nei erflik risiko foar boarst-, eierstok- en ferskate oare soarten kanker.
- Dit is net in test dy't elkenien dwaan moat. Dokters advisearje it allinich foar minsken mei bepaalde risikofaktoaren, lykas in famyljeskiednis fan kanker.
- In positive útslach betsjut net dat jo kanker hawwe. It betsjut dat jo risiko heger is en jo stappen kinne nimme om dat risiko te behearskjen.
- It is tige wichtich om dit te besprekken mei in dokter en in genetysk adviseur foar en nei it ûntfangen fan de resultaten.
- Kennis is macht. Bewust wêze fan jo risiko's is in wichtige stap yn it beskermjen fan jo eigen sûnens en dy fan jo famylje yn 'e takomst.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta