An bhfuil cnapáin ar chnámha do linbh? Foghlaimímis faoi HMO (Osteochondrómaí Il-Oidhreachtúla)!

B’fhéidir gur thug tú faoi deara cnapáin bheaga ar chorp do linbh bhig, go háirithe ar a ngéaga. Uaireanta is féidir leo seo a bheith pianmhar nó gan phian. Ná bíodh imní ort , níl gach cnapán contúirteach. Mar sin féin, inniu beimid ag caint faoi riocht a léiríonn na hairíonna seo, rud nach bhfuil an-choitianta ach atá an-tábhachtach dúinn go léir a bheith ar an eolas faoi. Tugtar HMO ar an riocht seo, rud a sheasann do ‘Osteochondromas Il-Oidhreachtúla’.

Cad go díreach is HMO (Osteochondrómaí Il-Oidhreachtúla) ann?

Go simplí, is riocht géiniteach é HMO. Is é is cúis leis ná athrú beag, nó sóchán, inár ngéinte, nó an bunphlean a chinneann conas a fhásann ár gcorp. Fágann an t-athrú seo go bhforbraíonn cuid dár gcnámha siadaí neamhurchóideacha, nó neamhdhíobhálacha , ar a dtugaimid osteochondroma go míochaine, agus tosaíonn siad ag fás i líon mór. Ní ailse iad seo i ndáiríre, mar sin níl aon rud le bheith buartha faoi.

An bhfuil ainmneacha eile ann don HMO seo?

Sea, d’fhéadfá teacht ar roinnt ainmneacha eile nuair a dhéanann tú cuardach ar an riocht seo. Úsáideann dochtúirí na hainmneacha seo uaireanta:

• `Oistéachondróma Il-Oidhreachtúil (HMO)` (is é seo an ceann is coitianta a úsáidtear anois)
• `Il-Eacsostóisí Oidhreachtúla` (ba é seo an t-ainm is coitianta roimhe seo)
• `Aclasas diaifiseach`

Is cuma cén ainm a úsáideann tú, is é an riocht míochaine céanna atá ann. Mar sin, má fheiceann tú ceann de na hainmneacha seo, ná bíodh mearbhall ort, ceart go leor?

Mar sin, cad é an osteochondroma seo?

Is meall neamh-ailseach, i bhfocail eile, neamhurchóideach, cnámh é osteochondroma, mar a luaigh mé níos luaithe. Samhlaigh, foirmíonn na meall seo nuair a thosaíonn na cealla inár gcnámha ag fás ar bhealach beagán difriúil, neamhghnácha, in ionad fás de ghnáth.

De ghnáth, forbraíonn na meall seo ar dhromchla cothrom cnámh nó sa fhíochán solúbtha ar a dtugtar cartlaig ag foircinn na gcnámha, ar a dtugtar plátaí fáis, a chabhraíonn le leanaí fás agus a gcnámha ag fás. Tá caipín cartlaige clúdaithe leis na meall seo freisin. Is é an rud is tábhachtaí ná nach bhfuil siad ailseach , mar sin ní scaipeann siad ar fud an choirp. Nach faoiseamh mór é sin?

Cé a d'fhéadfadh an riocht seo a fhorbairt? Cé chomh coitianta is atá sé?

De ghnáth, déanann dochtúirí diagnóis ar HMO le linn na luath-óige nó na hógántachta . Is féidir leis dul i bhfeidhm ar bhuachaillí agus ar chailíní araon go cothrom.

Mar sin féin, ní riocht an-choitianta é HMO. Go garbh, bíonn tionchar aige ar thart ar dhuine as gach 50,000 duine. Mar sin ní haon ionadh é mura bhfuil tú tar éis cloisteáil faoi.

Cad is cúis le HMO? An bhfuil nasc géiniteach ann?

Sea, is galar géiniteach den chuid is mó é HMO. Ciallaíonn sé sin go bhfuil baint aige lenár ngéinte.

Forbraíonn nócha faoin gcéad (90%) de dhaoine a bhfuil HMO orthu é má bhíonn athrú, nó sóchán , sna géinte ar a dtugtar `EXT1` nó `EXT2` (is iad na géinte seo na treoracha inár `DNA` a insíonn dár gcorp conas próitéiní tábhachtacha áirithe a dhéanamh). Ar an drochuair, níor aimsíodh an chúis ghéiniteach chruinn a théann i bhfeidhm ar an 10 faoin gcéad (10%) eile go fóill.

Is minic a tharlaíonn na sócháin ghéiniteacha seo a tharchur ó thuismitheoirí go páistí . Ciallaíonn sé seo, má tá an sóchán ag an máthair nó ag an athair, gur féidir leis an bpáiste é a fháil freisin. Mar sin féin, níl an sóchán ag aon cheann dá dtuismitheoirí ag daoine áirithe a bhfuil HMO orthu. Ciallaíonn sé seo, fiú mura bhfuil HMO ag aon duine sa teaghlach, uaireanta is féidir le duine an riocht a fhorbairt den chéad uair. Tugtar sóchán nua air seo.

Cad iad na hairíonna a bhaineann le HMO? Cén cineál rudaí a fheiceann tú?

Is féidir le HMO cnapáin phianmhara a chruthú ar chnámh amháin nó níos mó. Tugtar osteochondroma ar na cnapáin seo. Ina theannta sin, d’fhéadfadh comharthaí ar nós:

• Fás neamhghnácha cnámha , lena n-áirítear athruithe i gcnámha an réamhláimhe. Uaireanta, d’fhéadfadh an lámh a bheith beagán sínte.
• Briseadh cnámh agus réabadh pláta fáis go minic.
• Neamhréireacht i bhfad na ngéag. Smaoinigh ar chos amháin atá beagán níos giorra ná an ceann eile, nó ar lámh amháin atá níos giorra ná an ceann eile.
• Neamhábaltacht hailt a bhogadh i gceart, mothú dolúbthachta sna hailt.
• Is féidir le spúir chnámh néaróga a phrúchtadh a bheith ina gcúis leis, rud a d’fhéadfadh a bheith ina chúis le numbness agus pian.
• Osteoarthritis roimh am , rud a chiallaíonn caitheamh roimh am na n-alt ag aois óg.
• Fadhbanna rúitín nó glúine, pian agus tú ag siúl.
• Pian gearrthéarmach agus fadtéarmach . Is féidir go mbeadh sé deacair an pian seo a sheasamh uaireanta.
• Stádas gearr .

Bíonn níos mó pian ag roinnt leanaí nuair a fhorbraíonn na meall seo in aice le soithigh fola nó néaróga. Mar sin féin, uaireanta is féidir leis na meall seo a bheith gan phian agus ní bhíonn siad le feiceáil ach mar chnapán.

Tábhachtach: Má fheiceann tú aon chnapáin mar seo ar chorp do linbh, nó má bhíonn do leanbh ag gearán go minic faoi phian cnámh, téigh i gcomhairle le dochtúir.

An bhfuil an riocht HMO seo tógálach ó dhuine go duine?

Ní galar tógálach é HMO . Ciallaíonn sé sin nach scaiptear é ó dhuine go duine trí theagmháil nó trí bheith gar dá chéile, cosúil le slaghdán. Is riocht géiniteach go hiomlán é.

Mar sin féin, má tá HMO ort, tá seans thart ar 50% ann go dtabharfaidh tú an mhúchadh géine is cúis leis an ngalar seo do do leanbh.Sea. Ciallaíonn sé sin go bhfuil seans 50% ann i ngach toircheas.

Conas a aithníonn dochtúirí stádas HMO?

D’fhéadfadh go dtabharfadh tusa nó dochtúir do linbh cnapán faoi deara ar chnámh nó in aice le cnámh, nó comharthaí eile de HMO (e.g., at beag, pian). Déanfaidh dochtúirí ar dtús:

1. Ag fiosrú go cúramach faoi stair leighis an teaghlaigh . Ag seiceáil an raibh an riocht seo ag aon duine sa teaghlach.

2. Scrúdú fisiciúil iomlán . Ag seiceáil le haghaidh cnapáin, a méid, agus gluaiseacht na n-alt.

Cén cineál tástálacha leighis a dhéantar?

Tar éis scrúdú fisiceach, molann dochtúirí tástálacha íomháithe de ghnáth chun stádas HMO a dhearbhú.

• Is minic gurb é X-gha an chéad chéim. Is féidir leis an X-gha na meall osteochondroma seo a thaispeáint go soiléir.
• Uaireanta, chun tuilleadh eolais a fháil faoin meall, nó chun a fháil amach an bhfuil sé ag dul i bhfeidhm ar rudaí cosúil le néaróga, b’fhéidir go mbeadh ort na tástálacha seo a dhéanamh freisin:
• `scanadh CT`
• `MRI` (MRI)

Is bunaithe ar an bhfaisnéis a fhaightear ó na tástálacha seo a chinneann dochtúirí an bhfuil HMO acu nó nach bhfuil.

Conas a dhéantar cóireáil ar HMO? Cad iad na roghanna atá ar fáil?

Ní hionann an chóireáil do HMOanna do gach duine. Braitheann sé ar do chuid comharthaí, líon na meall, a suíomh, agus na héifeachtaí a bhíonn acu . Féadfaidh dochtúirí cóireálacha ar nós:

• Breathnú ar an meall / fanacht go cúramach: Uaireanta, mura bhfuil aon fhadhbanna móra nó pian ag baint leis an meall, féadfaidh dochtúirí fanacht tamaill a mholadh le feiceáil an bhfásann an meall nó an mbíonn aon fhadhbanna mar thoradh air. Tugtar "fanacht go cúramach" air seo.
• Bainistiú pian: Má tá pian ann, is féidir cógais (amhail paraicéiteamól nó ibuprofen) a thabhairt chun é a rialú. Uaireanta, d’fhéadfadh go mbeadh gá le faoisimh pian níos láidre.
• Teiripe fhisiciúil: Múineann teiripeoir fisiciúil cleachtaí chun cabhrú le soghluaisteacht na n-alt a choinneáil agus matáin a neartú. Is féidir leis seo cabhrú le pian a laghdú freisin.
• Máinliacht:
• Máinliacht chun meall amháin nó níos mó a bhaint: Má tá pian dochreidte ag baint le meall, má tá sé ag brú ar néaróg, má chuireann sé isteach ar ghluaiseacht comhpháirte, nó má tá amhras ann go bhféadfadh an meall a bheith ailseach, féadfar an meall a bhaint go máinliachta.
• Máinliacht chun géaga nach bhfuil ag fás i gceart a fhadú nó a dhíriú: Má ghiorraítear nó má shíntear lámh nó cos mar gheall ar HMO, tá máinliachtaí speisialta ann chun é a cheartú.

An féidir deacrachtaí a bheith mar thoradh ar chóireáil?

D’fhéadfadh coilm a fhorbairt ar roinnt daoine a théann faoi obráid chun meall osteochondroma a bhaint.Mar is amhlaidh le haon obráid, tá riosca beag ann go dtarlóidh ionfhabhtú nó damáiste néaróg. Mar sin féin, déanann dochtúirí a ndícheall na rioscaí seo a íoslaghdú.

An bhfuil bealach ann chun an cás HMO a sheachaint?

Déanta na fírinne, níl aon rud is féidir leat a dhéanamh chun HMO a chosc mar is riocht géiniteach é.

Mar sin féin, má tá a fhios agat go bhfuil HMO ag duine éigin i do theaghlach, agus má tá tú ag súil le leanbh, b’fhéidir gur mhaith leat tástáil ghéiniteach réamhbhreithe a mheas le linn toirchis chun a fháil amach an bhfuil an riocht oidhreachta ag do leanbh. Mar shampla:

• ``Sampláil Villus Chorionic (CVS)''
• `Amniocentesis géiniteach`

Is féidir leis na tástálacha seo cabhrú le cinneadh a dhéanamh an bhfuil HMO ag an suth roimh ré. I gcásanna áirithe, má tá tú ag baint úsáide as modhanna inseamhnaithe saorga (amhail IVF), d'fhéadfadh tástáil ghéiniteach réamh-ionchlannaithe a bheith ina rogha freisin. Labhair le do dhochtúir faoi seo le tuilleadh eolais a fháil.

Conas a bheidh a fhios agam an bhfuil mo leanbh i mbaol HMO a fhorbairt?

Má tá HMO ort féin, ar do fhear céile/bhean chéile, nó ar bhall dlúth den teaghlach, tá sé an-tábhachtach do dhochtúir a chur ar an eolas faoi, mar d’fhéadfadh an leanbh a bheith i mbaol freisin.

Mura bhfuil stair teaghlaigh ann, tá an baol an-íseal go bhforbróidh leanbh HMO. Mar a dúirt mé níos luaithe, áfach, is féidir é a bheith mar thoradh ar mhútacht nua freisin, mar sin níl sé go hiomlán dodhéanta.

Cad is féidir liom a bheith ag súil leis má tá HMO ag mo leanbh?

Má tá HMO ag do leanbh, féadfaidh an riocht a bheith éagsúil ó leanbh go leanbh. D’fhéadfadh roinnt leanaí cúpla meall osteochondroma a fhorbairt, nó d’fhéadfadh go leor meall a fhorbairt.

Is é an dea-scéal ná , i bhformhór na gcásanna, tar éis plátaí fáis linbh a dhúnadh, rud a chiallaíonn go stopann airde agus fad cnámh an linbh ag méadú, nach bhfásfaidh na meall seo a thuilleadh.

Ach i gcás daoine áirithe, fiú tar éis do na plátaí fáis dúnadh, is féidir leo teacht ar ais. Is annamh a tharlaíonn sé.

Is féidir le HMO comharthaí eile a chur faoi deara freisin. D’fhéadfadh tuirse , pian agus deacracht a gcorp a bhogadh nó tascanna a dhéanamh a bheith ag roinnt leanaí agus daoine fásta.

Ní bheidh cóireáil ag teastáil ó gach duine a bhfuil HMO orthu. Ach d’fhéadfadh obráid nó teiripe fhisiciúil a bheith ag teastáil ó chuid acu. Féadfaidh dochtúirí cógais nó cóireálacha eile a mholadh freisin chun cabhrú le pian a rialú.

Cá fhad a mhairfidh an staid seo?

Is riocht ar feadh an tsaoil é HMO. Ciallaíonn sé seo nach féidir é a leigheas go hiomlán. Mar sin féin, bíonn ionchas saoil gnáth ag formhór na ndaoine a bhfuil na osteochondrómaí neamhurchóideacha seo orthu.Is féidir maireachtáil. Is é an rud is tábhachtaí ná na hairíonna a rialú, an chóireáil riachtanach a fháil, agus caighdeán maith beatha a choinneáil. Labhair le do dhochtúir i gcónaí faoi roghanna cóireála a chabhróidh le do leanbh fanacht sláintiúil agus sásta.

An féidir le meall osteochondroma a bheith ina gcúis ailse? Seo an rud a bhíonn eaglach do go leor daoine.

Is ceist an-tábhachtach í seo. Sea, is annamh a tharlaíonn sé, is annamh a tharlaíonn sé, go mbíonn siadaí osteochondroma i ndaoine le HMO urchóideacha. Forbraíonn idir 2% agus 5% de dhaoine le HMO (is é sin, idir 2 agus 5 as 100) an cineál seo ailse. Nuair a tharlaíonn sé seo, casann na siadaí neamhurchóideacha seo ina n-ailse cnámh ar a dtugtar 'chondrosarcoma' nó 'osteosarcoma'.

D’fhéadfadh amhras a bheith ar do dhochtúir go bhféadfadh ailse a bheith i gceist le osteochondroma má:

• Má fhorbraíonn mól nua ar do leanbh tar éis caithreachais , nó má thosaíonn mól atá ann cheana féin ag fás go tapa go tobann.
• Má éiríonn osteochondroma nach raibh pianmhar roimhe seo pianmhar go tobann , nó má éiríonn an pian atá ann cheana an-dian.
• Má tá caipín na cartlaige ar bharr meall níos mó ná 2 cheintiméadar ar tiús (feictear é seo le scanadh MRI).

Is féidir go leor meall ailse a bhaint go máinliachta. Ag brath ar chéim an ailse, cibé an bhfuil sí scaipthe (meiteastáisithe), b'fhéidir nach mbeidh cóireáil bhreise (amhail ceimiteiripe nó radaiteiripe) ag teastáil ó do leanbh. Sin é an fáth go bhfuil sé tábhachtach seiceálacha rialta a bheith agat.

Conas aire a thabhairt do leanbh le HMO? Cad is féidir linn a dhéanamh mar thuismitheoirí?

Má tá HMO ar do leanbh, tá sé an-tábhachtach aird a thabhairt ar chomharthaí do linbh .

• Má fhorbraíonn aon chomharthaí nua ar do leanbh, go háirithe athrú tobann i méid an chnapáin, méadú ar phian, nó neamhaireacht, cuir do dhochtúir ar an eolas láithreach.
• Lean treoracha an dochtúra go díreach (conas do chógas a ghlacadh, conas aclaíocht a dhéanamh, agus cathain is ceart teacht le haghaidh tástálacha).
• Mura bhfuil pian ar do leanbh, ná lig dóibh é a fhulaingt. Labhair le do dhochtúir agus faigh bealaí chun an pian a bhainistiú.
• Smaoinigh ar shláinte mheabhrach do linbh chomh maith. Is féidir go mbeadh sé deacair do leanbh maireachtáil i gcás mar seo uaireanta. Labhair le do leanbh, tabhair tacaíocht dó/di.

Cathain ba chóir dom comhairle leighis a lorg má tá HMO ar mo leanbh? Cad iad na héigeandálaí?

Má tá diagnóis HMO déanta ar do leanbh, iarr comhairle leighis láithreach sna cásanna seo a leanas:

• Má fhorbraíonn an leanbh meall nua .
• Má bhraitheann tú go bhfuil cnapán ag éirí níos mó go tobann .
• Má mhéadaíonn an pian go tobann nó má tharlaíonn pian nua, dian (go háirithe tar éis caithreachais).
• I gcás ina bhfuil cnapán annMá tá an craiceann dearg, ata, agus má bhraitheann sé te (d’fhéadfadh sé seo a bheith ina chomhartha ionfhabhtaithe).
• Má bhíonn tú ag mothú numbness nó laige i do lámh nó i do chos.

Ná déan neamhaird de na hairíonna seo. Is féidir le dul i gcomhairle le dochtúir go luath cosc ​​a chur ar fhadhbanna móra forbairt.

An féidir le leanaí le HMO uathachas a fhorbairt?

Cuireann roinnt tuismitheoirí ceist faoi seo freisin. Tá roinnt cásanna tuairiscithe ag saineolaithe leighis ina bhfuil HMO agus riocht ar a dtugtar 'neamhord speictrim uathachais' ar leanaí. Mar sin féin, níl a fhios acu go cinnte fós an bhfuil nasc díreach, cinnte idir an dá riocht. Tá taighdeoirí fós ag déanamh staidéir ar cibé an gcuireann na sócháin ghéiniteacha (géinte 'EXT1', 'EXT2') is cúis le HMO le forbairt uathachais freisin. Faoi láthair, níl aon chonclúid shoiléir bainte amach faoi seo.

Ar deireadh, na rudaí is tábhachtaí a chaithfidh tú a mheabhrú

Seasann HMO do ‘Osteochondromas Iloidhreachtúla’ (ar a dtugtar ‘Eacsostóisí Iloidhreachtúla’ uaireanta), agus is riocht géiniteach é ina bhfoirmíonn siadaí neamhurchóideacha (osteochondromas) feadh na gcnámha agus i bplátaí fáis leanaí agus daoine óga.

Cé gur riocht ar feadh an tsaoil é HMO, is féidir leis pian agus athruithe cnámharlaigh a chur faoi deara. Mar sin féin, is féidir le cóireálacha ar nós obráide, teiripe fhisiciúil agus bainistíocht pian faoiseamh mór a thabhairt do na hairíonna, dífhoirmíochtaí cnámh a cheartú agus cabhrú leat saol maith a chaitheamh.

Is é an rud is tábhachtaí ná gan scaoll ná scaoll a chur ort féin má bhíonn na hairíonna seo ar do leanbh, ach dul i gcomhairle le dochtúir cáilithe a luaithe is féidir. Labhair go hoscailte leis an dochtúir agus socraigh cad iad na tástálacha a theastaíonn ó do leanbh agus cad é an chóireáil is fearr. Beidh do thacaíocht agus do thuiscint ina neart mór do do leanbh maireachtáil go rathúil leis an riocht seo.

` Il-Osteochondrómaí Oidhreachtúla, Il-Eacsostóisí Oidhreachtúla, Osteochondrómaí, Meall Cnámh, Galair Ghéiniteacha, Galair Leanaí, Pian Cnámh