Sille wy prate oer de amniocentese-test om mear te witten te kommen oer de sûnens fan 'e poppe?

Lykas jo witte, dogge dokters ferskate testen tidens de swangerskip om der wis fan te wêzen dat sawol jo as jo poppe sûn binne. Soms moatte se spesjale testen dwaan om wat djipper yn 'e sûnens fan' e poppe te sjen. Dat, hjoed sille wy prate oer in test dêr't in protte minsken oer heard hawwe, en soms kin it in bytsje eng wêze - dat is de test dy't amniocentese neamd wurdt. Hoewol it miskien in bytsje eng is om deroer te hearren, as wy krekt witte wat it is, wurdt dy eangst sterk fermindere.

Wat is amniocentese, yn ienfâldige termen ...

Simpelwei sein, wat der bart is dat der in wetterige floeistof om jo poppe hinne sit, dy't wy 'fruchtwetter' neame, en in lyts stekproef fan dy floeistof wurdt nommen en test. Stel jo foar, de poppe is as in ballon fol mei wetter. Dus yn dat wetter binne sellen dy't fan 'e hûd fan' e poppe fallen binne, dingen lykas it ôffal fan 'e poppe. Dizze sellen befetsje alle genetyske ynformaasje fan' e poppe. Troch dizze floeistof te testen, kinne wy ​​​​​​in protte dingen útfine, lykas oft de poppe genetyske problemen hat, of oft der feroaringen binne yn 'e chromosomen, of oft der defekten binne yn' e ûntwikkeling fan it senuwstelsel (neuraalbuisdefekten). Dit is as in detektive dy't in grut ding fynt mei in lyts stikje bewiis.

Wêrom wurdt dizze amniocentese útfierd? Wêr wurdt nei socht?

Litte wy no sjen wêrom't dizze amniocentese-test dien wurdt, en wêr't it nei siket. Dit is net allinich in test dy't foar elkenien dien wurdt. Dokters advisearje it om ferskate spesifike redenen.

Tidens it twadde trimester fan 'e swangerskip

Dizze test wurdt meast dien yn it twadde trimester fan 'e swangerskip, tusken wike 15 en 20. De wichtichste dingen dy't besjoen wurde binne:

• Chromosomale abnormaliteiten lykas it syndroom fan Down: Oft der feroarings yn 'e chromosomen binne dy't de ûntwikkeling en yntelliginsje fan 'e poppe beynfloedzje kinne.
• Strukturele defekten: Bygelyks, omstannichheden lykas spina bifida, dat is in probleem mei de senuwen yn it rêchbonke.
• Erflike metabolike steurnissen: Soms binne der sykten dy't fan famylje op famylje oerdroegen wurde, feroarsake troch bepaalde tekoartkommingen yn 'e gemyske prosessen fan it lichem. In foarbyld is `(PKU - fenylketonurie)`.

It betiid identifisearjen fan sokke situaasjes is in grutte help foar âlden om mentaal taret te wêzen en de spesjalistyske medyske behanneling dy't nedich is foar de poppe fan tefoaren te plannen.

Yn it tredde trimester fan 'e swangerskip

Soms kin dizze test letter yn 'e swangerskip dien wurde, dat is yn it tredde trimester . Dan wurde nei in pear oare dingen sjoen:

• Hat de poppe in ynfeksje?Soms kin in ynfeksje by de mem ek ynfloed hawwe op de poppe.
• Rh-ynkompatibiliteit: Binne der problemen feroarsake troch in ynkompatibiliteit tusken de bloedgroepen fan 'e mem en de poppe?
• Oft de longen fan 'e poppe folwoeksen binne: Dit is tige wichtich. Soms, as de poppe te betiid op 'e wrâld brocht wurde moat, kin dit brûkt wurde om te kontrolearjen oft de longen fan 'e poppe genôch ûntwikkele binne om selsstannich yn 'e iepen loft te sykheljen (longrypheid).

Stel jo foar, as it wetter fan in mem betiid brekt, kinne dokters dizze test dwaan om te sjen oft de longen fan 'e poppe ûntwikkelje en beslute oft se de befalling útstelle of haastje moatte.

Moat ik in amniocentese-test dwaan?

Dit is in fraach dy't in protte memmen stelle. Net elkenien hoecht dit te dwaan. Jo dokter kin dizze test foar jo oanbefelje yn 'e folgjende situaasjes:

• As jo ​​ôfwikingen hawwe yn 'e resultaten fan in eardere screeningstest (as der fermoedens is fan genetyske, chromosomale of neurologyske problemen).
• As jo ​​35 jier of âlder binne, nimt jo risiko op it ûntwikkeljen fan guon genetyske omstannichheden wat ta mei de leeftyd.
• As immen yn jo famylje of de famylje fan jo man earder in genetyske oandwaning lykas dizze hân hat .
• As jo ​​in earder bern mei in oanberne ôfwiking hân hawwe , of as jo yn in eardere swangerskip in chromosomale abnormaliteit of neurale buisdefekt hiene.

Dizze test is tige krekt - it kin jo resultaten jaan dy't sawat 99% krekt binne. It kin lykwols net elke tastân opspoare, allinich in selekte groep. It bringt ek in tige lyts risiko mei. De kâns op in miskream wurdt sein 1 op 300 of 1 op 500 te wêzen. Dat is tige leech, mar net sûnder risiko. Derneist is der in tige lytse kâns op in uterusynfeksje, in lyts lek fan fruchtwetter, of in lytse ferwûning oan 'e poppe. It hearren oer dizze risiko's kin eng wêze, mar dat is normaal.

It wichtichste is dat as jo dokter dizze test foar jo oanbefellet, it wichtich is om de foar- en neidielen (d.w.s. de foardielen en risiko's) fan it dwaan te besprekken, en om nei al jo fragen te harkjen en se te ferdúdlikjen foardat jo in beslút nimme. Jo dokter sil jo grif helpe om in beslút te nimmen dat jo begripe en dêr't jo jo noflik by fiele.

Hoe wurdt dizze amniocentese eins dien? Ik wit net oft it sear docht, toch?

Okee, lit ús no sjen hoe't dizze test dien wurdt. Jo binne wekker wylst jo dit dogge.

Earst brûkt de dokter in echografie-scanner om nei jo búk te sjen om krekt te sjen wêr't de poppe is, wêr't de placenta is, en wêr't it fruchtwetter it heechst is. Dit is as televyzje sjen.

Dan, nei it skjinmeitsjen fan 'e hûd op jo mage, wurdt in tige tinne, lange naald ynbrocht.In nulle wurdt troch de búk yn ​​'e uterus ynbrocht. Dit wurdt dien ûnder trochgeande echografiebegelieding, sadat de nulle presys pleatst wurde kin dêr't de floeistof is, sûnder de poppe te fersteuren. Dan wurdt sawat in teeleppel (sawat ien ounce) fan it fruchtwetter mei in spuit ôfnommen.

Guon memmen kinne in lichte kramp of pine fiele as de naald de uterus yngiet. Se kinne ek in lichte druk fiele as de floeistof weromlutsen wurdt. Mar de measte minsken fiele net folle pine.

Nei't de test foarby is, sil de dokter de hertslach fan 'e poppe nochris kontrolearje om te soargjen dat alles goed is. Meastentiids sille dokters jo fertelle om in pear oeren te rêsten . It is it bêste om nei hûs te gean en it de rest fan 'e dei rêstich oan te dwaan.

De sellen fan 'e poppe yn it floeistofmonster wurde op in spesjale manier yn it laboratoarium groeid en test yn in "selkultuer". De testen dy't dien wurde, sille ôfhingje fan faktoaren lykas de medyske skiednis fan jo famylje.

Wannear wurdt dizze test dien tidens de swangerskip?

Amniocentese wurdt meastal útfierd tusken 15 en 20 wiken fan 'e swangerskip, meastal yn it twadde trimester. Lykas wy earder besprutsen hawwe, kin it lykwols letter, of letter yn 'e swangerskip, útfierd wurde as it nedich is.

Hoe lang duorret it foardat de resultaten komme?

Dit is ek in faak stelde fraach. De tiid dy't it duorret foardat de resultaten weromkomme hinget ôf fan hokker soart test dien wurdt. Meastentiids duorje genetyske of chromosomale resultaten sawat in wike of twa . De resultaten fan longmaturiteitstesten, dat binne testen dy't sjogge nei de longûntwikkeling fan 'e poppe, kinne lykwols binnen in pear oeren krigen wurde. As de resultaten weromkomme, sil de dokter yn detail mei jo prate.

Hjir binne wat wichtige dingen om te ûnthâlden fan wat wy besprutsen hawwe:

Okee, wy hawwe in soad praat oer de amniocentese-test. Hjir binne guon fan 'e wichtichste dingen om yn gedachten te hâlden:

• Amniocentese is in spesjale diagnostyske test dy't brûkt wurdt om de sûnens fan 'e poppe te bepalen, benammen genetyske omstannichheden.
• Dit is net in test foar elkenien. Dokters advisearje it om spesifike redenen .
• Der is in hiel lyts risiko mei de test, dus it is essensjeel om soarchfâldich mei jo dokter te praten en sawol de foar- as neidielen te begripen foardat jo beslute oft jo it dwaan litte wolle of net.
• Wês net bang foar de manier wêrop de test dien wurdt. It wurdt tige foarsichtich dien, mei help fan echografie.
• Sadree't de resultaten binnen binne, prate der dan mei jo dokter oer en stelle alle fragen dy't jo miskien hawwe.

Tink derom, dizze testen binne der om jo en jo poppe te helpen. Dus, wês net bang om hjir oer te praten, praat iepen mei jo dokter, en nim de beslút dy't foar jo goed is. Jo binne net allinnich, en d'r binne dokters dy't jo helpe kinne.

`Amniocentese, swangerskipstests, prenatale test, genetyske sykten, chromosomale ôfwikingen, chromosomale steurnissen, syndroom fan Down, spina bifida, swangerskipssûnens