Poderías ter este problema "silencioso" no teu sangue? Coñece o mieloma múltiple latente (SMM)!

Ás veces, poden xurdir grandes problemas nos nosos corpos sen ningún síntoma externo. Pode que penses: "Oh, como pode ocorrer iso?". Pois si, pode ocorrer. Hoxe imos falar dunha afección específica que pode desenvolverse silenciosamente, sen mostrar ningún síntoma, pero que ten o potencial de converterse nun cancro grave no futuro. Os médicos chámanlle a isto (mieloma múltiple latente - SMM) . En poucas palabras, isto é como unha fase inicial dunha enfermidade chamada "mieloma múltiple crónico".

Que é o mieloma múltiple latente (SMM)?

En poucas palabras, o mieloma múltiple latente é unha afección que afecta o sangue e a medula ósea. Pode converterse nun cancro de sangue pouco común chamado mieloma múltiple (MM) activo . Agora pode que te preguntes: "Que é este mieloma múltiple?". As células plasmáticas son un tipo de glóbulo branco do noso sistema inmunitario. Son as que producen anticorpos que axudan ao noso corpo a combater as enfermidades. Non obstante, ás veces estas células plasmáticas poden mutar e converterse en células anormais. É entón cando se produce unha afección chamada mieloma múltiple.

Entón, o mieloma múltiple en po (MMP) é a fase "silenciosa" antes de converterse nun cancro chamado mieloma múltiple, sen ningún síntoma. Ás veces, o MMP pode tardar anos en converterse en mieloma múltiple activo. Sorprendentemente, algunhas persoas con MMP nunca desenvolven mieloma múltiple activo. Por iso, os médicos revisan regularmente as persoas con MMP para detectar signos de que podería converterse en cancro activo.

É o (SMM) cancro?

Esta é unha pregunta un pouco complicada. O mieloma múltiple de células escamosas (MMC) non se trata como un cancro en si mesmo. Non obstante, debido a que pode desenvolverse nun cancro chamado mieloma múltiple activo, considérase un precursor do cancro. Imaxina que tes unha mancha inusual na pel, unha marca de nacemento. Iso podería ser un sinal temperán de cancro de pel, non si? Iso é o MCM. Significa que tes unha certa probabilidade de desenvolver mieloma múltiple. Por iso os médicos vixían moi de preto ás persoas con esta afección .

Hai outras condicións predisponentes que afecten ao mieloma múltiple?

Si, hai outra. Chámase gammapatía monoclonal de significado indeterminado (GMSI) . Do mesmo xeito que o mieloma múltiple, esta é unha afección que pode ocorrer antes de que se desenvolva o mieloma múltiple. Os médicos consideran a GMSI (pronúnciase "M-gus") como un precursor do mieloma múltiple.

Como afecta a (SMM) ao meu corpo? Cales son os síntomas?

O importante é o seguinte: a maioría das persoas con (SMM) non presentan ningún síntoma.Iso significa que pode que non sintas ningunha molestia nin dor. A maioría da xente descobre que ten SMM cando se fai unha análise de sangue de rutina por outro motivo. Esas análises de sangue poden mostrar que tes un tipo anormal de proteína chamada proteínas M , que son producidas por células plasmáticas anormais do teu corpo.

As análises de sangue mostran que estas células plasmáticas anormais están a producir proteínas inmunitarias anormais (proteínas M). Ademais, se se realiza unha biopsia de medula ósea, os médicos poden ver estas células plasmáticas anormais na medula ósea. Non obstante, durante esta fase "latente", o mieloma non causa ningún problema no corpo, polo que as persoas con mieloma mialxénico non adoitan ter ningún síntoma.

Quen pode contraer a enfermidade de tipo squamosoma (SMM)? É unha enfermidade común?

Esta afección adoita afectar a persoas maiores de 60 anos. A idade media no momento do diagnóstico está entre os 62 e os 67 anos.

O mieloma múltiple (SMM) non é unha enfermidade común. Os investigadores estiman que só afecta a unha de cada 100.000 persoas. Non obstante, o mieloma múltiple só afecta a unhas sete de cada 100.000 persoas. Polo tanto, o SMM é unha afección aínda máis rara.

Cal é o risco de desenvolver (SMM) en mieloma múltiple activo?

Isto tamén é importante sabelo. Nos primeiros cinco anos despois de ser diagnosticadas con mieloma múltiple maligno (MMM), arredor do 10 % das persoas con MMS desenvolven mieloma múltiple activo cada ano. Durante os seguintes cinco anos, esa porcentaxe baixa ao 3 % por ano. Despois dos primeiros 10 anos, este risco baixa aínda máis ao 1 % por ano.

Isto significa que non todas as persoas con mieloma múltiple (SMM) desenvolverán mieloma múltiple. Non obstante, existe un risco, polo que é moi importante unha vixilancia médica regular.

Hai probas que poidan predicir con precisión se alguén desenvolverá mieloma múltiple?

Desafortunadamente, actualmente non existe ningunha proba que poida predicir con precisión se alguén desenvolverá mieloma múltiple. Os médicos e investigadores continúan analizando os cambios xenéticos asociados co mieloma múltiple e buscan ver se poden identificar se alguén con mieloma múltiple desenvolverá mieloma múltiple.

Cales son as razóns da aparición de (SMM)?

Os investigadores saben que as células plasmáticas anormais e as proteínas M son unha característica distintiva do mieloma múltiple (MM) e do mieloma múltiple (MM). Non obstante, aínda non saben exactamente que causa que as células plasmáticas normais e sas se volvan anormais. Están a investigar algunhas posibles causas:

• Mutacións xenéticas: Os investigadores están a estudar se existe unha relación entre os cambios en certos xenes (oncoxenes, xenes que promoven o crecemento celular) e o mieloma múltiple (MM).
• Obesidade: Existe a sospeita de que o exceso de graxa corporal tamén pode ser un factor.

Como identificar (SMM)? Que tipo de probas se realizan?

Os médicos poden realizar varias probas para confirmar se tes esta afección. Lembra que, se unha análise de sangue e/ou ouriños de rutina mostra signos de proteína M, pode ser o primeiro indicio de que tes mieloma múltiple. Despois, os médicos realizarán algunhas probas iniciais para ver se a túa afección está a progresar a mieloma múltiple. Estas probas poden incluír:

• Hemograma completo (HGC): mide o número de glóbulos vermellos, glóbulos brancos e plaquetas producidas pola medula ósea.
• Análise bioquímica sanguínea: comproba o nivel de creatinina (para comprobar o bo funcionamento dos riles), o nivel de albumina (para comprobar o bo funcionamento dos riles e do fígado) e o nivel de calcio (para comprobar se hai perda ósea).
• Proba cuantitativa de inmunoglobulina: esta análise de sangue mide os niveis de proteínas M (proteínas inmunitarias) no sangue.
• Electroforese e inmunofixación sérica: estas probas buscan proteínas M no sangue.
• Análises de urina: Os médicos poden pedirche que recollas a urina na casa durante 24 horas para comprobar se hai proteínas M.
• Raios X: As raios X utilízanse para ver se hai danos óseos debidos ao mieloma múltiple.
• Tomografía computarizada (TC): esta é outra forma de ver o dano óseo.
• Resonancia magnética (RM): esta proba emprega ondas de radio e imáns potentes para obter imaxes detalladas dos ósos e da columna vertebral. Esta proba pódese empregar para buscar evidencias de danos óseos temperáns.
• Biopsias de medula ósea: os médicos poden tomar unha mostra da medula ósea e analizala para ver a porcentaxe de células plasmáticas normais e anormais que contén. Tamén poden comprobar se a mostra de medula ósea presenta cambios no ADN que poderían provocar cancro.

Cales son os criterios para (SMM)?

Cando os médicos falan de "criterios", refírense aos resultados das probas que cumpren os estándares médicos necesarios para facer un diagnóstico. Os criterios para o SMM son:

• Unha análise de sangue que mostra un nivel de proteína M superior a 3 g/dl (3 gramos por decilitro de sangue).
• Unha análise de urina de 24 horas que mostra 500 miligramos ou máis de proteína. Ou...
• Unha biopsia de medula ósea mostra que as células plasmáticas constitúen entre o 10 % e o 59 % do total de células sanguíneas da medula ósea. E...
• Non hai signos de lesións óseas pouco comúns nin danos renais que poidan ser causados ​​polo mieloma, as túas contagens sanguíneas son normais e os teus niveis de calcio son normais.

Como se trata esta afección?

Actualmente, o tratamento estándar para a SMM é a "vixilancia expectante". Isto implica que os médicos realicen análises regulares para controlar os niveis de proteína M no sangue e os niveis de células plasmáticas na medula ósea. Coma un sentinela, están a vixiar para ver se a enfermidade empeora.

Algunhas persoas poden ter un maior risco de desenvolver mieloma múltiple activo. Nestes casos, algúns médicos poden recomendar iniciar o tratamento do mieloma múltiple cedo. Se tes mieloma múltiple (MM), o teu médico é a mellor persoa para darche a información e as recomendacións de tratamento que necesitas.

Podo reducir o risco de desenvolver (SMM)?

Desafortunadamente, actualmente non se coñece ningún xeito de previr a formación de (SMM).

Canto tempo podes vivir con (SMM)?

A forma en que esta doenza afecta a cada persoa é diferente. Algunhas persoas poden tela pero nunca desenvolven mieloma múltiple. Algunhas persoas desenvolven mieloma múltiple meses ou anos despois de seren diagnosticadas. Se che preocupa vivir con mieloma múltiple, pregúntalle ao teu médico que podes esperar. Eles son as mellores persoas para darche información específica.

Canto tempo se pode vivir con mieloma múltiple?

Isto tamén é un problema para moita xente. Aproximadamente entre o 40 % e o 82 % das persoas con mieloma múltiple seguen vivas cinco anos despois do diagnóstico. Isto depende de moitos factores, como o tipo de enfermidade e a resposta ao tratamento.

Como podo coidar da miña saúde?

Se tes mieloma múltiple, pode que non necesites tratamento de inmediato, ou nunca. O teu médico indicarache que veñas a revisións regulares. Isto é para comprobar se a túa condición cambiou a mieloma múltiple. Vivir con mieloma múltiple pode ser estresante e provocar ansiedade . Podes pensar: "Oxalá puidese facer algo ao respecto". Iso é normal. Pero hai algunhas cousas que podes facer para coidar a túa saúde en xeral:

• Sigue unha dieta equilibrada. Se tes algunha dúbida ao respecto, consulta cun nutricionista.
• Se es fumador/a, intenta deixar de fumar.
• Descansa o suficiente.
• Protéxase das infeccións. Pregúntelle ao seu médico sobre as formas de previr as infeccións.
• Fai exercicio con regularidade.Pero, primeiro fala co teu médico e pregúntalle que tipo de exercicio é axeitado para ti e canto debes facer. Tampouco é bo facer demasiado.
• Presta tamén atención á túa saúde mental. Se te sentes triste ou deprimido pola túa condición, fala co teu médico ao respecto. Asegúrate de dicirllo, especialmente se a tristeza ou a depresión duran máis de dúas semanas ou interfiren coas túas actividades diarias.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

Se tes (SMM), aquí tes algunhas preguntas que podes facerlle ao teu médico:

• Por que me pasou isto?
• Como afecta isto á miña vida diaria?
• Canto tempo tarda en desenvolverse o mieloma múltiple?
• Hai algún síntoma específico que poida indicar mieloma múltiple e debo telo en conta?
• Existen tratamentos para evitar que a afección (SMM) se converta en mieloma múltiple?

Finalmente, que lembrar (Mensaxe para levar para casa)

O mieloma múltiple latente (MM) é unha condición precancerosa do mieloma múltiple (MM). Non obstante, non todas as persoas con MMM desenvolverán mieloma múltiple activo. As persoas con MMM adoitan querer saber se desenvolverán mieloma múltiple activo e, de ser así, cando. Estas son preguntas realmente difíciles de responder. Os médicos aínda non teñen todas as respostas.

Non obstante, investigacións recentes amosan que, ao mapear os cambios nalgúns xenes, pode ser posible predicir ata certo punto se o mieloma múltiple (SMM) se desenvolverá en mieloma múltiple e, de ser así, cando.

Se tes esta doenza, pregunta ao teu médico se hai algunha información nova relacionada coa túa afección. Estará encantado de axudarche. O máis importante é seguir os consellos do teu médico e manterte mentalmente forte.

` Mieloma múltiple latente, SMM, mieloma múltiple, cancro, enfermidade do sangue, medula ósea, proteína M, cancro de sangue, células plasmáticas