Slaget dyn hert ynienen rapper? Dit kin CPVT (Katecholaminergyske Polymorfe Ventrikulêre Tachykardie) wêze!

Soms, as jo tige wurch binne, of as jo wat gruts yn jo hert fiele, lykas grut lok, fertriet of eangst, kloppet jo hert dan ynienen rapper en fielt jo boarst strak oan? Miskien wurde jo eagen blau en fiele jo jo dizich? Wês net ferrast, dizze dingen kinne sels in lyts bern barre. Hjoed sille wy prate oer in spesjale tastân dy't foarkomt yn it hertritme, wat in bytsje seldsum is, mar tige wichtich om te witten.

Wat is CPVT (Katecholaminergyske Polymorfe Ventrikulêre Tachykardie)?

Simpelwei sein, CPVT (Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia) is in tastân dy't foarkomt yn it hertritme. Hjirby begjinne de legere dielen fan jo hert, dat binne de legere keamers fan it hert, of sa't dokters se neame, de ventrikels , ynienen tige hurd en abnormaal te klopjen as jo oefenje, spielje of in protte stress fiele, lykas ekstreme lok, eangst of opwining.

Tink der sa oer nei: ús hert is as in wetterpomp. It is dejinge dy't bloed troch it lichem pompt. Dus, as dit hert te hurd kloppet, dat is, yn in abnormaal ritme, hat it muoite om bloed goed te pompen en it nei alle dielen fan it lichem te stjoeren. Dit is yn prinsipe wat der bart by CPVT.

Hoe faak komt dizze tastân, neamd CPVT, foar?

Eins is dizze tastân, neamd CPVT, in bytsje seldsum . Neffens medyske saakkundigen wurdt rûsd dat mar sawat ien op de tsientûzen (10.000) minsken dizze tastân hat. Dat, miskien hat net elkenien derfan heard.

Wêrom komt dizze CPVT foar? Wat is de oarsaak?

In protte minsken hawwe in fraach: "Wêrom bart dit?" De wichtichste reden foar CPVT is in feroaring yn ús genen, in mutaasje . Jo witte, alles yn ús lichem wurdt kontroleare troch dizze genen.

• Yn 'e measte gefallen kinne jo dizze genetyske fariaasje ervje fan jo mem of jo heit, of beide.
• Mar tige selden, dat is, tige selden, kin dizze genetyske fariaasje willekeurich foarkomme yn it lichem fan in nij persoan, sûnder genetyske ynfloed fan 'e âlden.

Dat genetyske feroaring feroarsaket dus in probleem yn 'e manier wêrop kalsiumionen yn 'e hertsellen kontrolearre wurde. Dat is de wichtichste reden wêrom't it hert rapper kloppet as it hert stress hat of by oefening.

Wat binne de symptomen fan CPVT? Hoe werkenne wy ​​it?

Symptomen fan CPVT begjinne meastal yn 'e iere bernetiid, meastal tusken de leeftiden fan 7 en 12. Symptomen ferskine faak earst nei in protte rinnen en boartsjen , of as in persoan sterke emoasjes belibet, lykas freugde, eangst, lilkens of opwining.

Hjir binne wat dingen dy't tekens fan CPVT kinne wêze:

• Mear as in gewoan persoanJo kinne faak flau falle, of jo dizich of licht yn 'e holle fiele. Soms kinne jo ynienen sûnder dúdlike reden it bewustwêzen ferlieze en falle.
• Hertkloppingen binne in hommelse, tige rappe, kloppende gefoel dat fielt as immen yn jo boarst rint.
• Guon minsken kinne sels ûnderfine mei omstannichheden lykas oanfallen . Dit bart om't de hoemannichte bloed dy't de harsens berikt ôfnimt as it hert it bloed net goed pompt.

Wichtich: As jo ​​bern ynienen dizich wurdt by it boartsjen, rinnen of springen, of as se kleie oer muoite mei sykheljen, negearje it dan net gewoan. It is wichtich om direkt medysk advys te sykjen.

Hoe kin in dokter CPVT krekt diagnostisearje?

As jo ​​of jo bern dizze symptomen hawwe, sil in dokter ferskate testen dwaan om te befestigjen oft jo CPVT hawwe.

• Echokardiogram - echotest: Dit is as in echografie fan it hert. It brûkt lûdsweagen om dúdlik de foarm fan jo hert te sjen, hoe goed de hertwanden wurkje, oft de kleppen goed wurkje en hoe't it bloed streamt.
• EKG (Elektrokardiogram): Dizze test makket in grafyk fan 'e elektryske sinjalen fan jo hert, of hertritme. In persoan mei CPVT kin gjin wichtige feroarings sjen litte op in EKG as se yn in normale steat binne.
• Test foar oefenstress: Dit is in tige wichtige test om CPVT te detektearjen. Wylst jo op in treadmill rinne of fytse, wurde jo hertslach en EKG kontinu kontroleare. Minsken mei CPVT hawwe in gruttere kâns op abnormaal rappe hertslagen tidens dizze oefening.
• Oare ôfbyldingstests: Yn guon gefallen kin jo dokter in yngeander ûndersyk fan jo hert oanbefelje, lykas in MRI (Magnetic Resonance Imaging ), in hertkatheterisaasje of in koronêre angiografy .
• Genetyske testen: Dizze testen sykje nei spesifike genetyske feroarings (mutaasjes) dy't CPVT feroarsaakje yn in bloedmonster. Dit kin de sykte befêstigje en bepale oft oare famyljeleden risiko rinne.

Soms kin jo dokter jo in lyts apparaat jaan dat jo in pear dagen of wiken drage kinne. Dit wurdt in ambulante monitor of Holter-monitor neamd.It registrearret de elektryske aktiviteit fan jo hert de hiele dei troch (24, 48, of sels langer) wylst jo jo deistige aktiviteiten dogge en jo normale húshâldlike taken dogge. Dit jout jo dokter in goed idee fan hoe't jo hert kloppet, sels as jo gjin symptomen hawwe.

Wat binne de behannelingen foar CPVT?

As it hert ynienen te hurd begjint te klopjen, dat is, as it yn in steat fan ventrikulêre tachykardie (Ventrikulêre Tachykardie) komt, kin dat libbensgefaarlik wêze. Yn sokke gefallen kin in elektryske skok (kardioversje of defibrillaasje) nedich wêze om it hertritme wer normaal te meitsjen. Dit wurdt faak dien as in needbehanneling.

Mar op lange termyn is it wichtichste doel fan it behanneljen fan CPVT om te foarkommen dat it hertritme abnormaal rap wurdt en in normaal ritme te behâlden. Jo behannelingplan kin ien of mear fan 'e folgjende omfetsje:

• Medisinen:
• Betablokkers: (bygelyks Lopressor®, Corgard®) Dizze medisinen wurkje troch de effekten fan hormonen lykas adrenaline op it hert te ferminderjen. Dit helpt om de hertslach te kontrolearjen, sadat it net tanimt tidens oefening of stress. Dit is it wichtichste type medikaasje dat jûn wurdt foar CPVT.
• Kalsiumkanaalblokkers: (bygelyks Cardizem®, Procardia®) Soms kin dit medisyn tegearre mei beta-blokkers jûn wurde.
• Oare medisinen foar it kontrolearjen fan hertritme: Guon minsken kinne oare medisinen krije, lykas flecainide.
• Implanteerbere kardioverter defibrillator (ICD): Dit is in lyts apparaat dat op batterijen wurket en sjirurgysk ûnder de hûd fan 'e boarst ymplantearre wurdt. It kontrolearret it hertritme kontinu. As it hertritme ynienen gefaarlik ûnregelmjittich wurdt, jout it apparaat automatysk in elektryske skok om it te herstellen. Dokters advisearje faak in ICD foar minsken dy't in heech risiko hawwe en waans hertritme lestich te kontrolearjen is mei allinich medisinen.
• Linker kardiale sympatyske denervaasje (LCSD): Dit is in sjirurgyske proseduere dy't guon fan 'e senuwen dy't nei it hert geane, fuorthellet. Dit kin de stimulearring fan it hert ferminderje en it risiko op gefaarlike ritmes ferminderje. Dizze operaasje kin wurde beskôge foar minsken mei in ICD dy't faak skokken krije of dy't net goed reagearje op medisinen.

Derneist moatte jo wat wichtige feroarings yn jo libbensstyl meitsje.

• Yntinsive oefening , lykas hurd rinnen of gewichtheffen, moat beheind wurde.
• Foar in jong bern mei CPVT is it it bêste om fuort te bliuwen fan kompetitive sporten , om't de opwining en druk fan it winnen fan in kompetysje it hert rapper kloppe kinne litte.
• It is ek tige wichtich om manieren te oefenjen om stress te ferminderjen.

Kinne wy ​​foarkomme dat dizze CPVT foarkomt?

Omdat CPVT feroarsake wurdt troch in genetyske mutaasje, is der eins gjin manier om it folslein te foarkommen . Omdat it net iets is dat wy kontrolearje kinne.

As CPVT lykwols ienris erkend is, as it goed behannele wurdt, dat is, as de medisinen dy't de dokter foarskreaun hat goed brûkt wurde, libbensstylferoarings makke wurde lykas foarskreaun, en regelmjittige besites oan 'e dokter wurde makke, kin sels in persoan mei CPVT in foar in grut part normale, hege kwaliteit fan libben libje.

As immen yn jo famylje de diagnoaze CPVT krigen hat, is it wichtich om genetyske testen en genetyske begelieding te beskôgjen foar oare famyljeleden, benammen bern. In genetyske adviseur kin jo helpe om de tastân better te begripen, prate oer de kânsen dat jo bern it ervje, en wichtige saken beprate lykas wat jo deroan dwaan kinne.

Wat kin dien wurde om komplikaasjes te foarkommen dy't kinne ûntstean troch CPVT?

As CPVT net goed kontrolearre wurdt, kinne der gefaarlike komplikaasjes foarkomme. Jo kinne de folgjende dingen dwaan om jo risiko te ferminderjen:

• Praat mei jo dokter en ûntwikkelje in feilich oefenplan dat foar jo wurket . Jo hoege net hielendal te stopjen mei oefenjen, mar jo moatte witte hokker oefeningen goed binne en hokker net.
• Beheine dranken dy't kafeeïne befetsje lykas kofje, tee, guon sûkelade en guon frisdranken safolle mooglik, om't kafeeïne in stimulearjend middel is en jo hertslach ferheegje kin.
• Jou altyd omtinken oan jo symptomen . As jo ​​jo dizich fiele, in benaude boarst hawwe, of muoite hawwe mei sykheljen, negearje dan gjin fan dizze symptomen. Belje jo dokter direkt.
• Mis noait in dei fan medisinen dy't jo dokter foarskreaun hat, nim it op it juste momint en yn 'e juste dosaasje .
• It is tige wichtich om op 'e tiid in dokter te sjen en de nedige testen te krijen. Dit is wat jo jo hiele libben dwaan moatte.

Hokker soart takomst kin immen mei CPVT ferwachtsje?

As CPVT net behannele wurdt, kin it liede ta sûnensproblemen en komplikaasjes. Guon komplikaasjes, lykas in hommelse hertstilstân , kinne libbensgefaarlik wêze.

Mar it goede nijs is dat mei de juste behanneling en in sûne libbensstyl de measte minsken mei CPVT in normaal hertritme kinne behâlde, it risiko op dizze komplikaasjes sterk ferminderje en in lokkich en ferfoljend libben libje kinne.

As jo ​​CPVT hawwe, sille jo libbenslange neisoarch nedich hawwe om derfoar te soargjen dat jo hertritme normaal is.It is needsaaklik. Dat betsjut dat jo regelmjittich nei in dokter moatte en de nedige testen ûndergean moatte. As de symptomen fan CPVT weromkomme, lykas dizich fiele nei it sporten, nim dan direkt kontakt op mei jo dokter sûnder fertraging.

Dingen om jo dokter te freegjen

As jo ​​of jo bern dizze symptomen hawwe, of as jo al diagnostisearre binne mei CPVT, soe it tige nuttich wêze foar jo om jo dokter dúdlik te freegjen oer it folgjende:

• Wat is de meast wierskynlike oarsaak fan dizze symptomen? Is dit CPVT?
• Hokker oare testen moatte ik of myn bern dwaan om wis te befestigjen as ik CPVT haw?
• Wat binne de bêste behannelingopsjes foar CPVT? Hokker behanneling is it bêste foar my/myn bern?
• Wat binne de foardielen en side-effekten fan dizze behannelingen?
• Wat moatte jo dwaan tusken doktersbesites, om symptomen thús te behearjen, of yn in needgefal?
• Hokker feroarings moat ik meitsje yn myn libbensstyl (dieet, oefening)?
• Rinne oare famyljeleden risiko? Moatte sy ek test wurde?

Ta beslút, wat te ûnthâlden (Meitsje-hûsberjocht)

Dus, hoewol de tastân dêr't wy it yn 't lang oer hân hawwe, CPVT (Katecholaminergyske Polymorfe Ventrikulêre Tachykardie), miskien in bytsje eng liket, is it wichtichste om it betiid te werkennen en it goed te behanneljen.

Mei de juste diagnoaze, behanneling lykas foarskreaun troch jo dokter, en wat ienfâldige libbensstylferoarings, kin sels ien mei CPVT in foar in grut part normaal, aktyf en ferfoljend libben libje. Tink derom, as jo symptomen hawwe, is it wichtich om sa gau mooglik in dokter te sjen sûnder se te negearjen. Jo binne net allinnich yn dizze reis, en d'r binne betûfte dokters en sûnenssoarchprofessionals dy't jo kinne helpe en fersoargje. Dus wês net bang, gean dit mei moed tegemoet.

` CPVT, hertritme, hertslach, ventrikulêre tachykardie, genetyske mutaasjes, beroerte, hommelse hertstilstân, sûnens fan bern