Binne jo bewust fan triploidy, in seldsume tastân dy't poppen yn 'e liifmoer treft?

As oansteande mem kinne jo soms oare gedachten hawwe oer jo ûnberne poppe. Hoewol dit yn 'e measte gefallen normaal is, is it goed om bewust te wêzen fan seldsume omstannichheden dy't de ûntwikkeling fan jo poppe kinne beynfloedzje. Ien sokke tastân dêr't wy it hjoed oer hawwe sille is triploidy . Simpelwei sein, it is in tastân dy't foarkomt as der in ferskil is yn it oantal chromosomen yn ús sellen.

Wat is Triploidy? Litte wy it krekt begripe.

Okee, earst, litte wy ris sjen hoe't ús lichems normaal chromosomen hawwe. Normaal hat elke sel yn in sûn persoan 46 chromosomen , dy't lykje op lytse pakketsjes dy't al ús genetyske ynformaasje befetsje. Wy krije 23 hjirfan fan ús mem en 23 fan ús heit. Dus dizze twa foarmje tegearre de folsleine set, dat is 46.

Yn in tastân dy't triploïdy neamd wurdt, feroaret dit normale oantal chromosomen. Dat wol sizze, de sellen fan 'e poppe hawwe 69 chromosomen ynstee fan 46. Stel jo foar dat jo in hiele ekstra set chromosomen hawwe (23). Dit is in genetyske ôfwiking dy't in tige negative ynfloed hawwe kin op 'e foetus yn 'e liifmoer, en sels libbensgefaarlik wêze kin. Dit kin faak liede ta miskreamen, of de poppe kin koart nei de berte stjerre.

Hoe faak komt dizze tastân (triploidy) foar?

Triploïdie is in tige seldsume tastân. Neffens statistiken yn lannen lykas Amearika wurdt dizze tastân rapportearre yn tusken 1% en 3% fan 'e 100 swangerskippen. Dat betsjut dat it ek wat is dêr't wy yn Sri Lanka selden oer hearre. Der wurdt sein dat mear as 66% fan 'e foetussen dy't oan dizze tastân lije, manlik binne.

Wat binne de symptomen fan Triploidy?

As dizze tastân diagnostisearre wurdt, kinne in oantal symptomen sjoen wurde dy't ynfloed hawwe op 'e ûntwikkeling fan 'e poppe yn 'e liifmoer. Derneist kin de swangere mem ek guon symptomen ûnderfine.

Symptomen dy't it bern ûnderfine kin:

• Oanberne hertomstannichheden.
• Abnormale harsensûntwikkeling: Dit kin soms liede ta oanfallen, epileptyske oanfallen en ûntwikkelingsfertragingen.
• Cystyske niersykte.
• Untwikkelingsôfwikings fan 'e darmen, rêchmerg, lever en galblaas.
• Fergroeide fingers en teannen.
• Koarte statuer.
• Spesifike gesichtsfunksjes: Bygelyks, ferbreding fan 'e eagen, in spleetlip of -gehemelte, leechsteande earen en in lege noasbrêge.
• Intellektuele beheining.

Symptomen dy't in swangere mem kin ûnderfine:

Soms kin de mem ek symptomen sjen litte dy't fergelykber binne mei in tastân dy't preeklampsie neamd wurdt. Dizze omfetsje:

• De placenta kin fol wêze mei dingen lykas cysten.
• Hege bloeddruk.
• Swelling (oedeem).
• Tefolle proteïne (albumine) yn 'e urine (albuminuria).

Wat feroarsaket triploidy?

Dizze tastân wurdt feroarsake troch de tafoeging fan in ekstra set chromosomen oan 'e sellen fan' e poppe. Normaal binne der 46 chromosomen yn in sel. Yn it gefal fan triploidy wurdt dit 69. Der binne trije haadmanieren wêrop dit barre kin:

1. It aai wurdt befruchte troch twa sperma.

2. In normale aai (mei 23 chromosomen) wurdt befruchte troch in sperma mei in ekstra set chromosomen (dat binne 46 chromosomen).

3. Befruchting fan in aai mei in ekstra set chromosomen (d.w.s. 46 chromosomen) troch in normale sperma (mei 23 chromosomen).

It wichtige is dat dit net wat is dat de âlden ferkeard dien hawwe foar of tidens de swangerskip . It is faak in willekeurige, tafallige foarfal. It hat gjin spesjale ferbining mei famyljeskiednis of de leeftyd fan 'e mem.

Hoe wurdt Triploidy diagnostisearre?

Dokters diagnostisearje dizze tastân faak betiid yn 'e swangerskip. It wurdt fertocht op basis fan symptomen dy't jo en jo ûnberne poppe beynfloedzje. Bygelyks dingen lykas hege bloeddruk of abnormaliteiten yn 'e ûntwikkeling fan jo poppe.

Om de situaasje te befêstigjen, wurde de folgjende testen útfierd:

• Echografie: Hjirmei kin de dokter nei de poppe yn 'e liifmoer sjen. It kin kontrolearje op abnormaliteiten yn 'e ûntwikkeling fan' e poppe en alle tekens fan dizze tastân.
• Amniocentese-test: By dizze test wurdt in lytse hoemannichte fan 'e floeistof om jo poppe yn jo uterus (amniotyske floeistof) mei in spuit nommen en de sellen dêryn wurde yn in laboratoarium test op chromosomale ôfwikingen.
• Chorionvillus-sampling (CVS)-test: Dit omfettet it nimmen fan in heul lyts stekproef fan 'e placenta en it ûndersykjen fan 'e chromosomen yn' e sellen.

In protte swangerskippen einigje yn in miskream fanwegen dizze tastân. Soms komt der in miskream foar foardat dizze testen sels dien binne, en de tastân (triploïdie) wurdt pas ûntdutsen by folgjende testen.

Yn seldsume gefallen, as in bern mei de tastân berne wurdt, kin in genetyske test útfierd wurde troch in bloedmonster fan it bern te nimmen.

Wat binne de behannelingen foar Triploidy?

Eins, om't in protte (triploïdie) swangerskippen einigje yn in miskream, of de poppe kin koart nei de berte ferlern gean, is de behanneling benammen rjochte op it stypjen fan âlden en fersoargers. Prate mei in geastlike sûnenssoarchadviseur of adviseur kin tige nuttich wêze by it omgean mei it fertriet dat by sa'n ûnferwachte trageedzje heart.

Yn it seldsume gefal dat in poppe mei dizze tastân berne wurdt, is de behanneling rjochte op it ferminderjen fan 'e libbensgefaarlike symptomen fan 'e poppe. Dit kin sjirurgy, medisinen of stypjende soarch omfetsje om de poppe noflik te hâlden.

Kin triploidy foarkommen wurde?

Nee. Der is gjin manier om dit te foarkommen. Want dit is wat willekeurich, ûnferwachts bart, fanwegen feroarings yn it genetysk materiaal (DNA) fan 'e poppe. Dingen lykas wat jo dogge foar de swangerskip, wat jo dogge tidens de swangerskip, en jo leeftyd hawwe hjir gjin ynfloed op. Dus meitsje jo der gjin soargen oer.

Wat kinne jo ferwachtsje mei in triploidy-tastân?

Omdat de measte swangerskippen einigje yn in miskream, is it wichtich dat jo en jo famylje hjir op taret binne. Dit kin in tige pynlike ûnderfining wêze. Guon minsken fine ferlichting troch roubegelieding of troch te praten mei in professional yn 'e geastlike sûnenssoarch.

Hiel selden, as in bern berne wurdt mei in oanberne ûntwikkelingsôfwiking, kinne se in oantal komplikaasjes tsjinkomme. Se kinne assistinsjemiddels nedich hawwe lykas gehoarapparaten, meardere operaasjes yn har libben, of lange-termyn medisinen om symptomen te kontrolearjen.

Bern dy't langer libje as de poppe kinne in soarte fan triploïdy hawwe dy't mozaïek neamd wurdt. Dit betsjut dat mar guon fan 'e sellen fan it bern it ekstra chromosoom hawwe (69 chromosomen). De oare sellen hawwe it normale oantal (46 chromosomen). Dit kin it oantal en de earnst fan ûntwikkelingsôfwikings ferminderje. Folsleine triploïdy is de meast serieuze en libbensgefaarlike tastân, wêrby't alle sellen yn 'e foetus it ekstra chromosoom hawwe.

Hoe is it mooglik om mei de tastân (Triploidy) te libjen?

De measte (triploïdie) swangerskippen einigje yn in iere miskream, om't de symptomen foarkomme dat de foetus him yn 'e liifmoer ûntjout. As de poppe berne wurdt, hinget syn oerlibjen ôf fan 'e earnst fan 'e symptomen. De measte poppen stjerre binnen in pear dagen nei de berte. Hoewol seldsum, kinne se oant folwoeksenheid oerlibje, mar d'r binne mar in pear sokke gefallen yn medyske dossiers. Sa'n poppe sil syn hiele libben wiidweidige stipe nedich hawwe.

Wannear moatte jo in dokter sjen?

As jo ​​symptomen fan in miskream hawwe, gean dan daliks nei in dokter of nei it sikehûs. Dizze symptomen kinne omfetsje:

• Mear of minder bloedferlies .
• Magekrampen.
• Buikpijn.
• Pijn yn 'e legere rêch.

Fragen om jo dokter te stellen

Hjir binne wat fragen dy't jo yn dizze situaasje oan jo dokter stelle kinne:

• As ik in miskream haw, kin ik dan noch in bern krije?
• Wat binne de risiko's fan testen (bygelyks, amniocentese) om triploidy te detektearjen?
• Hoe moat ik foar mysels soargje om in miskream te foarkommen? (Hoewol dizze tastân net foarkommen wurde kin, kinne jo dizze fraach stelle om te learen hoe't jo foar jo sûnens soargje kinne tidens de swangerskip.)
• Is it better om mei in geastlike sûnenssoarchadviseur te praten om my te helpen mei myn fertriet om te gean en mei dizze situaasje om te gean?

Wat is it ferskil tusken (Trisomie) en (Triploidy)?

Trisomy en triploidy binne beide genetyske omstannichheden dy't relatearre binne oan chromosomen, mar d'r is in lyts ferskil.

• Trisomy is de oanwêzigens fan in ekstra kopy fan ien chromosoom . In foarbyld is it syndroom fan Down, wêrby't der in ekstra chromosoom 21 is. Dit bringt it totale oantal chromosomen op 47 (ynstee fan de normale 46).
• Triploïdie betsjut it hawwen fan in ekstra set chromosomen . Dat betsjut dat it totale oantal chromosomen 69 is.

Lêste berjocht foar thús

Triploïdie is in tige seldsume en potinsjeel libbensgefaarlike tastân. It kin tige emosjoneel útputtend wêze foar jo en jo famylje. As jo ​​​​​​derachter komme dat jo ûnberne poppe Triploïdie hat, begryp dan dat dit net iets is dat jo foarkommen koenen hawwe . It is in tafal.

It praten mei in geastlike sûnenssoarchadviseur of adviseur op in stuit as dit kin in grutte help wêze foar jo en jo famylje by it omgean mei dit ûnferwachte fertriet en ferlies. Se sille jo de stipe jaan dy't jo nedich binne om dizze drege tiid troch te kommen. Tink derom, jo ​​binne net allinnich.

` Triploïdie, Chromosomen, Swangerskip, Genetyske sykten, Miskream, Fetale ûntwikkeling, Pre-eklampsie, Echografie, Amniocentese, Chorionvillus sampling, Mosaïsme, Chromosomen, Genetyske tastân, Swangerskip, Miskream