Shin tsokoki na ɗanka suna raguwa? Bari mu yi magana game da wannan (Becker Muscular Dystrophy)!

Shin kun taɓa lura cewa wasu yara ko matasa suna da ɗan wahalar tafiya, gudu, ko hawa matakala fiye da wasu? Ko kuma kun taɓa jin kamar tsokokinsu suna raguwa a hankali? Wataƙila dalilin wannan shine yanayin da za mu yi magana a kai a yau, wanda ake kira `(Becker Muscular Dystrophy)`. Kada ku damu, bari mu bayyana komai a cikin sauƙi.

Mene ne '(Becker Muscular Dystrophy)'? A takaice dai...

`(Becker Muscular Dystrophy)`, wanda kuma aka sani da `(BMD)` a takaice, cuta ce ta kwayoyin halitta da ba kasafai ake samunta ba. Abin da ke faruwa shi ne tsokoki a jiki suna raguwa a hankali kuma ayyukansu suna raguwa. A takaice dai, wannan cuta ce ta kwayoyin halitta. Wannan cuta galibi tana shafar yara maza da mata. Dalilin haka shine `(Gado mai alaƙa da X)`, wanda ke nufin cewa an gada ta ne daga uwa (idan tana ɗauke da cutar) ga ɗa namiji.

Wannan raunin tsoka yawanci yana farawa ne daga ƙafafuwa da kwatangwalo, kuma bayan lokaci, yana iya yaɗuwa zuwa saman hannunka, ma'ana saman jikinka.

Daga cikin nau'ikan cututtukan tsoka da aka sani a yanzu, BMD na iya zama nau'i na uku mafi yawan mutane a tsakanin manya, bayan cututtukan tsoka na myotonic da facioscapulohumeral dystrophy.

Mene ne bambanci tsakanin `(Becker Muscular Dystrophy)` da `(Duchenne Muscular Dystrophy)`?

Wataƙila ka ji labarin wata cuta da ake kira `(Duchenne Muscular Dystrophy)` ko `(DMD)`. `(BMD)` da `(DMD)` dukkansu suna faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halitta ɗaya, wato, kwayar halittar da ke rubuta furotin da ake kira `(dystrophin).` Wannan furotin da ake kira `(dystrophin)` yana da matuƙar muhimmanci ga lafiyar tsokokinmu.

Amma ga bambanci:

• Mutumin da ke da DMD kusan babu wani furotin na dystrophin a cikin tsokarsa.
• Mutumin da ke da BMD yana da ɗan dystrophin a cikin tsokoki, amma bai isa ba.

Saboda haka, yanayin `(BMD)` ya ɗan yi tsanani fiye da `(DMD)`, kuma alamun suna bayyana kuma suna ci gaba da tafiya a hankali fiye da `(DMD)`. Duk da haka, alamun galibi iri ɗaya ne ga duka biyun.

Wanene wannan yanayin ya fi shafa (Becker Muscular Dystrophy)?

Kamar yadda muka ambata a baya, BMD ya fi shafar maza. Duk da haka, mata waɗanda ke ɗauke da BMD (wato waɗanda ke ɗauke da kwayar halittar da ke haifar da cutar amma ba sa nuna alamun cutar) na iya samun alamun a wasu lokutan. Duk da haka, yawanci ba sa yin tsanani sosai, kuma suna da sauƙi sosai.

Sau da yawa, alamun suna farawa ne tsakanin shekaru 5 zuwa 15. Duk da haka, wasu mutane na iya fuskantar alamun daga baya.

Yaya aka fi sani da `(Becker Muscular Dystrophy)`?

BMD a zahiri yanayi ne mai wuya.Wannan cuta tana shafar tsakanin jarirai 3 zuwa 6 cikin kowace jariri 100,000 da aka haifa. Kuma kamar yadda muka faɗa, ta fi shafar yara maza.

Mene ne alamun `(Becker Muscular Dystrophy)`?

Alamomin BMD yawanci suna farawa ne tsakanin shekaru 5 zuwa 15, amma suna iya faruwa daga baya. Abin da ke faruwa shi ne raunin tsoka yana ƙaruwa a hankali akan lokaci. Don haka, alamun da aka fi sani sune:

• Wahalar hawa matakala.
• Wahalar tafiya, da kuma wahalar da ke ƙaruwa akan lokaci.
• Rage ƙarfin motsa jiki (jin gajiya koda kuwa da ɗan ƙoƙari).
• Ciwon tsoka da/ko girgiza tsoka (kamar ciwon mara).
• Faɗuwa akai-akai.
• Tafiya ta ƙafa.
• Jin gajiya a kowane lokaci (Gajiya).

Ka yi tunanin, idan yaronka ba ya gudu da wasa kamar yadda yake yi a da, kuma ya ce "Mama, na gaji" ko da bayan ya ɗan yi tafiya, ko kuma idan ya gaji da sauri fiye da sauran yara lokacin da yake wasa a makaranta, yana da kyau ka ɗan damu da hakan.

Baya ga wannan, BMD na iya haifar da wasu alamu:

• Ciwon zuciya (Cardiomyopathy) : Wannan abu ne da ya kamata a yi taka tsantsan a kai.
• Wahalar numfashi.
• Wasu bambance-bambance a cikin koyo (kamar ɗaukar lokaci mai tsawo don fahimtar wasu abubuwa fiye da wasu).
• Rashin daidaiton jiki da daidaito.

Matan da ke ɗauke da cutar BMD za su iya samun cutar zuciya ko kuma rauni mai rauni sosai a tsoka. An kiyasta cewa kusan kashi 22% na masu ɗauke da cutar za su sami alamun cutar, amma wannan ya bambanta sosai daga mutum zuwa mutum.

Me ke haifar da "Becker Muscular Dystrophy"?

BMD wata cuta ce ta kwayoyin halitta da ake gado. Ana samunta ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halittar da ke samar da furotin da ake kira dystrophin. Dystrophin yana da mahimmanci don kiyaye ƙwayoyin tsoka a jikinmu ƙarfi da daidaito.

Don haka, idan aka sami canji a cikin wannan kwayar halittar `(dystrophin)`, ko dai ba a samar da furotin `(dystrophin)` ba, ko kuma adadin da aka samar yana raguwa sosai. Sakamakon haka, bayan lokaci, tsokoki suna yin rauni kuma suna fara lalacewa.

Ta yaya ake gadon Becker Muscular Dystrophy? Wannan wani abu ne da kake buƙatar fahimta kaɗan!

Ana gadon `(BMD)` ta hanyar da ake kira `(X-linked recessive gadar gado)`. Yanzu bari mu fahimci wannan a taƙaice.

• X-linked yana nufin cewa kwayar halittar da ke da alhakin BMD tana kan kwayar halittar X. Kamar yadda kuka sani, muna da kwayar halittar jima'i guda biyu, X da Y.
• Recessive yana nufin cewa domin wannan cuta ta faru, duka kwafin kwayar halittar da ta dace (muna da kwafi biyu na kusan kowace kwayar halitta) dole ne su sami bambancin cuta ko maye gurbi wanda ke haifar da cutar.

Amma a nan ne mafi muhimmanci:

• Maza (XY) suna da kwayar halittar X guda ɗaya. Don haka, idan akwai lahani a cikin kwayar halittar da ta dace akan wannan kwayar halittar X guda ɗaya, ya isa ya haifar da `(BMD)`.
• Mata suna da ƙwayoyin X guda biyu (XX) . Don haka kafin cutar da ke da alaƙa da X-linked recessive ta faru, yawanci kwafin kwayoyin halittar guda biyu dole ne su kasance marasa lahani. Duk da haka, matan da ke da ƙwayar halittar da ke da lahani a kan ƙwayar X guda ɗaya kawai ana kiransu "masu ɗauke da cutar." Yawancin lokaci, waɗannan masu ɗauke da cutar ba sa nuna alamun cutar. Duk da haka, ba kasafai ake samun alamun cutar ba.

Yanzu ku kalli yadda wannan ke faruwa a tsararraki masu zuwa:

• Ga uwa wadda take ɗauke da kwayar halitta (tana da kwayar halitta mai lahani a kan kwayar halittar X guda ɗaya) :
• Idan aka haifi ɗa, akwai kashi 50% na damar cewa ɗan zai kamu da wannan cuta ta `(BMD)`.
• Idan kina da 'ya mace, akwai yiwuwar kashi 50% na ta zama mai ɗauke da cutar.
• Ga uba mai fama da cutar BMD :
• Ba zai iya yada wannan cutar ga 'ya'yansa maza ba (domin uban yana mika kwayar halittar Y ga ɗansa).
• Amma duk 'ya'yansa mata za su kasance masu ɗauke da cutar (domin uban yana ba wa 'yarsa kwayar halittar X mai lahani).

Shin ka fahimta? Wannan na iya zama kamar abu ne mai ɗan rikitarwa, amma a taƙaice dai, yaro zai iya samun wannan daga mahaifiyarsa, idan uwar ce ke ɗauke da wannan cutar.

Ta yaya ake gano "Becker Muscular Dystrophy"?

Idan kai ko ɗanka ana zargin kana da BMD, likitanka zai yi maka gwajin jiki, gwajin jijiyoyi, da kuma gwajin tsoka. Za su kuma tambaye ka game da alamominka da tarihin lafiyarka, gami da ko akwai wani a cikin iyalinka da ya taɓa samun irin wannan yanayin.

A lokacin waɗannan gwaje-gwajen, likita zai iya ganin abubuwa kamar:

• Tsokoki a ƙafafu da kwatangwalo sun yi rauni.
• Ko da yake tsokoki a yankin kugu na iya bayyana da girma da farko (ana kiran wannan "pseudohypertrophy" ), a zahiri sun raunana. Kamar dai sun kumbura ne kawai daga ciki zuwa waje.
• Lanƙwasa na kashin baya (scoliosis) da wasu nakasu a ƙirji.
• Matsalolin tsoka, misali, matse tsokoki, jijiyoyi, da fata na dindindin a cikin diddige da ƙafafu (ƙunƙulewa) .

Wadanne gwaje-gwaje ake amfani da su don gano cutar "Becker Muscular Dystrophy"?

Idan likitanka yana zargin cewa kai ko ɗanka suna da BMD, zai iya ba da shawarar waɗannan gwaje-gwajen:

• Gwajin jini na Creatine kinase: Idan tsokoki suka lalace, suna fitar da wani enzyme da ake kira creatine kinase cikin jini. Mutumin da ke da BMD yana iya samun matakin wannan creatine kinase sau biyar ko fiye da yadda aka saba.
• Gwajin jinin kwayoyin halitta: Wannan gwajin kwayoyin halitta, wanda ke duba ko akwai wani canji a cikin kwayar halittar Dystrophin, zai iya gano cutar BMD.

Idan kai ko ɗanka an tabbatar kana da BMD, likitanka zai iya ba da shawarar yin amfani da Electrocardiogram (EKG) ko Echocardiogram don duba matsalolin tsokar zuciya waɗanda BMD zai iya haifarwa.

Ta yaya ake maganin Becker Muscular Dystrophy?

Abin takaici, a halin yanzu babu maganin BMD. Saboda haka, babban burin magani shine a shawo kan alamun cutar da kuma kula da rayuwa mafi kyau.

Akwai manyan magunguna guda biyu ga BMD:

1. Corticosteroids: Misali, magunguna kamar prednisolone. Waɗannan suna taimakawa wajen inganta aikin huhu, rage saurin kamuwa da cutar scoliosis, rage saurin kamuwa da cutar zuciya, da kuma tsawaita tsawon rai.

2. Gyaran jiki: Waɗannan suna taimaka wa majiyyaci ya ci gaba da riƙe ikonsa na yin aiki na tsawon lokaci da kuma inganta rayuwarsa.

• Maganin motsa jiki yana taimakawa wajen ƙarfafa tsokoki.
• Maganin magana, maganin aiki, da kuma maganin nishaɗi na iya taimakawa wajen gudanar da ayyukan yau da kullum.

Baya ga wannan, akwai wasu magunguna da zasu iya taimakawa tare da BMD:

• Kayan taimakon motsi ga abubuwa kamar tafiya - misali sanduna, keken guragu, da abin ɗaurewa.
• Magunguna don `(Cardiomyopathy)` - misali `(ACE inhibitors)` da `(beta-blockers)` .
• Tiyata don taimakawa wajen magance scoliosis da contractures.
• Idan matsalar numfashi ta yi tsanani (gazawar numfashi) , tracheostomy (wani aikin tiyata don buɗe trachea) da kuma numfashi na wucin gadi na iya zama dole.

Labari mai daɗi shine cewa ana gudanar da gwaje-gwajen asibiti da dama don magance `(BMD)` kuma yana iya zama abin alfahari a nan gaba. (Kuskuren fassara a tushe, ya kamata Sinhala: Labari mai daɗi shine cewa ana gudanar da gwaje-gwajen asibiti da dama don magance `(BMD)`. Suna iya zama abin alfahari a nan gaba.)

Abin farin ciki, akwai sabbin magunguna da dama da za su iya magance BMD a yanzu haka a gwaje-gwajen asibiti, kuma za mu iya tsammanin sakamako mai kyau daga gare su a nan gaba.

Za a iya hana Becker Muscular Dystrophy?

Tunda BMD cuta ce ta gado, babu abin da za mu iya yi don hana ta.

Duk da haka, idan kuna da BMD, ko kuma kuna damuwa cewa kuna da BMD ko wani yanayin kwayoyin halitta, yi magana da likitan ku game da shi kafin ku haifi 'ya'ya.Yana da kyau sosai a nemi shawarar kwayoyin halitta.

Mene ne hasashen Becker Muscular Dystrophy?

Hasashen wanda ke fama da BMD na iya bambanta daga mutum zuwa mutum. Wannan ci gaba ne a hankali na nakasa. Duk da haka, tsananin nakasa ya bambanta. Wasu mutane na iya buƙatar keken guragu, yayin da wasu kuma za su buƙaci amfani da kayan taimakon tafiya kawai (sanduna, sandunan motsa jiki).

Duk da haka, idan wani da ke da cutar zuciya ko kuma matsalar numfashi, tsawon rayuwarsa zai iya raguwa.

Matsalolin da BMD zai iya faruwa sune:

• Matsalolin zuciya, musamman `(Cardiomyopathy)`.
• Matsalolin numfashi da raunin tsokoki na numfashi ke haifarwa.
• Ciwon huhu ko wasu cututtukan numfashi.
• Da shigewar lokaci, nakasa tana ƙaruwa kuma mutumin ba zai iya yin aikin da kansa ba.
• Karyewar ƙashi.

Menene tsawon rayuwar wanda ke fama da "Becker Muscular Dystrophy"?

Tsawon rayuwar mutumin da ke fama da "BMD" yawanci yana raguwa kaɗan. Wato, tsakanin shekaru 40 zuwa 50. "Ciwon zuciya mai yawa" (yanayin da tsokar zuciya ke raguwa da girma) shine babban abin da ke haifar da mutuwa.

Ta yaya zan kula da wanda ke da `(BMD)`? Ko kuma ta yaya zan kula da kaina?

Idan kana da BMD, yana da muhimmanci a sami kyakkyawan kulawar lafiya don hana ko magance matsalolin BMD, kamar cututtukan zuciya da matsalolin numfashi. Hakanan yana iya zama da amfani a shiga ƙungiyar tallafi inda za ka iya raba abubuwan da ka fuskanta da kuma saduwa da wasu waɗanda suka fahimce ka.

Idan kana kula da wanda ke fama da BMD, yana da muhimmanci ka tabbatar yana samun mafi kyawun kulawar lafiya, kayan taimakon tafiya da yake buƙata, da kuma hanyoyin da za su taimaka masa ya yi aiki da kansa. Kai ne ya kamata ka zama mai ba shi shawara.

Yaushe ya kamata in ga likita game da `(Becker Muscular Dystrophy)`?

Idan kai (ko ɗanka) an gano kana da Becker Muscular Dystrophy, yana da matuƙar muhimmanci ka riƙa ganin ƙungiyar likitocinka akai-akai don neman magani da kuma kula da alamun cutar.

Mun san cewa ganewar asali kamar Becker Muscular Dystrophy ba abu ne mai sauƙin fahimta da magancewa ba. Yana iya zama da wahala. Ƙungiyar likitocinku za ta samar muku da ingantaccen tsarin kulawa wanda ya dace da alamun cutar. Yana da mahimmanci ku tabbatar kuna samun tallafin da kuke buƙata da kuma kula da lafiyar ku.

A taƙaice, abubuwan da ya kamata mu tuna (Saƙon Ɗauka Gida)

To, ga wasu abubuwa masu sauƙi da za a tuna game da `(Becker Muscular Dystrophy)` ko `(BMD)` da muka yi magana a kansu:

• ``(BMD)`` cuta ce ta kwayoyin halitta da ake yadawa ta hanyar tsararraki. A cikin wannan, tsokoki suna raunana a hankali.
• WannanYana shafar maza sosai.
• Dalilin shine lahani a cikin kwayar halittar da ke samar da furotin "dystrophin".
• Alamomin yawanci suna farawa ne tun daga ƙuruciya (tsakanin shekaru 5 zuwa 15). Alamomin sun haɗa da wahalar tafiya, gajiya, da kuma yawan faɗuwa.
• Ciwon zuciya (cardiomyopathy) da kuma matsalar numfashi na iya zama manyan matsaloli na wannan yanayin.
• A halin yanzu babu maganin wannan matsalar. Duk da haka, akwai magunguna daban-daban da ake da su don magance alamun cutar da kuma inganta rayuwar mutane (misali, corticosteroids, maganin motsa jiki).
• Idan wani a cikin iyali yana da wannan matsalar, yana da kyau a nemi shawarar kwayoyin halitta kafin a haifi ɗa.
• Haka kuma yana da matuƙar muhimmanci a nemi shawarar likita akai-akai da kuma magani, da kuma kasancewa mai ƙarfi a cikin tunani.

Kada ka manta, ba kai kaɗai ba ne. Idan kana fuskantar wannan, nemi taimako daga likitoci, iyali, abokai, da ƙungiyoyin tallafi. Zai zama babban tushen ƙarfi a gare ka!

---

Ciwon tsoka na Becker , BMD, raunin tsoka, cututtukan kwayoyin halitta, dystrophin, X-linked, maye gurbi a cikin kwayoyin halitta, lafiyar yara, cututtukan zuciya, maganin jiki