As de dokter jo fertelt dat jo pasgeboren poppe in hertprobleem hat, is it normaal dat jo, as mem of heit, in soad eangst en skok fiele. Benammen as it in tastân is mei in ûnbekende namme lykas 'Trikuspidale Atresia', binne d'r in protte fragen dy't yn jo opkomme. "Wat is dit? Sil myn poppe goed wêze? Wêrom is dit bard?" Sokke dingen geane wierskynlik troch jo gedachten. Meitsje jo gjin soargen. Hjoed sille wy hjir op in heul ienfâldige manier oer prate dy't jo begripe kinne.
Simpelwei sein, wat is Tricuspid Atresia?
Om dit te begripen, litte wy earst ris sjen nei hoe't in sûn hert wurket. Us hert hat fjouwer haadkeamers. Twa boppeste keamers en twa ûnderste keamers. It bloed dat troch it lichem brûkt is en leech yn soerstof is, komt earst de boppeste keamer oan 'e rjochterkant fan it hert yn (Rjochter Atrium). Fan dêrút iepenet in klep dy't as in doar fungearret, en dat bloed giet nei de ûnderste keamer oan 'e rjochterkant (Rjochterventrikel). Dizze doar wurdt
de Trikuspidalisklep neamd. Dan lûkt de ûnderste keamer gear en stjoert dat bloed nei de longen om soerstof te krijen. By in poppe mei in oanberne ôfwiking neamd
Trikuspidalisklep Atresia , is dizze saneamde Trikuspidalisklep lykwols net
goed foarme . Dat is, ynstee fan dy doar, is der soksawat as in dik membraan.
Stel dy foar dat der in muorre tusken twa keamers wie ynstee fan in doar. Dan koest net fan de iene keamer nei de oare gean, toch? Dat is wat hjir bart.
Dêrtroch hat it soerstofearme bloed dat de boppeste rjochter ventrikel yngiet gjin wei om yn 'e ûnderste keamer te kommen. Omdat dit paad blokkearre is, ûntjout de ûnderste rjochter ventrikel, dy't net mear yn steat is om bloed te pompen, him net goed en is faak tige lyts. Dat der is gjin manier om it bloed dat nei de longen stjoerd wurde moat om soerstof te krijen. Dit resulteart yn
in fatale fermindering fan 'e hoemannichte soerstof dy't it hiele lichem ûntfangt.
Is dit in serieuze situaasje?
Ja, dit is perfoarst in tige serieuze oanberne hertôfwiking dy't dokters beskôgje as in krityske oanberne hertôfwiking. In poppe mei dizze tastân hat behanneling nedich op in intensive care-ienheid (ICU) dy't spesjalisearre is yn komplekse hertsykten direkt nei de berte. Yn in protte gefallen is in needoperaasje nedich om it libben fan 'e poppe te rêden foardat se nei hûs kinne. As dit net goed diagnostisearre en behannele wurdt, kin it in tige serieuze ynfloed hawwe op it libben fan 'e poppe. Binne der haadtypen fan dizze sykte?
Dokters klassifisearje dizze tastân yn mear detail. De reden hjirfoar is dat der neist dit haaddefekt oare feroarings yn it hert fan 'e poppe kinne wêze. De manier wêrop it behannelingplan pland wurdt, sil ferskille ôfhinklik fan dy feroarings. Der binne trije haadtypen (Type I, II, III).- Type I: Dit is it meast foarkommende type. Hjir binne de wichtichste bloedfetten dy't it hert ferlitte (de longslagader en aorta) op har juste plakken. Der kin lykwols in gat wêze tusken de legere keamers fan it hert (in ventrikulêr septumdefekt) of in probleem mei de klep dy't bloed nei de longen ferfiert.
- Type II: Hjir binne de twa wichtichste bloedfetten yn in ôfwikseljende posysje. Der is ek in gat tusken de legere keamers (ventrikulêr septumdefekt).
- Type III: Dit is in tige seldsum type. Hjir binne ferskate komplekse feroarings yn 'e grutte bloedfetten en keamers.
Jo hoege jo net tefolle soargen te meitsjen oer dizze soarten. De dokters dy't jo poppe behannelje sille al dizze ûndersykje en jo it behannelingplan útlizze dat it bêste is foar jo poppe. Hokker symptomen hat de poppe?
Meastentiids litte poppen mei dizze tastân symptomen sjen binnen de earste wike fan 'e berte. Jo kinne dizze dingen fernimme. | Symptoom | Simpelwei útlein |
|---|
| Blauens fan 'e hûd en lippen (cyanose) | It wichtichste symptoom is in blauwe of pearse ferkleuring fan 'e hûd, lippen en nagels, om't it lichem net genôch soerstofryk bloed krijt. |
| Moeite mei sykheljen (Dyspnoe) | De poppe sykhellet tige fluch en liket muoite te hawwen om te sykheljen. |
| Moeilijkheden en wurgens by boarstfieding | De poppe wurdt wurch nei it drinken fan in bytsje molke, hâldt healwei op mei drinken, of swit by it drinken. |
| Groeifertraging | Sels as de poppe in protte molke drinkt, sil hy of sy net goed oankomme yn gewicht. |
| Abnormale hertlûden (Heart Murmur) | Wylst de dokter it hert mei in stetoskoop ûndersiket, heart er in ekstra hertgeluid. |
Wêrom is dit mei myn poppe bard?
. . . 6 , , (Risk Factors) . :- Firale ynfeksjes : it oplopen fan in firale sykte lykas Dútske masels tidens de swangerskip .
- Diabetes : De mem hat diabetes en it wurdt net goed kontroleare tidens de swangerskip.
