Tá an lúcháir a bhraitheann tú nuair a fhaigheann tú amach go bhfuil tú chun bheith i do mháthair dochreidte, nach ea? Ach ag an am céanna, tá beagán eagla i do chroí freisin. "An mbeidh mo leanbh sláintiúil? An rachaidh gach rud go maith?" Má tá ceisteanna den sórt sin i d'intinn, is gnách go leor é. Mothaíonn beagnach gach duine atá chun bheith ina máthair na mothúcháin seo. Mar sin, chun sláinte tú féin agus do linbh a sheiceáil, déanaimid scananna agus tástálacha fola éagsúla le linn do thoirchis. Inniu, beimid ag caint faoi cheann de na scananna luatha is tábhachtaí. Is é sin an scanadh NT.
Go simplí, cad é an scanadh Trédhearcachta Núicléasaigh (NT) seo?
Ceart go leor, mínímis é seo go han-simplí. Tá méid beag sreabhán faoin gcraiceann ag do leanbh beag i do bhroinn, ar chúl a mhuiníl. Is rud an-gnáth é seo do gach leanbh. I dtéarmaí leighis, tugtar Trédhearcacht Núclach (NT) air seo.
Tagraíonn nuchal (a fhuaimnítear “nu-kal”) don limistéar ar chúl an mhuiníl.
Tagraíonn tréshoilseacht (trans-lu-sun-si) don chaoi a dtéann solas nó tonnta trí rud éigin, is é sin, a nádúr tréshoilseach.
Mar sin, is é an rud a dhéanann an scanadh NT seo ná teicneolaíocht ultrafhuaime a úsáid chun tiús an scannáin sreabhach seo a thomhas ar chúl mhuineál do linbh. Tógtar an tomhas seo i milliméadair.
Is é an rud is tábhachtaí ná nach tástáil dhiagnóiseach í seo. Is tástáil scagthástála í. Is é sin le rá, ní féidir leis an scanadh seo ina aonar a rá le cinnteacht 100% go bhfuil "uathachas ar do leanbh." Mar sin féin, is féidir leis cabhrú le measúnú a dhéanamh go pointe áirithe an bhfuil an leanbh i mbaol neamhghnáchaíocht ghéiniteach nó crómasómach áirithe a fhorbairt (athraitheach crómasómach nó géiniteach).
Cén fáth go bhfuil an scanadh NT seo chomh tábhachtach? Cad a bhíonn á lorg aige?
Fuair dochtúirí agus eolaithe amach go bhfuil méid beagán níos airde den sreabhán seo ag cúl muineál naíonán a bhfuil neamhghnáchaíochtaí crómasómacha áirithe orthu ná mar atá ag leanbh gnáth. Mar sin, má tá an luach NT níos airde ná mar is gnách, níl ann ach leid go bhféadfadh riosca áirithe a bheith ann maidir le coinníollacha áirithe.
Is iad na príomhchoinníollacha a ndéantar measúnú riosca orthu leis an scanadh seo ná:
- Siondróm Down (Siondróm Down - Trisomy 21)
- Siondróm Edwards (siondróm Edwards - Trisomy 18)
- siondróm Patau (siondróm Patau - Trisomy 13)
Seo iad na neamhghnáchaíochtaí crómasómacha is coitianta. Ina theannta sin, is féidir le luach ard NT a léiriú uaireanta go bhfuil riosca riocht croí ó bhroinn ag an leanbh.
Chomh maith leis sin, agus an scanadh seo á dhéanamh, seiceálann an dochtúir an bhfuil forbairt roinnt orgán bunúsach i gcorp an linbh ag tarlú de ghnáth.
Cén uair a dhéantar an scanadh NT le linn an toirchis?
Is saincheist an-tábhachtach í seo freisin. Ní féidir an scanadh NT a dhéanamh ach laistigh de thréimhse ama an-sonrach .
Is é sin, idir 11 seachtaine agus 13 seachtaine agus 6 lá den toircheas.
I bhfocail eile, nuair a bhíonn fad choróin-rump an linbh idir 45 agus 84 milliméadar.
Tá cúis speisialta leis seo. Tar éis 14 seachtaine den toircheas, de réir mar a fhásann an leanbh, tosaíonn an corp ag ionsú cuid den sreabhán taobh thiar den mhuineál. Ina dhiaidh sin, tá sé an-deacair an tomhas seo a fháil go cruinn. Sin é an fáth go bhfuil sé an-tábhachtach an scanadh a fháil laistigh den am sonraithe seo.
De ghnáth, déantar an scanadh NT seo mar chuid den tástáil scagthástála sa chéad ráithe, rud a chiallaíonn go ndéantar tástáil fola eile leis freisin.
Mar sin, cad é an scagthástáil chéad ráithe seo?
Tugtar "Tástáil Chomhcheangailte" air seo freisin. Baineann sé seo le torthaí an scanadh NT agus tástáil fola a tógadh uait a chomhcheangal, agus bogearraí ríomhaireachta a úsáid chun a ríomh an bhfuil an leanbh i mbaol. Bíonn na torthaí a fhaightear nuair a chuirtear leis an tástáil fola iad níos cruinne ná nuair a dhéantar an scanadh NT leis féin.
Conas a thuigim na torthaí? An gcaithfidh eagla a bheith orm?
Seo an fhadhb is mó atá ag go leor máithreacha. Nuair a thagann na torthaí isteach, is féidir go mbeadh sé mearbhall agus frustrach. Ach ná bíodh imní ort. Feicfimid conas a éireoidh leis seo.
Tabharfaidh an dochtúir an toradh duit mar "riosca". Is é sin, mar luach matamaiticiúil. Mar shampla, d'fhéadfadh do thuairisc a rá "1 i 500".
- Cad is brí leis seo?
Ciallaíonn sé seo, má ghlacann tú 500 máthair a bhfuil na torthaí céanna acu leatsa (scór NT, tuarascáil fola, aois, srl.), nach bhfuil seans ach ag duine amháin acu leanbh a bheith aici leis an riocht géiniteach. Ciallaíonn sé sin go bhfuil seans 499 ann go mbeidh do leanbh sláintiúil gan aon fhadhbanna.
Mar sin, is cosúil gur seans atá ann, ní cinneadh cinnte .
| Cineál torthaí | Brí shimplí agus cad atá romhainn? |
|---|---|
| Toradh ísealriosca (m.sh. 1 i 1000, 1 i 5000) | Léiríonn sé go bhfuil an baol an-íseal go mbeidh neamhghnáchaíocht crómasómach ag an leanbh. De ghnáth, ní bhíonn aon tástálacha speisialta eile ag teastáil ag an am seo. Leanfaidh do dhochtúir le tástálacha eile le linn toirchis mar is gnách. |
| Toradh ardriosca (Sampla: 1 i 100, 1 i 50) | Ní chiallaíonn sé seo go bhfuil an riocht ar an leanbh. Mar sin féin, tá an dóchúlacht/riosca go bhfuil sé ann sách ard. I gcás den sórt sin, féadfaidh do dhochtúir tú a atreorú le haghaidh tástálacha breise. Ná bíodh scaoll ort, agus labhair le do dhochtúir faoi seo go cúramach. |
Cad is luach NT gnáth ann?
Athraíonn luach an NT beagán freisin de réir mar a fhásann an leanbh. Ach i gcoitinne, measann formhór na ndochtúirí gur gnáthluach é luach níos lú ná 3.0 nó 3.5 mm . Mar sin féin, ní úsáidtear an luach seo leis féin chun cinntí a dhéanamh. Ríomhtar an riosca trí gach rud a chur le chéile, amhail d’aois agus torthaí tástála fola. Mar sin, ná féach ar uimhir ar an tuarascáil agus ná tabhair do chonclúidí féin. Bí cinnte é a thaispeáint do do dhochtúir agus é a mhíniú.
Cad a dhéanann tú má léiríonn an toradh go bhfuil an riosca ard?
Ar an gcéad dul síos, tóg anáil dhomhain agus socraigh síos. Ní bhíonn fadhb ag gach leanbh a bhfuil toradh ardriosca air. Ciallaíonn sé sin go gcaithfidh tú scrúdú níos doimhne a dhéanamh air.
Cuirfidh do dhochtúir chuig speisialtóir nó comhairleoir géiniteach thú agus míneoidh sé/sí cad atá le déanamh ina dhiaidh sin. Is iad seo a leanas tástálacha breise a mholtar de ghnáth:
- Sampláil Villus Chorionic (CVS): Is tástáil í seo a dhéantar idir 11-14 seachtaine toirchis. Baineann sé le píosa beag fíocháin a thógáil ón broghais agus crómasóim an linbh a scrúdú.
- Amniocentesis: Is tástáil í seo a dhéantar tar éis 15 seachtaine toirchis. Tógtar sampla beag den sreabhán amniotach timpeall an linbh agus déantar tástáil air.
Is tástálacha diagnóiseacha iad an dá thástáil seo. Ciallaíonn sé seo go bhfuil na torthaí níos mó ná 99% cruinn. Ós rud é nach bhfuil mórán rioscaí ag baint leis na tástálacha seo, is féidir leatsa agus le do pháirtí plé a dhéanamh le do dhochtúir an bhfuil siad le déanamh.
Cuimhnigh, tá cásanna gan áireamh ann ina ndeimhníonn tástáil bhreise nach bhfuil aon fhadhbanna ag an leanbh, fiú má tá luach ard an scanadh NT. Mar sin ná bíodh imní ort.
Teachtaireacht le Tabhairt Abhaile
- Is tástáil ultrafhuaime í scanadh NT a dhéantar le linn chéad ráithe an toirchis (seachtainí 11-13) a thomhaiseann tiús an sreabháin a chlúdaíonn cúl mhuineál an linbh.
- Ní tástáil í seo a dhiagnósaíonn galar, ach tástáil a mheasann an riosca a bhaineann le neamhghnáchaíochtaí crómasómacha amhail siondróm Down.
- Chun toradh níos cruinne a fháil, déantar tástáil fola (Tástáil Chomhcheangailte) in éineacht leis an scanadh NT.
- Ná bíodh imní ort má tá an toradh "Ardriosca." Ní chiallaíonn sé sin go bhfuil fadhb ann leis an leanbh, ach go bhfuil gá le tuilleadh tástála.
- Labhair go hoscailte le do dhochtúir faoi aon torthaí nó imní a d'fhéadfadh a bheith ort. Ná déan aon chonclúidí a thapú bunaithe ar fhaisnéis a fhaightear ar líne.
- Ní dhéanfaidh an scanadh seo dochar duit féin ná do do leanbh. Is tástáil an-sábháilte í.
💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis