જો તમે એવી માતા છો જે બાળકને જન્મ આપવાની છે, તો તમારા ડૉક્ટરે તમને વિવિધ પરીક્ષણો વિશે કહ્યું હશે. તેમાંથી, તમે 'NIPT' નામના પરીક્ષણ વિશે સાંભળ્યું હશે. ઘણી માતાઓ આ નામ સાંભળતા જ થોડી ડર અનુભવે છે. 'આ શું છે?', 'શું આ બાળકને નુકસાન પહોંચાડશે?' જેવા પ્રશ્નો મનમાં આવે છે. તો આજે, ચાલો આ NIPT પરીક્ષણ વિશે તમારા બધા પ્રશ્નોના સરળ જવાબો શોધીએ.
આ NIPT ટેસ્ટ શું છે?
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, NIPT એ એક સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ છે જે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભમાં રંગસૂત્રીય વિકૃતિના જોખમની તપાસ કરે છે. તે ખૂબ જ સરળ છે. તે નિયમિત રક્ત પરીક્ષણની જેમ જ માતાના હાથમાંથી લોહીના નમૂના લઈને કરવામાં આવે છે.
કલ્પના કરો, જ્યારે તમે ગર્ભવતી હો, ત્યારે તમારા લોહીમાં તમારા બાળકના DNA ના નાના ટુકડાઓ અને તમારા પોતાના DNA ના ટુકડાઓ હોય છે. આપણે તેને "કોષ-મુક્ત DNA (cfDNA)" કહીએ છીએ. તો NIPT ટેસ્ટ તમારા લોહીના નમૂનામાં તમારા બાળકના DNA ના આ ટુકડાઓની તપાસ કરે છે અને બાળકની આનુવંશિક માહિતીનો થોડો ખ્યાલ મેળવે છે.
સૌથી મહત્વની વાત એ છે કે આ ફક્ત એક પરીક્ષણ છે. તેનો અર્થ એ છે કે તે ફક્ત તમને જણાવે છે કે તમને કોઈ ચોક્કસ સ્થિતિનું જોખમ છે કે નહીં. તે નિદાન નથી. તે તમને બાળક (છોકરો કે છોકરી) નું લિંગ પણ કહી શકે છે.
NIPT ટેસ્ટ શું શોધે છે?
આ પરીક્ષણ દરેક આનુવંશિક રોગ શોધી શકતું નથી, પરંતુ તે ઘણી સામાન્ય રંગસૂત્રીય અસામાન્યતાઓનું જોખમ નક્કી કરવામાં મદદ કરી શકે છે.
| સ્થિતિ તપાસાયેલ | એક સરળ સમજૂતી |
|---|---|
| ડાઉન સિન્ડ્રોમ (ડાઉન સિન્ડ્રોમ - ટ્રાઇસોમી 21) | બેને બદલે રંગસૂત્ર 21 ની વધારાની નકલ (ત્રણ) ની હાજરીને કારણે થતી સ્થિતિ. |
| એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ (એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ - ટ્રાઇસોમી 18) | બે, ૧૮ ને બદલે ત્રણ રંગસૂત્રોની હાજરીને કારણે થતી સ્થિતિ. |
| પટાઉ સિન્ડ્રોમ (ટ્રાઇસોમી 13) | બે, ૧૩ ને બદલે ત્રણ રંગસૂત્રોની હાજરીને કારણે થતી સ્થિતિ. |
| સેક્સ રંગસૂત્ર વિકૃતિઓ | X અને Y રંગસૂત્રોની સામાન્ય સંખ્યામાં ફેરફાર. ઉદાહરણો: ટર્નર સિન્ડ્રોમ, ક્લાઇનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ. |
બધા NIPT પરીક્ષણો આ બધાને જોતા નથી, તેથી તમારા NIPT માં બરાબર શું જોવામાં આવશે તે જાણવા માટે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવી મહત્વપૂર્ણ છે.
આ NIPT ટેસ્ટ શા માટે કરવામાં આવે છે? તે કોના માટે શ્રેષ્ઠ છે?
