Hoton da ke duba ruwan da ke bayan wuyan jaririnku: Duk game da Nuchal Translucency!

Idan ke uwa ce da za ki haifa, likitanki zai iya gaya miki game da wannan hoton da ake kira 'Nuchal Translucency'. Wataƙila kin ji labarinsa daga wani aboki. Menene ainihin wannan hoton? Me yake nema? Shin ya zama dole a yi shi? Wataƙila kina da tambayoyi da yawa kamar waɗannan. Kada ki damu, za mu yi miki bayani dalla-dalla ta hanya mai sauƙi da za ki iya fahimta.

Menene Nuchal Translucency?

A taƙaice dai, gwajin nuchal translucency wani gwaji ne na musamman da ake yi a lokacin watanni uku na farko na ciki. Yana duba kauri ruwan amniotic da ke ƙarƙashin fata a bayan wuyan jaririnku , ko kuma yawan ruwan da ke ciki. Shin kun san cewa kowane jariri yana da ƙaramin adadin ruwan amniotic a bayan wuyansa, kuma hakan al'ada ce gaba ɗaya ?

Duk da haka, ta hanyar auna adadin wannan ruwan, likitoci za su iya fahimtar haɗarin da ke tattare da ɗaukar wasu yanayi na chromosome ko canje-canjen kwayoyin halitta .

Abu mafi mahimmanci shine wannan hoton "NT" gwajin tantancewa ne kawai. Wato, ba ya gano jaririn da ke da wata matsala. Yana taimaka wa likitanka ne kawai ya yanke shawara ko jaririn yana cikin haɗari, idan kuma haka ne, ko ana buƙatar ƙarin gwaji. Shin ka fahimta?

Yaya wannan hoton yake kama?

To, yanzu bari mu ga abin da ainihin wannan hoton 'nuchal translucency' yake kallo. Da wannan hoton, likita ya duba sararin da ke bayan wuyan jaririn da ake kira 'nuchal fold'. Kamar yadda na faɗa a baya, kowane jariri yana da ruwa a bayan wuyansa. Likitoci sun gano cewa jarirai masu wasu yanayin chromosomal ko kwayoyin halitta na iya samun ƙarin ruwa a wannan ɓangaren wuyansu.

Wadanne irin yanayi kake kallo don ganin ko akwai haɗari?

Idan yawan ruwan da ke bayan wuya ya fi yadda aka saba, hakan na iya nuna cewa jaririn yana cikin haɗarin kamuwa da cututtuka kamar:

• Ciwon Down Syndrome (Trisomy 21) : Wataƙila kun ji labarin wannan. Wannan shine yanayin da hoton 'NT' ya fi mayar da hankali a kai.
• Ciwon Patau (Trisomy 13)
• Ciwon Edwards (Ciwon Edwards - Trisomy 18)

Waɗannan su ne manyan matsalolin chromosomal da ake nema. Bugu da ƙari, ƙarin ƙimar `NT` na iya dangantawa da wasu cututtukan zuciya da aka haifa., wanda ke nufin yana iya kuma alaƙa da ƙaruwar haɗarin wasu matsalolin zuciya da aka haifa. Don haka, sakamakon gwajin 'NT' zai iya ba da cikakken bayani game da ko jaririn yana da yuwuwar kamuwa da waɗannan yanayi.

Wani abu kuma shi ne a lokacin wannan gwajin "NT", likitoci suna kuma duba wasu sassan jikin jariri da ke tasowa. Misali, suna duba ko kwanyar jaririn, kwakwalwa, gaɓoɓinsa, da hanjinsa suna girma yadda ya kamata. Idan aka gano wasu matsaloli yayin gwajin "NT", hakan na iya ƙara haɗarin kamuwa da cututtuka na kwayoyin halitta ko na tsarin jiki.

Yaushe ake yin hoton NT?

Wannan kuma matsala ce ga iyaye mata da yawa. Ana yin hoton 'NT' tsakanin makonni 11 zuwa makonni 13 da kwana 6 na ciki. A wata ma'anar, ana yin sa ne lokacin da tsawon daga kan jariri zuwa ƙasa (wannan ana kiransa 'Tsawon Kambi - CRL') ya kasance tsakanin milimita 45 zuwa 84 .

Me yasa ake yin sa a wannan lokacin ? Dalilin shi ne bayan makonni 14, yayin da jaririn ke girma, ruwan da ke bayan wuyansa ya fara shiga cikin jikin jaririn. Sannan yana da wuya a auna shi daidai. Shi ya sa likitoci suka ba da shawarar a yi gwajin "NT" a cikin wannan takamaiman lokacin. Wannan gwajin "NT" yawanci ana yin sa ne a matsayin wani ɓangare na gwajin tantancewa na farko-uku .

Menene wannan kayan aikin tantancewa na watanni uku na farko?

Wataƙila kun taɓa jin wannan kalmar a baya. "Kwamfutar Dubawa ta Watanni Uku" (wani lokacin ana kiranta "Combined Sequential Screening") jerin gwaje-gwaje ne da ke tantance haɗarin kamuwa da wasu cututtukan haihuwa , wato, cututtuka da ke akwai a lokacin haihuwa.

Baya ga gwajin NT, ana kuma ɗaukar samfurin jini daga gare ku . Waɗannan gwaje-gwajen jini suna taimakawa wajen tantance haɗarin kamuwa da cututtukan da jaririnku zai iya fuskanta. A gaskiya ma, sakamakon waɗannan gwaje-gwajen jini tare da gwajin NT kawai sun fi daidai .

Wa ke buƙatar hoton NT?

Kowace mace mai juna biyu za ta iya yin gwajin 'NT', amma ya kamata a yi shi tsakanin makonni 11 da 13 da aka ambata a baya. Wannan ba gwaji ne na tilas ba, zaɓi ne .

Duk da haka, likitoci da yawa suna ba da shawarar wannan saboda zai iya taimaka maka gano duk wani haɗari da wuri. Ya fi kyau ka yi magana da likitanka ka yanke shawara bisa ga abin da kowace gwaji za ta nema da kuma fa'idodi da rashin amfani.

Ta yaya ake yin hoton NT scan?

Wannan kuma abu ne mai sauƙi. Ana yin hoton NT kamar yadda ake yi da hoton ultrasound na yau da kullun. Sau da yawa, hoton ultrasound ne na ciki.Ana yin ɗaya. Amma, wani lokacin, misali, idan yana da wahala a sami hoto mai haske saboda matsayin mahaifar ku ko matsayin jaririn, ana iya yin hoton ta farji (duban dan tayi ta farji) .

Kafin a yi gwajin, likita ko ma'aikacin gyaran fuska zai shafa man duban dan tayi a cikin ciki. Sannan za a motsa wata ƙaramar na'urar hannu da ake kira transducer a kan cikinka. Za a nuna hotunan jaririnka a kan na'urar duban dan tayi. Za a auna kauri ruwan da ke bayan wuyan jaririnka da milimita . Ba za ka ji wani ciwo ba yayin wannan aikin.

Ta yaya ake ƙididdige sakamakon binciken NT?

Sau da yawa ba a ƙididdige haɗarin bisa ga ƙimar da aka samu daga na'urar daukar hoton NT kawai ba. Likitanka yawanci zai haɗa sakamakon duk gwaje-gwajen farko na watanni uku don ƙididdige haɗarin da ke tattare da jaririnka na kamuwa da cutar da aka haifa.

Na taɓa faɗi a baya cewa yin gwajin jini tare da na'urar daukar hoton NT yana ƙara daidaiton sakamakon. Don haka, a mafi yawan lokuta, ana la'akari da sakamakon duka biyun, shekarunka , da kuma wataƙila ko ƙashin hancin jaririn yana bayyane (ana kuma amfani da wannan don ganin haɗarin Down syndrome), lokacin da ake ba ku maki na ƙarshe na haɗari.

Me yasa ake kiran sakamakon da "haɗari"?

Sakamakon da ka samu yawanci ana bayyana shi a matsayin haɗarin lissafi . Misali, sakamakonka na iya cewa "1 cikin damar 300." Wannan yana nufin cewa daga cikin jarirai 300 da ke da maki iri ɗaya na 'NT' da sauran sakamakon gwaji kamar kai, 1 cikin 300 ne kawai za su sami yanayin haihuwa.

• Idan matakin ruwan ya zama na al'ada : Wannan yana nufin cewa haɗarin kamuwa da cutar haihuwa ba shi da yawa .
• Idan yawan ruwan ya yi yawa : Yana nufin akwai haɗarin kamuwa da cutar haihuwa ko ta kwayoyin halitta.

Ka yi tunani a kan haka, idan aka gaya maka cewa haɗarin buge mota yayin da kake tafiya a kan titi shine 1 cikin 1000, wannan ba yana nufin cewa tabbas za a buge ka ba. Haka yake ga wannan. Ko da yake haɗarin yana da yawa, ba yana nufin cewa tabbas jaririn zai sami matsala ba.

Abu mafi mahimmanci shine likita ba zai taɓa yin ganewar asali ba bisa ga sakamakon gwajin 'NT'. Waɗannan gwaje-gwaje ne na farko kawai. Idan ƙimar 'NT' ta yi yawa, likitanka ko mai ba da shawara kan kwayoyin halitta zai yi maka bayani game da ƙarin gwaje-gwaje. A lokuta da yawa, ko da ƙimar 'NT' ta yi yawa, ƙila ba ta da alaƙa da yanayin chromosomal ko na kwayoyin halitta. Shi ya sa ake ba da shawarar ƙarin gwaje-gwaje koyaushe.

Yaya ingancin hoton NT yake?

Idan ka yi gwajin 'NT' kawai, zai gano yanayi kamar 'Down syndrome (Trisomy 21)' a kusan kashi 70% na lokuta.Ana iya gano shi. Duk da haka, likitoci da yawa suna haɗa hoton "NT" tare da gwajin jini da aka ambata a sama. Sannan, daidaiton gano waɗannan yanayin yana ƙaruwa zuwa kusan kashi 95% . Wannan babban kaso ne, ko ba haka ba?

Akwai wasu haɗari da wannan hoton?

A'a. Gwajin Nuchal translucency gwaji ne mai ƙarancin haɗari . Kamar na'urar daukar hoton ultrasound ne na yau da kullun. Ba zai cutar da kai ko jaririnka ba.

Me zai faru idan sakamakon NT scan bai yi daidai ba?

Nan ne iyaye mata da yawa ke jin tsoro. Ina so in sake tunatar da ku cewa hoton 'NT' yana nuna haɗarin kamuwa da wani yanayi ne kawai. Don haka, idan sakamakon hotonku bai dace ba, ma'ana ƙimar 'NT' tana da yawa, kada ku firgita .

Likitan ku zai gaya muku game da gwaje-gwajen ganewar asali da dama. Waɗannan gwaje-gwajen sun haɗa da:

• Chorionic Villus Sampling (CVS) : Wannan ya ƙunshi ɗaukar ƙaramin yanki na nama daga mahaifar mace a gwada shi don gano yanayin kwayoyin halitta. Wannan yawanci ana yin sa tsakanin makonni 10 zuwa 13 na ciki.
• Amniocentesis : Ana yin wannan ne bayan ɗan lokaci a lokacin daukar ciki, yawanci bayan makonni 15. Wannan ya ƙunshi amfani da allura don cire ƙaramin adadin ruwan amniotic daga mahaifa. Wannan ruwan yana ɗauke da ƙwayoyin jariri, kuma ana iya gwada waɗannan ƙwayoyin don gano rashin daidaituwar kwayoyin halitta ko kamuwa da cuta.

Daga sakamakon waɗannan gwaje-gwaje ne za mu iya gane ko jaririn yana da wata matsala ko a'a .

Bugu da ƙari, idan ƙimar 'NT' ta yi yawa, likita zai iya kuma yin odar hoton da ake kira echocardiogram na fetal don duba zuciyar jaririn musamman, saboda ƙimar 'NT' mara kyau na iya dangantawa da wasu lahani na zuciya na tayin.

Kada ku ji tsoro! Abu mafi mahimmanci shine...

Kawai saboda sakamakon gwajin NT ɗinku bai yi daidai ba, ba yana nufin jaririnku yana da matsala ba. Kada ku damu, kada ku firgita . Likitan ku zai yi ƙarin gwaje-gwaje, ko kuma ya nemi alamun wata matsala a kan gwajin duban dan tayi ko gwajin jini. Za su iya tura ku zuwa ga mai ba da shawara kan kwayoyin halitta . Ta wannan hanyar, za ku iya ƙarin koyo game da waɗannan yanayi, haɗarinsu, da kuma wasu gwaje-gwajen da ake da su.

Menene ƙimar NT ta yau da kullun?

Adadin ruwan da ke bayan wuyan jaririn yana ƙaruwa kaɗan yayin da ciki ke ci gaba. Wannan yana nufin cewa matsakaicin ƙimar da ke cikin makonni 13 na iya zama ɗan sama da matsakaicin ƙimar da ke cikin makonni 11.

Cibiyoyin kiwon lafiya daban-daban suna gabatar da ƙa'idodi daban-daban na NT don ƙarin gwaji. Waɗannan sun dogara ne akan ƙimar NT da kuma shekarun haihuwa.

Duk da haka, a yawancin masu juna biyu, idan ƙimar NT ta wuce mm 3 ko 3.5 mm , ana ba da shawarar a tattauna shawarwarin kwayoyin halitta da ƙarin gwaji. Duk da haka, wannan ƙima ce kawai, kuma likitanka zai ba ka shawara mafi kyau dangane da yanayinka.

Shin hoton NT mara kyau yana nufin jaririn yana da Down syndrome?

A'a, ko kaɗan ba haka ba . Sakamakon gwajin nuchal translucency ba ya nufin cewa jaririn zai kamu da Down syndrome ko wata cuta da aka haifa. Yana nufin cewa jaririn yana cikin haɗarin kamuwa da wannan cuta.

Ko da ƙimar NT ta zama ta al'ada, likitoci na iya son yin gwaje-gwajen jini ban da na'urar daukar hoton NT domin wannan zai iya ba da cikakken kimanta haɗarin da ke tattare da ku. A wasu lokuta, ana buƙatar ƙarin gwajin kafin haihuwa don tantance yiwuwar haihuwar jaririn ku da wata cuta ta kwayoyin halitta.

Har yaushe ake ɗauka don sanin sakamakon?

A mafi yawan lokuta, likita zai iya gaya maka sakamakon gwajin duban dan tayi na NT a rana ɗaya . Wannan yana nufin cewa za a iya auna adadin ruwan da ke bayan wuya kuma za a iya sanin ƙimar a rana ɗaya.

Duk da haka, sakamakon gwajin jini da aka yi da "gwajin jini na watanni uku na farko" na iya ɗaukar kwanaki ko mako ɗaya ko biyu kafin a dawo . Likitoci da yawa suna jira har sai an kammala duk waɗannan sakamakon kafin su iya ƙididdige ko jaririn yana cikin haɗari ko a'a. Sai kawai a lokacin ne za su yi muku cikakken bayani game da shi.

A ƙarshe, saƙon kai gida

Gwajin "Nuchal Translucency (NT)" muhimmin gwaji ne na farko wanda ke taimakawa wajen tantance haɗarin kamuwa da cutar haihuwa ko ta kwayoyin halitta.

• Wannan gwajin tantancewa ne kawai, ba gwajin gano cuta ba.
• Kada ku damu idan sakamakon bai yi daidai ba. Kawai yana nufin cewa ana buƙatar ƙarin gwaji.
• Akwai yiwuwar za ku haifi jariri mai lafiya .
• Yi magana da likitanka a hankali game da ma'anar sakamakon gwajinka da kuma abin da za ka yi a gaba.
• Tattaunawa da mai ba da shawara kan kwayoyin halitta da kuma tattauna fa'idodi da rashin amfanin gwajin da za a yi nan gaba zai taimaka sosai.

Ina fatan wannan bayanin ya taimaka muku fahimtar yadda ake duba NT scan. Kada ku ji tsoron tambayar likitan ku duk wata tambaya ko damuwa da kuke da ita.

` nuchal translucency, NT scan, gwajin farko na watanni uku, haɗarin cutar Down syndrome, rashin daidaituwar chromosomal, gwajin ciki, gwajin ciki na ciki, gwajin daukar hoton tayi, gwaje-gwajen ciki, gwajin nuchal translucency, Down syndrome, gwajin tayi