Fielst dy soms tige wurch, dogge dyn gewrichten sear en binne dyn fingers opswollen? Guon dagen krijst hûdútslach, en oare dagen fielst dy in bytsje koart fan sykheljen. Dizze symptomen kinne fergelykber wêze mei dy fan oare sykten, dus jo freegje jo miskien ôf: "Wat skeelt der mei my?" Jo binne miskien net wis oft dit ien sykte is of in kombinaasje fan sykten. Hjoed sille wy prate oer in tastân dy't ferskate fan dizze symptomen tegearre feroarsaket, wat in bytsje yngewikkeld is, mar it is wichtich om bewust fan te wêzen. Dit wurdt Mixed Connective Tissue Disease (MCTD) neamd.
Simpelwei sein, wat is MCTD?
MCTD is in seldsume autoimmune sykte . Okee, dus wat is in autoimmune sykte? Simpelwei sein, wy hawwe in ymmúnsysteem yn ús lichem. It is as in leger yn ús lân. Syn taak is om fijannen lykas kimen, firussen en baktearjes dy't it lichem yngeane te werkennen en oan te fallen en ús te beskermjen tsjin sykte. Mar soms giet ús eigen ferdigening mis. Ynstee fan bûtenlânske fijannen, ferwikselje se ús eigen sûne weefsels en sellen mei "fijannen" en begjinne se oan te fallen. Dat is wat wy in autoimmune sykte neame.
Wat der bart by MCTD is dat de symptomen fan trije wichtige bindweefselsykten byinoar komme. Dêrom wurdt it "mingd" neamd. De trije sykten binne:
- Systemyske lupus erythematosus (SLE): Dit is de sykte dy't wy faak koartwei "lupus" neame.
- Skleroderma: Dit wurdt benammen karakterisearre troch ferdikking en ferhurding fan 'e hûd.
- Polymyositis: Dit feroarsaket spierswakte en ûntstekking.
Neist dizze trije haadsykten kinne guon minsken ek symptomen ûnderfine fan oare bindweefselsykten, lykas dermatomyositis , reumatoïde artritis of it syndroom fan Sjögren. Dêrom neame dokters dizze tastân in "Overlapsyndroom", of in tastân wêrby't ferskate sykten inoar oerlappe.
Wat binne de symptomen fan MCTD?
Ien fan 'e grutste útdagings hjirmei is dat symptomen net allegear tagelyk ferskine. Se kinne yn 'e rin fan' e tiid ferskine, ien nei de oare. Dat it kin in bytsje lestich wêze om it yn 'e iere stadia as MCTD te werkennen. Litte wy ris sjen nei de wichtichste symptomen dy't jo sille sjen.
| Symptoom | Ienfâldige útlis |
|---|---|
| Fiele my ekstreem wurch en libbensleas | Ik fiel my tige wurch, sels sûnder wat te dwaan. Ik haw it gefoel dat ik de hiele dei yn bêd bliuwe wol. |
| Leechgradige koarts | Sels as jo gjin hege koarts hawwe, fiele jo as krije jo waarmte fan binnenút jo lichem, en jo lichem docht sear. |
| Gewrichts- en spierpine | Gewrichten dogge sear en swolle op sûnder spesifike reden. Spieren wurde swak en sear. |
| It fenomeen fan Raynaud | As se oan kjeld bleatsteld wurde (bygelyks yn in keamer mei airconditioning, as se wat út 'e kuolkast helje), nimt de bloedstream nei de fingers, teannen, noas en earlellen ôf, wêrtroch't se bleek en libbensleas wurde, en dan blau/pears wurde. As se wer waarm wurde, wurde se read en geane se wer normaal. |
| Opblaasde fingers | De fingers lykje op woarsten en swollen op. Soms giet dit nei in pear dagen fuort. By guon minsken wurdt de hûd op 'e fingers lykwols mei de tiid stiif, tin en dreech te bûgen (sklerodaktylie). |
| Hûdútslaggen | Reade of readbrúne plakken of patches kinne ferskine, foaral op 'e knokkels. |
Hoe fielt MCTD him by in opflakkering?
In persoan mei MCTD fielt him net altyd itselde. Soms kinne de symptomen sakje en normaal wêze. Mar oare kearen wurdt de sykte ynienen slimmer. Wy neame dit in 'flare-up'. Yn dizze tiden kinne jo symptomen wat slimmer wêze.
- Der kin slimme pine en swelling yn 'e gewrichten wêze. Krekt as by ien mei reumatoïde artritis kinne de gewrichten sa stiif en pynlik wêze dat se moarns har fingers net bûge kinne.
- It fenomeen fan Raynaud kin tige slim wêze. Sels in lichte ferkâldheid kin derfoar soargje dat de fingers ynienen dof, libbensleas en ferkleurd wurde.
- Jo kinne jo tige wurch fiele, as hawwe jo al dagen koarts, mei pine yn 'e spieren en in gefoel dat jo te swak binne om wat te dwaan.
Wat feroarsaket MCTD? Wa rint it measte risiko?
Eins hawwe ûndersikers de krekte oarsaak fan MCTD noch net fûn . It is gjin sykte dy't direkt fan âlden op bern oerdroegen wurdt, wat betsjut dat it erflik is. It is lykwols fûn dat as immen yn 'e famylje in oare bindweefselsykte hat, oaren ek wat mear kâns hawwe om dizze sykte te ûntwikkeljen.
Neist dat fermoedzje ik dat ek guon eksterne faktoaren hjir ynfloed op hawwe kinne.
- Guon virale ynfeksjes .
- Bleatstelling oan bepaalde gemikaliën , lykas polyvinylchloride en silika.
Hoewol dizze sykte op elke leeftyd ûntwikkelje kin, wurdt it it meast sjoen by froulju tusken de 20 en 30 jier .
Hokker komplikaasjes kinne foarkomme fanwegen MCTD?
MCTD is net allinich in gewrichtssykte. As it net behannele wurdt, kin it fitale organen beskeadigje en serieuze komplikaasjes feroarsaakje. Dêrom is it tige wichtich om hjir bewust fan te wêzen.
Tink derom, net al dizze komplikaasjes sille by elke pasjint foarkomme, mar it is wichtich om bewust te wêzen fan 'e risiko's.
De wichtichste komplikaasjes dy't foarkomme kinne binne:
- Pulmonale hypertensie: Dit is de gefaarlikste komplikaasje fan MCTD. Simpelwei sein, it is in ferheging fan 'e druk yn 'e bloedfetten dy't bloed fan it hert nei de longen drage. Dit set in soad druk op it hert en kin liede ta serieuze omstannichheden lykas hertfalen. Dizze tastân is de wichtichste oarsaak fan dea by MCTD-pasjinten.
- Ynterstitiële longsykte: Untstekking en littekenfoarming fan it longweefsel, wat muoite mei sykheljen feroarsaakje kin.
- Hertsykte
- Nierskea
- Skea oan it spiisfertarringskanaal
- Bloedarmoede
- Weefseldea (nekrose)
- Gehoarferlies
Hoe kinne dokters dizze sykte krekt diagnostisearje?
Lykas wy earder besprutsen hawwe, kinne de symptomen fan MCTD ien nei de oare ferskine yn 'e rin fan' e tiid, wêrtroch it lestich is foar dokters om in diagnoaze te stellen. It kin jierren duorje om te befestigjen dat it MCTD is. Der is in dokter dy't spesjalisearre is yn dizze omstannichheden, in reumatolooch neamd. As jo dizze symptomen hawwe, sil jo dokter jo wierskynlik ferwize nei ien fan dizze spesjalisten.
Der binne fjouwer haadfunksjes dy't helpe om MCTD te ûnderskieden fan oare bindweefselsykten:
1. Hege nivo's fan in antistof mei de namme anti-U1-RNP yn it bloed: Dit kin wurde opspoard mei in spesjale bloedtest. Dizze antistof is spesifyk foar MCTD-pasjinten.
2. Ôfwêzigens fan slimme nier- en sintrale senuwstelselproblemen: Dizze problemen komme faak foar by lupus (SLE). Se binne lykwols relatyf seldsum by MCTD.
3. Oanwêzigens fan slimme artritis en pulmonale hypertensie: Dizze symptomen komme faker foar by MCTD as by allinich lupus of skleroderma.
4. Raynaud's fenomeen en fingerswelling: Hoewol mar 25% fan lupuspasjinten dizze symptomen hawwe, binne se tige gewoan ûnder MCTD-pasjinten.
Wat binne de behannelingen foar MCTD?
Earst fan alles, der is gjin genêsmiddel foar MCTD. Mar meitsje jo gjin soargen. Der binne in protte effektive behannelingen dy't jo kinne helpe om jo symptomen te behearskjen, komplikaasjes te foarkommen en in normaal libben te libjen. De behanneling hinget ôf fan 'e aard fan jo symptomen, de earnst fan jo tastân en de organen dy't troffen binne.
| Soart medisyn | Funksje en gebrûk |
|---|---|
| Kortikosteroïden Foarbyld: prednison | Dizze wurkje troch ûntstekking yn it lichem te ferminderjen en de storing fan it ymmúnsysteem te kontrolearjen. Se kinne yn legere doses jûn wurde as de sykte net slim is, en yn hegere doses as it slim is. |
| Antimalariamiddels Bygelyks: hydroxychloroquine | Dizze helpe om opflakkeringen te foarkommen en milde symptomen te kontrolearjen. |
| Kalsiumkanaalblokkers | Dizze helpe it fenomeen fan Raynaud te kontrolearjen troch de spieren yn 'e muorren fan bloedfetten te ûntspannen, wêrtroch't bloed makliker streame kin. |
| Oare ymmúnsuppressiva | As wichtige organen lykas de longen en nieren skansearre binne, kin it nedich wêze om krêftige medisinen lykas dizze te jaan om de funksje fan it ymmúnsysteem fierder te kontrolearjen. |
| Antihypertensive medisinen | Dizze binne essensjeel om pulmonale hypertensie te kontrolearjen. |
Hoe kinne jo foar josels soargje?
Neist it nimmen fan 'e medisinen dy't jo dokter foarskriuwt, kinne lytse feroarings yn jo libbensstyl it libben mei dizze sykte folle makliker meitsje.
- Gebrûk fan pijnstillers: Foar lichte pine en ûntstekking kinne jo mei jo dokter prate oer it nimmen fan net-steroïde anty-inflammatoire medisinen (NSAID's) - lykas ibuprofen - bygelyks. Mar brûk dizze noait oanhâldend sûnder in dokter te rieplachtsjen .
- Beskermje jo hannen tsjin 'e kjeld: Dit is tige wichtich as jo it fenomeen fan Raynaud hawwe. Draach wanten op kâlde dagen. Hâld jo hannen waarm as jo yn keamers mei airconditioning binne. Wês foarsichtich as jo dingen út 'e kuolkast helje.
- Foarkom smoken folslein: Smoken feroarsaket dat bloedfetten fierder gearlûke, wat it fenomeen fan Raynaud slimmer meitsje kin.
- Stress ferminderje: Stress is in wichtige oarsaak fan Raynaud's. Besykje dus jo geast te kalmearjen troch dingen te dwaan lykas sykheloefeningen en meditaasje. As it nedich is, is it ek in goed idee om de help te sykjen fan in geastlike sûnenssoarchadviseur.
Lang libje mei MCTD
Omdat MCTD in langduorjende tastân is, is it wichtich om te learen dermei te libjen. Benammen as jo medisinen lykas kortikosteroïden foar in lange tiid nimme, kinne der wat side-effekten wêze.
- Verswakking fan bonken troch osteoporose.
- Weefseldea troch fermindere bloedfoarsjenning oan weefsels.
- Spierswakte.
- Maklik gefoelich foar ynfeksjes.
Jo moatte jo dokter op 'e plande tiid besykje om dizze side-effekten te behearjen en te kontrolearjen. Folgje de ynstruksjes fan 'e dokter krekt.
As in frou mei MCTD fan doel is in poppe te krijen, is it wichtich om earst mei har dokter te praten . De tastân kin slimmer wurde tidens de swangerskip. Ek kinne poppen dy't berne binne fan memmen mei MCTD in leech bertegewicht hawwe.
Wannear moat ik in dokter sjen?
As jo ien fan 'e symptomen hawwe dy't yn dit artikel neamd wurde, foaral as se jo deistige aktiviteiten bemuoie, moatte jo perfoarst in dokter sjen. As jo nije gewrichts- of spierpine, swelling yn jo fingers of tekens fan it 'fenomeen fan Raynaud' hawwe, sykje dan medysk advys.
As jo nei de dokter geane, kinne jo dizze fragen stelle:
- Wat is de oarsaak fan myn symptomen?
- Haw ik mear as ien bindweefselsykte?
- Hokker soarte testen moat ik dwaan?
- Wat binne de behannelingen foar myn tastân?
- Wat kin ik dwaan om te foarkommen dat de sykte slimmer wurdt?
As jo mei dizze sykte libje, freegje jo jo miskien ôf hoe't jo libben der oer 10 jier útsjen sil. Gegevens litte sjen dat mei de juste behanneling sawat 80% fan 'e pasjinten teminsten 10 jier nei de diagnoaze libje kinne. Mar allinich jo eigen dokter kin jo de bêste en meast krekte ynformaasje hjir oer jaan . Omdat it fan in protte dingen ôfhinget, lykas de aard fan jo sykte en de troffen organen.
Berjocht foar thús
- MCTD is in komplekse autoimmune sykte dy't symptomen fan ferskate oare sykten kombinearret, lykas lupus, skleroderma en polymyositis.
- Skynber net-relatearre symptomen kinne ferskine, lykas gewrichtspine, ekstreme wurgens, swelling fan 'e fingers en ferkleuring fan 'e fingers by kâld waar (Raynaud's).
- Hoewol dizze sykte net folslein genêzen wurde kin, binne d'r effektive behannelingen dy't symptomen kinne kontrolearje, komplikaasjes foarkomme en jo tastean in normaal libben te libjen.
- It is wichtich om de help te sykjen fan in spesjalist, lykas in reumatolooch, foar diagnoaze en behanneling.
- Op 'e tiid nei de dokter gean, smoken foarkomme, josels beskermje tsjin 'e kjeld en stress kontrolearje binne essensjeel foar syktebehear.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta