શું તમારા બાળકને આ દુર્લભ સ્થિતિનો સામનો કરવો પડી શકે છે? ચાલો આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ વિશે જાણીએ!

માતાઓ અને પિતાઓ, ક્યારેક આપણા નાના બાળકો કઈ બીમારીઓથી પીડાઈ રહ્યા છે તે વિશે વિચારવું પણ ભારે થઈ શકે છે, ખરું ને? ખાસ કરીને જો તે એક દુર્લભ સ્થિતિ હોય જેના વિશે તમે વારંવાર સાંભળતા નથી. આજે આપણે આવી જ એક સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ. તેનું નામ છે આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ . આ એક ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે જે જન્મ સમયે થાય છે અને બાળકના મગજ અને આંખોને અસર કરે છે. આ નામ સાંભળીને તમને થોડો ડર લાગશે, પરંતુ ચાલો તેના વિશે વિગતવાર અને સરળ રીતે વાત કરીએ.

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ એક એવી સ્થિતિ છે જેમાં બાળક શરીરમાં, ખાસ કરીને મગજ અને આંખોમાં ચોક્કસ ફેરફારો સાથે જન્મે છે. આ એક ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. ડોકટરો આ સ્થિતિમાં ત્રણ મુખ્ય લક્ષણો ઓળખે છે. ચાલો જોઈએ કે તે શું છે.

૧. કોર્પસ કેલોસમનું ઉત્પત્તિ: આપણા મગજનો એક મહત્વપૂર્ણ ભાગ છે જે મગજની ડાબી અને જમણી બાજુઓને જોડતા પુલની જેમ કાર્ય કરે છે. તેને કોર્પસ કેલોસમ કહેવામાં આવે છે. આ સ્થિતિ ધરાવતા બાળકોમાં, આ ભાગ સંપૂર્ણપણે રચાયો નથી, અથવા ફક્ત આંશિક રીતે રચાયો છે. આ મગજની બંને બાજુઓ વચ્ચે માહિતીના વિનિમયમાં દખલ કરી શકે છે.

2. આંખના પાછળના ભાગમાં ઓપ્ટિક નર્વ ખામી અથવા પેશીઓનો અભાવ (રેટિના) (કોલોબોમા અથવા કોરીઓરેટિનલ લેક્યુના): આ ત્યારે થાય છે જ્યારે બાળકની આંખના ઓપ્ટિક નર્વમાં ખામી હોય છે (એટલે ​​કે ગર્ભના તબક્કા દરમિયાન આંખ યોગ્ય રીતે ન બનવાને કારણે થતી ગેપ - જેને "(કોલોબોમા)" કહેવામાં આવે છે). અથવા રેટિનાના કેટલાક ભાગોનો અભાવ હોય છે, આંખના પાછળના ભાગમાં સંવેદનશીલ પેશીઓ જે આપણે જે જોઈએ છીએ તે મગજમાં મોકલે છે ("(કોરીઓરેટિનલ લેક્યુના)"). આ દ્રષ્ટિ ક્ષતિનું કારણ બની શકે છે.

૩. હુમલા: આ બાળકોને બાળપણમાં જ ખેંચાણ આવી શકે છે, જે બાળપણમાં જ શરૂ થાય છે . આ એક એવી સ્થિતિ છે જે મગજની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિમાં અસામાન્યતાને કારણે થાય છે. આ હુમલા ચાલુ રહી શકે છે અને વારંવાર વાઈમાં વિકસી શકે છે.

આ એક જીવલેણ સ્થિતિ છે. કેટલાક ગંભીર કિસ્સાઓમાં, બાળકના આયુષ્ય પર અસર થઈ શકે છે. પરંતુ આપણે યાદ રાખવું જોઈએ કે બધા જ કેસ ગંભીર નથી હોતા . ભલે તમારા બાળકનું આયુષ્ય અન્ય બાળકો કરતા ઓછું હોય, છતાં તમારું બાળક રમી શકે છે, હસી શકે છે અને તેના બાળપણનો આનંદ માણી શકે છે. તમારા બાળકની સ્થિતિના આધારે તમારા ડૉક્ટર તમને શું અપેક્ષા રાખવી તે કહેશે. કારણ કે, દરેક બાળકની જેમ, દરેક બાળકની સ્થિતિ અનન્ય હોય છે.

આ બાળકોને આજીવન તબીબી સંભાળ અને સહાયની જરૂર રહેશે, તેથી તેઓ તેમના ડોકટરો સાથે ખૂબ જ ગાઢ સંબંધો વિકસાવશે. માતાપિતા અને સંભાળ રાખનારાઓ માટે તેમના બાળકની જરૂરિયાતોને પહોંચી વળવા માટે પુષ્કળ સંસાધનો અને સલાહ પણ ઉપલબ્ધ છે.

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમના લક્ષણો શું છે?

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ બાળકના શરીરના વિવિધ ભાગોને અસર કરી શકે છે. મુખ્યત્વે:

• મગજને
• આંખો માટે
• શારીરિક વિકાસ માટે

ચાલો આ દરેકને થોડી વધુ વિગતવાર જોઈએ.

મગજ સંબંધિત સુવિધાઓ

આ સ્થિતિને કારણે બાળકના મગજ પર અસર કરી શકે તેવા ઘણા લક્ષણો છે:

• જેમ અગાઉ ઉલ્લેખ કર્યો છે તેમ , કોર્પસ કેલોસમ નિષ્ક્રિય છે .
• હુમલા , એટલે કે, વાઈ.
• મગજની અસમપ્રમાણતા - આનો અર્થ એ છે કે મગજની બંને બાજુઓ સમાન કદ કે આકારની નથી.
• મગજની ગાંઠો અથવા ગાંઠોની અસામાન્યતા (કદ અથવા સંખ્યામાં).
• મગજના કોથળીઓ.
• મગજમાં પ્રવાહીથી ભરેલી પોલાણ (વેન્ટ્રિકલ્સ) નું વિસ્તરણ.
• અસામાન્ય સ્થળોએ ચેતા કોષોનું ક્લસ્ટરિંગ ((હેટરોટોપિયા)).

આ સ્થિતિના પ્રથમ સંકેતોમાંનું એક હુમલા હોઈ શકે છે, જે બાળક થોડા મહિનાનું થાય ત્યારે શરૂ થાય છે. આ શિશુમાં ખેંચાણ જેવા દેખાઈ શકે છે. તમને એવું લાગી શકે છે કે તમારા બાળકનું આખું શરીર અચાનક ધ્રુજવા લાગ્યું છે. આ હુમલા દિવસમાં ઘણી વખત થઈ શકે છે અને સમય જતાં તે વધુ ગંભીર બની શકે છે.

વધુમાં, તમે જોશો કે તમારા બાળકને તેમની ઉંમર અનુસાર વિકાસના સીમાચિહ્નો સુધી પહોંચવામાં મોડું થયું છે . ઉદાહરણ તરીકે, તેઓ ચાલવાનું શરૂ કરવામાં અથવા તેમના પહેલા શબ્દો બોલવામાં મોડું થઈ શકે છે. આ સ્થિતિમાં બૌદ્ધિક વિકલાંગતા સામાન્ય છે. તે હળવાથી ગંભીર સુધીની હોઈ શકે છે.

આંખો સંબંધિત લક્ષણો

બાળકની આંખોને અસર કરતા આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમના લક્ષણોમાં શામેલ છે:

• ઓપ્ટિક નર્વમાં ખામી ((કોલોબોમા)).
• રેટિના પેશીઓમાં ઘટાડો (કોરીઓરેટિનલ લેક્યુના).
• નાની અથવા અવિકસિત આંખો (માઇક્રોફ્થાલ્મિયા).

ઓછા ગંભીર કિસ્સાઓમાં, દ્રષ્ટિની સમસ્યાઓ થઈ શકે છે જેના માટે ચશ્મા અને વારંવાર આંખની તપાસની જરૂર પડે છે. જોકે, જો આંખમાં ગંભીર અસામાન્યતાઓ હોય, તો અંધત્વ પણ થઈ શકે છે.

શારીરિક વિકાસ સંબંધિત લાક્ષણિકતાઓ

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ બાળકના શરીરના કેટલાક ભાગોના વિકાસને અસર કરી શકે છે. આનાથી શારીરિક લક્ષણો થઈ શકે છે જેમ કે:

• સ્નાયુઓની નબળાઈ, શિથિલતા અને સંકલન ગુમાવવું ((હાયપોટોનિયા)). તે રબરની ઢીંગલી જેવું અનુભવી શકે છે.
• નાનું માથું (માઈક્રોસેફલી).
• કરોડરજ્જુ અને પાંસળીમાં અસામાન્યતાઓ, જે સ્કોલિયોસિસનું કારણ બની શકે છે.
• મોટા કાન.
• ઉપલા હોઠ અને નાક વચ્ચેની જગ્યા ટૂંકી થવી (ફિલ્ટ્રમ).
• નાના અથવા વિકૃત હાથ.
• પાંપણનું પાતળું થવું.

બાળકોને બેસવામાં, કંઈક પકડી રાખવામાં અથવા ચાલવામાં તકલીફ પડી શકે છે. તમારા બાળકને આ યાદીમાંના એક અથવા વધુ લક્ષણો હોઈ શકે છે, પરંતુ બધા જ નહીં.

આ સ્થિતિ સાથે જઠરાંત્રિય લક્ષણો પણ થઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે:

• ખાવામાં મુશ્કેલી (બાળકો માટે), ક્યારેક એટલી તીવ્ર હોય છે કે નળી દ્વારા ખોરાક આપવો જરૂરી હોય છે.
• કબજિયાત.
• ઝાડા.
• ગેસ્ટ્રોએસોફેજલ રિફ્લક્સ (ગેસ્ટ્રોએસોફેજલ રિફ્લક્સ) - આનો અર્થ એ છે કે ખોરાક ગળામાં પાછો આવે છે.

કલ્પના કરો કે નાના બાળકને ખાવામાં તકલીફ પડે ત્યારે તે કેટલું લાચાર હોય છે. પરંતુ આ બાબતોનું સંચાલન કરવાના રસ્તાઓ છે.

શરીરના કેટલાક ભાગોના વિકાસની રીતમાં તફાવત હોવા છતાં, તમારું બાળક કેટલીક વસ્તુઓ જાતે કરી શકશે. ઉદાહરણ તરીકે:

• એકલા ખાઓ.
• એકલા બેસો.
• ટૂંકા વાક્યોમાં બોલો, અથવા હાથના હાવભાવ જેવા અન્ય માધ્યમો દ્વારા તમારી જાતને વ્યક્ત કરો.
• ચાલવું.
• શૌચાલયનો ઉપયોગ કરો.

તમારા બાળકને આ કુશળતામાં નિપુણતા મેળવવામાં અન્ય કરતા વધુ સમય લાગી શકે છે. કેટલાક ગંભીર કિસ્સાઓમાં, તેઓ આ કુશળતામાં બિલકુલ નિપુણતા મેળવી શકશે નહીં. પરંતુ યાદ રાખો કે દરેક બાળક અલગ હોય છે .

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમના કારણો શું છે?

આ X રંગસૂત્ર પરના જનીન પ્રકારને કારણે થાય છે. તે કયું જનીન છે તે શોધવા માટે હજુ પણ સંશોધન ચાલી રહ્યું છે.

મહત્વની વાત એ છે કે આ સ્થિતિ વારસાગત નથી . એટલે કે, તે માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળતી નથી. તે રેન્ડમલી થાય છે, અથવા અચાનક થતા નવા આનુવંશિક પરિવર્તનના પરિણામે થાય છે.

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ માટે જોખમી પરિબળો

આ સ્થિતિ મોટે ભાગે છોકરીઓને અસર કરે છે કારણ કે આનુવંશિક પરિવર્તન X રંગસૂત્રને અસર કરે છે.

તમે જાણો છો, છોકરીઓમાં બે X રંગસૂત્રો (XX) હોય છે. છોકરાઓમાં એક X રંગસૂત્ર અને એક Y રંગસૂત્ર (XY) હોય છે. આ રંગસૂત્રો બાળકની જાતિય લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરે છે.

જો આ સ્થિતિ પુરુષ બાળકમાં થાય છે, તો તે જીવલેણ બની શકે છે કારણ કે તેમની પાસે ફક્ત એક જ X રંગસૂત્ર હોય છે. કારણ કે સ્ત્રીઓમાં બે X રંગસૂત્રો હોય છે, જો એક અસરગ્રસ્ત હોય તો પણ, બીજામાં સ્વસ્થ X રંગસૂત્ર હોય છે.

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમની ગૂંચવણો

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ બાળકમાં અકાળ મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે. આના મુખ્ય કારણો છે:

• સતત, સારવારમાં મુશ્કેલ હુમલા.
• ખાવા-પીવા સંબંધિત સમસ્યાઓ.
• શ્વાસ લેવામાં તકલીફ.

તમારા બાળકને ન્યુમોનિયા જેવા જીવલેણ શ્વસન ચેપનું જોખમ વધારે હોઈ શકે છે. આનું કારણ એ છે કે ફેફસાં અને ડાયાફ્રેમના સ્નાયુઓ નબળા હોય છે. તેથી, આવા ચેપનું સંચાલન કરવું મુશ્કેલ બની શકે છે.

ડોકટરો આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમનું નિદાન કેવી રીતે કરે છે?

ક્યારેક બાળકના જન્મ પહેલાં પ્રિનેટલ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ દરમિયાન ડૉક્ટર આ સ્થિતિના ચિહ્નો જોઈ શકે છે. બાળકના જન્મ પછી, બાળકના મગજ અને આંખોને અસર કરતા ચિહ્નો જોઈને નિદાનની પુષ્ટિ થાય છે.

નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે નીચેના પરીક્ષણો કરી શકાય છે:

• મગજનું MRI સ્કેન:મગજના કોર્પસ કેલોસમ અને અન્ય રચનાઓનું પરીક્ષણ કરો.
• EEG (ઇલેક્ટ્રોએન્સેફાલોગ્રામ) પરીક્ષણ: મગજની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ તપાસે છે કે શું વાઈ છે.
• બાળરોગના નેત્ર ચિકિત્સક દ્વારા તમારી આંખોની તપાસ કરાવો: અગાઉ ઉલ્લેખિત સ્થિતિઓ, "કોલોબોમા" અને "કોરોઇડલ લેક્યુની" માટે તપાસો.

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમની સારવાર બાળક પર લક્ષણો કેવી અસર કરે છે તેના આધારે બદલાય છે. એક સારવાર પદ્ધતિ દરેક માટે કામ કરતી નથી.

• જપ્તી વિરોધી દવાઓ: આ હુમલાને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે. પરંતુ ક્યારેક હુમલાની સારવાર કરવી મુશ્કેલ હોય છે. કોઈ એક જ દવા નથી હોતી. તમારા બાળકના ડૉક્ટર તેમના માટે શ્રેષ્ઠ કામ કરતી દવા શોધવા માટે ઘણી અલગ અલગ દવાઓ અજમાવશે.
• ઇમ્પ્લાન્ટેબલ ઉપકરણો: ઉદાહરણ તરીકે, વેગસ નર્વ સ્ટિમ્યુલેટર જેવા ઉપકરણો મગજની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે. જો દવાઓ અસરકારક ન હોય તો આ એક વિકલ્પ હોઈ શકે છે.

અન્ય સારવારોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• શારીરિક ઉપચાર: સ્નાયુઓને મજબૂત બનાવો અને હલનચલનમાં સુધારો કરો.
• વ્યવસાયિક ઉપચાર: રોજિંદા કાર્યો કરવા માટે જરૂરી કુશળતા વિકસાવો.
• સ્પીચ થેરાપી: બોલવાની કુશળતામાં સુધારો કરો અથવા અન્ય વાતચીત કૌશલ્યોનો અભ્યાસ કરો.
• શાળામાં ખાસ શિક્ષણ કાર્યક્રમો .
• દ્રષ્ટિ સહાય: ઉદાહરણ તરીકે, અનુકૂલનશીલ તકનીકોનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરવો અથવા બ્રેઇલ કેવી રીતે વાંચવું તે શીખવું.

તમારા બાળકને જીવનભર સહાયની જરૂર પડશે, ખાસ કરીને જો તેમને બૌદ્ધિક વિકલાંગતા હોય. પરિવાર અને સંભાળ રાખનારાઓ માટે તેમના બાળકની સંભાળ રાખવા અને જરૂર પડ્યે સંસાધનો શોધવા માટે પણ પુષ્કળ મદદ ઉપલબ્ધ છે.

મારે મારા બાળકના ડૉક્ટરને ક્યારે મળવું જોઈએ?

જો તમારા બાળકને બાળપણમાં આ બીમારીનું નિદાન થયું ન હોય, અને તે તેની ઉંમરને અનુરૂપ વિકાસના સીમાચિહ્નો પૂરા કરવામાં મોડું કરે (દા.ત., પહેલો શબ્દ બોલવો, એકલા બેસવું), તો તાત્કાલિક ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો .

જો તમારા બાળકને પહેલી વાર આંચકી આવે, તો તાત્કાલિક ઇમરજન્સી સેવાઓને કૉલ કરો .

મારા બાળકના ડૉક્ટરને મારે કયા પ્રશ્નો પૂછવા જોઈએ?

જ્યારે તમે તમારા બાળકના નિદાન વિશે જાણો છો, ત્યારે તમને ઘણા પ્રશ્નો હોઈ શકે છે. તમે આવા પ્રશ્નો પૂછી શકો છો:

• મારા બાળકના લક્ષણો કેટલા ગંભીર છે?
• મારે કયા લક્ષણોનું ધ્યાન રાખવું જોઈએ?
• જો મારા બાળકને આંચકી આવે તો મારે શું કરવું?
• તમે કયા પ્રકારની સારવારની ભલામણ કરો છો?
• શું સારવારની કોઈ આડઅસર છે?
• મારા બાળકનું આયુષ્ય કેટલું છે?

જો મારા બાળકને આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ હોય તો મારે શું અપેક્ષા રાખવી જોઈએ?

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ તમારા બાળકને કેવી રીતે અસર કરશે તે કહેવું મુશ્કેલ છે. કારણ કે આ સ્થિતિ ખૂબ જ દુર્લભ છે, અને લક્ષણો વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ ખૂબ જ બદલાઈ શકે છે, તમારા બાળકના ડૉક્ટર તમને કહેશે કે તમારા બાળકની સ્થિતિ વિશે ખાસ શું અપેક્ષા રાખવી.

તમારા બાળકને જીવનભર સહાયની જરૂર પડશે. કારણ કે તેઓ ઘણી બધી બાબતો સુરક્ષિત રીતે જાતે કરી શકશે નહીં, અથવા સ્વતંત્ર રીતે જીવી પણ શકશે નહીં, તેમને સતત તબીબી સંભાળ, ઉપચાર અને સહાયક સેવાઓની જરૂર પડશે. તમારા બાળકની તબીબી ટીમ તમને રસ્તામાં મદદ કરશે. આ રીતે, તમને શું અપેક્ષા રાખવી અને તમારા બાળકને શ્રેષ્ઠ રીતે કેવી રીતે ટેકો આપવો તે વિશે માહિતી આપી શકાય છે.

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકનું આયુષ્ય કેટલું છે?

તમારા બાળકનું ભવિષ્યનું સુખાકારી તેમના લક્ષણોની તીવ્રતા અને તે કેટલા ગંભીર છે તેના પર આધાર રાખે છે. ગંભીર લક્ષણો બાળકના આયુષ્યને ઘટાડી શકે છે. જો કે, હળવા લક્ષણો ધરાવતા ઘણા લોકો પુખ્તાવસ્થામાં જીવે છે .

આ વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ બદલાય છે, તેથી સૌથી સચોટ માહિતી માટે તમારા બાળકના ડૉક્ટર સાથે વાત કરો.

"તમારા બાળકને આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ જેવી દુર્લભ સ્થિતિ છે તે જાણવું એ માતાપિતા અથવા સંભાળ રાખનાર માટે સૌથી મુશ્કેલ બાબત હોઈ શકે છે. શું અપેક્ષા રાખવી અને શું અપેક્ષા રાખવી તે અંગે તમારી પાસે ઘણા પ્રશ્નો છે. જ્યારે ડોકટરો ભવિષ્યની આગાહી કરી શકતા નથી, તેઓ તમારા બાળકને શક્ય તેટલું સ્વસ્થ રહેવા માટે જરૂરી બધું આપી શકે છે, સંભાળ અને સહાય પૂરી પાડી શકે છે."

આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમની સંભાળ એ જીવનભર ચાલતી પ્રક્રિયા છે. જ્યારે આ એક તણાવપૂર્ણ અને ભાવનાત્મક યાત્રા હોઈ શકે છે, યાદ રાખો કે તમારા બાળકના ડોકટરો દરેક પગલા પર તમારી સાથે રહેશે. જો તમને મદદની જરૂર હોય અથવા કોઈ પ્રશ્નો હોય, તો પૂછવામાં અચકાશો નહીં.

યાદ રાખવા જેવી સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

ઠીક છે, તો, આપણે જે વાત કરી તેમાંથી તમારે કેટલીક બાબતો યાદ રાખવાની જરૂર છે:

• આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ એ ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે જે જન્મ સમયે હાજર હોય છે .
• આ મુખ્યત્વે મગજ અને આંખોને અસર કરે છે , અને હુમલાનું કારણ બની શકે છે.
• આ પરિસ્થિતિ પેઢી દર પેઢી આવતી નથી .
• આ સ્થિતિના લક્ષણો અને ગંભીરતા બાળકથી બાળકમાં ઘણી બદલાઈ શકે છે .
• સારવાર લક્ષણોનું સંચાલન કરી શકે છે, અને બાળકને ટેકો આપવો મહત્વપૂર્ણ છે .
• તમે એકલા નથી. ડોકટરો, થેરાપિસ્ટ અને સહાયક જૂથો તમને અને તમારા બાળકને મદદ કરવા માટે હાજર છે.
• દરેક બાળક મૂલ્યવાન છે, તેમને પ્રેમ, સંભાળ અને ખુશીનો સમાન અધિકાર છે. આ સ્થિતિ સાથે જીવતા બાળકોને તેમની સંપૂર્ણ ક્ષમતાનો વિકાસ કરવામાં મદદ કરવી એ આપણી જવાબદારી છે .

મને આશા છે કે આ માહિતી તમને આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ વિશે થોડી સમજ મેળવવામાં મદદ કરશે. યાદ રાખો, તમારા બાળક વિશે સલાહ આપવા માટે તમારા ડૉક્ટર શ્રેષ્ઠ વ્યક્તિ છે.