Shin ɗanka yana da waɗannan alamomin? Bari mu yi magana game da Cleidocranial Dysplasia

Shin ƙananan fontanelles ɗinka sun makara kafin su cika? Ko kuma ƙasusuwan wuyansu suna jin kamar ba su da kyau? Shin haƙoransu suna zuwa a makare? Abu ne na al'ada ga iyaye su ji ɗan tsoro idan suka ga waɗannan abubuwan. A yau za mu yi magana ne game da Cleidocranial Dysplasia, wata cuta da ba kasafai ake samunta a cikin kwayoyin halitta ba wadda ke iya haifar da waɗannan alamun.

Menene Ciwon Cleidocranial?

A taƙaice dai, cutar Cleidocranial Dysplasia cuta ce ta kwayoyin halitta da ke shafar ci gaban tsarin kwarangwal na jikinmu, musamman kwanyar kai, ƙashi, da haƙora. Abin da ke faruwa shi ne waɗannan sassan ba sa girma da girma yadda ya kamata.

Mutane masu wannan yanayin na iya samun wasu halaye na zahiri daban-daban . Misali:

• Kasusuwan wuya (clavicles) ƙila ba su girma yadda ya kamata ba ko kuma ba sa nan kwata-kwata. Wannan na iya sa wasu yara su haɗa kafadunsu a gaban ƙirjinsu.
• Gajeren tsayi.
• Wasu siffofi na musamman na fuska (misali, goshi mai faɗi, ƙaramin muƙamuƙi).
• Jinkiri a cikin ci gaban haƙora (misali, jinkirin fashewar haƙoran jarirai, jinkirin fashewar haƙoran dindindin, ƙarin haƙora, da asarar haƙora).

Amma ku tuna da wannan, wannan yanayin ba shi da wani tasiri ga hankalin yaron ko ci gaban kwakwalwarsa.

Su waye suka fi kamuwa da wannan ciwon? Yaya aka saba kamuwa da shi?

Ciwon Cleidocranial Dysplasia cuta ce ta kwayoyin halitta da za a iya gado daga iyaye biyu. Wannan ana kiransa da yanayin gado mai cin gashin kansa. Misali, idan ɗayan iyaye yana da matsalar kwayoyin halitta, akwai kashi 50% na yiwuwar yaron ma ya kamu da wannan cutar.

Haka kuma, wani lokacin yaro zai iya kamuwa da wannan yanayin ba zato ba tsammani, wato, 'de novo', koda kuwa babu wanda ya taɓa kamuwa da wannan yanayin a cikin iyalin a da.

Wannan yanayi ne da ba kasafai ake samunsa ba . A duk duniya, jarirai daya ne kawai ake haifa da wannan yanayin.

Mene ne alamun cututtukan Cleidocranial dysplasia?

Ba duk wanda ke da wannan yanayin ke fuskantar irin waɗannan alamun ba. Wasu mutane ba su da alamun kaɗan, wasu kuma suna da ƙari. Haka kuma, tsananin alamun na iya bambanta daga mutum zuwa mutum.

Manyan alamomin da ake yawan gani sune:

• Rufewar tabo masu laushi (fontanelles) da dinki ba tare da jinkiri ba. Tabo masu laushi a saman kan jariri kamar rami ne, kuma suna ɗaukar lokaci mai tsawo kafin a cike su.
• Kasusuwan wuya (clavicles) ba su girma yadda ya kamata ko kuma ba su nan. Wannan na iya sa wasu yara su ɗaga kafadunsu gaba su haɗa su wuri ɗaya.
• Matsalolin hakori:
• Fashewar haƙoran dindindin da aka jinkirta.
• Gaskiyar cewa haƙoran jarirai ba sa faɗuwa.
• Karin haƙora.
• Cunkoson haƙori.
• Haƙoran da suka cika da mutane kuma ba sa haɗuwa daidai (malocclusion).

Baya ga wannan, wasu alamomin da ka iya shafar ci gaban jikin yaron na iya haɗawa da:

• Matsalolin numfashi: musamman shaƙewa yayin barci (wani abu mai hana numfashi a lokacin barci).
• Ciwon scoliosis.
• Girman ƙasusuwa a hannuwa ba daidai ba .
• Rage tsayi ko jinkirin girma.
• Kwarewar motsa jiki: Wannan yana nufin cewa abubuwa kamar rarrafe, tafiya, da hawa dutse suna jinkiri.
• Yawan kamuwa da cutar sinus da kuma kamuwa da cutar kunne. Idan kamuwa da cutar kunne ya ci gaba, rashin ji ma yana iya faruwa.
• Rage yawan ƙashi (osteopenia ko osteoporosis).

Abu mafi muhimmanci shi ne ko da iyaye suna da wannan matsalar, alamun cutar na iya bambanta da na yaron.

Mene ne dalilin haka? Bari mu ɗan fahimci ɓangaren kwayoyin halitta.

Babban abin da ke haifar da Cleidocranial Dysplasia shine maye gurbi a cikin kwayar halittar `RUNX2`. Wannan, kamar yadda aka ambata a baya, na iya faruwa bazuwar (de novo) ko kuma ana iya gado shi daga iyaye.

Yanzu bari mu ga menene waɗannan kwayoyin halitta. Ka yi tunanin jikinmu kamar babban littafi ne. Wannan littafin yana da surori da yawa. Waɗannan surori ana kiransu 'chromosomes'. Kowanne daga cikin ƙwayoyin halittarmu yana da 46 daga cikin waɗannan chromosomes, wato, nau'i-nau'i 23. A cikin waɗannan chromosomes akwai cikakken tsarin umarni waɗanda ke ginawa da sarrafa jikinmu, wato, 'DNA'. 'Kwayoyin Halitta' ƙananan sassan wannan 'DNA' ne, kamar jimlolin da ke cikin littafi. Kowane chromosome yana da dubban kwayoyin halitta.

Muna samun kwafi biyu na kowace kwayar halitta - ɗaya daga mahaifiyarmu da ɗayan kuma daga mahaifinmu. Ciwon Cleidocranial Dysplasia cuta ce da ke shafar autosomal, ma'ana ko da yaro ya gaji kwayar halittar da aka canza daga iyaye ɗaya kawai, ya isa yaron ya kamu da cutar.

Muhimmi: Idan iyaye ɗaya suna da wannan maye gurbi na kwayar halittar 'RUNX2', ɗansu yana da kashi 50% na damar gadon wannan cuta.

Ta yaya ake gane cutar Cleidocranial Dysplasia?

Yawanci ana gano wannan matsalar ne bayan an haifi jariri. Likitan ku zai duba jaririn ku, ya nemi alamun cutar, sannan ya yi odar gwaje-gwaje don tabbatar da cutar.

Manyan gwaje-gwajen da aka yi don wannan sune:

• X-ray na hakori.
• Na'urar daukar hoton kasusuwa ta X-ray, musamman kwanyar kai, ƙasusuwan wuya (clavicles), da hannaye.Waɗannan gwaje-gwajen X-ray suna ba likita damar ganin canje-canje a cikin ƙasusuwa daidai kuma ya ƙirƙiri tsarin magani wanda ya dace da yaron.
• Gwajin kwayoyin halitta. Wannan ita ce hanya ɗaya tilo ta tabbatar da ganewar cutar. Wannan ya ƙunshi ɗaukar samfurin jinin yaron da kuma gwada shi a dakin gwaje-gwaje don ganin ko akwai wasu canje-canje a cikin DNA na yaron, chromosomes, ko sunadarai. Wannan gwajin kwayoyin halitta zai iya tantance ainihin kwayar halitta da ke da maye gurbi.

Yaya ake yi masa magani? Shin za a iya warkar da shi gaba ɗaya?

Babu maganin cutar Cleidocranial Dysplasia. Duk da haka, akwai magunguna daban-daban da ake da su don taimakawa wajen magance alamun da kuma rage rashin jin daɗin da wannan cuta ke haifarwa. Tsarin maganin ya keɓance ga kowane yaro, ma'ana an ƙayyade maganin ne bisa ga alamun yaron.

Jiyya na iya haɗawa da:

• Kula da hakori: kula da hakori, kula da hakora, da kuma tiyatar hakori idan ya cancanta.
• Tiyata don matsalolin girmar ƙashi.
• Tiyatar matsalolin kwanyar kai da ƙasusuwan fuska (`Craniofacial surgery`).
• Sanya kwalkwali ko tallafi na musamman har sai ƙasusuwan kwanyar sun rufe gaba ɗaya.
• Maganin magana.
• Idan kana yawan kamuwa da cutar kunne, ana iya saka bututun kunne.
• Idan kana da matsalar ji, ka saka na'urorin ji.
• Samar da ƙarin sinadarin calcium da bitamin D.
• Idan kana da matsalar numfashi yayin barci (apnea na barci), ana ba da shawarar yin tiyata.

Akwai wata hanya ta rage haɗarin faruwar hakan?

Ciwon cleidocranial dysplasia yana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayoyin halitta, don haka babu wata hanyar da za a iya hana shi. Duk da haka, idan kuna da juna biyu, yana da mahimmanci ku san yanayin kwayoyin halitta, ku fahimci haɗarin yada cutar kwayar halitta ga ɗanku, kuma ku yi magana da likitanku game da shawarwarin kwayoyin halitta, kuma idan ya cancanta, gwajin kwayoyin halitta.

Me zai faru idan ɗana yana da cutar Cleidocranial Dysplasia? Me zan yi tsammani?

Yara da aka gano suna da wannan yanayin za su iya tsammanin kyakkyawan hasashen cutar. Magani zai iya sarrafa alamun cutar. Idan yaron yana da wasu manyan alamu bayan haihuwa (misali, manyan matsalolin girman ƙashi, wahalar numfashi), likitoci za su yi masa magani da sauri, har ma su yi masa tiyata idan ya cancanta.

Tabbas magani na dogon lokaci na haƙori ya zama dole.Wato, a shirya haƙoran don kada su haifar da ciwo ko rashin jin daɗi yayin da suke girma. Ƙungiyar likitocinku za ta ƙirƙiri wani takamaiman tsarin magani wanda aka tsara don ya dace da alamun ɗanku, wanda zai taimaka wa ɗanku ya rayu cikakkiyar rayuwa mai lafiya.

Yaushe ya kamata ka ga likita?

Idan ka lura da duk wata alama ta cutar Cleidocranial Dysplasia da ke kawo cikas ga ayyukan yau da kullun ko lafiyar ɗanka, sai ka nemi likita nan take. Misali:

• Idan kana jin zafi ko rashin jin daɗi a bakinka ko haƙoranka.
• Idan kana yawan kamuwa da cutar sinus ko kunne.
• Idan kana jin kamar ba ka ji yadda ya kamata ba, ko kuma idan ba ka amsa ko da umarni mai sauƙi ba.
• Idan yaron ya makara wajen cimma burin ci gaba da ya dace da shekarunsa (misali magana, tafiya).
• Idan kana jin numfashi lokaci-lokaci, sai ka daina barci da daddare, ko kuma idan kana jin gajiya sosai a rana.

MUHIMMI: Idan yaronka yana fuskantar matsalar numfashi, je ka je ɗakin gaggawa na asibiti mafi kusa nan da nan, ko kuma ka kira 1990.

Wadanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitan?

Idan kuna magana da likita game da yanayin ɗanku, zaku iya yin waɗannan tambayoyin:

• Shin ɗana zai buƙaci tiyatar hakori idan haƙoransa ba su shiga yadda ya kamata ba?
• Me zan yi idan ɗana ya makara wajen cimma burin ci gaba?
• Menene haɗarin da ke tattare da samun ɗa mai matsalar kwayoyin halitta?

Akwai wani sanannen mutum da ke da wannan yanayin?

Eh, wataƙila kun san Gaten Matarazzo, ɗan wasan kwaikwayo wanda ya taka rawar Dustin Henderson a cikin jerin fina-finan Netflix mai suna Stranger Things. Ya bayyana a bainar jama'a cewa yana da cutar Cleidocranial Dysplasia. A cewar Gaten, yana da sa'a sosai da ya kamu da wannan cuta saboda yana da ita, kuma ya ce yana da sa'a sosai da yake da alamun rashin lafiya. Yana amfani da shahararren ɗan wasansa don kare yara masu wannan cutar, wayar da kan jama'a game da cutar, da kuma taimakawa wajen warware ra'ayoyin da ba su dace ba game da rayuwa da wannan cuta ta gado.

A ƙarshe, saƙon kai gida

Yaran da aka haifa da wata cuta da ake kira Cleidocranial Dysplasia na iya rayuwa mai kyau. Maganin zai iya magance alamun cutar kuma ya taimaka wa yaron ya rayu cikin farin ciki da gamsuwa.

Abu mafi mahimmanci shine a dinga zuwa wurin likitan haƙori akai-akai kuma a kula da haƙoranku. Dole ne ku ga likita fiye da sauran yara, don waɗannan haƙoran su girma ba tare da wata matsala ko ciwo ba.

Idan kuna da juna biyu, yana da matuƙar muhimmanci ku sami shawarar kwayoyin halitta domin ku san game da haɗarin yada wata cuta ta kwayoyin halitta ga ɗanku.

Ina fatan wannan bayanin zai amfane ku. Idan kuna da wasu tambayoyi, don Allah ku yi magana da likitan ku.

Ciwon cleidocranial, cututtukan kwayoyin halitta, ci gaban ƙashi, matsalolin hakori, kwayar halittar RUNX2, gwajin kwayoyin halitta, lafiyar yara