Notaches unha cor estraña no corpo do teu fillo e estás preocupado? Quizais notes un pouco de dureza ao tocar a zona. Poderías pensar que é un problema de pel que adoita darse nos nenos, pero podes pensar que isto é un pouco diferente. En momentos como estes, é moi importante ser consciente disto. Hoxe falamos dunha afección que se dá nos nenos, pero moita xente non ouviu falar dela, pero paga a pena coñecela.
Que é a esclerodermia localizada xuvenil?
En poucas palabras, trátase dunha doenza autoinmune na que a pel dun neno se volve anormalmente grosa e tensa. Outro nome para isto é "(Morfea)".
A palabra "esclerodermia" está composta por dúas palabras gregas. "sclera" significa "dura" e "derma" significa "pel". Polo tanto, o significado é "pel dura" . "Localizado" significa que é específico , é dicir, que só afecta a zonas limitadas do corpo.
De acordo, agora vexamos como ocorre isto. Todos temos un sistema de defensa nos nosos corpos que nos protexe das enfermidades. Chamámoslle sistema inmunitario. Pero nesta condición, o propio sistema inmunitario do neno comeza por erro a atacar a súa propia pel . En resposta a este ataque, a pel comeza a incharse (inflamación). Esta inflamación fai que as células da pel produzan demasiada proteína chamada coláxeno.
Pensa niso como unha cicatriz que se forma despois dunha lesión. Pero o que ocorre aquí é que a pel se endurece como unha cicatriz sen lesión. A isto chámaselle "fibrose". Podes vela no corpo do teu fillo como unha mancha descolorida.
Cales son os principais tipos desta enfermidade?
Existen varios tipos diferentes desta afección, a esclerodermia localizada. Cada tipo ten síntomas lixeiramente diferentes.
| Tipo de enfermidade | Descrición |
|---|---|
| Morfea circunscrita ou en placas | Este é o tipo máis común. Aparece como unha ou máis placas redondas ou ovaladas. Afectan principalmente á pel. Ás veces, o tecido subxacente á pel tamén pode verse lixeiramente afectado. |
| Morfea lineal | Neste tipo, as manchas aparecen nun patrón lineal. Parece que alguén debuxou unha liña cunha regra. Poden aparecer ao longo dos brazos e as pernas do neno. O perigo disto é que esta rixidez tamén pode afectar os músculos e ósos que se atopan debaixo, o que dificulta dobrar e endereitar esas articulacións. Isto tamén pode afectar o crecemento do neno. |
| Morfea xeneralizada | Neste caso, aparecen máis de catro manchas grandes en máis de dúas partes do corpo. Adoitan aparecer con máis frecuencia no tronco e nas patas. Estas manchas tamén poden fusionarse e facerse máis grandes. |
| Morfea profunda | Este é o tipo máis grave e raro. Afecta os tecidos que se atopan profundamente debaixo da pel, como os músculos e os ósos. O neno tamén pode experimentar dor neste tipo. |
Cales son os síntomas desta enfermidade?
Neste caso, os síntomas cambian gradualmente co tempo. Non é o que se ve ao principio, senón o que se ve despois dun tempo. Vexamos como cambian estas manchas.
- Fase inicial: primeiro, aparece unha mancha avermellada-púrpura na pel do neno. Neste punto, a pel aínda non está firme.
- Fase intermedia: Despois duns días, estas manchas endurecen e vólvense lixeiramente inchadas. O centro da mancha adquire un brillo ceroso branco ou amarelo. Pode verse un halo rosa ou morado ao seu redor.
- Máis tarde: Co tempo, esta inflamación e rixidez desaparecerán e a pel desas zonas pode volverse marrón ou incluso branca e perder a súa cor.
Outros síntomas observados en casos graves
Nalgúns casos graves, esta afección tamén afecta os tecidos debaixo da pel, polo que tamén poden aparecer outros síntomas.
- Dor e malestar.
- Movemento limitado das extremidades e dos músculos.
- Se estas manchas aparecen na cara, poden causar problemas cos dentes ou coa visión.
Aínda que estas manchas poden desaparecer co tratamento, ás veces poden volver a aparecer.
Cal é o motivo desta situación?
De feito, aínda non se atopou a causa exacta desta afección (esclerodermia) . Non obstante, os médicos cren que está causada por unha combinación de factores xenéticos e ambientais.
