Hawwe jo heard dat ferskate leden fan jo famylje kolorektale kanker ûntwikkele hawwe, foaral foar de leeftyd fan 50? Of is der in hege ynsidinsje fan liifmoerkanker ûnder froulju yn jo famylje? It is normaal om in bytsje bang en soargen te fielen as wy sokke dingen hearre. Mar it is wichtiger as bang wêze om hjir bewust fan te wêzen. Hjoed sille wy prate oer in spesjale kankerrisiko-tastân dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurde kin. Wy neame dit HNPCC.
Wat is HNPCC krekt?
Simpelwei sein, HNPCC is in akronym foar Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer . Yn it Singaleesk betsjut it soksawat as "Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer". Mar dy wurden binne tige yngewikkeld, net wier? Dus litte wy it gewoan ûnthâlde as HNPCC.
Dit is in kankerrisiko dat fan generaasje op generaasje oererve wurde kin fanwegen bepaalde feroarings (mutaasjes) yn ús genen. Dit beynfloedet benammen de dikke darm, dat is it lêste diel fan jo darm. Mar de namme "Nonpolyposis" betsjut "net-polyposis". De reden hjirfoar is dat meastentiids lytse groeisels, neamd "polypen", yn 'e darm foarmje foardat darmkanker ûntstiet. In persoan mei HNPCC ûntwikkelt lykwols net in grut oantal fan sokke polypen, mar hat in heger risiko op kanker.
Dus is it Lynch-syndroom ek HNPCC?
Ja, dizze twa nammen wurde faak brûkt foar deselde tastân. Mar der is in lyts technysk ferskil. Lynch-syndroom is de genetyske tastân dy't it feroarsaket. Dat is, as immen in genmutaasje hat dy't relatearre is oan it Lynch-syndroom, hawwe se in heger risiko op it ûntwikkeljen fan in kankertastân neamd HNPCC.
Yn 't algemien, as in persoan ûnder de 50 jier in kanker ûntwikkelt dy't ferbûn is mei it Lynch-syndroom, lykas darmkanker, endometriumkanker, tinne darmkanker of ureterkanker, wurdt sein dat de famylje in tastân hat dy't HNPCC hjit. Dizze kankers ûntwikkelje it meast yn 'e rjochterkant fan' e dikke darm.
Hoe faak komt dizze tastân foar? Wat binne de symptomen?
HNPCC is ferantwurdlik foar 2% oant 4% fan alle kolorektale kankers wrâldwiid. Dit betsjut dat sawat 2 oant 4 fan elke 100 kolorektale kankers feroarsake wurde troch dizze genetyske faktor. Hoewol it elkenien kin beynfloedzje, wurdt it meast diagnostisearre by minsken ûnder de 50 jier.
Meastentiids feroarsaket HNPCC gjin symptomen yn 'e iere stadia. Dat is it skriklikste diel. Mar as de kanker grutter wurdt, kinne jo symptomen lykas dizze begjinne te ûnderfinen.
| Symptoom | Beskriuwing |
|---|---|
| Magepine of opblaasdheid | Oanhâldende, ûnferklearbere magepine of in konstant gefoel fan folheid. |
| Appetit | Ferlies fan appetit. |
| Bloed yn 'e kruk | Donkere of farske bloedflekken yn jo stoelgong sjogge. Negearje dit net troch te tinken dat it aambeien binne. |
| Faak wurgens | Fiel jo ekstreem wurch, sels nei't jo goed sliept hawwe of rêste hawwe. |
| Gewichtsverlies sûnder reden | As jo ynienen gewicht ferlieze sûnder dieet of oefening, moatte jo jo soargen meitsje. |
It wichtige is dat net elkenien mei dizze symptomen kanker hat. Mar as jo ien of mear fan dizze symptomen bliuwe hawwe, moatte jo perfoarst jo dokter rieplachtsje foar advys.
Wêrom ûntwikkelt HNPCC? Is it besmetlik?
De wichtichste reden hjirfoar binne ús genen. Stel jo foar dat ús lichem as in grut boek is, en genen binne de ynstruksjes dy't yn dat boek skreaun binne. Elke sel yn ús lichem wurket neffens dizze ynstruksjes. Soms binne d'r staveringsflaters (mutaasjes) yn dizze ynstruksjes.
Us lichems hawwe normaal spesjale genen dy't dizze flaters werkenne en korrigearje kinne. Lykas immen dy't in boek proeflêst. By it Lynch-syndroom binne dit MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 en EPCAM.As dizze saneamde "korrektive" genen defekt wurde, kinne se oare flaters net mear korrigearje as sellen diele. Mei de tiid is de kâns grutter dat dizze defekte sellen har opstapelje en kankersellen wurde.
Dit is gjin besmetlike sykte. Jo kinne it net krije troch iten te iten of by ien te wêzen dy't HNPCC hat. De genmutaasje dy't it feroarsaket, kin lykwols fan generaasje op generaasje trochjûn wurde. Stel jo foar dat de mem of de heit dizze genmutaasje hat. Dan is der in kâns fan 50% dat ien fan harren bern dat gen ervje sil. Dat betsjut dat as der twa bern binne, ien fan harren dit risikogen ervje kin. Dêrom ûntwikkelje ferskate minsken yn sokke famyljes kanker.
Hoe diagnostisearret in dokter HNPCC?
As jo nei in dokter geane mei de symptomen dy't jo hjirboppe neamden, sil hy of sy earst goed nei jo symptomen harkje en in fysyk ûndersyk dwaan. Dan sille se in protte fragen stelle oer de medyske skiednis fan jo famylje .
- "Hawwe dyn mem, heit, sibben kanker hân?"
- "As dat sa is, hokker soarte kanker wie it? Op hokker leeftyd ûntwikkele it him?"
- "Hoefolle minsken yn jo famylje hawwe kanker hân?"
Dizze fragen binne tige wichtich, om't as ferskate famyljeleden darm- of liifmoerkanker hân hawwe, foaral op jonge leeftyd, de dokter HNPCC fermoedzje kin.
Folgjende is de wichtichste test om te befestigjen oft jo darmkanker hawwe in koloskopie . Dit omfettet it ûndersykjen fan jo heule dikke darm mei in buis mei in lytse kamera derop. As der wat fertochts fûn wurdt, wurdt in lyts stikje weefsel nommen en nei in laboratoarium stjoerd foar testen (in biopsie).
Om de HNPCC-status te befêstigjen, binne ferskate spesjale testen fereaske:
1. Genetyske testen: In stekproef fan jo bloed wurdt nommen en test op genetyske mutaasjes dy't ferbûn binne mei it Lynch-syndroom.
2. Tumorweefseltests: As der kanker is, wurde de kankersellen test op spesifike markers dy't relatearre binne oan HNPCC.
3. Oare omstannichheden útslute: Der is in oare erflike tastân neamd Familiale Adenomateuze Polyposis (FAP) . By FAP ûntwikkelje hûnderten of tûzenen poliepen yn 'e dikke darm. Dit bart net by HNPCC. Dus sil jo dokter kontrolearje hokker fan dizze twa omstannichheden jo hawwe.
Wat binne de behannelingen foar HNPCC?
As darmkanker ûntstiet troch HNPCC, is de wichtichste behanneling in operaasje om de kanker en it omlizzende weefsel te ferwiderjen. Dizze operaasje wurdt in kolektomy neamd. It kin op ferskate manieren dien wurde.
- Partielle kolektomy: Allinnich it diel fan 'e kolon dêr't de kanker leit wurdt fuorthelle.
- Totale kolektomy:De hiele dikke darm wurdt fuorthelle. Dizze operaasje wurdt faak oanrikkemandearre foar ien mei HNPCC om it risiko op it ûntwikkeljen fan in oare kanker yn 'e takomst te ferminderjen.
- Proktomy: It rectum wurdt fuorthelle tegearre mei de dikke darm.
Oare behannelingen
As de kanker ferspraat is (metastasearre) nei oare dielen fan it lichem, kinne oare behannelingen nedich wêze neist sjirurgy.
- Chemoterapy: Krêftige medisinen jaan om kankersellen te ferneatigjen.
- Immunoterapy: It stimulearjen fan it eigen ymmúnsysteem fan ús lichem om kankersellen te bestriden. Dizze behanneling is faak suksesfol foar kankers feroarsake troch HNPCC.
As jo of ien yn jo famylje dizze tastân hat, sil jo dokter de bêste behannelingopsje bepale. Hy of sy sil jo tastân sekuer bestudearje en jo it meast geskikte behannelingplan oanbiede.
Dingen dy't immen mei HNPCC witte moat
As jo de diagnoaze HNPCC krije, betsjut dat dat jo in heger risiko hawwe as de gemiddelde persoan om net allinich darmkanker te ûntwikkeljen, mar ek ferskate oare soarten kanker. Dêrom moatte regelmjittige medyske kontrôles ûnderdiel wêze fan jo libben.
Dyn dokter kin dy advisearje om regelmjittich te testen op dizze kankersoarten:
- Limoer
- Eierstok
- Mage
- Nier- en urinesysteem
- Harsens
- Fel
Dit klinkt miskien eng. Mar it bêste hjir is iere deteksje . Mei regelmjittige screening kin kanker, sels as it him ûntjout, yn in folle earder stadium ûntdutsen wurde. Dan is de kâns op behanneling en folslein genêzen folle heger.
Lynch-syndroom kin net genêzen wurde, om't it wat is dat yn ús genen sit. Kankers feroarsake troch HNPCC kinne lykwols genêzen wurde. Sjirurgy lykas in totale kolektomy kin ek darmkanker foarkomme.
Hoe beheare ik myn risiko?
As jo in famyljeskiednis hawwe fan HNPCC of Lynch-syndroom, moatte jo earst mei jo dokter oer prate. Hy of sy sil beslute oft jo genetyske testen moatte ûndergean.
As befêstige wurdt dat jo de Lynch-syndroomgenmutaasje hawwe, sil jo dokter jo wierskynlik advisearje om yn jo tweintiger jierren te begjinnen mei screening op darmkanker, lykas koloskopyen.
Derneist kinne jo jo risiko op kanker fierder ferminderje troch in sûne libbensstyl te behâlden:
- Foarkom smoken folslein.
- Iet in lykwichtich, fiedend dieet (ynklusyf mear grienten, fruit en iten ryk oan glêstried).
- Regelmjittich oefenje.
- Beheine alkoholgebrûk.
- Hâld in sûn lichemsgewicht.
- Krij alle testen dy't de dokter oanrikkemandearret op 'e tiid útfierd.
Berjocht foar thús
- HNPCC is in risikofaktor foar darmkanker feroarsake troch in genetyske mutaasje (Lynch-syndroom) dy't troch generaasjes hinne trochjûn wurdt.
- Dit is gjin besmetlike sykte. Der is lykwols in 50% kâns dat bern it gen dat it feroarsaket fan harren âlden ervje.
- As ferskate leden fan jo famylje darmkanker of liifmoerkanker hân hawwe, foaral foar de leeftyd fan 50, soargje derfoar dat jo der mei jo dokter oer prate.
- Negearje symptomen lykas faak magepine, bloed yn 'e stoel en ûnferklearber gewichtsverlies net.
- Minsken mei HNPCC hawwe in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan oare soarten kanker neist darmkanker. Dêrom kin regelmjittige medyske kontrôles libbens rêde.
- It risiko op kanker kin fermindere wurde troch in sûne libbensstyl te folgjen en te foarkommen dat jo smoke.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta