Ferjit dyn bejaarde mem, heit, beppe of muoike lytse dingen? Ferjitte se ynienen wat se sizze soene wylst se praten? Sizze famyljeleden: "Och, sa giet it as je âlder wurde"? It is wier dat it normaal is om lytse dingen te ferjitten as je âlder wurde. Mar net alle ferjitlikens heart by it "âlder wurden". Soms kinne dit iere tekens wêze fan in sykte lykas Alzheimer. Dizze sykte makket neat út oer ras, religy of geslacht. Elkenien kin it ûntwikkelje. Mar de manier wêrop wy grutbrocht binne, ús kultuer en ús leauwen hawwe in grutte ynfloed op 'e manier wêrop wy mei dizze sykte omgean. Litte wy it dêr hjoed oer hawwe.
Wat binne de mienskiplike opfettings yn ús maatskippij oer Alzheimer?
Der binne ferskillende mieningen yn ús maatskippij oer de sykte fan Alzheimer en ferlykbere sykten mei ûnthâldferlies (Deminsje). Fanwegen dizze mieningen is it soms te let om in goede behanneling te sykjen. Tink derom, binne dizze dingen jo ek bekend.
- "Sa is it no mar as jo âlder wurde": In protte minsken tinke dat ûnthâldferlies normaal is as se âlder wurde. Dêrom negearje se de iere tekens fan ûnthâldferlies.
- Gebrek oan bewustwêzen: In protte minsken binne har net bewust dat Alzheimer in sykte is dy't it brein oantaastet. Se wolle der net oer prate, om't se it as in geastlike sykte sjogge.
- Skamte en skuldgefoel: In protte minsken ferbergje dizze omstannichheden om't se har skamje om te sizzen: "Ien yn ús famylje hat in geastlike sykte."
- Wantrouwen tsjin Westerse medisinen: Guon minsken binne mear geneigd ta tradisjonele medisinen (lokale medisinen) as de medisinen dy't troch dokters foarskreaun wurde. Dit kin liede ta fertragingen yn 'e diagnoaze.
- Oermjittich respekt foar âlderein: Yn ús kultuer respektearje wy âlderein in soad. Dat is in goede saak. Mar soms fertrage wy behanneling gewoan om't wy harren miening respektearje, lykas: "Mem/Heit wol net nei de dokter."
- Famyljeproblemen net diele: De oertsjûging dat "famyljesaken thús hâlden wurde moatte" makket minsken net ree om immen fan bûten, sels in dokter, te fertellen oer de mentale feroarings fan in famyljelid.
- Wachtsje oant in needgefal: It is gewoan om gjin dokter te sjen oant de sykte tige serieus is, wat betsjut dat it in needgefal is.
- Fertrouwe op religy: It is goed om treast te finen yn religieuze oertsjûgingen en rituelen. Mar soms kin it negearjen fan medyske behanneling en allinich fertrouwe op religieuze rituelen foar ferlichting de sykte fergrutsje.
Hoe beynfloedzje dizze oertsjûgingen diagnoaze en behanneling?
Fanwegen de sterke famyljebannen yn ús maatskippij, as in âldere persoan tekens fan demintens begjint te toanen, is de earste dy't yngrypt om foar har te soargjen, har famylje. Meastentiids nimt in dochter, soan of skoandochter dizze ferantwurdlikens op har. Dit is in heul aadlik ding om te dwaan. Mar soms kinne ús kulturele oertsjûgingen diagnoaze en behanneling fertrage.
It wichtige is dat Alzheimer in sykte is dy't feroarsake wurdt troch skea oan harsensellen, net in normaal gefolch fan ferâldering. Hoe earder it diagnostisearre en behannele wurdt, hoe makliker it libben foar de pasjint en syn famylje wêze kin.
Litte wy dit fierder útlizze yn 'e tabel hjirûnder.
| Mienskiplik kultureel leauwen | De mooglike ynfloed hjirfan |
|---|---|
| Tinke dat ûnthâldferlies in normaal ûnderdiel is fan ferâldering. | It negearjen fan iere tekens fan sykte. It útstellen fan in besite oan in dokter. |
| Soarch foar âlderein yn 'e famylje thús (thússoarch). | Hoewol dit in goede saak is, kin soarch sûnder profesjoneel advys tige stressfol wêze foar sawol de pasjint as de fersoarger. |
| Skamje foar it hawwen fan in geastlike sykte. | De tastân ferbergje foar famylje, freonen en de maatskippij. Net de nedige stipe krije. |
| Tinke: "Wat sille minsken tinke?" | Wegering om de pasjint út hûs te nimmen, om mei te dwaan oan sosjale eveneminten. De pasjint is iensum. |
'Wat sille minsken sizze?' - Hoe't dit stigma ynfloed hat
Stigma, simpelwei sein, is de negative waarnimming fan eat, de negative ynterpretaasje dy't it hat. Dizze skamte en eangst wurdt faak assosjeare mei mentale sûnensproblemen lykas de sykte fan Alzheimer. Dit kin oaren it gefoel jaan dat se diskriminearre en beledige wurde. Jo kinne jo der sels skuldich oer fiele.
De skealike dingen dy't kinne barre fanwegen dizze skamte binne:
- Wegering om help te freegjen, in diagnoaze te krijen of behanneling te sykjen.
- Fan famylje, freonen, buorljuGebrek oan begryp en stipe.
- Swiere psychologyske stress foar de fersoarger fan 'e pasjint.
- De pasjint en famylje ûnderfine skamte, skuld en selsbetwifeling .
De bêste manier om mei dizze skamte om te gean is om der iepenlik oer te praten. Praat deroer mei jo dokter. Doch as it nedich is mei oan in stipegroep mei minsken dy't ferlykbere ûnderfiningen hawwe hân. It kin tige krêftich wêze om te witten dat jo net allinnich binne.
De LGBTQ+ mienskip en de sykte fan Alzheimer: spesjale útdagings
As immen út 'e LGBTQ+ (lesbyske, homoseksuele, biseksuele, transgender en oare) mienskip Alzheimer krijt, steane se foar ekstra en unike útdagings.
Dêr binne ferskate redenen foar:
- Gebrek oan stipe fan 'e famylje: Soms, troch allinnich wenjen, isolearre fan famylje, is der nimmen om foar jo te soargjen as jo siik binne.
- Stigma: It risiko om sosjaal útsletten te wurden fanwegen sawol ien syn seksuele identiteit as de sykte fan Alzheimer.
- Iensumens: Fiel jo ekstreem iensum as jo siik binne, fanwegen it allinnich wenjen sûnder bern of nauwe famyljeleden.
Under sokke omstannichheden is it tige wichtich om sa gau mooglik plannen te meitsjen foar de takomst.
- Fyn in dokter dy't jo begrypt: It is wichtich om in dokter te finen dy't jo identiteit respektearret, jo en jo partner gelyk behannelet, en jo noflik makket by it stellen fan fragen.
- Sykje stipe: As jo gjin stipe fan famylje hawwe, sykje dan help by freonen, kunde of organisaasjes dy't de LGBTQ+ mienskip stypje en dy't jo helpe kinne.
- Plan foar de takomst: It is wichtich om sa gau mooglik nei it begjin fan 'e symptomen in juridysk dokumint (foarôfgeande rjochtline) ta te rieden oer jo takomstige soarch- en medyske behannelingbehoeften, wylst jo noch besluten kinne nimme. Dit kin bygelyks omfetsje it beneamen fan ien dy't medyske besluten foar jo nimt as jo gjin besluten kinne nimme (duorsume folmacht foar sûnenssoarch) of it skriftlik fêstlizzen fan jo winsken oer bepaalde medyske behannelingen (libbenstestament). It is it bêste om hjirfoar it advys fan in advokaat te freegjen.
Berjocht foar thús
- Alzheimer is gjin normaal ûnderdiel fan ferâldering. It is in sykte dy't it brein oantaastet.
- As jo symptomen fernimme lykas ûnthâldferlies, wurden ferjitte, of persoanlikheidsferoaringen, doch it dan net gewoan ôf as "âlder wurde". Rieplachtsje sa gau mooglik in dokter.
- Hoe earder de sykte diagnostisearre wurdt, hoe makliker it libben kin wêze foar de pasjint en dejingen dy't foar him/har soargje.
- Wês net yn 'e war troch "wat minsken sizze sille". Dit is in tastân dy't elkenien beynfloedzje kin. Wês net bang om stipe te freegjen.
- As jo fersoarger binne foar ien mei Alzheimer, soargje dan goed foar jo geastlike en fysike sûnens. Sykje help as it nedich is.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta