Der is wierskynlik neat hertbrekkender as ús bejaarde mem, heit, beppe of omke stadichoan alles ferjitte te sjen. Begjinnende fan it ferjitten fan lytse dingen oant úteinlik net mear te ûnthâlden wa't wy binne of wa't ús bern binne, de sykte fan Alzheimer is in tastân dy't ús allegear as famylje echt hulpeloos makket. Dus, wat as in lyts sinnestrieltsje ferskynde te midden fan sa'n tsjustere wolk? Wat as der nijs wie oer in nij medisyn dat de foarútgong fan 'e sykte fan Alzheimer fertrage koe? Hjoed sille wy prate oer nij ûndersyk dat safolle hoop brocht hat.
Wat is Donanemab? Hoe wurket it?
Simpelwei sein, Donanemab is in nij ûndersyksmedisyn dat ûntwikkele wurdt om de sykte fan Alzheimer te behanneljen. It wurdt produsearre troch it farmaseutyske bedriuw Eli Lilly.
No wurdt tocht dat de wichtichste oarsaak fan 'e sykte fan Alzheimer de opbou is fan in skealik proteïne neamd amyloïde plakken yn 'e harsens. Lykas roest dy't ûntstiet yn ús wetterpipen, sammelje dizze proteïnen har op tusken de senuwsellen yn 'e harsens en bemuoie se har funksje. Mei de tiid feroarsaket dit symptomen lykas ûnthâldferlies en muoite mei tinken.
It medisyn Donanemab rjochtet him spesifyk op dizze ôfsettings dy't amyloïde plakken neamd wurde. As dit medisyn oan it lichem jûn wurdt, giet it nei de harsens, herkent dizze net winske proteïneôfsettings en begjint se te ferwiderjen. Dit wurket as in antistofbehanneling . De wittenskiplike basis hjirfoar is dat troch it skjinmeitsjen fan 'e harsens op dizze manier de foarútgong fan 'e sykte fertrage kin.
De resultaten fan dit ûndersyk binne sa suksesfol dat Eli Lilly him tariedet om by de Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA) oan te freegjen om dit medisyn goed te keuren foar iepenbier gebrûk.
Ferrassende resultaten ûntbleate troch it ûndersyk
Dit is net samar ûndersyk. Dit is in randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare proef. Dat wol sizze, pasjinten wurde ferdield yn twa groepen, en ien groep krijt it echte medisyn, en de oare groep krijt in falsk medisyn sûnder aktyf yngrediïnt (placebo). Mar noch de pasjint noch it behanneljende team witte wa't it medisyn krijt. Dizze metoade lit ús de wiere effektiviteit fan it medisyn ûnpartidich mjitte.
Litte wy dus ris efkes sjen nei guon fan 'e resultaten fan dit ûndersyk. Dizze litte sjen hoefolle ferskil dit meitsje kin yn it libben fan Alzheimer-pasjinten.
| Kaaiûntdekking | Beskriuwing fan it resultaat |
|---|---|
| Symptomen wurde net slimmer | 47% fan dyjingen dy't donanemab namen, lieten gjin ferheging fan symptomen sjen nei in jier, yn ferliking mei mar 29% fan dyjingen dy't de placebo namen. |
| De sykte fertrage | Yn ferliking mei dyjingen dy't de placebo namen, hienen dyjingen dy't Donanemab namen in 35% fermindering fan it taryf fan syktefergrutting. |
| Fermogen om deistige taken út te fieren | It fermogen om deistige taken lykas oanklaaie en tee sjitten sels út te fieren is mei 40% ôfnommen. Dit is in grutte opluchting foar sawol de pasjint as de famylje. |
| Risiko op foarútgong nei it folgjende stadium fan 'e sykte | Dyjingen dy't Donanemab namen hienen in 39% fermindere risiko om foarút te gean nei it folgjende, earnstiger stadium fan 'e sykte. |
| Amyloïdenivo's yn 'e harsens | Sels binnen in koarte perioade fan 6 moannen nei it begjin fan 'e behanneling binne de nivo's fan amyloïdeplaques yn 'e harsens fan 'e pasjinten signifikant ôfnommen. |
De stúdzje omfette pasjinten yn 'e iere stadia fan' e sykte. Se waarden ek klassifisearre neffens har nivo's fan tau , in oar proteïne dat de earnst fan 'e sykte mjit. Ferrassend genôch hawwe sels pasjinten mei in mear avansearre sykte en hegere nivo's fan tau wat foardiel sjoen fan it medisyn.
Wy binne ek bewust fan side-effekten.
Lykas by alle medisinen binne der ek wat rapportearre side-effekten. As wy prate oer hope, moatte wy earlik wêze oer dizze risiko's.
De wichtichste side-effekt dy't by dit medisyn waarnommen wurdt, is in tastân dy't ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities) neamd wurdt. Simpelwei sein, dit is in tydlike swelling of mini-harsenbloeding yn 'e harsens. Men tinkt dat it relatearre is oan it proses fan it fuortheljen fan 'e amyloïde.
- 24% fan dyjingen dy't Donanemab namenHarsenswelling is foarkommen, mar mar 6% fan 'e minsken hawwe symptomen sjen litten.
- Lytse bliedingen kamen foar by sawat 31% fan ' e pasjinten (dit kaam ek foar by 14% fan dyjingen dy't de placebo namen).
It bêste diel is dat de measte fan dizze ARIA-omstannichheden mild of matich binne en kinne wurde genêzen of stabilisearre mei passende medyske behanneling.
Wy moatte dit feit lykwols ek net ferjitte. Spitigernôch binne der ek trije deaden rapportearre yn ferbân mei dizze ARIA-tastân tidens dizze stúdzje. Dit lit ús sjen hoe nau medysk tafersjoch essensjeel is by it brûken fan sa'n krêftich medisyn.
Wat sizze saakkundigen hjirfan?
Neurologen oer de hiele wrâld binne entûsjast oer dizze resultaten. Guon sizze: "Wy binne no in tiidrek fan behanneling foar de sykte fan Alzheimer yngien."
"Nei jierren fan ûnsuksesfol ûndersyk krije wy no konsekwinte resultaten dy't sjen litte dat it fuortheljen fan amyloïde it ferrin fan 'e sykte feroarje kin," sei ien ekspert.
In oar unyk aspekt fan dit medisyn is de manier wêrop it wurdt administreare. Undersyk hat oantoand dat as it skealike amyloïde-aaiwyt yn 'e harsens ienris nei in bepaald nivo is fermindere, it medisyn stoppe wurde kin . De behanneling is by 52% fan 'e pasjinten binnen in jier stoppe en by 72% binnen 18 moannen. Dit is as it "indusearjen fan remisje" fan 'e sykte en it observearjen sûnder behanneling. Dit kin in grut foardiel wêze foar pasjinten, lykas ek yn termen fan 'e kosten fan behanneling.
Mar guon saakkundigen binne noch altyd wat foarsichtich. Se sizze: "Dizze resultaten sjogge der tige goed út, mar wy moatte de folsleine gegevens sjen. Der binne wichtige side-effekten, en wy moatte mear witte oer hoe't se pasjinten beynfloedzje."
Berjocht foar thús
- Donanemab is gjin genêsmiddel foar de sykte fan Alzheimer, mar it is in medisyn dat de foarútgong fan 'e sykte signifikant fertraget , en biedt grutte hoop foar de takomst.
- Dit wurket troch it fuortheljen fan skealike amyloïdeplakken dy't yn 'e harsens opbouwe.
- Dit helpt pasjinten, benammen yn 'e iere stadia fan' e sykte, har ûnthâld en fermogen om deistige taken út te fieren foar in langere perioade te behâlden.
- Harsenswelling en lytse bloedingen (ARIA)Der is in risiko op serieuze side-effekten, dus as jo kieze om dizze behanneling te ûndergean, moat it dien wurde ûnder tige nau medysk tafersjoch.
- Dit medisyn is noch yn 'e ûndersyksfaze. It sil wat tiid duorje foardat it beskikber is foar gebrûk yn Sri Lanka. Dêrom, as immen yn jo famylje symptomen fan Alzheimer toant, is it it bêste om sa gau mooglik in kwalifisearre dokter te sjen en advys te freegjen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta