Tes linfoma periférico de células T (LTCP) ? Non te preocupes, falemos diso!

Ás veces, podemos contraer enfermidades nas que nin sequera pensamos, non si? O linfoma periférico de células T, ou LTCP para abreviar, é unha afección algo complicada, pero é moi importante ser consciente diso. Non é realmente unha enfermidade, senón unha combinación de varias enfermidades. Falaremos disto de forma sinxela, dun xeito que poidades entender?

O linfoma periférico de células T (LCPT) non é realmente unha única enfermidade. É un grupo de varios tipos agresivos de cancro de sangue. En concreto, afecta o noso sistema linfático . Pode que xa oíras falar del como "linfoma non hodgkiniano", e iso é o que é. Unha cousa sobre o LCPT é que pode propagarse (metastatizar) dunha parte do corpo a outras partes . Isto significa que pode afectar case calquera parte do corpo, polo que os síntomas poden variar.

A boa nova é que os médicos poden controlar con éxito moitos subtipos de LTPC. Non obstante, ás veces a enfermidade pode reaparecer . Por iso, os investigadores médicos buscan constantemente novos tratamentos que poidan axudar ás persoas a vivir máis tempo con LTPC.

É común esta enfermidade chamada PTCL?

Non, en realidade non se trata dunha enfermidade moi común . Unha enquisa realizada en todo o mundo mostra que unhas dúascentas mil persoas desenvolven LTPC. Preto do 10 % das persoas que desenvolven un «linfoma non hodgkiniano» teñen LTPC.

Esta afección obsérvase con algo máis de frecuencia nos nosos países asiáticos, África e o Caribe que nos Estados Unidos. Desenvólvese con máis frecuencia en persoas maiores de 60 anos. Non obstante, algúns tipos tamén poden desenvolverse en nenos pequenos e adultos novos .

Cales son os principais tipos de LTCP?

A Organización Mundial da Saúde (OMS) identificou máis de 20 subtipos de LTPC. Cada un deles ten os seus propios marcadores xenéticos únicos. Vexamos algúns dos tipos máis comúns.

Linfoma periférico de células T, non especificado doutro xeito (LTPC-NOS)

Este é o subtipo máis común . O «(LTCP-NOS)» é unha categoría que inclúe casos que non se poden definir con precisión e que non encaixan nos outros subtipos claros. Arredor do 30 % de todos os pacientes con LTCP entran nesta categoría. Pode afectar principalmente os ganglios linfáticos, a medula ósea , o bazo ou o fígado .

Linfoma anxioinmunoblástico de células T (AITL)

Isto tamén ocorre en entre o 15 % e o 30 % dos pacientes con LTPT en todo o mundo. O AITL tamén pode afectar o bazo, a medula ósea, o bazo ou o fígado.

Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL)

Tamén existen diferentes formas de (ALCL).

• Hai un chamado ALCL cutáneo primario , que afecta a pel .
• Hai un máis.ALCL sistémico, que afecta os pulmóns, a pel e outros órganos. Este ALCL sistémico ás veces clasifícase ademais en función dos cambios nun xene específico chamado ALK (quinase do linfoma anaplásico) . Arredor do 15 % dos LTPC pertencen a este tipo de "(ALCL)".

Linfoma extranodal de células T/natural killer, tipo nasal

Este é un pouco especial. Este subtipo desenvólvese con máis frecuencia nos tecidos do nariz , as cavidades dos seos paranasais e a parte superior da gorxa . Pero ás veces pode estenderse á pel, ao tracto dixestivo e a outros órganos. Este tipo representa aproximadamente o 10 % dos casos de LTPC.

Linfomas intestinais de células T

O nome suxíreo, non si? Isto afecta o sistema dixestivo . Representa arredor do 6 % dos linfomas de células T asociados á enteropatía (EATL) e linfoma intestinal epiteliotrópico monomórfico de células T (MEITL) .

Linfoma/leucemia de células T en adultos (ATLL)

Pode afectar a pel e os ósos. Hai catro subtipos de ATLL: aguda, linfoma, crónica e latente . Os dous tipos máis comúns son a aguda e o linfoma, que son agresivos. Os tipos crónico e latente son de crecemento máis lento. Cada subtipo de ATLL afecta diferentes partes do corpo.

Cales son os síntomas da lesión posttraumática do lóbulo traseiro (LTPC)?

Aínda que cada subtipo de LTPC ten síntomas específicos, hai algúns comúns. Vexamos cales son:

• Ganglios linfáticos inchados: Podes desenvolver inchazo indoloro no pescozo, as axilas ou a virilla. Imaxina un pequeno bulto no pescozo que se sente como se fose facendo máis grande co tempo, pero non doe. Iso é todo.
• Perda de peso inexplicable: se perdes arredor do 10 % do teu peso total en seis meses, sen esforzarte moito, é algo do que debes preocuparte.
• Dor ou inchazo abdominal: Isto pode ocorrer se o bazo está agrandado. Podes sentir incomodidade, coma se tiveses o estómago cheo.
• Fatiga persistente: Sensación de cansazo inusual durante varios días sen ningunha razón aparente. É coma se a fatiga non desaparecese por moito que durmas.
• Febre inexplicable: a maioría das veces, a febre prodúcese cando o corpo está a loitar contra unha infección. Non obstante, se unha febre de máis de 39,5 graos Celsius (103 Fahrenheit) persiste durante máis de dúas horas despois do tratamento na casa ou se a febre persiste durante máis de dous días, podería ser un sinal de algo máis grave.

O máis importante é que non teñas que preocuparte por ter LTPT só porque teñas estes síntomas. Poderían deberse a outras causas máis simples. Pero se estes síntomas persisten,É moi importante consultar un médico e obter consello.

Agora vexamos que síntomas se acompañan dalgúns subtipos específicos ademais.

Características adicionais do linfoma periférico de células T, non especificado doutro xeito (LTPC-NOS)

Ademais dos síntomas comúns, tamén podes observar:

• Disminución dos glóbulos vermellos (anemia): isto pode causar palidez e aumento da fatiga.
• Reconteo baixo de plaquetas no sangue (trombocitopenia): isto pode levar a unha tendencia a hemorraxias.
• Manchas vermellas con comezón na pel.
• Se o cancro está no peito , dor no peito ou dificultade para respirar (disnea).

Características adicionais do linfoma anxioinmunoblástico de células T (AITL)

Ademais dos síntomas comúns:

• Suores nocturnos - Suar tanto mentres se dorme que as sabas se mollan.
• Erupción cutánea.
• Trastornos autoinmunes como a (anemia hemolítica autoinmune) .

Características adicionais do linfoma anaplásico de células grandes (ALCL)

ALCL cutáneo primario (o tipo que afecta a pel)

• Cousas como unha decoloración inusual de pel vermella ou marrón avermellada, bultos que se fan máis grandes co tempo.
• Ampolas grandes, redondas e con comezón .
• Estas protuberancias poden volverse dolorosas e formar costras.

ALCL sistémico (o tipo que afecta os órganos internos)

Neste caso, obsérvanse os síntomas comúns do PTCL.

Linfoma extranodal de células T/natural killer, tipo nasal

• Conxestión nasal , unha sensación como se o nariz estivese tapado.
• Sangrados nasais .
• O interior do nariz vólvese crostoso .
• Inchazo doloroso da cara .
• Problemas oculares como secreción dos ollos e dor ocular.

Linfoma/leucemia de células T en adultos (ATLL)

Os síntomas do PTCL son comúns aos catro subtipos de ATLL.

Cales son as causas do LTCP?

En poucas palabras, o linfoma periférico de células T prodúcese cando as células T do noso corpo mutan ((mutan)) en células cancerosas. Como sabes, estas células T son un tipo de glóbulo branco que nos protexe de invasores como os xermes que entran no noso corpo. Entón, cando estas células T mutan, convértense en células cancerosas e comezan a multiplicarse de forma incontrolable . Cando se multiplican deste xeito, acumúlanse nos nosos pulmóns, bazo, fígado e outros órganos e forman tumores cancerosos .

Os expertos aínda non atoparon unha razón definitiva pola que estas células T mutan deste xeito.Non obstante, as investigacións descubriron que está relacionado con algunhas afeccións médicas.

Por exemplo:

• Un estudo global demostrou que as persoas cunha doenza chamada enfermidade celíaca poden ter un maior risco de desenvolver varios tipos de LTPC, incluído o LTPC.
• Ademais, as persoas infectadas co virus de Epstein-Barr poden ter un maior risco de desenvolver linfoma de células T/natural killer extranodal.
• As persoas que padecen o virus "(virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1))" teñen un maior risco de desenvolver "linfoma/leucemia aguda de células T"

Como se diagnostica o LTCP?

Os médicos poden precisar realizar varias probas diferentes para atopar o tipo específico de LTPC que causa os seus problemas de saúde. Estas poden incluír análises de sangue, probas de imaxe, biopsias e probas xenéticas para estudar a composición xenética das células cancerosas.

Análises de sangue

Os médicos realizan análises de sangue para detectar virus que poidan estar relacionados co linfoma translucentrífugo. Estas poden incluír:

• Hemograma completo (CBC)
• Panel metabólico completo (PCC)
• Proba de lactato deshidroxenase (LDH)
• Probas de hepatite B e hepatite C
• Proba do virus da inmunodeficiencia humana (VIH)
• Probas do virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-tipo 1)

Probas de imaxe

Estas exploracións permiten aos médicos obter información sobre o interior do teu corpo, especialmente onde se atopan os bultos cancerosos.

• Tomografía computarizada (TC)
• Tomografía por emisión de positróns (PET)
• Imaxe por resonancia magnética (RM)

Biopsias

Isto implica coller un pequeno anaco de tecido dunha zona sospeitosa e examinalo ao microscopio. Esta é a principal forma de confirmar definitivamente a enfermidade .

• Biopsia de ganglios linfáticos
• Biopsia de pel
• Biopsia de medula ósea

Cales son as etapas do PTCL?

Os médicos empregan a estadificación do cancro para planificar o tratamento e darche unha idea do que podes esperar do tratamento (prognóstico). Esta etapa vén determinada polo tipo de LTCP e por onde se estenderon as células T cancerosas. Estas son as catro etapas principais do LTCP:

• Estadio I: as células T cancerosas están nunha soa célula ou nun grupo de células.
• Estadio II: o cancro afectou dous ou máis ganglios linfáticos do mesmo lado do corpo (por exemplo, a cada lado do pescozo ou do mesmo lado por riba ou por debaixo do diafragma).
• Estadio III: o cancro estendeuse aos tecidos por riba e por debaixo do diafragma.
• Estadio IV: Ademais dos testículos, o cancro tamén afectou a outros órganos, como os pulmóns, o fígado, a medula ósea ou o sistema dixestivo.

Cales son os tratamentos para o LTCP?

Debido a que existen moitos subtipos de LTPC e o estadio do cancro, non existe un tratamento único para todos . As opcións de tratamento poden variar dunha persoa a outra. O seu médico determinará o mellor tratamento para vostede. Estes son algúns dos tratamentos máis comúns:

• Quimioterapia: Unha combinación de diferentes tipos de fármacos de quimioterapia. Este é o tratamento principal máis empregado.
• Radioterapia: ás veces úsase xunto coa quimioterapia, especialmente cando o cancro está localizado.
• Terapia dirixida: trátase dun tratamento que se dirixe a cambios xenéticos específicos (mutacións) que provocan que as células sas se convertan en células cancerosas. Isto é diferente da quimioterapia tradicional.
• Quimioterapia e transplante aloxénico de células nai: este tratamento pódese empregar para o LTPC que non responde á quimioterapia e á radioterapia ou que reaparece despois do tratamento. Trátase dun tratamento algo máis complexo.

Ás veces, pode participar en ensaios clínicos de novos tratamentos para o linfoma translucente transcraniano. Fale co seu médico sobre isto.

Cales son os efectos secundarios comúns do tratamento?

Moitos tratamentos contra o cancro poden causar algúns efectos secundarios. Non obstante, non todas as persoas sofren todos estes efectos secundarios e a súa gravidade pode variar. Por exemplo, os efectos secundarios da quimioterapia e da radioterapia poden incluír:

• Fatiga
• Néboa mental inducida pola quimioterapia : sensación de néboa mental, perda de memoria e dificultade para concentrarse.
• Náuseas e vómitos
• Perda de cabelo
• úlceras bucais
• Máis propenso a infeccións

Agora hai moitas maneiras de controlar estes efectos secundarios, así que fale tamén co seu médico sobre iso.

Cal é o prognóstico do LTCP?

Isto depende realmente do tipo de LTPC, do estadio do cancro, do teu estado de saúde xeral e de se o cancro está en remisión («remisión») con tratamento.«Remisión» significa que non se presentan síntomas nin se atopan signos de cancro nas probas. Nalgúns casos, o linfoma translucente transcraniano pódese curar completamente cos tratamentos estándar.

Non obstante, moitos tipos de linfoma periférico de células T poden reaparecer (recorrencia) . Se isto ocorre, pode que precise un tratamento adicional ou un tipo de tratamento diferente.

É natural querer saber que esperar do teu tratamento. O teu médico é a mellor persoa para saber sobre a túa condición. Así que sexa aberto e honesto con el/ela sobre isto e non teñas medo de facer preguntas.

Pódese previr o LTPC?

Desafortunadamente, non, polo que sabemos, non existe un xeito específico de previr isto . Este linfoma está causado por un mal comportamento das células T que se volven cancerosas. Non hai nada que poidamos facer para evitar que ocorra. Non obstante, evitar certos factores de risco (por exemplo, o virus HTLV-1) pode reducir o risco de desenvolver os tipos de LTPC asociados.

Como me coido? (Vivir con PTCL)

O linfoma periférico de células T é un tipo de cancro raro e de crecemento rápido. Se tes LTPC, aquí tes algúns consellos para axudarche a convivir con esta afección:

• Considere os coidados paliativos: estes coidados poden axudarche a xestionar os síntomas e os efectos secundarios do tratamento. Ademais, o seu equipo de coidados paliativos pode axudarche a afrontar os desafíos emocionais (tristeza, medo, ansiedade) que supón vivir cunha enfermidade tan grave.
• Busca apoio: Dado que o linfoma translucente transcraniano é un cancro pouco común, podes sentir que es a única persoa que o padece. Pero non tes que facelo só. Fala co teu equipo médico e busca grupos de apoio onde poidas conectar con outras persoas que estean a pasar polo mesmo que ti. Compartir experiencias e obter apoio doutras persoas é moi valioso neste momento.
• Tómate tempo para ti (autocoidado): o cancro é unha condición estresante. O autocoidado é moi importante cando se vive con LTPT. Fala co teu equipo sanitario sobre as formas de xestionar o estrés (meditación, exercicios de respiración, dedicación a unha afección) e como crear unha dieta nutritiva para manterte forte durante o tratamento. Dorme o suficiente.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

Non esquezas facer estas preguntas cando vaias ao médico:

• Que tipo de linfoma periférico de células T teño? Como se chama?
• En que estadio se atopa a miña enfermidade? Ata onde se propagou?
• Que opcións de tratamento teño? Cales son as vantaxes e as desvantaxes de cada tratamento?
• Que tipo de éxito se pode esperar destes tratamentos?
• Cales son os efectos secundarios do tratamento? Como se poden xestionar?
• Debería considerar un novo tratamento baseado na investigación ((ensaio clínico))? Son axeitados para min?
• Que cambios teño que facer no meu estilo de vida?

Mensaxe final para levar a casa

O linfoma periférico de células T (LTCP) é un tipo de cancro de sangue pouco común pero importante. Prodúcese cando as células T que protexen os nosos corpos mutan e se volven cancerosas. Aínda que comparten a mesma causa subxacente, a composición xenética de cada unha é diferente. Debido a que o LTCP afecta a diferentes partes do corpo, ás veces pode ser difícil de diagnosticar e tratar.

Pero, mantén a esperanza! Os investigadores médicos buscan constantemente tratamentos novos e máis eficaces que se centren nos cambios xenéticos do LTPC. Se che diagnostican LTPC, non te asustes e fala abertamente co teu equipo médico . Pregunta se hai novos tratamentos baseados na investigación (ensaios clínicos) axeitados para a túa condición específica. Coa información correcta e o apoio dos teus seres queridos, estarás capacitado para afrontar este desafío!