આ પરીક્ષણનો મુખ્ય હેતુ અગાઉથી નક્કી કરવાનો છે કે ગર્ભસ્થ બાળકને કોઈ ચોક્કસ આનુવંશિક રોગનું જોખમ છે કે નહીં. અગાઉ, આ પરીક્ષણ ફક્ત ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતી સગર્ભા માતાઓ માટે જ ભલામણ કરવામાં આવતું હતું. એટલે કે:
- એક માતા જેનું બાળક પહેલા રંગસૂત્રીય અસામાન્યતા ધરાવતું હોય.
- જો સ્કેન દરમિયાન બાળકમાં કોઈ અસામાન્યતા દેખાય.
- જો અગાઉના બીજા પરીક્ષણમાં કોઈ જોખમ જોવા મળ્યું હોય.
જોકે, નવીનતમ ભલામણ એ છે કે કોઈપણ સગર્ભા સ્ત્રી જે આ પરીક્ષણ કરાવવા માંગે છે તેને જોખમને ધ્યાનમાં લીધા વિના, તેમ કરવાની તક આપવી જોઈએ. આ સંપૂર્ણપણે તમારા વિવેકબુદ્ધિ પર છે.
આ ટેસ્ટ આપવાનો શ્રેષ્ઠ સમય કયો છે?
ગર્ભાવસ્થાના ૧૦ અઠવાડિયા પછી કોઈપણ સમયે NIPT કરી શકાય છે. તે સામાન્ય રીતે ડિલિવરી સુધી કરી શકાય છે.
આનું કારણ એ છે કે 10 અઠવાડિયા પહેલા તમારા લોહીમાં ગર્ભનો પૂરતો ડીએનએ હોતો નથી. તેથી, જો તમે 10 અઠવાડિયા પહેલા આ કરો છો તો ચોક્કસ પરિણામ મેળવવું મુશ્કેલ છે.
NIPT ટેસ્ટ કેટલો સચોટ અને સલામત છે?
ચોકસાઈ
આની ચોકસાઈ ખૂબ ઊંચી છે. તે ખાસ કરીને ડાઉન સિન્ડ્રોમ શોધવામાં સચોટ છે, જેની ચોકસાઈ લગભગ 99% છે. અન્ય સ્થિતિઓ માટે, ચોકસાઈ થોડી ઓછી હોઈ શકે છે. જો કે, અન્ય પ્રિનેટલ પરીક્ષણો (દા.ત. ક્વોડ સ્ક્રીન) ની સરખામણીમાં, NIPT પરીક્ષણમાંથી ખોટા હકારાત્મક પરિણામોની શક્યતા ખૂબ ઓછી છે.
સલામતી
આ ઘણી માતાઓને થતી સૌથી મોટી સમસ્યા છે.
આ પરીક્ષણ બાળક માટે કોઈ જોખમ નથી.આ ૧૦૦% સલામત છે કારણ કે તે ફક્ત માતાના લોહીથી જ કરવામાં આવે છે. તે બાળકને કોઈપણ રીતે અસર કરતું નથી.
પરિણામો શું કહે છે?
સામાન્ય રીતે પરિણામો મેળવવામાં લગભગ બે અઠવાડિયા લાગે છે. જ્યારે તમને પરિણામો મળશે, ત્યારે તેઓ કંઈક આના જેવું કહેશે:
- ઓછું જોખમ / નકારાત્મક: આનો અર્થ એ છે કે તમારા બાળકને પરીક્ષણ કરાયેલી પરિસ્થિતિઓ વિકસાવવાની શક્યતા ખૂબ જ ઓછી છે.
- ઉચ્ચ જોખમ / હકારાત્મક: આનો અર્થ એ છે કે તમારા બાળકને પરીક્ષણ કરાયેલી એક અથવા વધુ પરિસ્થિતિઓ વિકસાવવાની ચોક્કસ શક્યતા હોઈ શકે છે .
"ઉચ્ચ જોખમ" પરિણામનો અર્થ એ નથી કે બાળકને ચોક્કસપણે રોગ છે. તેનો અર્થ ફક્ત એ છે કે જોખમ છે અને રોગ હાજર છે કે નહીં તેની પુષ્ટિ કરવા માટે વધુ પરીક્ષણની જરૂર છે.
જો જોખમ વધારે હોય, તો તમે આગળ શું કરશો?
જો એમ હોય, તો તમારા ડૉક્ટર ડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષણોની ભલામણ કરશે જે તમને ચોક્કસ "હા" અથવા "ના" જવાબ આપશે.
- એમ્નિઓસેન્ટેસિસ: એક પરીક્ષણ જેમાં બાળકની આસપાસ રહેલા પ્રવાહી (એમ્નિઓટિક પ્રવાહી) ની થોડી માત્રા લેવામાં આવે છે. આ સામાન્ય રીતે 15 અઠવાડિયા પછી કરી શકાય છે.
- કોરિઓનિક વિલસ સેમ્પલિંગ (CVS): એક પરીક્ષણ જે બાળકના પ્લેસેન્ટામાંથી કોષોનો ખૂબ જ નાનો નમૂનો લે છે. આ સામાન્ય રીતે 10 થી 13 અઠવાડિયાની વચ્ચે કરવામાં આવે છે.
તમારા ડૉક્ટર તમને આ પરીક્ષણો વિશે વધુ જણાવશે.
આ પરીક્ષા આપવી કે નહીં તે તમે કેવી રીતે નક્કી કરો છો?
આ પરીક્ષણ કરાવવાની કોઈ ફરજ નથી. આ તમારા અને તમારા પરિવાર માટે સંપૂર્ણપણે વ્યક્તિગત નિર્ણય છે. આ નિર્ણય લેવામાં તમારી મદદ કરવા માટે, તમારી જાતને આ પ્રશ્નો પૂછો:
- જો આવો ટેસ્ટ "જોખમ" પરિણામ સાથે પાછો આવે તો મને કેવું લાગશે?
- જો એમ હોય, તો શું હું 'એમ્નિઓસેન્ટેસિસ' અથવા 'સીવીએસ' જેવી પુષ્ટિકરણ પરીક્ષણ કરાવવા તૈયાર થઈશ?
- જો મને વહેલા ખબર પડે કે મારા બાળકને આનુવંશિક બીમારી છે, તો શું તે મારા નિર્ણયો પર અસર કરશે?
- શું આ માહિતી જાણવાથી મને દુઃખ કે ચિંતા થશે? કે પછી તે મને બાળકની સંભાળ રાખવા માટે માનસિક અને શારીરિક રીતે તૈયાર કરવામાં મદદ કરશે?
- શું આ બાબતો અગાઉથી જાણવાથી ડોકટરોને ડિલિવરી પછી બાળકની સારી સંભાળ રાખવામાં મદદ મળશે?
આ પ્રશ્નોના જવાબો સાથે, તમારા ડૉક્ટર સાથે ખુલીને વાત કરો અને શ્રેષ્ઠ નિર્ણય લો.
ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ
- NIPT એ ખૂબ જ સલામત પરીક્ષણ છે જે સગર્ભા માતાના લોહી પર કરવામાં આવે છે અને તે બાળકને નુકસાન કરતું નથી.
- આ ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવી આનુવંશિક સ્થિતિના જોખમ વિશે છે. તે અંતિમ નિદાન નથી.
- આ પરીક્ષણ ગર્ભાવસ્થાના 10 અઠવાડિયા પછી ગમે ત્યારે કરી શકાય છે.
- જો પરિણામ "ઉચ્ચ જોખમ" કહે તો ચિંતા કરશો નહીં. તેનો અર્થ એ છે કે રોગની પુષ્ટિ કરવા માટે વધુ પરીક્ષણોની જરૂર છે.
- આ પરીક્ષણ કરાવવાનું પસંદ કરો કે નહીં તે સંપૂર્ણપણે તમારો વ્યક્તિગત નિર્ણય છે. તમારા કોઈપણ પ્રશ્નો અથવા ચિંતાઓ હોય તો તમારા ડૉક્ટર સાથે ચર્ચા કરો.
💬 Comments (0)
હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.
તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો