Hoe soene jo jo fiele as jo jo lytse bern yn 'e wask oan it klaaien wiene, of gewoan fêsthâlde soene en in lyts knobbeltsje op 'e mage fielden? Dat is echt eng, net wier? Op sokke tiden moatte wy tinke oan dizze tastân dy't Wilms-tumor hjit. Litte wy it hjoed gewoan oer hawwe.
Wat is krekt in Wilms-tumor?
Simpelwei sein, in Wilms-tumor is in soarte nierkanker dy't foarkomt by jonge bern. It is ferantwurdlik foar sawat 90 prosint fan 'e nierkankers by bern. Soms kin in Wilms-tumor foarkomme tegearre mei oare omstannichheden dy't by de berte oanwêzich binne. Wy neame dizze "oanberne syndromen" of in samling fan omstannichheden dy't by de berte oanwêzich binne.
Dit wurdt ek wol '(Wilms' tumor)' en '(nefroblastoom)' neamd. Meastentiids is der mar ien tumor yn ien nier. Guon bern kinne lykwols tumors yn beide nieren hawwe (bilateraal), of der kinne mear as ien kankergebiet yn ien nier wêze.
Wa krijt dit it meast?
Dit is in seldsume tastân dy't folwoeksenen treft. Wilms-tumor is in kanker dy't benammen bern ûnder de 15 jier treft. 95% fan bern mei dizze sykte wurde diagnostisearre foar de leeftyd fan 10 jier.
Swarte bern fan Afrikaanske komôf hawwe in wat heger risiko. Aziatyske bern hawwe in leger risiko. Ek hawwe famkes in wat gruttere kâns om it te ûntwikkeljen as jonges.
Yn in hiel lyts persintaazje fan famyljes is dit ek rapportearre as wat dat fan genen komt.
Hoe faak komt dizze tastân foar?
Yn in lân lykas Amearika wurdt sein dat der elk jier sa'n 500 nije gefallen fan Wilms-tumor rapportearre wurde. It is lestich om krekte statistiken te finen oer hoe't it yn Sri Lanka is, mar dit is in kanker dy't ûnder bern te sjen is.
Hokker oanberne syndromen kinne sjoen wurde by in Wilms-tumor?
It is tige seldsum dat bern mei Wilms-tumor oare oanberne omstannichheden hawwe. Mar it kin barre. Hjir binne guon fan 'e wichtichste syndromen:
- Beckwith-Wiedemann syndroom: Bern mei dit syndroom hawwe in risiko fan 5% oant 10% om Wilms-tumor te ûntwikkeljen. Dit is in tastân wêrby't dielen fan it lichem grutter wurde as normaal. Soms kin ien kant fan it lichem grutter wêze as de oare.
- WAGR-syndroom: Bern mei dit syndroom hawwe in risiko fan 50% om in Wilms-tumor te ûntwikkeljen (de W yn 'e namme stiet foar Wilms). Dit kin liede ta in diels ferlies fan 'e iris (Aniridia), lykas genitale en nierproblemen.
- Denys-Drash syndroom:Bern mei dizze kombinaasje fan symptomen hawwe in tige heech risiko om in Wilms-tumor te ûntwikkeljen, dy't ek problemen mei de fuortplantingsorganen en nieren feroarsaakje kin.
Wat binne de symptomen fan in Wilms-tumor?
Sykje nei dizze tekens by jo bern:
- In knobbel of in stevigens/bult yn 'e búk (buik). Dizze knobbel of bulte kin soms pynlik wêze, mar meastentiids is it net pynlik.
- In magepine.
- Bloed yn 'e urine (hematurie).
- Koarts.
- Hege bloeddruk (hypertensie). Dit kin by it bern noasbloedingen, hoofdpijn en bloedferrinnende eagen feroarsaakje.
As jo ien of mear fan dizze symptomen hawwe , moatte jo direkt in dokter sjen.
Wat feroarsaket in Wilms-tumor?
Eins witte wy noch net krekt wat de Wilms-tumor feroarsaket. Hoewol in hiel lyts oantal minsken in genetyske oanlis hawwe kinne, is it net dúdlik wêrom't it yn 'e measte gefallen ûntstiet.
Hoe wurdt in Wilms-tumor diagnostisearre (diagnostisearre)?
As jo in knobbel yn it luiergebiet fan jo poppe fernimme, of as de knobbel derfoar soarget dat jo in gruttere luier brûke, kin jo dokter in Wilms-tumor ûndersiikje wolle. Dizze tumors kinne soms grutter wêze as in nier.
As jo bern ien fan 'e syndromen hat dy't wy earder besprutsen hawwe of in genetysk probleem, kinne jo mei jo dokter prate en beslute oft jo trochgean wolle mei testen.
