Shin gefen fuskar jaririnki ya fi ɗaya ƙanƙanta? Bari mu yi magana game da Hemifacial Microsomia!

Shin kun taɓa lura cewa wani lokacin gefen fuskar jariri ya ɗan bambanta da ɗayan, wataƙila ya ɗan bambanta? Ko kuma kunnen yana wani wuri daban, ko kuma kuncin bai yi kama da an yi shi da kyau ba. Abu ne na al'ada ga iyaye su ji ɗan tsoro da damuwa idan suka ga wani abu makamancin haka. Wannan shine yanayin da za mu yi magana a kai a yau, wanda ake kira Hemifacial Microsomia. Kada ku damu, bari mu yi magana game da wannan dalla-dalla.

Menene Hemifacial Microsomia?

A taƙaice dai, Hemifacial Microsomia cuta ce da ake kamuwa da ita a lokacin haihuwa . Yana faruwa ne lokacin da sassan gefen fuska ɗaya na jariri, kamar kunne, baki, da ƙashin muƙamuƙi, ba su girma yadda ya kamata ba idan aka kwatanta da ɗayan gefen. Ka yi tunanin hakan a matsayin ɗan 'abin da ya ɓace' a gefe ɗaya lokacin da fuska ke ƙunshe. Wannan wani lokacin ana kiransa Craniofacial Microsomia.

Sau da yawa, wannan yana shafar gefe ɗaya ne kawai na fuska. Duk da haka, ba kasafai ake samun wannan yanayin ba, yana iya shafar ɓangarorin fuska biyu. A wannan yanayin, muna kiransa Bilateral Hemifacial Microsomia.

Wannan yanayin zai iya shafar waɗannan sassan fuska:

• Kunci
• Idanu
• Sashen waje na kunne da kunnen tsakiya
• Jijiyoyin fuska (waɗannan su ne abin da ke sarrafa yanayin fuskarmu da dariyarmu)
• Mandible
• Tsokokin fuska
• Wuya
• Kwanyar kai
• Hakora

Ko da yake ba kasafai ake samun irin wannan matsala ba, wani lokacin Hemifacial Microsomia na iya samun matsala a wasu tsarin jiki, kamar zuciya, koda, ƙasusuwan ƙirji (haƙarƙari), da kashin baya.

A kididdiga, wannan yanayin yana shafar kimanin jarirai 1 cikin 3,000 zuwa 5,600 da aka haifa. Shi ne karo na biyu da aka fi samun matsala a fuska, bayan lebe mai tsagewa ko kuma bakin da ya tsage.

Menene alamun cutar?

Alamomin wannan yanayin na iya bambanta sosai daga mutum zuwa mutum. Wasu mutane suna da ɗan rauni kaɗan , yayin da wasu kuma suka fi tsanani . Wannan yana nufin cewa yanayi da tsananin waɗannan alamomin sun bambanta dangane da yawan yankin fuska da ya bunƙasa.

Waɗannan su ne wasu daga cikin alamomin da aka fi sani:

• Microtia: Wannan yanayi ne da kunnen yake ƙarami, ko kuma ba shi da tsari, ko kuma siffarsa ta rashin kyau. Har ma yana iya ɓacewa gaba ɗaya.
• Hypodontia: Wasu haƙora ba sa taɓa shiga. Wato, haƙoran ba sa tasowa tun daga farko.
• Shanyewar fuska saboda raunin jijiyar fuska: Yana iya zama da wahala a yi abubuwa kamar rufe ido yadda ya kamata a gefen da abin ya shafa, murmushi, ko kuma yin fushi.
• Alamun fata:Waɗannan ƙarin sassan fata galibi ana ganin su kusa da kunne, wani lokacin a kan kunci.
• Ƙaramin ido ɗaya (Microphthalmia): Idanun da abin ya shafa na iya bayyana ƙarami idan aka kwatanta da ɗayan idon. Idanun da kansa ma yana iya zama ƙarami.
• Murmushi Mara Daidaito: Saboda tsokoki da jijiyoyi ba su da kyau, ɓangarorin fuska biyu ba za su yi daidai ba yayin murmushi.

Waɗannan su ne manyan alamomin da ake gani. Amma kamar yadda na faɗa a baya, ba kowa ne ke da waɗannan alamomin ba, kuma tsananin alamun da ke akwai ya bambanta sosai.

Me yasa hakan ke faruwa? Menene dalilan?

A gaskiya ma, masana har yanzu ba su san ainihin musabbabin Hemifacial Microsomia ba. Sun yi imanin cewa wannan matsala ta samo asali ne daga wani abu da ke kawo cikas ga ci gaban tayin a cikin makonni shida na farko bayan ɗaukar ciki (wato wata ɗaya da rabi na ciki). Ku tuna, a cikin waɗannan makonnin farko ne sassan fuskar jaririn suka fara samuwa. A lokacin ne wani abu, wataƙila rashin isasshen jini, zai iya faruwa ba daidai ba.

Masu bincike har yanzu ba su gano wani takamaiman kwayoyin halitta ko abubuwan da suka shafi muhalli da ke da alaƙa da wannan ba. Wannan yana nufin kada a ɗauka cewa saboda wani abu ne da uwar ta yi ko ba ta yi ba a lokacin daukar ciki. Wannan ba laifin kowa ba ne.

Duk da haka, tunda wasu iyalai suna da fiye da mutum ɗaya da ke fama da wannan cuta, suna zargin cewa yana iya zama gado . Amma babu isasshen bincike don tabbatar da hakan tukuna.

Wadanne matsaloli ne ka iya faruwa sakamakon wannan yanayin?

Baya ga canje-canjen fuska, yara masu fama da Hemifacial Microsomia na iya fuskantar wasu matsaloli. Yana da kyau a san waɗannan kuma:

• Rashin ji: Wannan matsala na iya faruwa, musamman idan kunne da magudanar kunne ba su inganta yadda ya kamata ba. Wani lokaci, ji na iya ɓacewa gaba ɗaya a gefe ɗaya.
• Rashin abinci mai gina jiki saboda wahalar cin abinci: Idan ƙasan muƙamuƙi bai daidaita yadda ya kamata ba ko kuma akwai matsala da hakora, yana iya zama da wahala ga jaririn ya tsotse, ya ci abinci daga baya, sannan ya tauna. Wannan na iya haifar da raguwar nauyi da kuma raguwar girma.
• Matsalolin lafiyar baki: Niƙa haƙora, karkatattun haƙora, da kuma ramuka sun zama ruwan dare.
• Matsalolin magana: Yana iya zama da wahala a furta kalmomi da kuma yin magana a sarari saboda matsalolin da ke tattare da tsokoki na fuska, ƙashin muƙamuƙi, da kuma baki.
• Matsalolin gani: Abubuwa kamar ƙananan ido (ƙananan ido) da sauran matsalolin ido na iya shafar gani.
• Matsalolin numfashi:Musamman idan ƙananan muƙamuƙi ƙanana ne kuma ramukan hanci sun yi ƙanƙanta, matsalolin numfashi (apnea na barci) na iya faruwa yayin barci.

Yana da matuƙar muhimmanci a san waɗannan abubuwa kuma a nemi shawarar likita da magani da ya dace.

Ta yaya ake gane wannan?

Likitoci galibi suna fara yin cikakken bincike kan jaririn. A lokuta da yawa, ana iya gano wannan yanayin da zarar an haifi jaririn, saboda canje-canjen fuska, musamman a kunne da haɓa, suna bayyana a sarari.

Duk da haka, a wasu lokuta, gwaje-gwajen daukar hoton ciki na zamani ko kuma MRI (Magnetic Resonance Imaging) da aka yi kafin a haifi jaririn, wato, yayin da yake cikin mahaifar uwa, na iya bayar da wata alama game da wannan yanayin. Duk da haka, wannan ba koyaushe yake faruwa ba.

Domin tabbatar da ganewar cutar Hemifacial Microsomia, don tantance girman lalacewar, da kuma tantance ainihin sassan kwakwalwa da abin ya shafa, likitoci na iya yin wasu gwaje-gwajen hoto . Misali:

• X-ray: Duba yanayin ƙasusuwan fuska.
• CT scans (Computed Tomography scans): Waɗannan na iya samar da hoto mai haske, mai girma uku na ƙasusuwa da kyallen fuska masu laushi. Wannan yana da matuƙar amfani wajen tsara tiyata.

Waɗannan gwaje-gwajen na iya bayar da cikakken hoto na ƙasusuwa, tsokoki, da jijiyoyi na fuska, wanda hakan babban taimako ne wajen tsara magani.

Yaya ake yi masa magani?

Maganin wannan matsalar ya dogara ne da irin mummunan tasirin da yake yi wa yaron. Yara masu ciwon ƙananan ƙwayoyin cuta (hemifacial microsomia) galibi suna buƙatar tiyata don gyara ko sake gina sassan fuska.

Menene waɗannan tiyatar da kuma lokacin da ake yi, ya bambanta daga yaro zuwa yaro, ya danganta da buƙatun yaron, shekaru, da kuma sassan da abin ya shafa.

Yana da matuƙar muhimmanci a lokacin da jariri yake ƙarami, wato, a lokacin jariri , babban burin magani shine a taimaka wa jaririn ya yi numfashi da kuma ciyar da shi yadda ya kamata . Waɗannan su ne muhimman abubuwan da ake buƙata.

To, yayin da yaron ke girma, wato, a lokacin ƙuruciya da samartaka , manufar magani ita ce inganta aikin fuska da kamanni . Wato, inganta daidaiton fuska da kamanni yayin da ake sauƙaƙa abubuwa kamar magana, cin abinci, da murmushi.

A mafi yawan lokuta, ba za a iya yin wannan tiyatar gaba ɗaya ba. Yayin da yaron ke girma, ƙasusuwan fuska suna girma kuma ana yin aikin a matakai da yawa.Waɗannan su ne abubuwan da ya kamata a yi. Dole ne a ɗage wasu tiyata yayin da yaron ke girma. Wannan abu ne da ke ɗaukar ɗan lokaci kuma yana buƙatar haƙuri.

Maganin tiyata

Hanyoyin tiyata na Hemifacial Microsomia na iya haɗawa da waɗannan. Waɗannan ƙungiyar likitoci ne ke yin su:

• Tiyatar kunne, hanci da makogwaro (tiyatar ENT): musamman sake gina kunne da kuma dashen ji.
• Tiyatar fuska da sake ginawa: Maido da daidaiton fuska da kamanni. Dashen kitse ko wani dashen nama a wuraren da nama mai laushi bai isa ba.
• Tiyatar ido/Tiyatar ido: Idan idanu ƙanana ne ko kuma akwai matsala da fatar ido, a gyara su.
• Tiyatar fuska ta Maxillofacial / Tiyatar ƙashi: Don gyara tsayi da matsayin ƙasan muƙamuƙi, muƙamuƙi na sama, ƙasusuwan kunci, da sauransu. Wani lokaci ana amfani da dabarun kawar da hankali na osteogenesis.
• Tiyatar baki: Cire haƙora idan an cire su, cire ƙarin haƙora.

Duk wannan ana yin sa ne domin taimaka wa yaron ya rayu kamar yadda ya saba.

An yi wa jarirai tiyata

Idan jariri jariri yana da matsalar numfashi ko kuma ba ya iya shayarwa , likitoci za su iya fara magani da zarar an haifi jaririn. Waɗannan na iya zama matakan ceton rai.

Akwai hanyoyi guda biyu da aka saba amfani da su da za a iya yi nan da nan bayan an haifi jariri:

• Tracheostomy: Wannan ya ƙunshi yin ƙaramin yankewa a wuyan jariri da bututun iska sannan a saka bututu don taimaka masa numfashi. Ana yin hakan ne idan hanyar iska ta toshe.
• Shayar da bututu (Bututun Nasogastric ko Bututun Gastrostomy): Idan jaririn bai iya shayarwa da kansa ba, ana amfani da bututu don samar da abinci mai gina jiki. Wannan na iya zama bututun da ke shiga ta hanci zuwa cikin ciki (Bututun NG), ko bututun da ke shiga kai tsaye cikin ciki (Bututun G).

Jiyya marasa tiyata

Baya ga tiyata, likitoci na iya ba da shawarar yin amfani da magungunan da ba na tiyata ba kamar waɗannan. Waɗannan suna da matuƙar muhimmanci don inganta rayuwar yaron:

• Braces da sauran na'urorin gyaran hakora: Ana amfani da waɗannan don gyara matsayin muƙamuƙi idan an ja haƙora.
• Na'urorin Ji: Idan kana da matsalar ji, za ka iya buƙatar amfani da na'urorin da aka dasa a cochlear ko kuma na'urorin ji da aka haɗa da ƙashi (BAHA).
• Maganin magana:Idan akwai wahalar haɗiyewa, idan akwai wahalar magana, taimaka musu. Wannan yana taimakawa wajen furta kalmomi a sarari da kuma ƙarfafa tsokoki na fuska.

Duk waɗannan abubuwa suna haɗuwa don sauƙaƙa rayuwar yaro. Wannan yana buƙatar goyon bayan mutane da yawa, ciki har da likitoci, likitocin fiɗa, likitocin haƙora, masu ba da shawara kan magana, da kuma likitocin ji.

Za a iya hana Hemifacial Microsomia?

Abin takaici, ba za a iya hana wannan yanayin ba. Domin, kamar yadda na ambata a baya, masu bincike har yanzu ba su san ainihin abin da ke haifar da shi ba. Duk da cewa ana zargin cewa akwai alaƙar kwayoyin halitta, amma har yanzu ba a gano hakan ba tukuna.

Yana da matuƙar muhimmanci a fahimci cewa idan jaririnku yana da Hemifacial Microsomia, ba saboda wani abu da kuka yi ko ba ku yi ba a lokacin daukar ciki . Kada ku ji bacin rai game da shi, kuma kada ku ɗora wa kanku laifi.

Menene ra'ayinku game da wannan halin?

A mafi yawan lokuta, wannan yanayin ba ya iyakance tsawon rayuwar yaro . Wannan yana nufin cewa yaro mai wannan yanayin zai iya rayuwa tsawon rayuwa ta yau da kullun, kamar yaro ba tare da shi ba.

Duk da haka, Hemifacial Microsomia na iya shafar ingancin rayuwar yaro. Yayin da yara ke girma, dole ne su fuskanci ƙalubalen da ke tattare da sanin cewa sun bambanta da sauran.

Ko da an yi nasarar tiyatar, waɗannan yaran na iya samun matsala da abubuwan da wasu yara za su iya yi cikin sauƙi, kamar cin abinci, magana, da barci. Don haka muna buƙatar yin taka tsantsan game da hakan ma.

Ta yaya zan kula da ɗana?

Yara masu Hemifacial Microsomia suna buƙatar kulawa ta yau da kullun, wanda zai iya haɗawa da tiyata da yawa. Duk da haka, lokacin da suka kai farkon girma, ƙila ba sa buƙatar tiyata.

Duk da haka, ana iya buƙatar bin diddigin lokaci mai tsawo don ganin ko matsalolin sun sake faruwa ko kuma matsalolin da ake da su suna ƙara muni akan lokaci. Misali, abubuwa kamar na'urorin ji da dashen kunne na iya buƙatar a gyara su lokaci zuwa lokaci. Ya kamata a kuma kula da lafiyar haƙori akai-akai.

Kamar ƙalubalen jiki, tasirin tunani na bambancin ra'ayi na iya shafar lafiyar motsin zuciyar yaro. Saboda haka, yana da mahimmanci ga yaron ya sami shawara don taimaka masa ya ƙirƙiri dabarun magance matsalolin.

A matsayina na iyaye, na fahimci cewa kina son kowa ya ga jaririnki kamar yadda kike gani.Abu ne da ya dace yara su ji tsoro yayin da suka girma suka fara makaranta. Wani lokaci yara, musamman waɗanda suke ganin sun bambanta da su, za su iya zama masu mugunta da kuma yi musu ba'a.

Da zarar yaronka ya girma ya fahimci halin da yake ciki, yi magana a fili da shi game da yanayinsa . Yin irin wannan tattaunawar a kai a kai ba wai kawai zai ƙarfafa shi ba, har ma zai taimaka masa ya fahimci cewa bambancin fuskokinsu ba ya bayyana ko su wanene ba.

Tiyata na iya gyara yawancin siffofin jiki na Hemifacial Microsomia. Bugu da ƙari, maganin magana zai iya taimaka wa yaronku ya koyi bayyana yadda yake ji da kuma yin aiki da kyau tare da wasu a cikin al'umma. Tambayi likitan ku don ƙarin bayani da taimako. Suna nan don taimaka muku.

Mene ne bambanci tsakanin Hemifacial Microsomia da Goldenhar Syndrome?

Ciwon Goldenhar cuta ce da ba kasafai ake samunta a cikin mahaifa ba. Ana kuma kiranta da Oculoauriculovertebral spectrum (OAVS).

Ciwon Hemifacial Microsomia na iya zama wani abu da ke haifar da ciwon Goldenhar. Wato, baya ga siffofin Hemifacial Microsomia, mutumin da ke fama da ciwon Goldenhar yana iya samun ciwace-ciwacen da ba na ciwon daji ba a idanu (epipbulbar dermoids) ko kuma matsalolin ƙashin baya (misali, haɗuwar ƙashin baya). Akwai kuma matsaloli da zuciya ko koda.

A taƙaice dai, Hemifacial Microsomia wata cuta ce da ke shafar ci gaban fuska. Ciwon Goldenhar wata cuta ce da ke iya samun alamomi iri-iri, wanda ke shafar wasu sassan jiki. Ba duk wanda ke da Hemifacial Microsomia yana da ciwon Goldenhar ba, amma mutane da yawa da ke da ciwon Goldenhar suna da alamun cutar Hemifacial Microsomia.

Saƙon Ɗauka Gida

To, ga muhimman abubuwan da ya kamata ku tuna game da Hemifacial Microsomia da muka yi magana a kai:

• Wannan yanayi ne da aka haifa wanda sassan gefe ɗaya (ko kuma wataƙila duka biyun) na fuska ba sa girma yadda ya kamata.
• Ban san ainihin dalilin da ya sa hakan ta faru ba. Don haka, ba laifinka ba ne.
• Alamomin cutar sun bambanta daga mutum zuwa mutum , wasu ba su da yawa, wasu kuma sun fi yawa.
• Akwai magungunan tiyata da sauran su . Ƙwararrun likitoci ne ke tsara waɗannan yayin da yaron ke girma.
• Yara masu wannan matsalar za su iya rayuwa cikin kwanciyar hankali .
• Ga yaronYana da matuƙar muhimmanci a samar da tallafi, a zahiri da kuma a hankali. A nemi taimako daga likitoci da masu ba da shawara.
• Yin magana a fili da ɗanka babban ƙarfi ne a gare shi don ya rayu da wannan yanayin.

Ina fatan wannan bayanin zai taimaka muku. Idan kai ko wani da ka sani yana fuskantar wannan matsala, mafi kyawun abin da za a yi shi ne neman shawarar likita mai ƙwarewa da wuri-wuri. Za su iya ba ku jagora mai kyau.

` Ciwon Kai Mai Zurfi, Ciwon Kai Mai Zurfi, Nakasar Fuska, Lalacewar Haihuwa, Lafiyar Yara, Tiyata, Ciwon Kai Mai Zurfi, Ciwon Goldenhar