Isto significa que algúns nenos teñen unha predisposición xenética a ter este tipo de reacción do sistema inmunitario. Entón, algo no ambiente, como unha infección ou unha lesión na pel, pode desencadear a afección. Pero esta non é unha enfermidade contaxiosa .
Doutor, como diagnostica isto?
Cando leves o teu fillo ao médico, o primeiro que fará será examinalo coidadosamente e preguntarche polos síntomas. A miúdo, a enfermidade pódese identificar pola aparición de manchas na pel.
Non obstante, para confirmar o diagnóstico e determinar a gravidade da enfermidade, ás veces pódense realizar varias probas.
- Biopsia de pel: Trátase de tomar un anaco moi pequeno de pel do lunar e examinalo ao microscopio. Isto permite ver exactamente que cambios se produciron nas células da pel.
- Resonancia magnética: utilízase para ver ata que punto a rixidez afectou a pel e se afectou os músculos e ósos subxacentes.
Cales son os tratamentos para isto?
O obxectivo principal do tratamento é controlar a inflamación, deter a propagación da enfermidade e reducir a tirantez da pel. Dado que a natureza da enfermidade varía dun neno a outro, o tratamento tamén é específico para ese neno.
| Método de tratamento | Descrición |
|---|---|
| corticosteroides | Trátase de medicamentos potentes que controlan a inflamación. Pódense administrar en forma de cremas aplicadas sobre a pel, pílulas tomadas por vía oral ou inxeccións nunha vea. |
| Outras cremas tópicas | Ungüentos como (calcipotrieno, tacrolimus) controlan e limitan a actividade do sistema inmunitario nesa área. |
| Axentes inmunomoduladores | Se a enfermidade é máis grave, adminístranse medicamentos que suprimen o sistema inmunitario (como metotrexato, micofenolato de mofetilo). |
| Terapia de luz (fototerapia) | Un tratamento que emprega raios ultravioleta (UV) para suavizar as manchas escuras da pel. Non obstante, o médico recomenda facelo con moita precaución porque pode causar efectos secundarios na pel. |
| Fisioterapia | Isto axuda moito a fortalecer os músculos, manter as articulacións funcionando ben e aumentar a elasticidade da pel. |
Lembra que os resultados son moito mellores se esta enfermidade se diagnostica e trata a tempo . Polo tanto, se notas algún cambio na pel do teu fillo, consulta un médico sen demora.
Como podes axudar ao teu fillo/a como pai/nai?
Hai algunhas cousas sinxelas que podes facer para protexer a pel do teu fillo.
- Evita usar xabóns e deterxentes con aromas fortes.
- Usa sempre hidratantes suaves axeitados para peles sensibles.
- Ao bañarte, usa auga morna en vez de auga quente.
- Empregar un humidificador para manter a humidade no aire da casa pode axudar a previr a pel seca.
- Ao saír, asegúrate de usar protector solar para protexerte do sol.
Como afecta esta situación á vida do neno/a?
Pode que che dea medo escoitar isto, pero a verdadeira alegría é que os nenos con esta condición poidan vivir vidas normais e felices .
- Esperanza de vida: Esta enfermidade non afecta de ningún xeito á esperanza de vida do neno. Non te preocupes por iso.
- Vida cotiá: Non hai ningún obstáculo para que o neno vaia á escola, xogue, practique deportes e participe noutras actividades como sempre. De feito, facer exercicio axuda a fortalecer os músculos.
- Alimentación: Non require unha dieta especial. Unha dieta equilibrada e nutritiva é suficiente.
- Saúde mental:Ás veces, un neno pode sentirse un pouco incómodo ou avergoñado na sociedade debido ao cambio no aspecto da súa pel. Nese momento, é moi importante que o comprendas, lle deas confianza en si mesmo e lle expliques que non é culpa súa.
Mensaxe para levar a casa
- A esclerodermia localizada xuvenil é unha afección rara pero non grave que causa engrosamento da pel nos nenos.
- Isto débese a un mal funcionamento do noso propio sistema inmunitario. Non se trata dunha enfermidade contaxiosa.
- Se notas unha mancha escura na pel que cambiou de cor, é moi importante consultar un médico inmediatamente sen demora.
- Esta condición pódese controlar ben cun bo tratamento e non afecta a vida do neno.
- O amor, o apoio e o ánimo dos pais son unha gran fortaleza para que un neno viva con éxito con esta condición.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario