Shin kuna da kumburi a cikin koda? Bari mu yi magana game da ADPKD (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease)

Wataƙila wani a cikin iyalinka yana da cutar koda. Ko kuma wataƙila an gano kana da hawan jini a cikin shekarunka na 30 ko 40 kuma kana neman dalili. A yau muna magana ne game da wata cuta ta gado da ta ɗan bambanta, amma ta gama gari, wadda ke shafar koda. Wannan cuta ce ta asibiti da ake kira Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Tunda wannan ya ɗan yi mana tsayi, za mu kira ta ADPKD a takaice.

A taƙaice dai, menene ADPKD?

A taƙaice dai, wannan cuta tana haifar da yawan ƙuraje masu cike da ruwa a cikin koda. Ka yi tunanin kodan a matsayin matattara a jikinmu. Yayin da waɗannan ƙuraje ke girma, kodan ba za su iya aiki yadda ya kamata ba. Wannan na iya haifar da matsalolin lafiya kamar hawan jini, kamuwa da cutar fitsari, da duwatsun koda. Duk da cewa ba kowa ne ke kamuwa da wannan yanayin ba, wasu mutane ma za su iya kaiwa ga gazawar koda.

Ɗaya daga cikin abubuwan da ke da alaƙa da wannan cuta shine cewa ƙila ba za ka iya samun wata alama ba tsawon shekaru ko da kana da ita. Alamomin sau da yawa suna fara bayyana tsakanin shekaru 30 zuwa 40. Shi ya sa ake kiransa da "babba PKD."

Mene ne alamun ADPKD?

Ba duk wanda ke da ADPKD ne zai kamu da alamun cutar ba. Ga wasu, yana iya ɗaukar shekaru kafin alamun su bayyana. Bari mu duba wasu daga cikin alamomin da aka saba dangantawa da wannan cuta. Zan raba wannan zuwa sassa biyu domin ku fahimta.

Me yasa ADPKD ke faruwa? Shin gado ne?

Eh, wannan cuta ce ta gado . Babban abin da ke haifar da wannan shine lahani a cikin kwayoyin halitta guda biyu a cikin DNA ɗinmu, wato `PKD1` da `PKD2`. Waɗannan kwayoyin halitta sune waɗanda ke ba ƙwayoyin koda alamar "lokacin da za su girma". Idan akwai lahani a cikin ɗayan waɗannan kwayoyin halitta, ƙwayoyin koda suna girma ba tare da kulawa ba kuma suna samar da waɗannan ƙwayoyin da muka ambata.

Ka yi tunani a kai, ga yawancin cututtukan gado, kana buƙatar samun kwayar halittar da ke da lahani daga mahaifi da mahaifi. Amma a cikin ADPKD, kawai kana buƙatar samun kwayar halittar da ke da lahani daga mahaifi ɗaya . Shi ya sa ake kiranta "autosomal dominant."

Wannan yana nufin cewa idan ɗayan iyayenka yana da cutar, kana da damar kamuwa da ita da kashi 50% . Duk da haka, ba kasafai ake samun cutar ba saboda canjin kwayar halittar mutum, ba tare da iyayen biyu suna da cutar ba.

Ta yaya za ka gano ko kana da wannan cuta?

Idan likitanka yana zargin matsalar koda saboda alamun da ke tattare da kai, zai iya tura ka zuwa ga likitan koda (likitan jijiyoyi). Likitan zai yi maka tambayoyi kamar:

• Menene alamun cutarka kuma yaushe suka fara?
• Shin ka san hawan jininka?
• Akwai ciwo a ko'ina? Idan haka ne, a ina?
• Shin ka taɓa samun tsakuwar koda a da?
• Akwai wanda ke da cutar koda a cikin iyali?

Sannan likita zai yi odar gwaje-gwaje da dama don duba kodan.

• Duban Hoto na Ultrasound: Wannan yana amfani da raƙuman sauti don ɗaukar hotunan cikin jiki. Wannan sau da yawa shine gwajin farko da aka yi.
• Duban MRI: Wani gwaji mai ƙarfi wanda ke amfani da maganadisu da raƙuman rediyo don gano ƙari waɗanda suka yi ƙanƙanta da ba za a iya gani da na'urar duban dan tayi ba.
• CT Scan: Wata hanya mai ƙarfi ta daukar hoton jiki wadda ke amfani da hasken X-ray don samun cikakkun hotunan jiki.

Bugu da ƙari, ana iya gwada DNA ɗinku don ganin ko kuna da kwayar halittar da ba ta da lahani 'PKD1' ko 'PKD2'. Duk da haka, yayin da wannan gwajin kwayoyin halitta zai iya nuna ko kuna da kwayar halittar da ba ta da lahani, ba zai iya hasashen lokacin da cutar za ta bulla ko kuma yadda za ta yi tsanani ba .

Jiyya da abubuwan da za a iya yi a gida

Babu maganin ADPKD tukuna. Amma akwai abubuwa da yawa da za mu iya yi don magance matsalolin lafiya da cutar ke haifarwa da kuma hana gazawar koda.

Jinya ta likita

• Magunguna don rage matsalar koda: Ga manya waɗanda ke cikin haɗarin kamuwa da cutar cikin sauri, ana ba da magunguna kamar 'Tolvaptan (Jynarque)' don rage raguwar aikin koda.
• Magunguna da ke rage hawan jini.
• Maganin rigakafi don kamuwa da cututtukan fitsari.
• Maganin rage radadi.

Idan kodanka suka gaza, za ka iya buƙatar yin magani da ake kira dialysis . Wannan ya haɗa da amfani da injin tace jininka, cire sharar gida, gishiri, da ruwa mai yawa daga jikinka. Wani zaɓi kuma shine dashen koda. Yi magana da likitanka game da wannan don ƙarin koyo.

Abubuwan da za ku iya yi a gida

Domin kare kodan ku da kuma ci gaba da aiki yadda ya kamata na tsawon lokaci, yana da muhimmanci ku kasance cikin koshin lafiya gwargwadon iko.

• Abinci mai kyau: Ku ci abinci mai kyau wanda ba shi da gishiri. Gishiri na iya ƙara hawan jini.
• Ka kasance mai motsa jiki: Motsa jiki na iya taimakawa wajen rage nauyi da hawan jini, amma ka guji wasannin da za su iya lalata kodanka.
• A guji shan taba: Shan taba yana lalata jijiyoyin jini a cikin koda kuma yana iya ƙara haɗarin kamuwa da cysts.
• Sha ruwa mai yawa: Rashin ruwa kuma yana iya haifar da samuwar ƙwayoyin cuta akai-akai.

Wasu matsaloli da ka iya faruwa saboda ADPKD

ADPKD kuma na iya ƙara haɗarin wasu matsalolin lafiya, kuma yana da mahimmanci a san waɗannan ma.

Yawan yadda cutar ke ci gaba ya dogara ne akan ko kana da lahani a cikin kwayar halittar 'PKD1' ko 'PKD2'. Gabaɗaya, mutanen da ke da lahani a cikin kwayar halittar 'PKD1' suna cikin haɗarin kamuwa da gazawar koda da wuri fiye da waɗanda ke da lahani na 'PKD2'. Don haka ya fi kyau ka yi magana da likitanka don gano ainihin yanayin da kake ciki.