Litte wy leare oer de ûntwikkeling fan 'e holle en harsens fan jo poppe (Cephalic Disorders)

As jo ​​in oansteande mem binne of as immen yn jo famylje in poppe ferwachtet, is it tige wichtich om alles te witten oer de sûnens fan jo poppe, toch? Soms binne der gefallen wêrby't de holle, harsens of it rêchbonke fan 'e poppe net goed ûntwikkelje yn 'e liifmoer. Dit binne omstannichheden dy't wy Cephalic Disorders neame. Wês net bang as jo dizze namme hearre, hoewol it in bytsje yngewikkeld is, sille wy der ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.

Wat binne dizze Cephalic Disorders?

Simpelwei sein, binne kefalyske oandwaningen omstannichheden dy't foarkomme tidens de embryonale faze, dat is, as in poppe him ûntjout yn 'e liifmoer, as de harsens en it rêchbonke har net goed ûntwikkelje. Dit binne misfoarmingen fan dielen fan it senuwstelsel. Dizze omstannichheden kinne soms abnormaliteiten feroarsaakje yn oare dielen, organen en systemen fan it lichem.

It wurd "cefalysk" komt fan in âldgryksk wurd dat "holle" betsjut. Hoewol dizze omstannichheden benammen de harsens belûke, kinne se ek it rêchbonke beynfloedzje, om't de harsens en it rêchbonke tegearre ûntwikkelje. Tegearre foarmje se ús sintrale senuwstelsel (SNS) .

Dizze omstannichheden kinne fariearje fan mild oant tige slim. Yn guon slimme gefallen kin de foetus dizze omstannichheden miskien net oerlibje. Dit kin liede ta in miskream binnen de earste 20 wiken fan 'e swangerskip, of in deade berte nei 20 wiken.

Binne der soarten kefalyske steurnissen?

Ja, medyske spesjalisten klassifisearje dizze omstannichheden op basis fan trije haadfaktoaren:

1. Plak fan ynfloed: Hokker dielen fan it sintrale senuwstelsel (CNS) binne troffen? Binne oare dielen, organen of systemen fan it lichem troffen?

2. Aard fan it effekt: Hoe hawwe de troffen dielen fan it sintrale senuwstelsel har oars ûntwikkele as ferwachte? Dat wol sizze, binne se grutter, lytser, of binne se op in oare manier feroare?

3. Oarsaak: Wat is de oarsaak fan dizze ûntwikkelingsfertraging? Komt it troch in barren of miljeufaktor dy't de swangere mem beynfloede hat, of is it genetysk?

Hoe faak binne dizze situaasjes?

Kefalyske oandwaningen binne eins tige seldsume omstannichheden. Se beynfloedzje tusken 0,14% en 0,16% fan pasgeborenen. Undersyk lit sjen dat dizze omstannichheden ferantwurdlik binne foar tusken 3% en 6% fan deadebernten.

Wat binne de wichtichste soarten kefalyske oandwaningen?

Dizze situaasjes kinne benammen yn trije soarten ferdield wurde:

• Neurale buisdefekten
• Grutteferskillen ( yn 'e holle of harsens)
• Foarmferskillen ( yn 'e skedel of harsens)

Neurale buisdefekten

De neurale buis is in spesjale struktuer dy't him ûntjout yn 'e foetus yn 'e earste moanne fan 'e swangerskip. Hjirút ûntwikkelje letter de harsens, it rêchmerg en it rêchmerg. Mei oare wurden, it is de basis fan it senuwstelsel fan 'e poppe. Dêrom beynfloedzje dizze omstannichheden dy't relatearre binne oan 'e neurale buis direkt de ûntwikkeling fan it sintrale senuwstelsel (CNS).

Dizze omstannichheden kinne derfoar soargje dat guon stappen yn 'e ûntwikkeling fan 'e harsens of it rêchbonke ferkeard geane, of hielendal net barre. Hjir binne in pear foarbylden:

• Anencefalie: Dit is in tige serieuze tastân wêrby't de measte dielen fan 'e harsens en skedel ûnderûntwikkele binne of hielendal net ûntwikkelje.
• Encefalocele: In gat yn 'e skedel wêrtroch harsensweefsel en harsenfloeistof as in sak út 'e skedel stekke.
• Spina bifida: It net folslein ûntwikkeljen fan it rêchmerg. Der binne oare foarmen hjirfan, lykas meningocele en myelomeningocele.
• Chiari-misfoarming: In tastân wêrby't in diel fan 'e harsens troch de iepening oan 'e ûnderkant fan 'e skedel útstekt. (Type II kin in tastân feroarsaakje dy't myelomeningocele neamd wurdt, spina bifida.)

Grutteferskillen

Dit binne feroarings dy't ynfloed hawwe op de grutte fan 'e holle of it sintrale senuwstelsel. Tink derom, soms kin de holle hiel grut wêze, soms kin er hiel lyts wêze.

• Ferskillen yn skedelgrutte:
• Makrosefalie: In abnormaal grutte holle hawwe.
• Mikrocefalie: In abnormaal lytse holle hawwe.
• Feroarings yn harsensgrutte:
• Megalensefalie: In abnormaal grut brein hawwe.
• Mikroencefalie: In abnormaal lyts harsens hawwe.

Foarmferskillen

Dit binne feroarings yn 'e foarm fan 'e skedel of harsens.

• Feroarings yn 'e foarm fan 'e skedel:
• Akrocefalie: In hege of sferyske kop.
• Brachycephaly: De kop is breed en flak oan 'e efterkant, ynstee fan rûn.
• Feroarings yn harsensfoarm:
• Holoprosencefalie: De healronden (siden) fan 'e harsens binne net fan elkoar skieden.
• Lissencephaly: In glêd harsens sûnder rimpels of fingerprint-eftige bulten op it oerflak fan 'e harsens.
• Hydranencefalie: In tastân wêrby't de harsenshelften har net goed ûntwikkelje fanwegen in tefolle harsenfloeistof yn 'e skedel. (Dit is oars as in tastân dy't hydrocephalus neamd wurdt.)

Wat binne de symptomen fan dizze omstannichheden?

De symptomen fan kefalyske oandwaningen fariearje sterk ôfhinklik fan 'e tastân. Omdat der safolle fan dizze omstannichheden binne, kinne de symptomen ek tige ferskille.

Guon mienskiplike symptomen dy't faak sjoen wurde binne:

• Intellektuele beheiningen.
• Oanfallen of epilepsy.
• Problemen mei spierkontrôle en bewegingssteurnissen.
• Partiële of folsleine ferlies fan sintúchlike feardigens (sicht, gehoar, rook, smaak, oanrekking).
• Swakte of ferlamming feroarsake troch problemen mei de rêchbonke of spinale senuwen.
• Steuringen yn automatyske lichemsprosessen lykas spiisfertarring en sykheljen.
• Pijn (dit kin feroarsake wurde troch ferskate redenen en kin ferskille fan persoan ta persoan).

Neist dizze neurologyske steurnissen kinne oare systemen yn it lichem ek beynfloede wurde of problemen hawwe. Dizze kinne sterk ferskille ôfhinklik fan 'e ûnderlizzende oarsaak en tastân. Jo dokter kin de symptomen dy't kinne foarkomme ôfhinklik fan jo spesifike tastân better útlizze.

Wat binne de oarsaken fan cefalyske steurnissen?

Alles dat ynfloed hat op 'e ûntwikkeling fan it brein of senuwstelsel kin in kefalyske oandwaning feroarsaakje. Dizze mooglike oarsaken falle yn ferskate haadkategoryen:

• Genetika: In protte kefalyske steurnissen kinne feroarsake wurde troch DNA-mutaasjes dy't fan âlden erfd binne of nij foarkommende.
• Medyske omstannichheden fan 'e mem tidens de swangerskip: Ferskate medyske omstannichheden kinne de ûntwikkeling fan 'e foetus beynfloedzje. Bygelyks, metabolike sykten en fiedingstekoarten (benammen mineralen lykas koper, sink en folaat (foliumsoer - fitamine B9). Ek kinne guon ynfeksjes lykas toxoplasmose, cytomegalovirus of rubella dizze omstannichheden feroarsaakje.
• Bleatstelling oan bepaalde stoffen: Bepaalde stoffen, medisinen of miljeu-omstannichheden kinne de ûntwikkeling fan 'e foetus beynfloedzje. Saakkundigen neame dizze ek wol "teratogenen". Foarbylden: giftige metalen lykas lead en kwik, guon antibiotika of bloedferdunners.
• Miljeu-omstannichheden: Bleatstelling oan strieling, lykas fan röntgenapparaten, of tiid trochbringe yn bubbelbaden of sauna's, kin ek ynfloed hawwe op 'e foetus. Fysike ferwûnings tidens de swangerskip kinne ek it risiko op skea oan 'e foetus ferheegje en de ûntwikkeling fan it senuwstelsel beynfloedzje.

Wat binne de risikofaktoaren foar dizze omstannichheden?

Der binne in soad risikofaktoaren foar kefalyske oandwaningen. Guon faktoaren, lykas jo genen en famyljeskiednis, binne bûten ús kontrôle. Guon, lykas it foarkommen fan bepaalde aktiviteiten of taken tidens de swangerskip, of it beheinen fan de konsumpsje fan bepaalde soarten fisk (fisken dy't oare fisk ite hawwe hege nivo's fan kwik) tidens de swangerskip, kinne beheard wurde.

Dyn dokter kin jo helpe by it bepalen fan dyn risikofaktoaren en watst deroan dwaan kinst. As immen yn dyn famylje kopf-oandoeningen hat, kin hy of sy ek oanbefelje datst in oare spesjalist rieplachtsje wolst, lykas in genetysk adviseur.

Wat binne de komplikaasjes fan cefalyske steurnissen?

Lykas dizze omstannichheden ferskille har komplikaasjes ek sterk. Guon omstannichheden hawwe mar lytse komplikaasjes, of kinne hielendal gjin komplikaasjes hawwe. Oaren hawwe slimme komplikaasjes, lykas sykheljensproblemen, oanfallen of hertsykte. Yn 'e earnstichste gefallen foarkomme kefalyske steurnissen dat de harsens en it senuwstelsel har goed ûntwikkelje. Dêrom binne slimme omstannichheden faak libbensgefaarlik.

Dyn dokter is de bêste persoan om dy te fertellen hokker komplikaasjes dyn bern hawwe kin en watst deroan dwaan kinst.

Hoe wurde sefalyske oandwaningen diagnostisearre?

In protte kefalyske oandwaningen kinne foar de berte diagnostisearre wurde mei ôfbyldingstechnologyen lykas echografy. Guon kinne nei de berte diagnostisearre wurde troch fysyk ûndersyk. Yn oare gefallen kinne fierdere diagnostyk, ôfbylding en laboratoariumtests nedich wêze om de ûnderlizzende tastân sekuer te identifisearjen.

Hjir binne wat testen dy't foar en nei de berte fan 'e poppe dien wurde kinne:

• Röntgen- of kompjûtertomografy (CT)-scan.
• Magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI) scan.
• Laboratoariumtests op bloed of oare lichemsfloeistoffen.
• Genetyske testen (foar of nei de berte).

Ofhinklik fan 'e fertochte tastân, symptomen en oare faktoaren, kinne oare testen dien wurde nei't de poppe berne is. Jo dokter is de bêste persoan om jo mear te fertellen oer de testen dy't se oanbefelje.

Hoe wurde dizze omstannichheden behannele? Kinne se genêzen wurde?

Behannelingen foar kefalyske oandwaningen ferskille sterk. Guon omstannichheden binne net te behanneljen, en har effekten binne sa slim dat se ûnmooglik binne om mei te libjen.

Guon omstannichheden kinne behannele wurde mei sjirurgy of oare metoaden. In protte kefalyske oandwaningen kinne lykwols net direkt behannele wurde, en de ienige opsje is om te besykjen de symptomen te behearskjen. Dit kin it brûken fan medisinen, sjirurgy, helpmiddels en korrektive beugels omfetsje.

Omdat dit sterk ferskille kin, is jo dokter de bêste persoan om út te lizzen hokker opsjes beskikber binne foar jo of jo leafste. Se kinne jo fertelle hokker behannelingen en opsjes beskikber binne, wat se oanbefelje, en wat jo foar jo bern dwaan kinne om it measte út behannelingen te heljen of se effektiver te meitsjen.

Wat kin ik ferwachtsje as myn bern in kefalyske oandwaning hat?

Faak binne jo, de âlder, fersoarger of oare fersoarger, de earsten dy't witte dat jo bern in kefalyske oandwaning hat. Dit komt om't de measte kefalyske oandwaningen by de berte of binnen de earste pear libbensjierren diagnostisearre wurde. Dit kin sterk ferskille, dus jo dokter is de bêste persoan om jo te fertellen wat jo ferwachtsje kinne.

Guon kefalyske oandwaningen kinne mar in lytse ynfloed hawwe op it libben fan in bern en kinne behannele wurde mei in bytsje help of feroarings. Guon kinne sels betiid yn it libben korrizjeare wurde mei sjirurgy of oare medyske prosedueres.

Kefalyske oandwaningen binne lykwols faak slim. Se kinne it fermogen fan in bern om foar harsels te soargjen, besluten foar harsels te nimmen of selsstannich te libjen ferminderje. Yn in protte gefallen hawwe bern mei dizze omstannichheden slimme harsenskea. Se kinne miskien net foar harsels soargje of har tastân begripe.

Hoe lang duorje dizze omstannichheden?

Kefalyske oandwaningen binne oanberne omstannichheden, wat betsjut dat se by de berte oanwêzich binne. Wylst guon nei de berte foar in part of folslein korrizjeare wurde kinne, binne in protte dat net. As se net korrizjeare of behannele wurde kinne, binne it libbenslange omstannichheden.

Wat is it útsicht foar dizze situaasjes?

De útsjoch foar kefalyske oandwaningen ferskilt sterk fan persoan ta persoan, sels tusken minsken mei deselde tastân. Dit komt om't dizze omstannichheden har op unike manieren ûntwikkelje kinne foar elke persoan. De dokter fan jo bern is de bêste persoan om jo te fertellen oer de wierskynlike útsjoch en wat jo kinne dwaan om it te ferbetterjen.

Kinne cefalyske steurnissen foarkommen wurde?

Dizze omstannichheden kinne ûnferwachts foarkomme, sadat se net mei 100% wissichheid foarkommen wurde kinne. Wylst de genetyske omstannichheden dy't se feroarsaakje faak erflik binne, kinne se ek feroarsake wurde troch spontane mutaasjes, wat betsjut dat se net fan jo oan jo bern trochjûn wurde.

Hoewol it net mooglik is om it folslein te foarkommen, binne d'r dingen dy't jo kinne dwaan om it risiko op problemen mei de fetale ûntwikkeling tidens de swangerskip te ferminderjen.

Wat kin ik dwaan om it risiko te ferminderjen?

Der binne ferskate manieren om it risiko op problemen mei de ûntwikkeling fan 'e fetus te ferminderjen:

• Foarkom teratogenen:Foarkom bleatstelling oan swiere metalen, gemikaliën en medisinen dy't in heech risiko hawwe om de ûntwikkeling fan 'e foetus te fersteuren. Foarkom ek alkohol, it brûken fan medisinen sûnder recept en tabaksprodukten (ynklusyf vapen).
• Beskermje josels tsjin gefaren: Foarkom aktiviteiten dy't de foetus tidens de swangerskip fysike skea feroarsaakje kinne. Foarkom ek aktiviteiten mei hege temperatueren, lykas bubbelbaden en sauna's.
• Ken it risiko fan jo famylje: As immen yn jo famylje in skiednis hat fan hoofdafwykings, prate dan mei jo dokter oer oft jo genetyske testen moatte ûndergean foardat jo swier wurde of betiid yn jo swangerskip. As it risiko fan jo famylje ûnbekend is, sil jo dokter jo advisearje oft jo testen moatte ûndergean.
• Jou prioriteit oan fieding: As jo ​​swier binne of fan doel binne om gau swier te wurden, moatte jo prioriteit jaan oan fieding tidens de swangerskip. Soargje derfoar dat jo de oanrikkemandearre deistige yntak fan wichtige fiedingsstoffen lykas folaat (ek wol bekend as foliumsoer of fitamine B9) krije. Yn Sri Lanka wurdt foliumsoer routinematich jûn oan oansteande memmen. Jo dokter sil jo advisearje oer de hoemannichte dy't jo nedich binne en oare fiedingsstoffen dy't jo moatte nimme. Jo kinne ek advys freegje fan jo lokale Family Health Worker (PHM).

Hoe soargje ik foar myn bern?

Oft en hoe't in bern mei in kefalyske oandwaning fersoarge wurde kin, hinget ôf fan in protte faktoaren. Dit omfettet de tastân fan it bern en de earnst dêrfan. In protte bern mei kefalyske oandwaningen binne sa slim troffen dat se libbenslange medyske soarch nedich binne. Guon hawwe miskien allinich faak medyske besites nedich. Oaren hawwe miskien 24/7 betûfte soarch nedich dy't allinich yn in medyske ynstelling kin wurde levere.

Omdat dit antwurd sterk ferskille kin, is jo dokter de bêste persoan om jo te fertellen oft jo bern, of jo leafste mei dizze tastân, foar harsels soargje kin. Jo dokter kin jo ek begeliede oer hoe't jo it bêste foar jo bern soargje kinne.

Oansteande âlden wolle noait hearre dat der wat mis is mei de ûntwikkeling fan 'e foetus of dat harren pasgeborene poppe in serieuze tastân hat. Guon kefalyske oandwaningen binne lyts, wat betsjut dat se in bytsje of gjin ynfloed hawwe op it libben fan 'e poppe. Oaren kinne behannele wurde. Spitigernôch binne guon slim genôch om fataal te wêzen of libbenslange problemen te feroarsaakjen.

It is normaal om bang, benaud of lilk te fielen as in situaasje lykas dizze jo libben op ien of oare manier beynfloedet. Tidens dit alles is it wichtich om jo te rjochtsjen op it fersoargjen fan josels en jo leafsten. Jo dokters kinne jo troch dit proses liede en fragen beantwurdzje oer wat jo ferwachtsje kinne. Se kinne jo ek helpe om de boarnen en stipe te finen dy't jo nedich binne om te begripen wat der bart en wat jo kinne dwaan. Wat it einresultaat ek is, d'r binne dingen dy't jo kinne dwaan om te gean mei, te behearjen of te genêzen fan wat der ek bart, en it is gjin proses dat jo allinich moatte trochgean.

De wichtichste dingen om te ûnthâlden (Take-Home Message)

• Kefalyske steurnissen binne omstannichheden dy't foarkomme as de harsens en it rêchbonke fan in poppe net goed ûntwikkelje yn 'e liifmoer.
• Dizze binne seldsum, mar kinne fariearje fan licht oant tige swier.
• De redenen binne ferskaat: genetyske oanlis, omstannichheden fan 'e mem tidens de swangerskip, bleatstelling oan bepaalde stoffen, ensfh.
• Symptomen, behanneling en útsjoch ferskille sterk ôfhinklik fan 'e tastân. It is essensjeel om medysk advys te sykjen.
• Hoewol it net folslein foarkommen wurde kin, kin it risiko oant in beskate mjitte fermindere wurde troch in sûne libbensstyl te folgjen tidens de swangerskip (benammen it nimmen fan foliumsoer) en risikofaktoaren te foarkommen.
• It is normaal om bang te wêzen yn sa'n situaasje. Jo binne net allinnich, sykje help fan dokters en stipegroepen.

` Kefalyske oandwaningen, harsensdeformaasjes, neurale buisdefekten, mikrocefalie, hydrocefalus, swangerskipssûnens, fetale ûntwikkeling