Soms sjogge wy dat ferskate leden fan in famylje itselde type kanker ûntwikkelje. Of der wurdt sein dat leden fan deselde famylje in heger risiko hawwe om de sykte te ûntwikkeljen. Dêr sille wy it hjoed oer hawwe. Hoewol dit in wat yngewikkeld ûnderwerp is, litte wy besykje it ienfâldich te begripen.
Wat binne HNPCC en Lynch-syndroom?
Simpelwei sein, HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) is in soarte fan kolorektale kanker dy't feroarsake wurdt troch genetyske mutaasjes. Dit komt om't bepaalde genen dy't wy fan ús âlden ervje ús mear kâns jouwe om kankersellen te ûntwikkeljen.
Jo hawwe miskien wolris heard fan it Lynch-syndroom, ek wol Lynch-syndroom neamd . HNPCC en it Lynch-syndroom binne eins besibbe, mar se binne net krekt itselde. Wy ferwize spesifyk nei HNPCC as kanker yn ferbân mei it Lynch-syndroom dy't foar de leeftyd fan 50 diagnostisearre wurdt. Dit kin net allinich darmkanker omfetsje, mar ek kankers fan it slijmvlies fan 'e uterus (endometrium), tinne darm, urineleider en nierbekken. By HNPCC komt de kanker it meast foar oan 'e rjochterkant fan 'e dikke darm.
Hoe faak komt HNPCC foar?
HNPCC is ferantwurdlik foar tusken de 2% en 4% fan alle kolorektale kankers. It kin op elke leeftyd foarkomme, mar symptomen ferskine faak en de sykte wurdt diagnostisearre foar de leeftyd fan 50.
Wat binne de symptomen fan HNPCC?
Yn 'e iere stadia kin HNPCC gjin symptomen feroarsaakje. Dit betsjut dat de kanker yn jo lichem groeie kin sûnder dat jo wat fiele. Mar as de kanker groeit, kinne jo symptomen ûnderfine lykas:
- Magepine of opblaasdheid.
- It iten is smakeleas.
- Bloed yn 'e stoelgong. (Dit is in tige wichtich teken, negearje it net!)
- De hiele tiid wurch fiele (Fatigue).
- Gewichtsverlies sûnder dúdlike reden.
Wat binne de oarsaken fan HNPCC?
Lykas wy earder neamden, wurdt HNPCC feroarsake troch genmutaasjes dy't fan ús âlden erfd wurde. As dizze genetyske defekten fan generaasje op generaasje trochjûn wurde, nimt it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker yn dy famylje ta. Wy neame dit in 'famyljekankersyndroom'.
It wichtichste famyljêre kankersyndroom dat HNPCC feroarsaket is it Lynch-syndroom . It wurdt feroarsake troch mutaasjes yn 'e genen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 en EPCAM . De funksje fan dizze genen is om flaters te korrigearjen dy't foarkomme tidens DNA-replikaasje as ús sellen diele. Stel jo foar, as dizze genen net goed wurkje, wurde dy flaters net korrigearre. Dan is de kâns folle heger dat normale sellen kankersellen wurde.
Is HNPCC besmetlik?
Nee, HNPCC is gjin besmetlike sykte. Dit betsjut dat it net fan de iene persoan nei de oare oerbrocht wurdt troch oanreitsjen of niesjen. De genmutaasje dy't HNPCC feroarsaket, wurdt lykwols fan generaasje op generaasje trochjûn . Dêrom kinne ferskate leden fan famyljes mei dizze genmutaasje darmkanker of oare kankersoarten ûntwikkelje dy't ferbûn binne mei it Lynch-syndroom.
It wichtige is dat dit defekte gen en it risiko op it ûntwikkeljen fan HNPCC fan âlden op bern oererve wurde kinne.
Hoe diagnostisearje dokters darmkanker?
Dokters dogge meastal in fysyk ûndersyk om te kontrolearjen op darmkanker. Se advisearje dan in koloskopie , wêrby't in lytse, ferljochte buis troch jo anus ynbrocht wurdt om de binnenkant fan jo dikke darm te ûndersykjen.
As immen yn jo famylje HNPCC hat, moatte jo it perfoarst oan jo dokter fertelle . It is tige wichtich.
Hokker testen wurde dien om HNPCC te befêstigjen?
Dyn dokter kin genetyske testen oanbefelje om te bepalen oft jo de genmutaasje hawwe dy't ferbûn is mei it Lynch-syndroom. Dyn dokter sil ek freegje oer:
- Hat immen yn jo direkte famylje (mem, heit, sibben) ea darmkanker hân? Benammen as it foar de leeftyd fan 50 diagnostisearre is.
- It soarget der ek foar dat jo gjin oare erflike darmkanker-tastân hawwe mei de namme Familiale Adenomateuze Polyposis (FAP) , dy't feroarsake wurdt troch in oare genetyske mutaasje as HNPCC.
Is in operaasje nedich foar HNPCC?
Ja, HNPCC wurdt faak behannele mei sjirurgy. Dizze operaasje wurdt in kolektomy neamd. It omfettet it fuortheljen fan in diel of de hiele dikke darm. Der binne ferskate soarten sjirurgy:
- Partielle kolektomy of segmintale kolektomy: Hjirby wurdt allinich it diel fan 'e dikke darm mei kanker fuorthelle.
- Proktomy: Dit omfettet it fuortheljen fan 'e dikke darm en it rectum.
- Totale kolektomie: Hjirby wurdt de hiele dikke darm fuorthelle.
Hokker oare behannelingen binne beskikber foar HNPCC?
As darmkanker ferspraat (metastasearre) is nei oare dielen fan it lichem, kin jo dokter behannelingen oanbefelje lykas:
- Chemoterapy: Dit omfettet it jaan fan medisinen om kankersellen te ferneatigjen.
- Immunoterapy: Dit giet oer it stimulearjen fan it ymmúnsysteem fan ús eigen lichem om kankersellen te bestriden.
Dokters hawwe faak leaver immunoterapy, om't it faak effektiver is en minder side-effekten hat.
Kin HNPCC foarkommen wurde?
Dizze famyljekankersyndromen wurde feroarsake troch erflike genetyske mutaasjes. Dêrom is der gjin manier om te foarkommen dat dizze genetyske mutaasjes foarkomme . As immen yn jo famylje lykwols it Lynch-syndroom of HNPCC hat, is it tige wichtich om mei jo dokter te praten oer oft jo ek genetyske testen moatte ûndergean.
Regelmjittige screening en, as it nedich is, previntyf sjirurgy kin it risiko op dea ferminderje by minsken mei HNPCC.
Hoe wit ik oft ik risiko haw om HNPCC te ûntwikkeljen?
As genetyske testen befêstigje dat jo in genmutaasje hawwe dy't ferbûn is mei it Lynch-syndroom, kin jo dokter oanbefelje om te begjinnen mei screening op kolorektale kanker fanôf jo tweintiger jierren . As kanker betiid ûntdutsen wurdt, binne de kânsen op suksesfolle behanneling folle heger.
As ik HNPCC haw, wat moat ik dan oars ferwachtsje?
As jo HNPCC hawwe, kinne jo in heger risiko hawwe op it ûntwikkeljen fan oare kankersoarten dy't relatearre binne oan HNPCC. Dat jo dokter kin jo ek regelmjittich screene op dizze soarten kankers:
- Harsenkanker
- Nierkanker
- Leverkanker
- Eierstokkanker
- Magekanker
- Hûdkanker
- Baarmoeder-/endometriumkanker
Kin HNPCC genêzen wurde?
Lynch-syndroom kin net folslein genêzen wurde, om't it in genetyske tastân is. In operaasje om de hiele dikke darm te ferwiderjen (totale kolektomy) kin lykwols HNPCC behannelje en de ûntwikkeling fan darmkanker foarkomme .
Wat is de prognose foar minsken mei HNPCC?
Sawat 60% fan 'e minsken dy't de diagnoaze HNPCC krigen hawwe, libje nei fiif jier noch . Dat betsjut dat 60 fan 'e 100 pasjinten fiif jier nei har HNPCC-diagnoaze noch libje. It totale oerlibjenssifer fan 10 jier foar minsken mei it Lynch-syndroom leit tusken de 70% en 88%. Dizze statistiken lykje miskien eng, mar tink derom dat mei iere deteksje en juste behanneling dizze tastân foar in grut part ûnder kontrôle brocht wurde kin .
Hoe kin ik foar mysels soargje as ik HNPCC haw?
As jo nije symptomen fan darmkanker hawwe, fertel it dan direkt oan jo dokter . Om darmkanker te foarkommen, kinne jo it folgjende dwaan:
- Foarkom smoken.
- Iet in sûn dieet.
- Regelmjittich oefenje.
- Krij alle kankerscreenings dy't jo dokter oanrikkemandearret.
- Beheine alkoholgebrûk.
- Hâld in sûn gewicht.
Is myn bern yn gefaar om HNPCC te ûntwikkeljen?
As jo it Lynch-syndroom hawwe, hat jo bern in kâns fan 50% om de genmutaasje te erven dy't it feroarsaket. Dit betsjut dat as jo twa bern hawwe, ien it gen ervje kin en de oare net. As sa'n genmutaasje erflik is, hat dat bern in heger risiko om HNPCC te ûntwikkeljen.
Binne FAP- en HNPCC-darmkanker itselde?
HNPCC en FAP (Familiêre Adenomateuze Polyposis) binne beide genetyske darmkankers, mar se wurde feroarsake troch mutaasjes yn ferskillende genen .
Minsken mei FAP ûntwikkelje in protte poliepen yn harren dikke darm. Soms binne der tûzenen fan dizze lytse útwurzels dy't poliepen neamd wurde. Minsken mei HNPCC ûntwikkelje lykwols net in protte poliepen, en soms kin kanker ûntwikkelje sûnder poliepen te hawwen. De poliepen dy't ûntwikkelje yn HNPCC binne meast flak.
De poliepen dy't ûntwikkelje yn beide fan dizze omstannichheden wurde beskôge as prekankerich , wat betsjut dat se binnen in koarte perioade yn kanker feroarje kinne.
De wichtichste dingen dy't wy fan dit ferhaal ûnthâlde moatte binne
HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) is in soarte fan kolorektale kanker dy't feroarsake wurdt troch in genetysk defekt dat troch generaasjes hinne trochjûn wurdt. It wurdt ek assosjeare mei it Lynch-syndroom.
- As der in famyljeskiednis fan kanker is, is it tige wichtich om der mei jo dokter oer te praten.
- Sels as jo gjin symptomen hawwe, as jo risiko hawwe , gean dan regelmjittich nei kontrôles.
- As it betiid ûntdutsen wurdt, is de behanneling wierskynliker suksesfol.
- HNPCC is gjin besmetlike sykte, mar it kin genetysk erflik wêze.
- It is tige wichtich om in sûne libbensstyl te lieden en medysk advys te folgjen.
As jo noch mear fragen hawwe oer dit, wês dan net bang om jo dokter te freegjen. Sy sille jo helpe.
` HNPCC, Lynch syndroom, kolorektale kanker, darmkanker, rektale kanker, genetyske mutaasjes, erflike kanker, kankerscreening, koloskopie, sjirurgy, gemoterapy, immunoterapy
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta