Is in plak op jo hûd ynienen read, licht swollen en jeukerich wurden? It kin lykje op in soarte fan baktearjele ynfeksje, mar it is miskien net echt in ynfeksje. Hjoed sille wy prate oer in seldsume hûdsykte dêr't in protte minsken noch noait fan heard hawwe, mar it is wichtich om derfan te witten. It hjit it Syndroom fan Wells . Litte wy ris sjen wat it is, wêrom't it foarkomt en wat jo deroan dwaan kinne.
Simpelwei sein, wat is it syndroom fan Wells?
Wells syndroom is in seldsume hûdsykte. It is ek wol bekend as "eosinofile cellulitis". As jo de namme hearre, tinke jo miskien dat it in hûdynfeksje is dy't cellulitis hjit. Mar it is eins gjin ynfeksje. It is in tastân dy't reade, swollen, jeukende en ûntstoken hûdplakken feroarsaket op ien of mear gebieten.
No hawwe jo in fraach, wat binne dizze "eosinofilen"? It is hiel ienfâldich. Eosinofilen binne in soarte wite bloedsellen yn ús bloed. Se binne as soldaten yn ús lichem. Harren wichtichste taak is om ynfeksjes te bestriden. Mar soms wurde dizze eosinofile sellen yn it lichem produsearre yn mear hoemannichten as nedich, of se wurde oeraktyf. Dan feroarsaakje dizze sellen ûntstekking dy't ús eigen hûd beskeadiget. Dat is wat der bart by it syndroom fan Wells.
Simpelwei sein, it syndroom fan Wells wurdt net feroarsake troch in ynfeksje, mar troch in oeraktyf type ymmúnsel yn ús eigen lichem.
Dizze tastân is wrâldwiid tige seldsum. Minder as 100 gefallen binne rapportearre. It treft meast folwoeksenen, mar kin soms bern treffe. It treft sawol manlju as froulju likegoed.
Wêrom bart soksawat?
De krekte oarsaak hjirfan is noch net bekend , mar dokters tinke dat it in autoimmune sykte wêze kin.
Tink der sa oer nei: ús ymmúnsysteem is as in leger dat in lân beskermet. Syn taak is om ús te beskermjen tsjin bûtenlânske ynkringers lykas baktearjes en firussen. Mar soms rekket dit systeem yn de war en begjint it ús eigen sûne sellen oan te fallen, tinkend dat se "fijannen" binne. Dat is wat wy in "auto-ymmúnsteurnis" neame. Men fermoedt dat it syndroom fan Wells feroarsake wurdt troch in ferlykbere ymmúnsysteemstoring.
Meastentiids bart it gewoan. Der kin lykwols in genetyske komponint wêze, om't de tastân yn guon famyljes foarkomt. Derneist kinne bepaalde dingen de tastân triggerje of fergrutsje.
| Faktoaren dy't kinne bydrage oan 'e ûntwikkeling fan it syndroom fan Wells | |
|---|---|
| Ynsektenbiten | Benammen nei't se troch bisten lykas muggen biten binne. |
| Firale ynfeksjes | Dizze tastân kin foarkomme nei guon firale ynfeksjes. |
| Hûdsykten | Oare hûdomstannichheden lykas dermatitis. |
| Darmynfeksjes | Darmynfeksjes lykas Giardiasis. |
| Oare medyske omstannichheden | Bloedkankeromstannichheden lykas leukemy, skimmelinfeksjes. |
| Reaksjes op medisinen of metalen | As in reaksje fan it lichem op bepaalde medisinen of metalen. |
Wat binne de symptomen fan dizze sykte?
Symptomen fan dizze sykte begjinne meastentiids mei in baarnend of jeukjend gefoel yn ien of mear gebieten fan 'e hûd. Dan wurde de gebieten read en swollen. Dizze swollen gebieten binne faak pynlik . Foar guon minsken kinne it earste teken nije blieren of knobbels wêze.
De wichtichste skaaimerken dy't sichtber binne op 'e hûd:
- Roodheid en swelling: Dit is it wichtichste symptoom.
- Jeuk en baarnend gefoel: Der kin slimme jeuk of baarnend gefoel wêze yn it readere gebiet.
- Ringfoarmige plakken:Soms kinne sirkelfoarmige plakken ferskine.
- Kleurferoaring: Mei de tiid feroarje dizze reade plakken fan kleur. Earst wurde se brún-read , dan blau-griis , en úteinlik grien-griis . Dit is in spesjaal skaaimerk fan dizze sykte.
Oare fysike skaaimerken:
Symptomen lykas astma, gewrichtspine en koarts kinne foarkomme, mar se binne faak net merkber . De wichtichste symptomen binne op 'e hûd.
It moaiste is dat dizze plakken meastal binnen in pear wiken of moannen genêze sûnder littekens efter te litten . Se kinne lykwols letter weromkomme.
Hoe herkent in dokter dit?
As jo dizze symptomen hawwe, moatte jo perfoarst in dokter sjen. Hy of sy sil jo ûndersykje en wat testen útfiere om te bepalen oft dit it syndroom fan Wells is of in oare tastân.
1. Hûdbiopsie: Dit is de bêste manier om de diagnoaze te befêstigjen. De dokter sil ûnder anaesthesia in lyts stikje hûd fan it troffen gebiet nimme en it nei in laboratoarium stjoere foar testen. Dizze test sil sykje nei grutte oantallen fan 'e eosinofilen dêr't wy earder oer praat hawwe yn 'e hûd en it ûnderlizzende weefsel. It kin ek helpe om te befêstigjen dat dit gjin allergy, in parasyt, dermatitis, in ynsektenbyt of in oare tastân is lykas it syndroom fan Churg-Strauss.
2. Folslein bloedtelling: Dizze test, dy't útfierd wurdt troch it nimmen fan in bloedmonster, kin kontrolearje oft it oantal eosinofilen yn it bloed tanommen is.
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
Dyn dokter sil de behanneling foar it syndroom fan Wells bepale. Dêr binne meastentiids tige effektive behannelingen foar.
- Systemyske steroïden: De meast foarkommende en effektive behanneling is orale of ynjeksjeare steroïden lykas prednison . Dizze hawwe in ymmúnsuppressyf effekt. Dit betsjut dat se it ymmúnsysteem ûnderdrukke om syn eigen weefsels oan te fallen. Prednison is in syntetyske ferzje fan it steroïdehormoan cortisol, dat natuerlik yn it lichem produsearre wurdt. Symptomen begjinne meastal binnen in pear dagen nei it nimmen fan dit medisyn te ferbetterjen. De dosaasje kin stadichoan fermindere wurde oer in perioade fan sawat in moanne, lykas advisearre troch jo dokter.
- Oare medisinen: Yn guon gefallen kinne ek antifungale middels (bygelyks griseofulvin) of antibiotika (bygelyks dapsone) as behanneling brûkt wurde.
- Crèmes:As de tastân net te slim is, kin it gewoan oanbringen fan in steroïdecrème lykas hydrocortison op it troffen gebiet ferlichting jaan.
It wichtichste is, brûk dizze medisinen noait sa't jo wolle . Soargje derfoar dat jo in dokter rieplachtsje en nim de behanneling allinich op syn advys, yn 'e foarskreaune dosaasje, foar de foarskreaune perioade.
Wat is de útsjoch? (Prognose)
De útsjoch foar ien mei it syndroom fan Wells is tige goed . Dit betsjut dat it gjin libbensgefaarlike tastân is.
- De plakken genêze meastal folslein binnen in pear wiken of moannen.
- Faak bliuwe der gjin littekens oer .
- Soms kin der in lytse feroaring yn hûdskleur wêze dêr't de plakken wiene. Mar dat ferdwynt meastal mei de tiid.
- Dizze sykte kin weromkomme. Yn sokke gefallen kin it ferskate jierren duorje om it folslein ûnder kontrôle te krijen. Mar it kin ek goed behannele wurde mei behanneling.
Omdat de krekte oarsaak fan dizze sykte noch net fûn is, is der gjin spesifike manier om it te foarkommen. As jo dizze symptomen lykwols ûnderfine, is it it bêste om net yn panyk te reitsjen en sa gau mooglik in dokter te rieplachtsjen foar advys.
Berjocht foar thús
- Wells syndroom is in seldsume, net-ynfeksjeuze ûntstekking fan 'e hûd. It is folslein oars as de baktearjele ynfeksje dy't sellulitis neamd wurdt.
- Dit komt troch de oeraktiviteit fan sellen dy't 'eosinofilen' neamd wurde yn ús eigen ymmúnsysteem.
- De wichtichste symptomen binne reade, swollen, jeukende en pynlike plakken op 'e hûd. Dizze plakken feroarje mei de tiid fan kleur.
- It is essensjeel om in hûdbiopsie út te fieren om de sykte krekt te diagnostisearjen.
- Dizze tastân kin tige suksesfol kontroleare wurde mei behannelingen lykas steroïde medisinen.
- Dit is gjin gefaarlike sykte. It genêst meast sûnder littekens.
- As jo ûngewoane plakken of swellingen lykas dizze op jo hûd hawwe, rieplachtsje dan direkt in dokter.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta