Ferliest jo pigment yn jo eagen? (Pigmentdispersjesyndroom) - Kin dit in oarsaak wêze fan glaukoom (pigmentglaukoom)?

Hawwe jo ea tocht dat lytse dingen yn jo eagen loskomme kinne en problemen feroarsaakje kinne? Eins kinne de pigmentdieltsjes yn ús eagen soms loskomme en de passaazjes foar de floeistof yn it each blokkearje. As dit bart, nimt de druk yn it each ta, wat kin liede ta in gefaarlike tastân neamd glaukoom . Hjoed sille wy prate oer ien sokke tastân, Pigment Dispersion Syndrome (PDS) en it Pigmentary Glaucoma (PG) dat dêrút ûntstean kin.

Wat binne pigmentdispersjesyndroom (PDS) en pigmentêr glaukom (PG)?

Simpelwei sein, dit binne twa gefallen fan deselde sykte. Pigment Dispersion Syndrome (PDS) is as it pigment yn jo iris , dat jo eagen har kleur jout, yn lytse stikken ôfbrekt en begjint te driuwen yn 'e floeistof yn jo each. Tink derom as ferve dy't fan in âld stik hout ôfskilft.

As dizze tastân fan PDS lang oanhâldt, miskien jierren of sels desennia, kin it ûntwikkelje ta in tastân dy't pigmentêr glaukom (PG) neamd wurdt. Net elkenien mei PDS sil PG ûntwikkelje. Hoe langer jo PDS hawwe, hoe grutter jo risiko op it ûntwikkeljen fan PG .

Hoe liedt pigmentdispersjesyndroom (PDS) ta glaukom?

Om dit te begripen, moatte wy earst wat witte oer wat der yn it each bart. De iris fan jo each is in platte, ringfoarmige spier dy't in pigment befettet mei de namme melanine , dat jo each syn kleur jout. Dizze iris hat twa romten foar en efter. Dizze romten binne fol mei in floeistof dy't wetterige humor neamd wurdt. De druk fan dizze floeistof hâldt it each bolfoarmich.

As jo ​​PDS hawwe, kin jo iris syn foarm net mear goed hâlde en bûcht te fier nei efteren. De efterkant fan 'e iris wriuwt dan tsjin 'e spiervezels dy't de foarm fan 'e lens fan it each kontrolearje. As jo ​​iris útwreidet en krimpt (d.w.s. de iris krimpt en krimpt om it ljocht te akkommodearjen), reitsje de pigmentgranules yn 'e iris los.

Om krekt te wêzen, dizze pigmenten skilje ôf, krekt lykas de kleur fan in stik hout ôfskilt.

De losse pigmentdieltsjes driuwe yn it eachvocht en wurde nei oare dielen fan it each brocht. Der is in ôfwetteringssysteem foar dit eachvocht om út it each te drainearjen. Dit wurdt it trabekulêre netwurk neamd. De losse pigmentdieltsjes kinne har yn dit trabekulêre netwurk opstapelje en it beskeadigje. As dit bart, sil it eachvocht...De floeistof kin net goed út it each drainearje. Dit feroarsaket dat de druk yn it each tanimt. Dit wurdt okulêre hypertensie neamd. As dit oanhâldt, kin it úteinlik liede ta glaukom . As glaukom net behannele wurdt, kin it liede ta ûnomkearber, slim sichtferlies en sels blinens.

Wat binne de symptomen fan PDS en PG?

Meastentiids feroarsaket PDS gjin symptomen. Dêrom witte in protte minsken net iens dat se de tastân hawwe. As symptomen lykwols foarkomme, binne se meastentiids fergelykber mei de gewoane symptomen fan glaukom . Se omfetsje:

• Eachpine
• Readens fan 'e eagen
• Gefoelichheid foar ljocht ( fotofoby )
• Sjen fan halo's of glâns om ljochten hinne

Guon minsken kinne tydlike ferhegingen fan 'e eachdruk, wazig sicht of halo's om ljochten ûnderfine, lykas by oefening. Mar dizze sille nei in skoftke fuortgean.

Wat binne de oarsaken fan PDS?

Saakkundigen witte noch net krekt wat PDS feroarsaket, mar se hawwe ferskate faktoaren identifisearre dy't deroan bydrage kinne.

• Genetika: Undersyk hat in ferbân fûn tusken bepaalde DNA-mutaasjes en PDS/PG . Dêrom kinne PDS en PG yn famyljes foarkomme. It is lykwols lestich te foarsizzen hoe't it him ûntwikkelje sil.
• Leeftyd: PDS wurdt meastentiids diagnostisearre by minsken tusken de 20 en 50 jier.
• Seks: PDS- en PG- omstannichheden hawwe mear ynfloed op manlju .
• Ras: Minsken fan swarte of Aziatyske komôf hawwe in leger risiko op it ûntwikkeljen fan PDS en PG . Wite minsken hawwe in heger risiko.
• Bysightedness (Myopia): Minsken mei myopia , wat betsjut dat se net fier kinne sjen, hawwe in heger risiko op it ûntwikkeljen fan PDS en PG . Hoe bysighter jo binne, hoe grutter de kâns dat jo PDS ûntwikkelje of it kin feroarje yn PG .
• Eachstruktuer: As jo ​​foarste keamer djip is, hawwe jo in gruttere kâns om PDS en PG te ûntwikkeljen. Dit komt om't as de keamer djip is, der mear floeistof yn ophopje kin. Dit kin derfoar soargje dat de iris nei efteren "bûcht", nei de lens ta. Ek in platmakke cornea kin in bydrage leverje.
• Oermjittich aktiviteitsnivo: Oermjittige oefening of fysike aktiviteit enUndersyk lit sjen dat der in ferbân is tusken PDS/PG . As jo ​​PDS of PG hawwe, sil jo eachdokter wierskynlik freegje nei jo fysike aktiviteit. As jo ​​aktiviteitsnivo dizze tastân beynfloedet, kinne se jo advisearje om it te ferminderjen.

Wat is sekundêre pigmentdispersje?

Der binne oare redenen wêrom't jo iris pigment ferliest. Dit wurdt "sekundêre PDS" neamd. Dit is oars as "primêre PDS". Primêre PDS is as PDS foarkomt sûnder in oare ûnderlizzende medyske tastân. PG kin lykwols ek foarkomme mei sekundêre PDS.

Guon dingen dy't sekundêre PDS feroarsaakje kinne binne:

• Gefaren foar de eagen
• Tumoren (groeisels) dy't yn it each foarmje
• Dislokaasje fan in intraokulêre lens (IOL )

Hoe kinne jo PDS en PG identifisearje?

De bêste manier om PDS te ûntdekken foardat symptomen ferskine is om in routine eachûndersyk te dwaan. Guon fan 'e feroaringen yn it each dy't te sjen binne tidens in eachûndersyk fanwegen PDS of PG binne:

• Krukenberg-spindel: Dit is in tinne, fertikale line dy't foar jo pupil ferskynt, deselde kleur as jo iris. It foarmet as floeistof nei foaren skood wurdt as de druk yn it each tanimt, wêrtroch't losse pigmentgranules oan 'e binnenkant fan it cornea plakke.
• Radiale irisdefekten: Dit binne fijne linen fan pigment dy't op 'e iris ferskine. Se lykje op 'e spaken fan in fytstsjil. In eachspesjalist kin dizze sjen mei spesjale ljochttechniken.
• Pigmentaasje tichtby de bûtenste râne fan 'e iris: Jo eachspesjalist kin in test brûke dy't gonioskopie hjit om te sjen dat pigmentearre korrels dêr ôfset binne.

Tests dy't jo eachspesjalist brûke kin

Der binne ferskate glaukomtests dy't kinne helpe by it diagnostisearjen fan PDS en PG . Guon dêrfan wurde dien tidens in routine eachûndersyk. Oaren binne wat spesjalister. Jo eachspesjalist sil jo fertelle hokker testen it bêste binne om PDS en PG te diagnostisearjen of út te sluten.

Dizze testen kinne typysk ien of mear fan 'e folgjende omfetsje:

• Spleetlampe-eksamen
• Tonometrie ( mjitting fan eachdruk)
• Optyske koherinsjetomografy (OCT)
• Pachymetry (mjitting fan korneale dikte)
• Gonioskopie (ûndersyk fan 'e drainagehoeke fan it each)
• Fisueel fjildtesten ( testen fan perifeare fisy)

Hoe wurde PDS en PG behannele?

De behanneling foar PDS en PG is tige ferlykber mei de behanneling foar oare soarten glaukom . Dizze behannelingen kinne ien of mear fan 'e folgjende omfetsje:

• Medisinen: Glaukoommedikaasje wurket troch de druk yn it each op ferskate manieren te ferminderjen. Guon medisinen wurkje troch jo pupil te ferbreedzjen en de ôfwettering fan wetterige humor te fergrutsjen. Oaren wurkje troch de produksje fan wetterige humor te ferminderjen. Dizze binne it meast beskikber as eachdrippen.
• Glaukoomoperaasje: Dizze proseduere besiket meastentiids de floeistofstream en ôfwettering te ferbetterjen. Foarbylden binne trabekulektomy , goniotomy en guon laseroperaasjes.

Faak moatte minsken mei PDS en PG in kombinaasje-oanpak brûke om de bêste resultaten te krijen. Bygelyks laserchirurgie yn kombinaasje mei medisinen. Dizze metoade is tige effektyf as medisinen allinich de druk yn it each net genôch ferminderje.

Dyn eachspesjalist is de bêste persoan om dy ynformaasje te jaan oer behannelingopsjes. Hy of sy sil dy advisearje oer hoe't de behannelingen dy beynfloedzje sille, wat dyn opsjes binne, en hokker side-effekten dy'tst ferwachtsje kinst.

As ik dizze tastân haw, wat moat ik dan ferwachtsje?

Net elkenien mei PDS sil PG ûntwikkelje. It risiko nimt lykwols ta yn 'e rin fan' e tiid. Sawat 10% fan minsken mei PDS sil binnen 10 jier PG ûntwikkelje. Nei 15 jier nimt dat oantal ta nei 15%. Oer in libbenslange tiid leit dit risiko tusken 35% en 50%.

Omdat PDS en PG meastal op in folle jongere leeftyd begjinne as oare soarten glaukom , is it tige wichtich om dizze tastân sa goed mooglik te behearjen. In ûnderdiel dêrfan is om jo eachdokter te bliuwen sjen en kontrôles te hawwen.

Dizze ôfspraken kinne elke trije oant seis moannen wêze, of ien kear yn 't jier, ôfhinklik fan jo tastân. Dizze testen kinne jo dokter helpe om ferhegingen fan eachdruk te detektearjen en behannelingen oan te rieden om skea te foarkommen of teminsten te foarkommen dat it slimmer wurdt.

DynKontinue kontrôle en behear fan PDS of PG is de kaai ta it behâld fan jo sicht. Permaninte blinens is tige seldsum ûnder minsken dy't it advys fan har spesjalist folgje, regelmjittige kontrôles bywenje en har tastân beheare.

Kin PDS of PG foarkommen wurde?

Spitigernôch is der neat dat jo dwaan kinne om PDS en PG te foarkommen. Se komme ûnferwachts foar, en in protte minsken witte net iens dat se dizze omstannichheden hawwe oant in spesjalist dizze feroarings opmerkt tidens in routine eachûndersyk, of oant symptomen ûntwikkelje.

As ik PDS of PG haw, hoe soargje ik dan foar mysels?

As jo ​​PDS of PG hawwe, binne d'r ferskate dingen dy't jo kinne dwaan om jo sicht te behâlden en serieuze komplikaasjes te foarkommen, lykas sichtferlies:

• Rieplachtsje jo dokter lykas oanrikkemandearre. Mis gjin plande kontrôles.
• Nim jo medisinen lykas foarskreaun. Brûk de medisinen lykas foarskreaun, op 'e foarskreaune tiid en yn 'e foarskreaune hoemannichte.
• As jo ​​eachspesjalist it oanbefellet, meitsje dan feroarings yn jo libbensstyl. Ferminder bygelyks oermjittige oefening.
• As jo ​​in feroaring yn jo sicht fernimme, nije symptomen ûntwikkelje, of fragen hawwe oer jo medisinen, skilje dan direkt jo dokter.

Wannear moat ik nei in Spoedeisende Hulp (ETU) ?

As jo ​​bepaalde eachsymptomen ûntwikkelje, hawwe jo direkte medyske oandacht nedich. As it net behannele wurdt, kin ûnomkearbere eachskea ûntstean. Nei jo diagnoaze, prate mei jo eachspesjalist oer hokker symptomen jo it meast yn 'e gaten moatte hâlde, basearre op jo spesifike tastân, en wat jo moatte dwaan as jo ien fan dizze symptomen ûntwikkelje.

Symptomen dy't needmedyske oandacht fereaskje binne:

• Fisyferoaringen, lykas hommelse wazige fisy of fermindere fisy
• Nije of fergruttende halo's of glâns om ljochten hinne
• Ynienen, slimme eachpine en/of hoofdpijn
• Ynienen ferlies fan sicht (foar in part of folslein)

Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?

Guon fragen dy't jo jo eachspesjalist stelle kinne:

• Hoe slim/ferfierd is myn PDS- tastân? Is it feroare yn PG ?
• Hokker behannelingopsjes advisearje jo?
• Hokker side-effekten moat ik ferwachtsje fan behanneling? Wat kin ik dwaan om dy side-effekten te behearskjen of te beheinen?
• Moat ik feroarings meitsje yn myn normale routine of aktiviteiten?

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

Jo hawwe pigmentdispersjesyndroom (PDS) of pigmentêr glaukoom (PG).It ûntdekken dat jo glaukom hawwe kin in skok wêze, foaral as jo it op jonge leeftyd ûntwikkelje. Wylst de measte soarten glaukom letter yn it libben ûntwikkelje, ûntwikkelje PDS en PG meastal folle earder. Wylst dizze omstannichheden op deselde wize wurkje as oare soarten glaukom , binne d'r wat wichtige ferskillen. Mar it wichtige is dat mei regelmjittige medyske soarch en juste behanneling PDS en PG beheard wurde kinne en serieuze komplikaasjes lykas fisueel ferlies of blinens beheind of foarkommen wurde kinne. Dus, panyk net en folgje it advys fan jo dokter.

` Glaukoom, Pigmentdispersjesyndroom, Pigmentêr Glaukoom, Eachsûnens, Eachdruk, Fisy, Eachsykten