- Alkoholgebrûk : Alkohol drinke tidens swangerskip.
- Guon medisinen:Gebrûk fan bepaalde medisinen foar epileptyske oanfallen of akne.
- Genetyske omstannichheden: Dit kin ek assosjeare wurde mei oare genetyske omstannichheden, lykas it syndroom fan Down .
Hoe ûntdekke dokters dit?
Yn 'e measte gefallen kin dizze tastân diagnostisearre wurde foardat de poppe berne is.- Foardat de poppe berne wurdt: Tidens jo swangerskipsscan (echografie) kin jo dokter in abnormaliteit yn it hert fan jo poppe sjen. As der twifel is, wurde jo trochferwiisd foar in spesjale scan dy't allinich rjochte is op it hert fan 'e poppe, in saneamde fetale echokardiogram .
- Nei't de poppe berne is: As de poppe direkt nei de berte blau is, sille dokters fuortendaliks in hertprobleem fermoedzje. As in abnormaal hertgelûd (hertruis) heard wurdt by it ûndersykjen fan it hert mei in stetoskoop, is dat ek in wichtich symptoom. De wichtichste test om de sykte definityf te diagnostisearjen is in echokardiogram . Dit is ek as in scan. Dit kin dúdlik sjen oft de hertkleppen ûntbrekke, de grutte fan 'e keamers, de manier wêrop it bloed streamt, en oft der oare gatten binne.
Derneist wurde ek in röntgenfoto fan 'e boarst, in EKG-test en in pulsoksymetrietest útfierd om it soerstofnivo yn it bloed te kontrolearjen. Wat binne de behannelingen? Kin dit genêzen wurde?
Hoewol it net folslein "genêzen" wurde kin, kin in searje operaasjes de bloedsirkulaasje fan 'e poppe weromsette en se in normaal libben liede litte. De behanneling kin yn twa dielen ferdield wurde. 1. Medikaasje
Sadree't de poppe berne is, krije se medisinen om de poppe stabyl te hâlden oant de earste operaasje. It wichtichste medisyn dat hjir jûn wurdt is Alprostadil . Dit medisyn iepenet tydlik in spesjaal bloedfet (Ductus Arteriosus) dat elke poppe by de berte hat en dat in pear dagen nei de berte slút. Dit makket in ekstra rûte foar bloed om de longen te berikken. Dit is in libbensreddende maatregel.2. Sjirurgy
Trikuspidale atresia kin net mei ien operaasje behannele wurde. As de poppe groeit, binne in searje operaasjes yn ferskate stadia nedich. Dit is as it bouwen fan in grut gebou stik foar stik.- Stadium 1 (binnen de earste pear wiken fan it libben): Dit omfettet it meitsjen fan in stabile bloedstream nei de longen. Dit wurdt dien troch in proseduere dy't in BTT-shunt neamd wurdt. Dit omfettet it ynfoegjen fan in lytse buis tusken in haadbloedfet en it bloedfet dat bloed nei de longen ferfiert.
- Fase 2 - Glenn-proseduere: Dizze proseduere wurdt útfierd as de poppe sawat 4-6 moannen âld is. Hjir wurdt soerstofearme bloed út it boppelichem direkt nei de longen omlaat, sûnder it hert te brûken.
- Fase 3 - Fontanproseduere: Dizze lêste proseduere wurdt útfierd as de poppe sawat 2-4 jier âld is. Hjir wurdt it soerstofearme bloed fan it ûnderste lichem direkt nei de longen omlaat. Nei dizze proseduere hâldt it mingen fan soerstofryk en soerstofarm bloed yn it hert hast folslein op.
As dizze operaasjes net slagje of as it hert mei de tiid ferswakke, wurdt in herttransplantaasje as lêste rêdmiddel beskôge. Hoe sil de takomst fan myn poppe der útsjen yn dizze situaasje?
Dit is it grutste probleem foar elke âlder. Sûnder behanneling stjerre de measte poppen mei dizze tastân foar harren earste jierdei. Mei tydlike sjirurgy oerlibje de mearderheid fan dizze bern lykwols oant yn 'e folwoeksenheid.
Undersyk lit sjen dat nei in Fontan-operaasje in gemiddelde libbensferwachting fan 35-40 jier ferwachte wurde kin. Regelmjittige kontrôle troch in kardiolooch is lykwols nedich yn it hiele libben.- Beweging: De measte bern kinne meidwaan oan normale aktiviteiten. Kompetitive sporten mei hege yntensiteit moatte lykwols miskien beheind wurde. Praat hjir oer mei jo dokter.
- Oare sûnensproblemen: Foar guon medyske prosedueres, lykas tosktrekkingen, moatte jo miskien antibiotika nimme om hertynfeksjes te foarkommen.
- Learjen: Guon bern kinne learproblemen of ADHD hawwe. It is wichtich om hjir ek bewust fan te wêzen.
Berjocht foar thús
- Trikuspidale atresia is in serieuze, mar te behanneljen oanberne hertsykte. It is net jo skuld.
- Tidige diagnoaze fan 'e sykte en tydlike, stadichoan útfierde sjirurgy binne essensjeel foar it libben fan 'e poppe.
- Dizze bern hawwe libbenslange kontrôle nedich fan in kardiolooch.
- De measte bern kinne nei in operaasje in goed, aktyf libben liede. Jou de hoop net op.
- Praat iepen mei de dokter fan jo poppe oer alle fragen of soargen dy't jo miskien hawwe. Se binne altyd ree om jo te helpen.
Trikuspidale atresia, oanberne hertsykte, pediatryske hertsykte, blauwe berte, cyanose, Fontan-sjirurgy, Glenn-sjirurgy
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta