Hawwe jo ynienen it gefoel dat jo oan ien kant fan jo lichem dof wurde, of is jo sicht in bytsje wazig yn ien each? Fielst jo jo soms ekstreem wurch of dizich sûnder reden? Dizze dingen komme en geane, dus jo jouwe der miskien net folle omtinken oan. Mar dit kinne iere tekens wêze fan in tastân neamd Multiple Sklerose, of MS, dêr't wy it hjoed oer hawwe. Meitsje jo gjin soargen, wy sille alles ienfâldich hâlde.
Simpelwei sein, wat is dizze MS?
Stel jo foar dat, lykas de ferdigeningsmachten fan ús lân, ús lichems ek in ymmúnsysteem hawwe dat ús beskermet tsjin sykten. De wichtichste funksje dêrfan is om fijannen lykas kimen en firussen dy't it lichem binnenkomme te identifisearjen en te ferneatigjen, wêrtroch't wy sûn bliuwe.
Mar by in tastân dy't MS hjit, bart der wat hiel frjemds. Us eigen ferdigeningssysteem, it ymmúnsysteem, tinkt ferkeard dat guon fan ús eigen goede sellen fijannen binne en begjint se oan te fallen. Spesifyk rjochtet dizze oanfal him op 'e senuwvezels dy't ús harsens en rêchbonke (Sintraal Senuwstelsel) omjouwe .
Dizze senuwvezels binne as elektryske triedden. In elektryske tried hat in plestik skede deromhinne om te foarkommen dat de stroom útlekt en goed streamt. Op deselde wize hawwe ús senuwvezels ek in beskermjende skede dy't myeline hjit. Dizze myelineskede is essensjeel foar de rappe en krekte oerdracht fan sinjalen fan 'e harsens nei de rest fan it lichem.
In persoan mei MS hat in ymmúnsysteem dat de myelineskede oanfalt. Dizze oanfal beskeadiget de myelineskede. Dan, lykas in tried mei in stripte plestik skede, reizgje berjochten út 'e harsens net sa soepel. Berjochten wurde fertrage, se reitsje troch elkoar, en soms stopje se hielendal. De symptomen dy't jo ûnderfine wurde feroarsake troch de ûnderbrekking yn 'e kommunikaasje fan dy berjochten.
Simpelwei sein, MS is in langduorjende (chronike) sykte wêrby't ús eigen ymmúnsysteem de beskermjende skede fan ús eigen senuwstelsel oanfalt.
Wat binne de wichtichste soarten MS?
MS treft net elkenien op deselde wize. It is ferdield yn fjouwer haadtypen, ôfhinklik fan hoe't de symptomen ferskine en foarútgong meitsje. Tink deroan as fjouwer ferskillende foarmen fan deselde sykte. Jo dokter sil jo fertelle hokker type jo hawwe.
| Soart MS | Ienfâldige útlis |
|---|---|
| Klinysk isolearre syndroom (CIS) | Dit is de earste kear dat MS-symptomen ferskine. Dizze symptomen kinne langer as 24 oeren oanhâlde. D'r is lykwols net genôch bewiis om definityf te bepalen dat dit MS is. Net elkenien dy't CIS hat sil yn 'e takomst MS ûntwikkelje. Mar it is in risikofaktor. |
| Relapsearjende-Remittearjende MS (RRMS) | Dit is it meast foarkommende type (sawat 85 fan de 100). By dit type ferskine symptomen ynienen (in weromfal of oanfal neamd), duorje se in pear dagen of wiken, en ferdwine dan folslein of in bytsje (remisje). Nije symptomen kinne moannen of jierren letter wer ferskine. |
| Sekundêre Progressive MS (SPMS) | Faak, nei jierren fan RRMS, feroaret de tastân yn dit stadium dat SPMS hjit. Dit is wannear't de sykte ophâldt mei kommen en gean, en de symptomen stadichoan begjinne te fergrutsjen. |
| Primêre Progressive MS (PPMS) | By dit type nimme de symptomen stadichoan ta fan 'e dei dat de sykte begjint, en binne der gjin weromfallen en remisjes lykas by RRMS. |
Neist dizze haadtypen binne der ferskate seldsumer foarmen fan MS, dy't meastentiids in earnstiger en rapper begjin fan symptomen hawwe.
Wat binne de iere en meast foarkommende symptomen fan MS?
MS-symptomen ferskille sterk fan persoan ta persoan. En sels by deselde persoan kin de earnst fan symptomen fan dei ta dei ferskille. Omdat symptomen ôfhingje fan wêr't yn it senuwstelsel de skea optreedt.
Symptomen dy't yn 'e iere stadia te sjen binne
- Fisyferoarings: Wazig sicht yn ien each, ferlies fan kleurfisy, pine by it bewegen fan it each (dit wurdt "optyske neuritis" neamd), en dûbeld sicht.
- Spierswakte: Swakte, meastentiids field oan ien kant fan it lichem (bygelyks, lofter earm en lofter skonk) of ûnder de taille.
- Dofheid of ûngewoane gefoelens: In tinteljend, prikkeljend of baarnend gefoel oan ien kant fan it lichem, skonken of earms sûnder dúdlike reden.
Symptomen dy't mei de tiid faker foarkomme
- Wurgens: Dit is net gewoan normale wurgens. It is sa yntinsyf dat nettsjinsteande hoefolle sliep jo krije, jo jo útput fiele en net yn steat binne om de dei troch te kommen.
- Moeilijkheden mei rinnen en ferlies fan lykwicht: Struikeljen by it rinnen, gefoel fan lykwicht en as jo op it punt steane om te fallen.
- Duizeligheid: Gefoel as draait de keamer.
- Spierspasmen: Spieren yn 'e skonken of earms wurde strak en pynlik.
- Moeilijkheden mei it kontrolearjen fan urine en stoelgong: hommelse oandrang om te urinearjen, ûnfermogen om urine te kontrolearjen.
- Tinkproblemen: dingen lykas ûnthâldferlies, muoite mei konsintrearjen en muoite mei it finen fan wurden.
- Mentale feroarings: Fiel dy sûnder reden fertrietlik (depresje), fiele dy eangstich.
It wichtichste is om net oan te nimmen dat jo MS hawwe, allinich om't jo ien of twa fan dizze symptomen hawwe. Dit kinne ek symptomen wêze fan in protte oare omstannichheden. Dêrom is it it bêste om in dokter te sjen en advys te krijen .
Wêrom ûntwikkelt MS? Wat binne de risikofaktoaren?
Eins witte wittenskippers noch altyd net 100% krekt wêrom't it ymmúnsysteem fan in persoan him op dizze manier misdocht. Mar se hawwe ferskate risikofaktoaren identifisearre dy't se tinke dat hjir oan bydrage kinne.
- Genetyske ynfloed: As immen yn jo famylje, benammen in âlder of broer of suster, MS hat, is jo risiko om it te ûntwikkeljen wat heger as de algemiene befolking. Mar dat betsjut net dat jo it wis sille ûntwikkelje.
- Firale ynfeksjes: Undersyk hat oantoand dat bleatstelling oan bepaalde firussen, benammen it Epstein-Barr-firus, assosjeare is mei de ûntwikkeling fan MS.
- Vitamine D-tekoart: Minsken mei lege nivo's fan fitamine D, dy't wy krije fan sinneljocht, hawwe in heger risiko op it ûntwikkeljen fan MS.
- Smoken: Minsken dy't smoke hawwe net allinich in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan MS, mar se hawwe ek in gruttere kâns om de sykte rapper te ûntwikkeljen.
- Leeftyd en geslacht: MS wurdt it meast diagnostisearre by minsken tusken de 20 en 40 jier. It komt ek faker foar by froulju as by manlju.
Hoe wurdt dizze sykte krekt diagnostisearre?
It diagnostisearjen fan MS is in yngewikkeld proses, om't der gjin spesifike bloedtest of scan is. Ynstee dêrfan sil in dokter goed nei jo symptomen lústerje, in fysyk ûndersyk útfiere en in searje testen útfiere om oare omstannichheden út te sluten.
As jo húsdokter fermoedzje dat jo MS hawwe, sil hy of sy dat dwaanJo wurde trochferwiisd nei in neurolooch, dy't ferskate spesjalisearre testen útfiere kin.
- MRI-scan (Magnetyske Resonânsjeôfbylding): Dit is de wichtichste test by it diagnostisearjen fan MS. It kin dúdlik gebieten fan skea (laesjes of plakken) oan 'e myelineskede yn 'e harsens en it rêchmerg sjen.
- Evoked Potential (EP) test: Dit mjit de snelheid wêrmei't berjochten oer senuwen reizgje. As myeline skansearre is, nimt dizze snelheid ôf.
- Lumbale punktuer: Dit hâldt yn dat in hiel lyts stekproef fan 'e floeistof om jo rêchbonke (harsenvocht) hinne nommen wurdt en test wurdt. As jo MS hawwe, kinne spesifike proteïnen yn dizze floeistof sjoen wurde.
- Bloedûndersiken: Dizze wurde dien om der wis fan te wêzen dat jo gjin oare sykten hawwe dy't symptomen sjen litte dy't fergelykber binne mei MS (bygelyks bepaalde vitaminetekoarten, oare autoimmune sykten).
Meitsje jo gjin soargen, dit proses kin wat tiid duorje. In juste diagnoaze is de earste stap nei de juste behanneling.
Wat binne de behannelingen foar MS?
It earste dat sein wurde moat is dat der noch gjin genêzing is foar MS . Mar meitsje jo gjin soargen. Tsjintwurdich binne der tige effektive behannelingen dy't de sykte ûnder kontrôle kinne hâlde, symptomen beheare kinne en de foarútgong fan 'e sykte sterk fertrage kinne.
De behanneling kin wurde ferdield yn ferskate haadûnderdielen:
1. Syktemodifisearjende terapyen (DMT's)
Dizze medisinen wurkje troch de manier te feroarjen wêrop jo ymmúnsysteem jo myelineskede oanfalt. Dit kin helpe om weromfallen te ferminderjen, nije skea te ferminderjen en komplikaasjes op lange termyn te kontrolearjen. Se komme as ynjeksjes, pillen of intraveneuze ynfúzjes. Jo dokter sil beslute hokker type DMT it bêste foar jo is.
2. Medikaasje foar weromfalbehear
As in persoan mei RRMS in hommelse opflakkering fan symptomen (weromkomst) ûnderfynt, wurde krêftige medisinen lykas kortikosteroïden intraveneus jûn om ûntstekking yn it senuwstelsel fluch te ferminderjen. Dit helpt om fluch te herstellen fan symptomen.
3. Symptoombehear
Der binne ferskate behannelingen beskikber om de ynfloed fan MS op it deistich libben te ferminderjen.
- Fysioterapy: Fersterkje spieren, ferbetterje lykwicht en ferminderje loopproblemen.
- Arbeidsterapy: Helpt jo deistige taken (bygelyks oanklaaie, koken) makliker út te fieren.
- Geastlike sûnensadvys: Behear stress en depresje dy't foarkomme kinne by it libjen mei in lange-termyn sykte lykas MS.
- Spesifike medisinen:Separate medisinen wurde jûn foar wurgens, spierstivens, pine en urine-ynkontininsje.
Is it mooglik om in normaal, lokkich libben te libjen mei MS?
Ja, dat is it grif. Hoewol MS in libbenslange tastân is, is it gjin deastraf. Mei de avansearre behannelingen fan hjoed libje in protte minsken mei MS in normaal, aktyf en ferfoljend libben.
Wier, jo sille wat útdagings tsjinkomme. Jo moatte miskien in helpmiddel lykas in stôk brûke om te rinnen. Jo moatte miskien wat feroarings oanbringe yn jo deistige routine. Mar mei de juste behanneling, in sûne libbensstyl en in sterke mentaliteit kinne jo dizze útdagings oerwinne.
- Iet in sûn dieet.
- Oefenje regelmjittich (lykas oanjûn troch jo dokter).
- Foarkom smoken folslein.
- Rêst goed en krije genôch sliep.
- Besykje stress te ferminderjen.
Dizze dingen binne in grutte help by it kontrolearjen fan 'e foarútgong fan' e sykte.
Berjocht foar thús
- MS is gjin sykte dy't jo skuld is. It is in oandwaning fan it ymmúnsysteem.
- Dizze sykte is net besmetlik.
- Sels as jo symptomen hawwe, kin allinich in dokter bepale oft it MS is of net. Dus nim gjin besluten basearre op it ynternet.
- De behannelingen fan hjoed binne tige effektyf. Hoe earder de behanneling begûn wurdt, hoe minder skea op lange termyn minimalisearre wurde kin.
- Jo binne net allinnich. Der binne in soad dokters, terapeuten en stipegroepen om minsken te helpen dy't mei dizze sykte libje. Bliuw sterk en posityf.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment