Skip to main content

Shin jaririnki yana da irin wannan matsalar zuciya? Bari mu koyi game da (Atrioventricular Canal Disfect)!

Shin jaririnki yana da irin wannan matsalar zuciya? Bari mu koyi game da (Atrioventricular Canal Disfect)!

Wani lokaci za ka iya lura cewa jaririnka da aka haifa yana da wahalar numfashi, yana fama da wahalar shayarwa, ko ma ya yi launin shuɗi. Waɗannan wasu lokutan na iya zama alamun ƙaramin matsala da zuciyar jaririnka. Haka ne, yanayin zuciya da ke akwai a lokacin haihuwa ana kiransa da Atrioventricular Canal Defect , wanda muke magana a kai a yau.

Menene wannan (Atrioventricular Canal Defect)?

A taƙaice dai, matsalar Canal na Atrioventricular lahani ne na zuciya da ke faruwa a lokacin haihuwa. Likitoci kan kira shi AVSD - Ciwon Zuciya na Atrioventricular Septal Defect . A taƙaice dai, haɗuwa ce ta matsalolin zuciya da dama. Babban abu shi ne akwai rami ko ramuka a bango a tsakiyar zuciya (muna kiran wannan da septum) . Hakanan yana tattare da bawuloli a cikin zuciya da ba sa aiki yadda ya kamata.

Ka yi tunanin hakan kamar rami a cikin bututun ruwa. A cikin zuciya mai lafiya, jinin da ke ɗauke da iskar oxygen da aka tura daga gefen hagu na zuciyarmu ba ya haɗuwa da jinin da ba shi da iskar oxygen daga gefen dama. Amma saboda wannan ramin, wannan jinin mai ɗauke da iskar oxygen yana haɗuwa da jinin da ba shi da iskar oxygen. A mafi yawan lokuta, wannan ramin yana haifar da jini da yawa da ba zai iya shiga huhu ba. Sannan adadin jinin da ke zuwa sauran jiki yana raguwa. Idan wannan ya ci gaba na dogon lokaci, wani lokacin yana iya komawa ta wata hanyar. Wato, ƙarin jinin da ba shi da iskar oxygen yana tafiya zuwa jiki, kuma ƙasa da haka yana tafiya zuwa huhu. Idan hakan ta faru, matakin iskar oxygen a jiki yana raguwa kuma fata na iya juyawa zuwa shuɗi. Muna kiransa cyanosis .

Wannan yana sa zuciya ta yi aiki tukuru, wanda zai iya haifar da wasu matsalolin lafiya kamar gazawar zuciya mai cunkoso .

Idan ba a yi maganin wannan (Atrioventricular Canal Defect) yadda ya kamata ba, wani lokacin yana iya shafar rayuwar yaron. Ba tare da tiyata ba, yaran da ke da wannan matsalar na iya rayuwa na ɗan gajeren lokaci, kimanin shekaru biyu zuwa uku. Amma kada ku damu! Abu mafi kyau shine cewa tiyatar gyara wannan matsala tana da matuƙar nasara. Likitoci za su iya gano wannan matsalar kafin ta yi tsanani, ko da kafin a haifi jaririn.

A matsakaici, a ƙasashe kamar Amurka, kusan jarirai 1,700 ake haihuwarsu da wannan lahani kowace shekara. Wannan yana wakiltar tsakanin kashi 3% zuwa 5% na dukkan lahani na zuciya da aka haifa.

Ana kiran wannan yanayin da wasu sunaye da dama. Likitan ku zai iya amfani da ɗaya daga cikin waɗannan sunaye:

  • Matsalar septal ta zuciya (AVSD)
  • Lalacewar matashin kai na Endocardial

Akwai nau'ikan lahani daban-daban na Canal na Atrioventricular?

Eh, wannan lahani na zuciya na iya zuwa ta hanyoyi daban-daban. Wato, ya dogara ne akan abubuwa kamar girman ramin da ke cikin zuciya da adadin bawuloli.

Cikakken (Cikakken Canjin Ruwa na Atrioventricular)

Abin da ke faruwa a cikin wannan shi ne ɗakunan zuciya na sama guda biyu (muna kiransu atria) da kuma ɗakunan ƙasa guda biyu (muna kiransu ventricles)(wanda ake kira) Babban rami yana samuwa tsakanin ɗakunan zuciya guda biyu. Wato, dukkan ɗakunan zuciya guda huɗu suna haɗe tare. Yawanci, ya kamata a sami bawuloli biyu tsakanin ɗakunan sama da na ƙasa. Amma a wannan yanayin, akwai babban bawul ɗaya kawai. Faɗinsa ba zai iya buɗewa ko rufewa yadda ya kamata ba.

Wani ɓangare (Babban lahani na Canjin Canjin Atrioventricular)

A wannan yanayin, ramin yana tsakanin ɗakunan sama biyu na zuciya (wannan shine mafi yawan) ko tsakanin ɗakunan ƙasa biyu. Duk ɗakunan huɗu ba a haɗa su ba. Akwai bawuloli biyu tsakanin ɗakunan sama da na ƙasa. Amma bawul ɗaya (sau da yawa bawul ɗin mitral, wanda ke tsakanin ɗakin sama (atrium na hagu) da ɗakin ƙasa (ventricle na hagu) a gefen hagu) ba ya aiki yadda ya kamata.

Lalacewar Canjin Canjin Atrioventricular

A cikin wannan, akwai rami tsakanin ɗakunan sama guda biyu da ƙaramin rami tsakanin ɗakunan ƙasa guda biyu. Bawuloli biyu tsakanin ɗakunan sama da na ƙasa (bawuloli na AV) sun bambanta.

Rashin daidaituwa na Cikakkiyar Canal na Atrioventricular

Ka tuna yadda a cikin cikakkiyar lahani na zuciya akwai babban bawul ɗaya? Wannan bawul ɗin yana kusa da ɗayan ƙaramin ɗaki (ventricle) fiye da ɗayan. Sannan ɗakin da ke karɓar ƙarin jini yana girma fiye da ɗayan. Likitoci suna kiran wannan ƙaramin ɗakin 'hypoplastic' .

Menene alamun wannan?

Alamomin wannan matsalar zuciya na iya bayyana tun kafin a haifi jaririn. Duba ko jaririnka yana da ɗaya daga cikin waɗannan:

  • Launin fata mai launin shuɗi (Cyanosis): Musamman a wurare kamar lebe, harshe, da yatsu.
  • Wahalar shan madara: Jin gajiya da kasala bayan shan madara kaɗan.
  • Gumi bayan shan madara.
  • Gajiya da sauri: Gajiya ko da bayan yin ƙaramin abu.
  • Murmushi a zuciya.
  • Wahalar numfashi (Dyspnea) ko kuma saurin numfashi.
  • Karin nauyi yana faruwa a hankali.
  • Kumburi (edema) a cikin ciki ko ƙafafu.
  • Raunin bugun jini.

Duk da haka, jarirai masu matsalar wani ɓangare ko na canjin yanayi ba za su iya nuna waɗannan alamun ba da farko. Waɗannan alamun na iya bayyana daga baya a lokacin ƙuruciya, ko a lokacin samartaka, ko ma a lokacin girma.

Me yasa wannan (Atrioventricular Canal Defect) ke faruwa?

Masu bincike har yanzu ba su san ainihin abin da ke haifar da Atrioventricular Septal Defect (AVSD) ba. Ana tsammanin haɗuwa ce ta kwayoyin halitta da abubuwan da suka shafi muhalli . Amma abu ɗaya a bayyane yake: akwai alaƙa mai ƙarfi tsakanin wannan yanayin zuciya da Down syndrome . Kimanin kashi 40% na jarirai masu Down syndrome suna da AVSD .

Wadanne abubuwa ne ke haifar da wannan matsala?

Masana ba su gano ainihin abubuwan da ke haifar da hakan ba tukuna. Akwai yiwuwar tasirin kwayoyin halitta. Wataƙila kwayar halittar da ba ta dace ba da aka samu daga uwa ko uba na iya ƙara yiwuwar kamuwa da cututtukan zuciya a cikin jariri yayin da yake cikin mahaifa.

Baya ga haka, waɗannan abubuwa a lokacin daukar ciki na iya ƙara haɗarin kamuwa da cututtukan zuciya da aka haifa a lokacin haihuwa:

  • Wasu magunguna.
  • Magungunan da ba a haramta ba (magungunan nishaɗi).
  • Abubuwan sha masu ɗauke da barasa.
  • Fuskantar guba ko sinadarai masu guba ga muhalli.
  • Rashin bitamin ko abubuwan gina jiki.
  • Kiba.
  • Kayayyakin taba.
  • Rashin shawo kan cututtuka masu tsanani kamar Ciwon suga ko hawan jini.
  • Cututtukan ƙwayoyin cuta kamar mura (mura) ko mura.

Mene ne yiwuwar rikitarwa na Atrioventricular Canal Defect?

Idan wannan yanayin ya yi tsanani, ma'ana ba a yi masa magani yadda ya kamata ba, matsaloli kamar waɗannan na iya faruwa:

  • Matsalolin bugun zuciya (arrhythmia).
  • Ciwon zuciya mai toshewa.
  • Cututtukan zuciya (Endocarditis).
  • Hawan jini a cikin jijiyoyin jini wanda ke haifar da huhu (hawan jini na huhu).

Ta yaya ake gane wannan cuta?

Labari mai daɗi shine a mafi yawan lokuta, likitoci zasu iya gano wannan (Atrioventricular Septal Defect) kafin a haifi jaririn da wasu gwaje-gwaje:

  • Duban dan tayi kafin haihuwa: Wannan zai iya ganin hotunan motsin jaririn a cikin mahaifa, har da zuciya. Hakanan yana iya gano babban lahani na septal .
  • Echocardiogram na fetal: Wannan yana nuna hotunan zuciya a sarari fiye da na'urar duban dan tayi. Likita zai iya samun kyakkyawar fahimta game da yadda zuciyar take da tsari da kuma yadda take fitar da jini.

Bayan an haifi jaririn, likita zai iya sauraron bugun zuciyar jaririn ta amfani da na'urar tantance bugun zuciya (stethoscope ). Idan aka ji wani sauti mai "ƙarfi" na musamman (muna kiransa da sautin zuciya ), yana iya zama sautin jini da ke gudana ta cikin ramin.

Sauran gwaje-gwajen da aka yi bayan haihuwa sun haɗa da:

  • Ra'ayoyin ƙirji: Duba girman da siffar zuciyar jariri.
  • Electrocardiogram (EKG/ECG): Duba aikin wutar lantarki na zuciyar jariri.
  • Echocardiogram: Dubawa dalla-dalla game da tsarin zuciyar jariri.
  • Yin amfani da catheter na zuciya: Ƙara koyo game da tsananin yanayin yaron.
  • Hoton Magnetic Resonance Hoto na Zuciya (Hoto na MRI na Zuciya): Duba sassan zuciyar jariri da kuma yadda suke aiki.

Wani lokaci, idan jariri yana da ƙaramin lahani na septal , ba zai iya nuna wata alama ba da farko. A wannan yanayin, yana iya ɗaukar shekaru da yawa kafin likita ya gano cutar.

Menene hanyoyin magance wannan?

Mafi yawan maganin da ake yi wa matsalar Atrioventricular Canal Defect shine tiyatar zuciya ta buɗe . A wannan tiyatar, likitan fiɗa yana gyara ramin da ke cikin zuciyar jaririn ya rufe shi. Idan matsalar ta cika , za a raba bawul ɗin zuciya ɗaya zuwa biyu, yana ƙirƙirar bawul biyu daban-daban, ɗaya a gefen dama ɗaya kuma a hagu.

Jariri mai matsalar AV canal mara daidaito yana iya buƙatar yin tiyata da dama, wanda zai ƙare a tiyatar da ake kira Fontan procedure .

Ya fi kyau a yi wannan tiyatar da wuri-wuri, kafin cutar ta haifar da lalacewa ta dindindin ga zuciya. Yawancin jarirai ana yi musu wannan tiyatar a cikin watanni shida na farko na rayuwa. Wasu jarirai waɗanda ke da ɗan lahani amma ba su da alamun cutar za su iya yin wannan tiyatar a cikin shekaru uku na farko na rayuwa.

Wani lokaci, idan jaririn bai da isasshen lafiya don yin tiyata, ko kuma yana da ƙarancin kiba, ana iya ba shi magani don magance alamun har sai ya ƙara nauyi da ƙarfi.

  • Diuretics magunguna ne da ke cire ruwa mai yawa daga jiki.
  • Digoxin yana taimakawa wajen bugun zuciyar jariri da ƙarfi.
  • Masu hana ACE suna faɗaɗa jijiyoyin jini kuma suna sauƙaƙa kwararar jini.

Wani magani na ɗan gajeren lokaci shine wata hanya da ake kira jijiyar huhu . Wannan yana rage yawan jinin da ke gudana ta cikin jijiyar huhu zuwa huhun jariri. Jariran da aka yi musu jijiyar huhu za a iya gyara su na dindindin daga baya.

Shin matsaloli za su iya faruwa bayan magani?

Eh, wani lokacin abubuwa irin wannan na iya faruwa bayan tiyata:

  • Toshewar zuciya: Wannan yana nufin cewa siginar bugun zuciya ba ta isa ga ƙasan zuciya yadda ya kamata ba.
  • Bawul ɗin AV mai zubar da ruwa daga hagu ko dama.
  • Rami a bangon ɗakin ƙasa (Ventricular septal defect).
  • Ragewa (Stenosis) na bawul ɗin AV na hagu ko dama.
  • Tasiri ga kwararar jini a ƙarƙashin bawul ɗin aorta (Subaortic stenosis).

Ba za a iya hana wannan (Atrioventricular Canal Defect) ba?

Babu wata hanyar da za a hana faruwar hakan (Atrioventricular Septal Defect) , domin sau da yawa yana da alaƙa da abubuwan da suka shafi kwayoyin halitta.

Duk da haka, idan kina da juna biyu, za ki iya yin waɗannan abubuwa don rage haɗarin kamuwa da cututtukan zuciya da jaririnki ya haifa:

  • Ka guji shan miyagun ƙwayoyi, barasa, da kayayyakin taba ba bisa ƙa'ida ba gaba ɗaya.
  • Yi dukkan alluran rigakafin da kake buƙata don kare kanka daga cututtuka.
  • Kiyaye nauyin da ya dace.
  • Idan kana da rashin lafiya mai tsanani, ka kula da su da kyau.
  • A sha bitamin kafin haihuwa, musamman folic acid, kamar yadda likitanka ya ba da shawara.

Idan ɗana yana da wannan yanayin, yaya makomar za ta kasance?

Ba tare da tiyata ba, yara masu matsalar canal na AV za su iya rayuwa ne kawai na tsawon shekaru biyu zuwa uku. Wasu suna rayuwa har zuwa lokacin da suka girma.

Amma labari mai daɗi shine kusan kashi 90% na yaran da aka yi musu wannan tiyatar gyaran suna rayuwa shekaru 10 bayan wannan magani. Wannan yana nufin yawanci suna rayuwa aƙalla shekaru 10 bayan tiyatar. Kimanin kashi 65% suna rayuwa shekaru 20 bayan tiyatar.

Amma ku tuna da wannan: Ko bayan tiyata, mutumin da ke da matsalar toshewar hanyoyin jini (AVCD) ba zai sami cikakkiyar zuciya ta al'ada ba. Za su buƙaci ci gaba da yin gwajin echocardiograms akai-akai don sa ido kan aikin zuciyarsa. Wannan zai taimaka wajen gano duk wata matsala da wuri.

Facin da aka sanya a kan ramin yawanci zai iya ɗaukar tsawon rai. Amma da zarar lokaci ya yi, ɗaya daga cikin bawul ɗin zuciya da aka gyara zai iya fara zubewa. Idan hakan ta faru, tsakanin kashi 10% zuwa 20% na mutane za su buƙaci tiyata ta biyu .

Yawancin mutane ba sa buƙatar magani ko ƙarin tiyata bayan tiyata. Duk da haka, bugun zuciya na iya faruwa daga baya. Idan haka ta faru, likita zai iya ba da shawarar hanyoyin da ba su da tasiri sosai kamar cire ciki .

Ta yaya zan kula da ɗana?

Kuna iya buƙatar rage yawan motsa jikin yaronku . Tambayi likitan zuciya na yara - likita wanda ya ƙware a cututtukan zuciya ga yara - game da wannan.

Ana iya ba wa yara masu matsalar atrioventricular septal defect (AVSD) shawara su sha maganin rigakafi kafin su ziyarci likitan haƙori. Wannan zai iya taimakawa wajen hana wani nau'in kamuwa da cututtukan zuciya da ake kira endocarditis . Yi magana da likitan zuciyar ɗanka game da wannan.

Yaushe ya kamata ɗana ya ga likita?

Ya kamata ka kai ɗanka wurin likitan zuciyar yara akai-akai. Za su iya sa ido kan zuciyar ɗanka idan akwai wata matsala. Wasu yara da ke da matsalar hanyar jini ta AV na iya buƙatar ƙarin magani bayan tiyata. Facin na iya zubewa, ko kuma bawul ɗin da aka gyara zai iya zubewa ko ya yi ƙunci.

Yaro mai matsalar canal na AV yana iya samun matsalolin jijiyoyi ko na ci gaba . Hakanan yana iya buƙatar taimako game da hakan.

Idan yaronka ya girma, ya kamata ya koma wurin ƙwararren likitan zuciya na manya kuma ya je ya duba lafiyarsa aƙalla sau ɗaya a shekara.

Waɗanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitan ɗana?

Za ka iya yi wa likitan ɗanka tambayoyi kamar:

  • Wane irin lahani na canal na AV ne ɗana yake da shi?
  • Wadanne alamomi ne ke nuna cewa yanayin yana ƙara muni?
  • Yaushe zai buƙaci tiyata?
  • Shin ɗana zai buƙaci magani bayan tiyatar?
  • Shin dole ne in takaita ayyukan ɗana?

Abu ne na al'ada a sami nau'ikan motsin rai iri-iri idan ka ji cewa jaririnka yana da ciwon zuciya kamar Atrioventricular Canal Defect . Amma likitocin jaririnka suna nan don taimaka maka, kuma suna son yin abin da ya fi dacewa ga jaririnka. Nemo ainihin abin da ya shafi yanayin jaririnka. Idan akwai wani abu da ba ka da tabbas a kai, ka tambayi likitanka game da shi. Yanzu ne lokacin da za ka yi fafutukar kare lafiyar jaririnka.

To, menene abubuwan da muke buƙatar tunawa daga duk wannan?

  • Ciwon Canjin Zuciya (Atrioventricular Canal Defect) wani yanayi ne na zuciya da ke faruwa a lokacin haihuwa. Yawanci yana faruwa ne sakamakon rami a cikin zuciya da kuma matsala da bawuloli.
  • Gano cutar da wuri da kuma yin tiyata a kan lokaci suna da matuƙar muhimmanci. Waɗannan tiyatar suna da matuƙar nasara.
  • Jarirai masu fama da Down syndrome sun fi kamuwa da wannan yanayin.
  • Ana buƙatar kulawa ta dogon lokaci ko da bayan tiyata. Kuna buƙatar tuntuɓar likitan zuciya har tsawon rayuwarku.
  • Idan kina da juna biyu, bin tsarin rayuwa mai kyau da kuma bin shawarwarin likita zai iya taimakawa wajen rage barazanar kamuwa da cututtukan zuciya da jaririnki ke fuskanta.
  • Kada ku ji tsoro, likitoci suna nan don taimaka muku da jaririnku. Ku yi tambayoyi, ku sani.

Ciwon zuciya , lahani na zuciya da aka haifa, zuciyar jariri, rami a cikin zuciya, Ciwon Canjin Atrioventricular, AVSD, cututtukan zuciya na yara

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.

Ƙara sharhin ku

Da fatan za a lissafta: 6 + 9 =
Shin jaririnki yana da irin wannan matsalar zuciya? Bari mu koyi game da (Atrioventricular Canal Disfect)!
Lafiyar Mata5 Yuli, 2026

Shin jaririnki yana da irin wannan matsalar zuciya? Bari mu koyi game da (Atrioventricular Canal Disfect)!

Wani lokaci za ka iya lura cewa jaririnka da aka haifa yana da wahalar numfashi, yana fama da wahalar shayarwa, ko ma ya yi launin shuɗi. Waɗannan wasu lokutan na iya zama alamun ƙaramin matsala da zuciyar jaririnka. Haka ne, yanayin zuciya da ke akwai a lokacin haihuwa ana kiransa da Atrioventricular Canal Defect , wanda muke magana a kai a yau.

Menene wannan (Atrioventricular Canal Defect)?

A taƙaice dai, matsalar Canal na Atrioventricular lahani ne na zuciya da ke faruwa a lokacin haihuwa. Likitoci kan kira shi AVSD - Ciwon Zuciya na Atrioventricular Septal Defect . A taƙaice dai, haɗuwa ce ta matsalolin zuciya da dama. Babban abu shi ne akwai rami ko ramuka a bango a tsakiyar zuciya (muna kiran wannan da septum) . Hakanan yana tattare da bawuloli a cikin zuciya da ba sa aiki yadda ya kamata.

Ka yi tunanin hakan kamar rami a cikin bututun ruwa. A cikin zuciya mai lafiya, jinin da ke ɗauke da iskar oxygen da aka tura daga gefen hagu na zuciyarmu ba ya haɗuwa da jinin da ba shi da iskar oxygen daga gefen dama. Amma saboda wannan ramin, wannan jinin mai ɗauke da iskar oxygen yana haɗuwa da jinin da ba shi da iskar oxygen. A mafi yawan lokuta, wannan ramin yana haifar da jini da yawa da ba zai iya shiga huhu ba. Sannan adadin jinin da ke zuwa sauran jiki yana raguwa. Idan wannan ya ci gaba na dogon lokaci, wani lokacin yana iya komawa ta wata hanyar. Wato, ƙarin jinin da ba shi da iskar oxygen yana tafiya zuwa jiki, kuma ƙasa da haka yana tafiya zuwa huhu. Idan hakan ta faru, matakin iskar oxygen a jiki yana raguwa kuma fata na iya juyawa zuwa shuɗi. Muna kiransa cyanosis .

Wannan yana sa zuciya ta yi aiki tukuru, wanda zai iya haifar da wasu matsalolin lafiya kamar gazawar zuciya mai cunkoso .

Idan ba a yi maganin wannan (Atrioventricular Canal Defect) yadda ya kamata ba, wani lokacin yana iya shafar rayuwar yaron. Ba tare da tiyata ba, yaran da ke da wannan matsalar na iya rayuwa na ɗan gajeren lokaci, kimanin shekaru biyu zuwa uku. Amma kada ku damu! Abu mafi kyau shine cewa tiyatar gyara wannan matsala tana da matuƙar nasara. Likitoci za su iya gano wannan matsalar kafin ta yi tsanani, ko da kafin a haifi jaririn.

A matsakaici, a ƙasashe kamar Amurka, kusan jarirai 1,700 ake haihuwarsu da wannan lahani kowace shekara. Wannan yana wakiltar tsakanin kashi 3% zuwa 5% na dukkan lahani na zuciya da aka haifa.

Ana kiran wannan yanayin da wasu sunaye da dama. Likitan ku zai iya amfani da ɗaya daga cikin waɗannan sunaye:

  • Matsalar septal ta zuciya (AVSD)
  • Lalacewar matashin kai na Endocardial

Akwai nau'ikan lahani daban-daban na Canal na Atrioventricular?

Eh, wannan lahani na zuciya na iya zuwa ta hanyoyi daban-daban. Wato, ya dogara ne akan abubuwa kamar girman ramin da ke cikin zuciya da adadin bawuloli.

Cikakken (Cikakken Canjin Ruwa na Atrioventricular)

Abin da ke faruwa a cikin wannan shi ne ɗakunan zuciya na sama guda biyu (muna kiransu atria) da kuma ɗakunan ƙasa guda biyu (muna kiransu ventricles)(wanda ake kira) Babban rami yana samuwa tsakanin ɗakunan zuciya guda biyu. Wato, dukkan ɗakunan zuciya guda huɗu suna haɗe tare. Yawanci, ya kamata a sami bawuloli biyu tsakanin ɗakunan sama da na ƙasa. Amma a wannan yanayin, akwai babban bawul ɗaya kawai. Faɗinsa ba zai iya buɗewa ko rufewa yadda ya kamata ba.

Wani ɓangare (Babban lahani na Canjin Canjin Atrioventricular)

A wannan yanayin, ramin yana tsakanin ɗakunan sama biyu na zuciya (wannan shine mafi yawan) ko tsakanin ɗakunan ƙasa biyu. Duk ɗakunan huɗu ba a haɗa su ba. Akwai bawuloli biyu tsakanin ɗakunan sama da na ƙasa. Amma bawul ɗaya (sau da yawa bawul ɗin mitral, wanda ke tsakanin ɗakin sama (atrium na hagu) da ɗakin ƙasa (ventricle na hagu) a gefen hagu) ba ya aiki yadda ya kamata.

Lalacewar Canjin Canjin Atrioventricular

A cikin wannan, akwai rami tsakanin ɗakunan sama guda biyu da ƙaramin rami tsakanin ɗakunan ƙasa guda biyu. Bawuloli biyu tsakanin ɗakunan sama da na ƙasa (bawuloli na AV) sun bambanta.

Rashin daidaituwa na Cikakkiyar Canal na Atrioventricular

Ka tuna yadda a cikin cikakkiyar lahani na zuciya akwai babban bawul ɗaya? Wannan bawul ɗin yana kusa da ɗayan ƙaramin ɗaki (ventricle) fiye da ɗayan. Sannan ɗakin da ke karɓar ƙarin jini yana girma fiye da ɗayan. Likitoci suna kiran wannan ƙaramin ɗakin 'hypoplastic' .

Menene alamun wannan?

Alamomin wannan matsalar zuciya na iya bayyana tun kafin a haifi jaririn. Duba ko jaririnka yana da ɗaya daga cikin waɗannan:

  • Launin fata mai launin shuɗi (Cyanosis): Musamman a wurare kamar lebe, harshe, da yatsu.
  • Wahalar shan madara: Jin gajiya da kasala bayan shan madara kaɗan.
  • Gumi bayan shan madara.
  • Gajiya da sauri: Gajiya ko da bayan yin ƙaramin abu.
  • Murmushi a zuciya.
  • Wahalar numfashi (Dyspnea) ko kuma saurin numfashi.
  • Karin nauyi yana faruwa a hankali.
  • Kumburi (edema) a cikin ciki ko ƙafafu.
  • Raunin bugun jini.

Duk da haka, jarirai masu matsalar wani ɓangare ko na canjin yanayi ba za su iya nuna waɗannan alamun ba da farko. Waɗannan alamun na iya bayyana daga baya a lokacin ƙuruciya, ko a lokacin samartaka, ko ma a lokacin girma.

Me yasa wannan (Atrioventricular Canal Defect) ke faruwa?

Masu bincike har yanzu ba su san ainihin abin da ke haifar da Atrioventricular Septal Defect (AVSD) ba. Ana tsammanin haɗuwa ce ta kwayoyin halitta da abubuwan da suka shafi muhalli . Amma abu ɗaya a bayyane yake: akwai alaƙa mai ƙarfi tsakanin wannan yanayin zuciya da Down syndrome . Kimanin kashi 40% na jarirai masu Down syndrome suna da AVSD .

Wadanne abubuwa ne ke haifar da wannan matsala?

Masana ba su gano ainihin abubuwan da ke haifar da hakan ba tukuna. Akwai yiwuwar tasirin kwayoyin halitta. Wataƙila kwayar halittar da ba ta dace ba da aka samu daga uwa ko uba na iya ƙara yiwuwar kamuwa da cututtukan zuciya a cikin jariri yayin da yake cikin mahaifa.

Baya ga haka, waɗannan abubuwa a lokacin daukar ciki na iya ƙara haɗarin kamuwa da cututtukan zuciya da aka haifa a lokacin haihuwa:

  • Wasu magunguna.
  • Magungunan da ba a haramta ba (magungunan nishaɗi).
  • Abubuwan sha masu ɗauke da barasa.
  • Fuskantar guba ko sinadarai masu guba ga muhalli.
  • Rashin bitamin ko abubuwan gina jiki.
  • Kiba.
  • Kayayyakin taba.
  • Rashin shawo kan cututtuka masu tsanani kamar Ciwon suga ko hawan jini.
  • Cututtukan ƙwayoyin cuta kamar mura (mura) ko mura.

Mene ne yiwuwar rikitarwa na Atrioventricular Canal Defect?

Idan wannan yanayin ya yi tsanani, ma'ana ba a yi masa magani yadda ya kamata ba, matsaloli kamar waɗannan na iya faruwa:

  • Matsalolin bugun zuciya (arrhythmia).
  • Ciwon zuciya mai toshewa.
  • Cututtukan zuciya (Endocarditis).
  • Hawan jini a cikin jijiyoyin jini wanda ke haifar da huhu (hawan jini na huhu).

Ta yaya ake gane wannan cuta?

Labari mai daɗi shine a mafi yawan lokuta, likitoci zasu iya gano wannan (Atrioventricular Septal Defect) kafin a haifi jaririn da wasu gwaje-gwaje:

  • Duban dan tayi kafin haihuwa: Wannan zai iya ganin hotunan motsin jaririn a cikin mahaifa, har da zuciya. Hakanan yana iya gano babban lahani na septal .
  • Echocardiogram na fetal: Wannan yana nuna hotunan zuciya a sarari fiye da na'urar duban dan tayi. Likita zai iya samun kyakkyawar fahimta game da yadda zuciyar take da tsari da kuma yadda take fitar da jini.

Bayan an haifi jaririn, likita zai iya sauraron bugun zuciyar jaririn ta amfani da na'urar tantance bugun zuciya (stethoscope ). Idan aka ji wani sauti mai "ƙarfi" na musamman (muna kiransa da sautin zuciya ), yana iya zama sautin jini da ke gudana ta cikin ramin.

Sauran gwaje-gwajen da aka yi bayan haihuwa sun haɗa da:

  • Ra'ayoyin ƙirji: Duba girman da siffar zuciyar jariri.
  • Electrocardiogram (EKG/ECG): Duba aikin wutar lantarki na zuciyar jariri.
  • Echocardiogram: Dubawa dalla-dalla game da tsarin zuciyar jariri.
  • Yin amfani da catheter na zuciya: Ƙara koyo game da tsananin yanayin yaron.
  • Hoton Magnetic Resonance Hoto na Zuciya (Hoto na MRI na Zuciya): Duba sassan zuciyar jariri da kuma yadda suke aiki.

Wani lokaci, idan jariri yana da ƙaramin lahani na septal , ba zai iya nuna wata alama ba da farko. A wannan yanayin, yana iya ɗaukar shekaru da yawa kafin likita ya gano cutar.

Menene hanyoyin magance wannan?

Mafi yawan maganin da ake yi wa matsalar Atrioventricular Canal Defect shine tiyatar zuciya ta buɗe . A wannan tiyatar, likitan fiɗa yana gyara ramin da ke cikin zuciyar jaririn ya rufe shi. Idan matsalar ta cika , za a raba bawul ɗin zuciya ɗaya zuwa biyu, yana ƙirƙirar bawul biyu daban-daban, ɗaya a gefen dama ɗaya kuma a hagu.

Jariri mai matsalar AV canal mara daidaito yana iya buƙatar yin tiyata da dama, wanda zai ƙare a tiyatar da ake kira Fontan procedure .

Ya fi kyau a yi wannan tiyatar da wuri-wuri, kafin cutar ta haifar da lalacewa ta dindindin ga zuciya. Yawancin jarirai ana yi musu wannan tiyatar a cikin watanni shida na farko na rayuwa. Wasu jarirai waɗanda ke da ɗan lahani amma ba su da alamun cutar za su iya yin wannan tiyatar a cikin shekaru uku na farko na rayuwa.

Wani lokaci, idan jaririn bai da isasshen lafiya don yin tiyata, ko kuma yana da ƙarancin kiba, ana iya ba shi magani don magance alamun har sai ya ƙara nauyi da ƙarfi.

  • Diuretics magunguna ne da ke cire ruwa mai yawa daga jiki.
  • Digoxin yana taimakawa wajen bugun zuciyar jariri da ƙarfi.
  • Masu hana ACE suna faɗaɗa jijiyoyin jini kuma suna sauƙaƙa kwararar jini.

Wani magani na ɗan gajeren lokaci shine wata hanya da ake kira jijiyar huhu . Wannan yana rage yawan jinin da ke gudana ta cikin jijiyar huhu zuwa huhun jariri. Jariran da aka yi musu jijiyar huhu za a iya gyara su na dindindin daga baya.

Shin matsaloli za su iya faruwa bayan magani?

Eh, wani lokacin abubuwa irin wannan na iya faruwa bayan tiyata:

  • Toshewar zuciya: Wannan yana nufin cewa siginar bugun zuciya ba ta isa ga ƙasan zuciya yadda ya kamata ba.
  • Bawul ɗin AV mai zubar da ruwa daga hagu ko dama.
  • Rami a bangon ɗakin ƙasa (Ventricular septal defect).
  • Ragewa (Stenosis) na bawul ɗin AV na hagu ko dama.
  • Tasiri ga kwararar jini a ƙarƙashin bawul ɗin aorta (Subaortic stenosis).

Ba za a iya hana wannan (Atrioventricular Canal Defect) ba?

Babu wata hanyar da za a hana faruwar hakan (Atrioventricular Septal Defect) , domin sau da yawa yana da alaƙa da abubuwan da suka shafi kwayoyin halitta.

Duk da haka, idan kina da juna biyu, za ki iya yin waɗannan abubuwa don rage haɗarin kamuwa da cututtukan zuciya da jaririnki ya haifa:

  • Ka guji shan miyagun ƙwayoyi, barasa, da kayayyakin taba ba bisa ƙa'ida ba gaba ɗaya.
  • Yi dukkan alluran rigakafin da kake buƙata don kare kanka daga cututtuka.
  • Kiyaye nauyin da ya dace.
  • Idan kana da rashin lafiya mai tsanani, ka kula da su da kyau.
  • A sha bitamin kafin haihuwa, musamman folic acid, kamar yadda likitanka ya ba da shawara.

Idan ɗana yana da wannan yanayin, yaya makomar za ta kasance?

Ba tare da tiyata ba, yara masu matsalar canal na AV za su iya rayuwa ne kawai na tsawon shekaru biyu zuwa uku. Wasu suna rayuwa har zuwa lokacin da suka girma.

Amma labari mai daɗi shine kusan kashi 90% na yaran da aka yi musu wannan tiyatar gyaran suna rayuwa shekaru 10 bayan wannan magani. Wannan yana nufin yawanci suna rayuwa aƙalla shekaru 10 bayan tiyatar. Kimanin kashi 65% suna rayuwa shekaru 20 bayan tiyatar.

Amma ku tuna da wannan: Ko bayan tiyata, mutumin da ke da matsalar toshewar hanyoyin jini (AVCD) ba zai sami cikakkiyar zuciya ta al'ada ba. Za su buƙaci ci gaba da yin gwajin echocardiograms akai-akai don sa ido kan aikin zuciyarsa. Wannan zai taimaka wajen gano duk wata matsala da wuri.

Facin da aka sanya a kan ramin yawanci zai iya ɗaukar tsawon rai. Amma da zarar lokaci ya yi, ɗaya daga cikin bawul ɗin zuciya da aka gyara zai iya fara zubewa. Idan hakan ta faru, tsakanin kashi 10% zuwa 20% na mutane za su buƙaci tiyata ta biyu .

Yawancin mutane ba sa buƙatar magani ko ƙarin tiyata bayan tiyata. Duk da haka, bugun zuciya na iya faruwa daga baya. Idan haka ta faru, likita zai iya ba da shawarar hanyoyin da ba su da tasiri sosai kamar cire ciki .

Ta yaya zan kula da ɗana?

Kuna iya buƙatar rage yawan motsa jikin yaronku . Tambayi likitan zuciya na yara - likita wanda ya ƙware a cututtukan zuciya ga yara - game da wannan.

Ana iya ba wa yara masu matsalar atrioventricular septal defect (AVSD) shawara su sha maganin rigakafi kafin su ziyarci likitan haƙori. Wannan zai iya taimakawa wajen hana wani nau'in kamuwa da cututtukan zuciya da ake kira endocarditis . Yi magana da likitan zuciyar ɗanka game da wannan.

Yaushe ya kamata ɗana ya ga likita?

Ya kamata ka kai ɗanka wurin likitan zuciyar yara akai-akai. Za su iya sa ido kan zuciyar ɗanka idan akwai wata matsala. Wasu yara da ke da matsalar hanyar jini ta AV na iya buƙatar ƙarin magani bayan tiyata. Facin na iya zubewa, ko kuma bawul ɗin da aka gyara zai iya zubewa ko ya yi ƙunci.

Yaro mai matsalar canal na AV yana iya samun matsalolin jijiyoyi ko na ci gaba . Hakanan yana iya buƙatar taimako game da hakan.

Idan yaronka ya girma, ya kamata ya koma wurin ƙwararren likitan zuciya na manya kuma ya je ya duba lafiyarsa aƙalla sau ɗaya a shekara.

Waɗanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitan ɗana?

Za ka iya yi wa likitan ɗanka tambayoyi kamar:

  • Wane irin lahani na canal na AV ne ɗana yake da shi?
  • Wadanne alamomi ne ke nuna cewa yanayin yana ƙara muni?
  • Yaushe zai buƙaci tiyata?
  • Shin ɗana zai buƙaci magani bayan tiyatar?
  • Shin dole ne in takaita ayyukan ɗana?

Abu ne na al'ada a sami nau'ikan motsin rai iri-iri idan ka ji cewa jaririnka yana da ciwon zuciya kamar Atrioventricular Canal Defect . Amma likitocin jaririnka suna nan don taimaka maka, kuma suna son yin abin da ya fi dacewa ga jaririnka. Nemo ainihin abin da ya shafi yanayin jaririnka. Idan akwai wani abu da ba ka da tabbas a kai, ka tambayi likitanka game da shi. Yanzu ne lokacin da za ka yi fafutukar kare lafiyar jaririnka.

To, menene abubuwan da muke buƙatar tunawa daga duk wannan?

  • Ciwon Canjin Zuciya (Atrioventricular Canal Defect) wani yanayi ne na zuciya da ke faruwa a lokacin haihuwa. Yawanci yana faruwa ne sakamakon rami a cikin zuciya da kuma matsala da bawuloli.
  • Gano cutar da wuri da kuma yin tiyata a kan lokaci suna da matuƙar muhimmanci. Waɗannan tiyatar suna da matuƙar nasara.
  • Jarirai masu fama da Down syndrome sun fi kamuwa da wannan yanayin.
  • Ana buƙatar kulawa ta dogon lokaci ko da bayan tiyata. Kuna buƙatar tuntuɓar likitan zuciya har tsawon rayuwarku.
  • Idan kina da juna biyu, bin tsarin rayuwa mai kyau da kuma bin shawarwarin likita zai iya taimakawa wajen rage barazanar kamuwa da cututtukan zuciya da jaririnki ke fuskanta.
  • Kada ku ji tsoro, likitoci suna nan don taimaka muku da jaririnku. Ku yi tambayoyi, ku sani.

Ciwon zuciya , lahani na zuciya da aka haifa, zuciyar jariri, rami a cikin zuciya, Ciwon Canjin Atrioventricular, AVSD, cututtukan zuciya na yara

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.

Ƙara sharhin ku

Da fatan za a lissafta: 6 + 9 =