De testen dy't brûkt wurde om Wilms-tumor te diagnostisearjen binne:
- Fysyk ûndersyk: Tidens dit palpeart de dokter foarsichtich de búk fan it bern.
- Ofbyldingstests:
- Abdominale echografie.
- CT-scan - Dit wurdt faak dien troch it ynjeksjearjen fan in spesjale floeistof (kontrastmiddel).
- De dokter kin ek in röntgenfoto fan 'e boarst of CT-scan dwaan om te sjen oft de kanker útzaaid is nei de longen.
- Dizze ôfbyldingstests kinne helpe om te bepalen oft jo bern in tumor hat. Se kinne ek helpe om ûnderskied te meitsjen tusken Wilms-tumor en in oar type nierkanker.
- Bloed- en urinetests: Dizze omfetsje leverfunksjetests en bloedstollingstests.
- Biopsie: Dit omfettet it nimmen fan in lyts stikje weefsel fan 'e tumor en it nei in laboratoarium stjoere foar testen.
Wat moatte jo witte oer kankerstadiëring?
Der binne twa manieren om it stadium fan in Wilms-tumor te bepalen, dat is hoe fier de kanker him ferspraat hat. Dit wurdt "staging" neamd. Hoe heger it getal, hoe fierder de kanker him ferspraat hat.
Dokters yn Jeropeeske lannen brûke it systeem fan 'e International Society of Paediatric Oncology (SIOP). Dokters yn 'e Feriene Steaten en Kanada brûke it systeem fan 'e Children's Oncology Group (COG).
It iene ferskil tusken dizze twa metoaden is dat by de COG-metoade it stadium fan 'e tumor nei de operaasje en foardat gemoterapy (antykankermiddels) jûn wurdt, kontrolearre wurdt. By de SIOP-metoade wurdt de operaasje dien nei gemoterapy en wurdt it stadium pas dêrnei kontrolearre.
De stadia ûnder it COG-systeem binne as folget ferdield:
- Stadium I: De tumor sit allinnich yn 'e nier fan it bern en kin mei sjirurgy folslein fuorthelle wurde.
- Stadium II: De tumor is út 'e nier groeid, mar kin mei sjirurgy folslein fuorthelle wurde.
- Stadium III: De tumor kin net folslein fuorthelle wurde. Kankersellen bliuwe yn 'e mage (buikholte) fan it bern.
- Stadium IV: De kanker hat him ferspraat bûten de búk en it bekken fan it bern nei oare gebieten, lykas de longen, lever, bonken en harsens.
- Stadium V: De tumor sit yn beide nieren (bilateraal). Yn dit stadium sjogge dokters apart nei it stadium fan beide nieren.
Hoe wurdt de Wilms-tumor behannele?
De Wilms-tumor wurdt faak behannele mei in kombinaasje fan sjirurgy en gemoterapy. Soms kin ek strielingstherapy brûkt wurde.
Bern mei tumors mei leech risiko, wêrby't de kanker him net ferspraat hat en de tumor folslein fuorthelle wurde kin, kinne miskien allinnich operearre wurde. Soms kin gemoterapy foar de operaasje jûn wurde om de tumor te krimpen, wêrtroch't de operaasje feiliger wurdt.
Gemoterapy wurdt faak intraveneus (IV) jûn. Dit kin poliklinysk of yn in sikehûsomjouwing dien wurde.
Dyn bern kin side-effekten hawwe fan gemoterapy of strielingstherapy. As dit bart, fertel it dan oan dyn dokter. Der binne dingen dy'tsto dwaan kinst om de side-effekten te ferminderjen en medisinen dy'tsto dyn bern jaan kinst.
Kin de Wilms-tumor foarkommen wurde?
Der is eins neat dat jo of jo bern dwaan kinne om in Wilms-tumor te feroarsaakjen of te foarkommen. Dit is iets dat bûten ús kontrôle leit.
Wat is de prognose foar ien mei Wilms-tumor?
De prognose foar in Wilms-tumor is yn 'e measte gefallen oer it algemien goed. De útkomst is meastentiids tige goed, foaral as de dokter de tumor folslein fuortsmite kin en de kanker him net nei oare plakken yn it lichem ferspraat hat. Der is lykwols in lytse kâns dat de Wilms-tumor "weromkomt".
Kin in Wilms-tumor fataal wêze?
Hoewol't in Wilms-tumor mei súkses behannele wurde kin mei in kombinaasje fan sjirurgy, gemoterapy en/of strielingstherapy,Dit is noch altyd kanker. Dêrom kin it fataal wêze. Dêrom is it wichtich om it betiid te werkennen en mei behanneling te begjinnen.
Wat is it oerlibjenssifer foar Wilms-tumoren?
Sawat 90% fan 'e minsken dy't de diagnoaze Wilms-tumor krigen hawwe, libje nei fiif jier noch. Dit taryf kin wat ferskille ôfhinklik fan faktoaren lykas it stadium fan 'e kanker, de grutte fan 'e tumor, en hoe't de kankersellen der ûnder in mikroskoop útsjogge (histology). Wylst eartiids sein waard dat bern ûnder de 2 jier in leger risiko hiene op weromkommen, is leeftyd no minder in faktor as eartiids.
Wannear moat ik myn dokter rieplachtsje oer in Wilms-tumor?
As jo bern behannele wurdt foar Wilms-tumor, rieplachtsje jo dokter as jo soargen of fragen hawwe. Benammen as jo nije symptomen fernimme of as eat slimmer liket te wurden, lit it him of har dan daliks witte.
Tidens jo behanneling sil jo medysk team jo fertelle wêr't jo op moatte lette, lykas tekens fan urinektrochynfeksjes. As dit bart, moatte jo miskien nei de earste help.
It bern sil ek mei regelmjittige tuskenskoften nei kontrôle moatte om te soargjen dat it goed mei him giet. De dokter kin it bern ek ferwize nei in nierspesjalist (nefrolooch) of in spesjalist yn it urinewegensysteem (urolooch).
Hoe kin ik myn bern helpe sûn te bliuwen nei behanneling foar Wilms-tumor?
It is wichtich dat jo bern dizze dingen docht:
- Drink genôch floeistoffen om jo nieren goed te helpen funksjonearjen.
- Beheine it gebrûk fan medisinen lykas aspirine, ibuprofen en naproxen. Sprek mei de dokter fan jo bern oer hokker produkten it minst wierskynlik skea dogge oan 'e nieren fan jo bern.
- Kontrolearje jo bloeddruk mei regelmjittige yntervallen.
Is in Wilms-tumor pynlik?
Soms kin in Wilms-tumor pynlik wêze, mar it is net altyd pynlik.
Wat is it ferskil tusken in Wilms-tumor (nefroblastoom) en in neuroblastoom?
Hoewol dizze twa wurden ferlykber klinke, binne it twa soarten kanker dy't begjinne yn twa ferskillende soarten sellen. Nefroblastoom is in kanker fan 'e nieren. Neuroblastoom is in kanker dy't begjint yn senuwsellen. It begjint meast yn 'e adrenale klieren, mar it kin ek de nieren ynfalle. Beide soarten kanker komme foar by bern, en beide kinne har presintearje as in knobbel yn 'e búk. Dêrom is it wichtich om in krekte diagnoaze te krijen.
As jo bern de diagnoaze Wilms-tumor krijt, sil jo dokter wierskynlik oanbefelje dat jo kontakt opnimme mei in medysk sintrum dat spesjalisearre is yn it behanneljen fan bernekanker. Hoewol Wilms-tumor seldsum is, is it in te behanneljen sykte. Jo bern kin ek yn oanmerking komme om mei te dwaan oan in klinyske proef. In protte bern mei Wilms-tumor binne ynskreaun yn dit programma. In protte foarútgong yn 'e behanneling fan Wilms-tumoren is it resultaat fan dizze klinyske proeven.
It wichtichste (Take-Home Message)
Okee, dus wy hawwe in soad praat oer de tumor fan Wilms, net? It wichtichste om te ûnthâlden is dat as jo ûngewoane knobbels of swellingen op 'e mage fan jo bern sjogge, net yn panyk reitsje en direkt in dokter sjen.
- De Wilms-tumor is in kanker dy't ûntstiet yn 'e nieren fan jonge bern.
- Hoewol de krekte oarsaak hjirfan ûnbekend is, kin der in genetyske ynfloed wêze.
- As de diagnoaze betiid ferrûn is en goed behannele wurdt, binne de kânsen op herstel folle heger.
- Sjirurgy, gemoterapy, en soms strielingstherapy binne de wichtichste behannelingen.
- Sels nei de behanneling is it tige wichtich om de ynstruksjes fan 'e dokter sekuer op te folgjen en op 'e plande tiden foar kontrôles te gean.
Wês net bang. De medyske wittenskip is hjoed de dei tige foarútstribjend. It wichtichste is jo oandacht en rappe aksje. Ik winskje jo bern in rap herstel!
Wilms -tumor, nefroblastoom, bernekanker, nierkanker, sûnens fan bern, kankersymptomen, kankerbehanneling
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta