Skip to main content

Ferwachtsje jo in poppe? Litte wy dan mear leare oer dizze testen! (Prenatale testen - Earste trimester)

Ferwachtsje jo in poppe? Litte wy dan mear leare oer dizze testen! (Prenatale testen - Earste trimester)

Jo ferwachtsje in poppe, toch? Yn dizze tiid neame wy '(Prenatale testen)' de testen dy't dien wurde om de sûnens fan jo en jo lytse yn jo liifmoer te kontrolearjen. Dizze kinne útfine oft jo poppe risiko's, berteôfwikingen of chromosomale ôfwikingen hat. Guon testen ('screeningtests') jouwe oan dat der in mooglikheid is fan in probleem, wylst oaren ('diagnostyske testen') jo de krekte situaasje kinne fertelle. It is tige wichtich foar jo om oer dizze testen te witten, om't se jo rêst kinne jaan en jo helpe by it tarieden op it wolkom hjitten fan 'e poppe. Mar úteinlik is de beslissing om dizze testen te dwaan of net oan jo.

Hokker testen wurde dien as jo foar it earst in dokter sjogge?

As jo ​​foar it earst nei jo dokter geane, is ien fan 'e doelen om te befestigjen oft jo swier binne. Se sille ek kontrolearje op sûnensrisiko's foar jo of jo ûnberne poppe.

De dokter sil in folslein fysyk ûndersyk dwaan, ynklusyf it kontrolearjen fan jo gewicht, bloeddruk en in bekkenûndersyk. Jo reguliere Pap-smear , as it nedich is, sil op dit stuit ek dien wurde. Dit kontrolearret op feroaringen yn 'e sellen fan' e baarmoederhals dy't kinne liede ta kanker. It faginale ûndersyk kontrolearret ek op seksueel oerdraachbere sykten (SOA's) lykas chlamydia en gonorroe .

Folgjende, om te befestigjen dat jo swier binne, sil in urine-swangerskipstest dien wurde. It sil sykje nei in hormoan neamd hCG (in teken fan swangerskip) . Jo pis sil ek kontrolearre wurde op proteïne, sûker en tekens fan ynfeksje. As jo ​​​​​​swier binne, sil jo ferwachte datum berekkene wurde op basis fan 'e datum fan jo lêste menstruaasjesyklus of perioade. Soms kin in echografie , of scan, dien wurde om hjirmei te helpen.

Dan komt it wichtichste diel. Se nimme wat bloed fan jo ôf en dogge wat testen. Litte wy sjen wat se sizze.

  • Dyn bloedgroep en `(Rh-faktor)`: Dit is tige wichtich. Stel dy foar dat dyn bloed `(Rh-negatyf)` is en it bloed fan dyn man `(Rh-posityf`, dan kin dyn lichem antistoffen ûntwikkelje dy't gefaarlik wêze kinne foar de poppe. Mar meitsje dy gjin soargen, hjir binne oplossingen foar. Dizze situaasje kin foarkommen wurde mei in spesjale medisynynjeksje dy't om de 28 wiken fan 'e swangerskip hinne jûn wurdt.
  • Bloedarmoede, wat in leech oantal reade bloedsellen betsjut: In protte memmen kinne dizze tastân ûntwikkelje tidens de swangerskip. Dat it is goed om dit fan tefoaren te witten.
  • Binne der ynfeksjesykten lykas `(Hepatitis B)`, `(Syfilis)`, en `(HIV)`:As dizze soarten sykten oanwêzich binne, as se betiid ûntdutsen wurde, kinne de nedige stappen nommen wurde om de poppe derfan te beskermjen.
  • Oft jo ymmúniteit hawwe foar Dútske masels (Rubella) en wetterpokken (Varicella of wetterpokken): It is wichtich om te kontrolearjen oft jo ymmúniteit hawwe foar dizze sykten, om't se problemen kinne feroarsaakje foar de poppe as se tidens de swangerskip opdien wurde.
  • Genetyske sykten neamd `(Cystic Fibrosis)` en `(Spinal Muscular Atrofy)`: Dit binne frij seldsume sykten. Mar no, yn 'e measte gefallen, sels as nimmen yn 'e famylje in skiednis hat fan dizze sykten, stelle dokters noch altyd foar om hjirfoar te testen.

Hokker oare testen wurde dien yn it earste trimester?

Nei jo earste besite sil jo dokter jo urine kontrolearje, jo weagje en jo bloeddruk kontrolearje by elk besite oant jo poppe berne is (of teminsten elke kear). Dit kin helpe by it opspoaren fan problemen lykas swangerskipsdiabetes (diabetes dy't allinich foarkomt tidens swangerskip) en pre-eklampsie (in gefaarlik hege bloeddruk dy't tige wichtich is om betiid te ûntdekken).

Tidens dyn earste trimester krije dy noch in pear testen oanbean, wêrby't rekken holden wurdt mei faktoaren lykas dyn leeftyd, sûnens en famyljeskiednis. Litte wy sjen wat dy binne.

  • Screening yn it earste trimester: Dit omfettet in bloedtest en in echografie . Dit sjocht benammen nei it risiko dat de poppe in gromosoomôfwiking hat lykas it syndroom fan Down of in berteôfwiking lykas hertproblemen. Dit seit net wis oft der in probleem is, mar it jout wol oan oft der in risiko is.
  • Echografie: Dit is in tige feilige en pineleaze test. It brûkt lûdsweagen om bylden te meitsjen fan 'e foarm, posysje en groei fan' e poppe. It kin betiid yn 'e swangerskip dien wurde om de swangerskip te datearjen. It kin ek dien wurde tusken 11 en 14 wiken, as ûnderdiel fan 'e screening fan it earste trimester . Froulju mei hege-risiko-swangerskippen moatte miskien ferskate kearen echografieën ûndergean yn it earste trimester.
  • Chorionic Villus Sampling (CVS): Dit is in wat yngewikkelder test. It giet om it nimmen fan in lyts stekproef fan sellen út 'e placenta en it sykjen nei chromosomale ôfwikingen, lykas it syndroom fan Down . Dit wurdt meastentiids dien tusken 10 en 13 wiken fan 'e swangerskip. Dit is in diagnostyske test , wat betsjut dat it jo mei in hege mjitte fan wissichheid kin fertelle oft jo poppe berne wurdt mei in spesifike chromosomale oandwaning. It wurdt lykwols net foar elkenien dien, en wurdt dien fan gefal ta gefal.
  • Selfrije DNA-test (Non-invasive prenatale screening of NIPS): Dit is ek in nije bloedtest. It is in tige nijsgjirrich ding, om't der in lytse hoemannichte DNA fan 'e poppe yn it bloed fan' e mem sit. Dizze DNA-fragminen wurde hifke om te sjen oft de poppe risiko hat op in chromosomale oandwaning lykas it syndroom fan Down . Dit kin op elk momint nei 10 wiken swangerskip dien wurde. Dit is lykwols gjin diagnostyske test , wat betsjut dat as dit in oanwizing jout dat der in probleem is, in oare test lykas CVS nedich is om it te befêstigjen of út te sluten. Dit wurdt faak oanrikkemandearre foar memmen dy't in heger risiko hawwe, om't se âlder binne of yn it ferline in poppe mei in chromosomale ôfwiking hawwe hân.

Hokker oare testen kinne jo foarstelle?

Soms kinne dokters ekstra testen foar jo oanbefelje. Dit komt om't se rekken hâlde mei jo (en jo man syn) persoanlike sûnenshistoarje, oare medyske omstannichheden dy't jo hawwe, en risikofaktoaren lykas famyljeskiednis.

It wichtichste is om mei in genetysk adviseur te praten as der in risiko is dat jo poppe erflike sykten krijt. Se sille jo dit yn detail útlizze. As immen yn jo famylje bygelyks in genetyske oandwaning hat, kinne jo der mei in dokter oer prate, as it nedich is mei in adviseur gearkomme en de nedige testen dwaan litte.

Ekstra screening- of diagnostyske testen kinne ek oanrikkemandearre wurde foar dizze omstannichheden:

  • Sykte fan 'e skildklier
  • Toxoplasmose - Dit is in ynfeksje dy't soms oerdroegen wurde kin fia kattepoep, ensfh. It is wat om foarsichtich mei te wêzen tidens de swangerskip.
  • Hepatitis C
  • Cytomegalovirus (CMV)
  • Tay-Sachs sykte - Dit is in tige seldsume genetyske sykte.
  • Fragile X-syndroom - Dit is ek in genetyske tastân dy't ynfloed hawwe kin op yntellektuele ûntwikkeling.
  • Tuberkuloaze
  • Canavan sykte - Dit is ek in tige seldsume sykte dy't it senuwstelsel oantaastet.

As lêste, is it goed om dit te ûnthâlden?

Jo begripe wierskynlik no wol dat der in soad testen binne dy't dien wurde kinne tidens de swangerskip. Mar wês hjir net bang foar. Tink derom, al dizze testen binne gewoan *oanrikkemandearre* foar jo. Jo hawwe it folsleine rjocht om te besluten oft jo se wol of net hawwe wolle.

Om krekt te besluten hokker testen foar jo geskikt binne en wat jo nedich binne, prate mei jo dokter of ferloskundige. Soargje derfoar dat jo begripe wêrom't de test oanrikkemandearre wurdt, wat de risiko's en foardielen binne, en wat de resultaten eins sizze - en wat se *net* sizze. Dan kinne jo sûnder twifel de juste beslissing nimme.

Dit alles wurdt dien om jo en jo ûnberne poppe te beskermjen. Aarzelje net om mei jo dokter te praten oer alle fragen of soargen dy't jo miskien hawwe, oké? Wy winskje jo de krêft en moed om in sûne poppe op 'e wrâld te bringen!


` Swangerskipstests, Earste Trimester, Syndroom fan Down, Echografie, CVS-test, NIPS-test, Swangerskipssûnens

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 6 + 9 =
Ferwachtsje jo in poppe? Litte wy dan mear leare oer dizze testen! (Prenatale testen - Earste trimester)

Ferwachtsje jo in poppe? Litte wy dan mear leare oer dizze testen! (Prenatale testen - Earste trimester)

Jo ferwachtsje in poppe, toch? Yn dizze tiid neame wy '(Prenatale testen)' de testen dy't dien wurde om de sûnens fan jo en jo lytse yn jo liifmoer te kontrolearjen. Dizze kinne útfine oft jo poppe risiko's, berteôfwikingen of chromosomale ôfwikingen hat. Guon testen ('screeningtests') jouwe oan dat der in mooglikheid is fan in probleem, wylst oaren ('diagnostyske testen') jo de krekte situaasje kinne fertelle. It is tige wichtich foar jo om oer dizze testen te witten, om't se jo rêst kinne jaan en jo helpe by it tarieden op it wolkom hjitten fan 'e poppe. Mar úteinlik is de beslissing om dizze testen te dwaan of net oan jo.

Hokker testen wurde dien as jo foar it earst in dokter sjogge?

As jo ​​foar it earst nei jo dokter geane, is ien fan 'e doelen om te befestigjen oft jo swier binne. Se sille ek kontrolearje op sûnensrisiko's foar jo of jo ûnberne poppe.

De dokter sil in folslein fysyk ûndersyk dwaan, ynklusyf it kontrolearjen fan jo gewicht, bloeddruk en in bekkenûndersyk. Jo reguliere Pap-smear , as it nedich is, sil op dit stuit ek dien wurde. Dit kontrolearret op feroaringen yn 'e sellen fan' e baarmoederhals dy't kinne liede ta kanker. It faginale ûndersyk kontrolearret ek op seksueel oerdraachbere sykten (SOA's) lykas chlamydia en gonorroe .

Folgjende, om te befestigjen dat jo swier binne, sil in urine-swangerskipstest dien wurde. It sil sykje nei in hormoan neamd hCG (in teken fan swangerskip) . Jo pis sil ek kontrolearre wurde op proteïne, sûker en tekens fan ynfeksje. As jo ​​​​​​swier binne, sil jo ferwachte datum berekkene wurde op basis fan 'e datum fan jo lêste menstruaasjesyklus of perioade. Soms kin in echografie , of scan, dien wurde om hjirmei te helpen.

Dan komt it wichtichste diel. Se nimme wat bloed fan jo ôf en dogge wat testen. Litte wy sjen wat se sizze.

  • Dyn bloedgroep en `(Rh-faktor)`: Dit is tige wichtich. Stel dy foar dat dyn bloed `(Rh-negatyf)` is en it bloed fan dyn man `(Rh-posityf`, dan kin dyn lichem antistoffen ûntwikkelje dy't gefaarlik wêze kinne foar de poppe. Mar meitsje dy gjin soargen, hjir binne oplossingen foar. Dizze situaasje kin foarkommen wurde mei in spesjale medisynynjeksje dy't om de 28 wiken fan 'e swangerskip hinne jûn wurdt.
  • Bloedarmoede, wat in leech oantal reade bloedsellen betsjut: In protte memmen kinne dizze tastân ûntwikkelje tidens de swangerskip. Dat it is goed om dit fan tefoaren te witten.
  • Binne der ynfeksjesykten lykas `(Hepatitis B)`, `(Syfilis)`, en `(HIV)`:As dizze soarten sykten oanwêzich binne, as se betiid ûntdutsen wurde, kinne de nedige stappen nommen wurde om de poppe derfan te beskermjen.
  • Oft jo ymmúniteit hawwe foar Dútske masels (Rubella) en wetterpokken (Varicella of wetterpokken): It is wichtich om te kontrolearjen oft jo ymmúniteit hawwe foar dizze sykten, om't se problemen kinne feroarsaakje foar de poppe as se tidens de swangerskip opdien wurde.
  • Genetyske sykten neamd `(Cystic Fibrosis)` en `(Spinal Muscular Atrofy)`: Dit binne frij seldsume sykten. Mar no, yn 'e measte gefallen, sels as nimmen yn 'e famylje in skiednis hat fan dizze sykten, stelle dokters noch altyd foar om hjirfoar te testen.

Hokker oare testen wurde dien yn it earste trimester?

Nei jo earste besite sil jo dokter jo urine kontrolearje, jo weagje en jo bloeddruk kontrolearje by elk besite oant jo poppe berne is (of teminsten elke kear). Dit kin helpe by it opspoaren fan problemen lykas swangerskipsdiabetes (diabetes dy't allinich foarkomt tidens swangerskip) en pre-eklampsie (in gefaarlik hege bloeddruk dy't tige wichtich is om betiid te ûntdekken).

Tidens dyn earste trimester krije dy noch in pear testen oanbean, wêrby't rekken holden wurdt mei faktoaren lykas dyn leeftyd, sûnens en famyljeskiednis. Litte wy sjen wat dy binne.

  • Screening yn it earste trimester: Dit omfettet in bloedtest en in echografie . Dit sjocht benammen nei it risiko dat de poppe in gromosoomôfwiking hat lykas it syndroom fan Down of in berteôfwiking lykas hertproblemen. Dit seit net wis oft der in probleem is, mar it jout wol oan oft der in risiko is.
  • Echografie: Dit is in tige feilige en pineleaze test. It brûkt lûdsweagen om bylden te meitsjen fan 'e foarm, posysje en groei fan' e poppe. It kin betiid yn 'e swangerskip dien wurde om de swangerskip te datearjen. It kin ek dien wurde tusken 11 en 14 wiken, as ûnderdiel fan 'e screening fan it earste trimester . Froulju mei hege-risiko-swangerskippen moatte miskien ferskate kearen echografieën ûndergean yn it earste trimester.
  • Chorionic Villus Sampling (CVS): Dit is in wat yngewikkelder test. It giet om it nimmen fan in lyts stekproef fan sellen út 'e placenta en it sykjen nei chromosomale ôfwikingen, lykas it syndroom fan Down . Dit wurdt meastentiids dien tusken 10 en 13 wiken fan 'e swangerskip. Dit is in diagnostyske test , wat betsjut dat it jo mei in hege mjitte fan wissichheid kin fertelle oft jo poppe berne wurdt mei in spesifike chromosomale oandwaning. It wurdt lykwols net foar elkenien dien, en wurdt dien fan gefal ta gefal.
  • Selfrije DNA-test (Non-invasive prenatale screening of NIPS): Dit is ek in nije bloedtest. It is in tige nijsgjirrich ding, om't der in lytse hoemannichte DNA fan 'e poppe yn it bloed fan' e mem sit. Dizze DNA-fragminen wurde hifke om te sjen oft de poppe risiko hat op in chromosomale oandwaning lykas it syndroom fan Down . Dit kin op elk momint nei 10 wiken swangerskip dien wurde. Dit is lykwols gjin diagnostyske test , wat betsjut dat as dit in oanwizing jout dat der in probleem is, in oare test lykas CVS nedich is om it te befêstigjen of út te sluten. Dit wurdt faak oanrikkemandearre foar memmen dy't in heger risiko hawwe, om't se âlder binne of yn it ferline in poppe mei in chromosomale ôfwiking hawwe hân.

Hokker oare testen kinne jo foarstelle?

Soms kinne dokters ekstra testen foar jo oanbefelje. Dit komt om't se rekken hâlde mei jo (en jo man syn) persoanlike sûnenshistoarje, oare medyske omstannichheden dy't jo hawwe, en risikofaktoaren lykas famyljeskiednis.

It wichtichste is om mei in genetysk adviseur te praten as der in risiko is dat jo poppe erflike sykten krijt. Se sille jo dit yn detail útlizze. As immen yn jo famylje bygelyks in genetyske oandwaning hat, kinne jo der mei in dokter oer prate, as it nedich is mei in adviseur gearkomme en de nedige testen dwaan litte.

Ekstra screening- of diagnostyske testen kinne ek oanrikkemandearre wurde foar dizze omstannichheden:

  • Sykte fan 'e skildklier
  • Toxoplasmose - Dit is in ynfeksje dy't soms oerdroegen wurde kin fia kattepoep, ensfh. It is wat om foarsichtich mei te wêzen tidens de swangerskip.
  • Hepatitis C
  • Cytomegalovirus (CMV)
  • Tay-Sachs sykte - Dit is in tige seldsume genetyske sykte.
  • Fragile X-syndroom - Dit is ek in genetyske tastân dy't ynfloed hawwe kin op yntellektuele ûntwikkeling.
  • Tuberkuloaze
  • Canavan sykte - Dit is ek in tige seldsume sykte dy't it senuwstelsel oantaastet.

As lêste, is it goed om dit te ûnthâlden?

Jo begripe wierskynlik no wol dat der in soad testen binne dy't dien wurde kinne tidens de swangerskip. Mar wês hjir net bang foar. Tink derom, al dizze testen binne gewoan *oanrikkemandearre* foar jo. Jo hawwe it folsleine rjocht om te besluten oft jo se wol of net hawwe wolle.

Om krekt te besluten hokker testen foar jo geskikt binne en wat jo nedich binne, prate mei jo dokter of ferloskundige. Soargje derfoar dat jo begripe wêrom't de test oanrikkemandearre wurdt, wat de risiko's en foardielen binne, en wat de resultaten eins sizze - en wat se *net* sizze. Dan kinne jo sûnder twifel de juste beslissing nimme.

Dit alles wurdt dien om jo en jo ûnberne poppe te beskermjen. Aarzelje net om mei jo dokter te praten oer alle fragen of soargen dy't jo miskien hawwe, oké? Wy winskje jo de krêft en moed om in sûne poppe op 'e wrâld te bringen!


` Swangerskipstests, Earste Trimester, Syndroom fan Down, Echografie, CVS-test, NIPS-test, Swangerskipssûnens

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 6 + 9 =