Tha fiosrachadh ginteil againn uile air a stòradh taobh a-staigh cheallan ar cuirp. Tha e coltach ri leabhraichean ann an leabharlann mhòr. Canar cròmasoman ris na leabhraichean seo. Bidh sinn a’ fàs suas le leth bhon mhàthair againn agus leth bhon athair againn. Ach smaoinich, uaireannan bidh dà dhuilleag de na leabhraichean seo air an reubadh, agus bidh duilleag bho aon leabhar a’ steigeadh ris an fhear eile, agus bidh duilleag bhon leabhar eile a’ steigeadh ris an leabhar seo. Sin mar a chanas sinn gluasad ann an leigheas nuair a bhriseas pàirtean de dhà chròmasom dheth agus a thionndaidheas iad gu chèile. Na gabh eagal nuair a chluinneas tu an t-ainm seo. Faodaidh seo a bhith aig mòran dhaoine, agus is dòcha nach eil fios aca eadhon air. Feuch sinn dè a th’ ann dha-rìribh.
Dè a chanar ris an atharrachadh ginteil seo, Translocation?
Gu sìmplidh, 's e atharrachadh ann an structar chromosoman a th' ann an gluasad. Tha seo a' tachairt nuair a bhriseas pìos de aon chromosoman dheth agus a cheanglas ri cromosoman eile. Aig amannan, faodaidh am pìos briste den dàrna cromosoman ceangal ris a' chiad fhear cuideachd.
Taobh a-staigh niùclas gach cealla againn, tha 23 paidhir de chromosoman. Tha sin gu h-iomlan de 46 cromosoman. Dhiubh sin, tha 22 paidhir a’ cumail smachd air feartan eile a’ chuirp (autosomes), agus tha am paidhir mu dheireadh a’ dearbhadh ar gnè (cromosoman X agus Y).
Faodar gluasad a roinn ann an dà phrìomh sheòrsa:
1. Gluasad Co-phàirteach: 'S e seo nuair a thèid pàirtean de dhà chromosom eadar-dhealaichte a iomlaid. Smaoinich air pìos de chromosom 7 ga ghluasad gu cromosom 21, agus pìos de chromosom 21 ga ghluasad gu cromosom 7.
2. Tar-ghluasad Robertsonian: 'S e seo nuair a cheanglas aon chromosome gu tur ri cromosome eile.
A-nis tha rud cudromach eile ann. Ma thèid na pàirtean seo a mhalairt, ach nach tèid fiosrachadh ginteil a chall no a chosnadh, canar Gluasad Cothromach ris. Mar as trice cha bhith duilgheadasan slàinte sam bith aig neach leis an seo. Ach, ma thèid fiosrachadh ginteil a chall no a chosnadh air sgàth an iomlaid seo, canar Gluasad Neo-chothromach ris. Sin nuair a thòisicheas diofar dhuilgheadasan slàinte ag èirigh.
An e dìreach gluasad a th’ ann? Atharrachaidhean eile a dh’ fhaodadh tachairt ann an cròmasoman
A bharrachd air gluasad, tha grunn atharrachaidhean eile ann a dh’ fhaodadh tachairt ann an structar nan cròmasoman. Faodaidh iad sin cuideachd pròiseas cinneasachaidh phròtainean a mhilleadh nar bodhaig agus buaidh a thoirt air gnìomhachd cheallan is fhigheagan. Seallaidh sinn dè a th’ annta.
| Seòrsa atharrachaidh | Dè dìreach a thachras |
|---|---|
| Sguabadh às | Bidh pàirt de chromosom a’ briseadh dheth agus ga thoirt air falbh. Faodaidh seo leantainn gu call grunn no ceudan de ghinean cudromach sa bhodhaig. |
| Dùblachadh | Tha pàirt de chromosom air a chopaigeadh dà uair gu neo-àbhaisteach, a’ toirt seachad barrachd fiosrachaidh ginteil. |
| Inbhireachadh (pàirt a thionndadh an rathad eile) | Bidh cròmosom a’ briseadh ann an dà àite, an uairsin bidh am pàirt a’ tionndadh agus a’ ceangal a-rithist. |
| Atharrachaidhean iom-fhillte eile | Faodaidh caochlaidhean nas iom-fhillte tachairt, leithid isochromosoman (cromosoman le dà ghàirdean co-ionann) agus cromosoman fàinne (cromosoman ann an cumadh fàinne). |
Cuin a tha an gluasad seo cudromach?
Tha milleanan de cheallan nar bodhaig. Mura tèid ach aon de na ceallan sin tro atharrachadh mar seo, cha bhi mòran buaidh aige. Is dòcha gun bàsaich an cealla sin às dèidh greis.
Ach, chan eil an gluasad seo dha-rìribh dona agus cudromach ach ma thachras e ann an ugh na màthar (ovum), sperm an athar (sperm), no a’ chiad chealla a chaidh a chruthachadh le aonadh an dithis (zygote).
Smaoinich, bidh an cealla singilte sin an uairsin a’ roinn is a’ roinn gus leanabh slàn a chruthachadh. Tha sin a’ ciallachadh gu bheil an gluasad sin aig gach cealla ann am bodhaig a’ phàiste. ’S ann an uairsin a thachras diofar ghalaran air sgàth àrdachadh no lùghdachadh ann am fiosrachadh ginteil.
Uaireannan bidh an t-atharrachadh seo a’ tachairt às dèidh don leanabh a bhith air a bhreith. An uairsin is dòcha gum bi cuid de cheallan sa bhodhaig àbhaisteach agus is dòcha gum bi an gluasad aig cuid eile. Canar Mosaiceachd ris an seo.
Seallaidh sinn air eisimpleir fìor.
Gus seo a thuigsinn nas fheàrr, gabhamaid eisimpleir. Smaoinich gu bheil duine ann, canaidh sinn Sunil ris. Chan eil galar sam bith air Sunil, tha e fallain. Ach ma nì sinn sgrùdadh air na ginean aige, tha gluasad cothromach aige eadar an 7mh agus an 21mh cromosoman aige. Tha sin a’ ciallachadh gu bheil pàirtean air an iomlaid, ach tha am fiosrachadh ginteil riatanach uile na bhodhaig. Mar sin, chan eil duilgheadasan sam bith aige.
Tha an duilgheadas a’ tighinn nuair a thèid leanabh a chruthachadh. Nuair a thèid an sperm a chruthachadh ann am bodhaig Sunil, bidh na paidhrichean cromosoman a’ dealachadh. An seo, gu mì-fhortanach, faodaidh cuid de sperm an 7mh cromosoman a ghiùlan leis a’ phìos den 21mh cromosoman ceangailte an àite an 7mh cromosoman àbhaisteach. Aig an aon àm, faodaidh an 21mh cromosoman àbhaisteach a dhol chun an sperman sin cuideachd.
A-nis, dè thachras ma thèid an sperm seo còmhla ri ugh fallain agus ma thèid leanabh a bhreith? Gheibh a’ mhàthair aon 21mh cromosome. Gheibh an t-athair (Sunil) an dà chuid an 21mh cromosome àbhaisteach agus am pàirt den 21mh cromosome a tha ceangailte ri cromosome 7. An uairsin, tha trì pìosan fiosrachaidh ginteil aig ceallan an leanaibh co-cheangailte ri cromosome 21. Sin a chanas sinn ri sionndrom Down .
A bheil thu a’ tuigsinn a-nis mar a dh’ fhaodas cuideigin le gluasad cothromach leanabh a bhith aca le gluasad neo-chothromach, eadhon ged nach eil comharraidhean aca?
Galairean a dh’ fhaodadh a bhith air adhbhrachadh le gluasad
Tha grunn phrìomh thinneasan meidigeach ann a dh’ fhaodadh tachairt mar thoradh air gluasad.
| Suidheachadh meidigeach | Cròmasoman a tha tric co-cheangailte agus tuairisgeul |
|---|---|
| Sionndrom Down | ’S e trì lethbhric de chromosom 21 an àite dhà (Trisomy 21) as coireach ris a’ chumha seo mar as trice. Ach, ’s e gluasad a tha ag adhbhrachadh ceudad beag de chùisean. ’S e iomlaid eadar cromosoman 14 agus 21 as cumanta. Faodaidh duilgheadasan a bhith aig a’ chloinn seo sa chridhe, anns an t-slighe cnàmhaidh, agus anns an spine. |
| Leucemia Myelogenous Leantainneach (CML) | Is e seòrsa aillse fala a tha seo. Tha e air adhbhrachadh le gluasad eadar cròmasoman 9 agus 22. Canar cròmasom Philadelphia ris an 22mh cròmasom ùr a chruthaichear mar thoradh air an sin.Bidh seo ag adhbhrachadh gum bi einnsein neo-àbhaisteach air a thoirt gu buil, ag adhbhrachadh gum fàs ceallan aillse gun smachd. |
| Lymphoma agus seòrsachan eile de leucemia | Faodaidh gluasadan eadar cròmasoman eile, leithid cròmasoman 8 agus 11, diofar sheòrsaichean leucemia agus lymphoma adhbhrachadh cuideachd. |
Teachdaireachd airson a thoirt dhachaigh
- Dh’ fhaodadh gluasad a bhith gun chron (cothromach), no dh’ fhaodadh e galairean dona adhbhrachadh (neo-chothromach).
- Ma tha gluasad cothromach agad, faodaidh tu beatha fhallain a bhith agad. Is e na h-aon dhuilgheadasan a dh’ fhaodadh a bhith agad nuair a bhios clann agad.
- Faodar an suidheachadh seo a shealbhachadh bho phàrantan, no faodaidh e leasachadh às ùr aig àm a’ bhreith.
- Chan eil "leigheas" ann airson gluasad, oir tha e an làthair anns a h-uile cealla sa bhodhaig. Ach, faodar na galairean a thig às a làimhseachadh.
- Chan e galar gabhaltach a tha seo. Faodaidh tu sòisealachadh le daoine eile, gnè a bhith agad, agus fuil a thoirt seachad gun eagal sam bith.
- Ma tha galar ginteil aig cuideigin nad theaghlach, no ma tha teagamhan no ceistean sam bith agad mu dheidhinn seo, ’s e an rud as fheàrr ri dhèanamh tadhal air an dotair no an lighiche agad agus bruidhinn mu dheidhinn.
💬 Comments (0)
Cha deach beachdan sam bith a phostadh fhathast. Cuir do bheachd an seo airson a’ chiad uair.
Cuir do bheachd ris