Shin ka san da cutar Hemophilia C? Bari mu yi magana game da wannan yanayi mai wuya!

Wani lokaci ko da ƙaramin yankewa yana ɗaukar lokaci kafin a daina zubar jini, ko ba haka ba? Ko kuma kun ji cewa wani a cikin iyalinku yana da cutar da ke da alaƙa da jini? A yau za mu yi magana game da cutar jini da ba kasafai ake samunta ba, amma yana da matuƙar muhimmanci a san ta. Ana kiran wannan da Hemophilia C.

Menene Haemophilia C?

A taƙaice dai, hemophilia C wani nau'in hemophilia ne da ba kasafai ake samunsa ba. hemophilia yanayi ne da jinin mutum ba ya yin ɗiga sosai, ma'ana idan aka zubar da jini, yana tsayawa a hankali ko kuma ba ya tsayawa. Mutanen da ke fama da hemophilia C suna da wani furotin na musamman na jini da ake kira clotting factor , wanda ake kira Factor XI , wanda ke taimakawa wajen ɗiga jini. Wannan kuma ana kiransa Factor XI Deficiency kuma wani lokacin ana kiransa Rosenthal syndrome .

Duk da haka, alamun hemophilia C yawanci sun fi sauƙi fiye da na sauran nau'ikan hemophilia (A da B). Duk da haka, mutanen da ke fama da hemophilia C na iya zubar jini fiye da yadda aka saba yayin tiyata ko aikin haƙori. Likitoci suna magance wannan da sabon plasma daskararre, wanda aka yi daga jinin da aka bayar. Wannan plasma yana taimakawa wajen toshewar jini.

Shin ciwon hemophilia C cuta ce da aka saba gani?

A'a, wannan a zahiri wani yanayi ne mai matuƙar wahala . Ka yi tunanin, a cikin ƙasa kamar Amurka, kusan ɗaya cikin kowane maza da mata 100,000 yana kamuwa da cutar hemophilia C. Idan muka kwatanta shi da sauran nau'ikan cutar hemophilia, cutar hemophilia A tana shafar kusan maza 12 cikin kowane maza 100,000, kuma cutar hemophilia B tana shafar kusan maza 4 cikin kowane maza 100,000. Masu bincike har yanzu ba su da tabbas game da sau nawa cutar hemophilia A ko B ke shafar mata.

Mene ne bambance-bambance tsakanin hemophilia A, B, da C?

Duk nau'ikan hemophilia guda uku cututtukan jini ne da aka gada . Wato, maye gurbi na kwayoyin halitta yana shafar tsarin zubar jini. Amma akwai wasu ƙananan bambance-bambance tsakanin waɗannan nau'ikan guda uku. Bari mu dubi menene su:

• Hemophilia A da Hemophilia B suna faruwa ne lokacin da mutum ya gaji kwayar halitta mai canzawa daga ɗaya daga cikin iyayensa na halitta. Duk da haka, a cikin hemophilia C, kwayar halitta mara kyau za a iya gada ta daga iyaye biyu .
• Ba kamar mutanen da ke fama da cutar hemophilia A ko B ba, mutanen da ke fama da cutar hemophilia C ba sa yawan samun matsalolin zubar jini da ke shafar gaɓoɓi ko tsokoki . Wannan muhimmin bambanci ne.
• Yawanci, alamun mutanen da ke fama da hemophilia A ko B ana tantance su ne ta hanyar matakan sunadaran da ke zubar jini, ko kuma 'abubuwan da ke haifar da zubar jini', a cikin jininsu. Misali, wanda ke fama da hemophilia A mai tsanani zai sami ƙarancin matakan wannan sinadarin. Amma abin mamaki, wanda ke fama da hemophilia C yana iya samun ƙarancin matakan wannan sinadarin, amma alamunsa na iya zama marasa ƙarfi sosai .
• Ciwon Haihuwa na A da B na iya faruwa a cikin mutane na kowane jinsi da ƙabila. Duk da haka, ciwon Haihuwa na C ya fi yawa a cikin mutanen ƙabilar Yahudawa ta Ashkenazi . Wannan ba yana nufin cewa babu wanda zai iya kamuwa da shi ba, amma ya fi yawa a cikinsu.
• Ciwon hemophilia A da B sun fi yawa a maza fiye da mata, amma ciwon hemophilia C yana shafar maza da mata daidai gwargwado .

Mene ne alamun cutar hemophilia C?

Mutanen da ke fama da cutar hemophilia C na iya fuskantar zubar jini mai ɗorewa, wanda ba za a iya tsayawa a kansa ba bayan babban tiyata, rauni mai tsanani, ko haihuwa. Duk da haka, ba sa fuskantar zubar jini kwatsam , wanda shine lokacin da jini ke fara gudana ba tare da wani dalili ba.

Mutane masu fama da cutar hemophilia C sau da yawa suna zubar da jini ba bisa ƙa'ida ba bayan tiyatar hakori, cire haƙori, ko kuma cire tonsill.

Sauran alamun na iya haɗawa da:

• Yawan zubar da jini a hanci.
• Kuraje a jiki ko da kuwa daga ƙaramin abu ne.
• Jini a cikin fitsari .
• Zubar jini mai yawa bayan kaciya.
• Kumburi masu zafi da kumburi bayan tiyata.
• Ga mata, jinin haila na iya ɗaukar kwanaki da yawa, wanda hakan ke da tsayi sosai.

Mene ne ke haifar da hemophilia C?

Ciwon Hanta na C cuta ce ta jini da aka gada . Yana faruwa ne lokacin da ba ka da furotin a jini da ake kira Factor XI , ɗaya daga cikin abubuwan da ke taimakawa wajen rage zubar jini ko dakatar da shi. Wannan saboda ba ka da kwayar halittar F11 da ta dace.

Yawanci, wannan kwayar halittar F11 tana ɗauke da umarnin yin Factor XI. Idan wannan kwayar halittar ta canza, wato, idan ta zama ba ta da kyau, to hemophilia C za ta taso. Wannan kwayar halittar da ba ta da kyau ba za ta iya samar da isasshen Factor XI ba, ko kuma ba za ta iya samar da ita kwata-kwata ba.

Maza da mata duka suna gadon hemophilia C ne kawai idan iyayensu biyu na halitta suka ba wa ɗansu kwayar halittar da aka canza zuwa wani . Idan wani ya gaji kwayar halittar F11 guda ɗaya ta al'ada da kwayar halittar da ba ta dace ba, wannan mutumin yana ɗauke da cutar hemophilia C, amma ba sa nuna alamun cutar.

Yanzu, duba abin da zai iya faruwa idan iyaye masu wannan kwayar halitta mai ban mamaki suna da 'ya'ya:

• Yaran da aka haifa ga iyaye masu wannan maye gurbi na F11 suna da kashi 25% na damar kamuwa da cutar hemophilia C.
• Yaran da aka haifa wa waɗannan iyayen suna da kashi 50% na damar zama masu ɗauke da cutar, ma'ana suna ɗauke da kwayar halittar ne kawai ba tare da cutar ba.
• 'Ya'yan waɗannan iyayen suna da kashi 25% na damar gadon kwayar halittar F11 ta yau da kullun.

Ta yaya likitoci ke gano cutar hemophilia C?

Shin kun san yadda likitoci ke gano cutar hemophilia C? Da farko za su duba ku da jiki . Sannan za su yi tambaya game da alamomin ku, kamar zubar hanci ko zubar jini bayan aikin haƙori. Za su kuma yi tambaya game da tarihin iyalin ku da kuma ko wani a cikin iyalin ku yana da cutar hemophilia ko wasu cututtukan jini . Wannan bayanin yana da matuƙar muhimmanci wajen gano cutar.

Wadanne manyan gwaje-gwaje ne ake amfani da su don tabbatar da ganewar asali?

Likitan ku zai yi amfani da manyan gwaje-gwaje guda biyu don tabbatar da ganewar cutar:

• Gwajin lokaci na thromboplastin mai aiki (APTT): Wannan gwaji ne da ake amfani da shi don gano cutar hemophilia. Yana ba likitanka damar sanin tsawon lokacin da jininka zai yi ta toshewa .
• Gwajin sinadarin jini: Wannan gwajin jini yana nuna nau'in ciwon hemophilia da kuma yadda yake da tsanani .

A wasu lokuta, likitanka zai iya buƙatar ƙarin gwaje-gwaje:

• Cikakken ƙidayar jini (CBC): Wannan gwajin yana aunawa da kuma nazarin ƙwayoyin jini.
• Gwajin Prothrombin time (PT): Wannan kuma yana duba yadda jini ke kwarara cikin sauri.
• Gwajin Fibrinogen: Wannan gwajin jini yana auna adadin furotin da ake kira fibrinogen, wanda ke taimakawa wajen toshewar jini.

Yana da mahimmanci a lura cewa hemophilia C wani lokacin yana da wahalar ganowa. Me yasa? Sakamakon gwajin jini, musamman sakamakon gwajin sinadarin clotting factor, bazai yi daidai da alamun majiyyaci ba. Misali, gwajin sinadarin clotting factor na iya nuna cewa matakin sinadarin factor ɗinka yana da ƙasa sosai, amma ƙila ba ka da wata alama. Haka kuma, kana iya samun alamun hemophilia C koda kuwa matakin sinadarin factor ɗinka ya zama na al'ada. Don haka likita zai yi la'akari da duk wannan kuma ya yanke shawara.

Ta yaya ake maganin hemophilia C?

Mutanen da ke fama da cutar hemophilia C ba za su buƙaci magani ba har sai an yi musu tiyata ko kuma wani aikin likita. Idan hakan ya zama dole, likitoci suna amfani da 'sabon daskararrewar jini', wanda aka yi da jinin da aka bayar.da kuma haɗakar magunguna da ke dakatar da rugujewar 'ƙwanƙwasa jini' da aka bayar a matsayin madadinsu. Idan mata suna da yawan jinin al'ada wanda ba a saba gani ba, wanda ke ɗaukar kwanaki da yawa, likitoci na iya rubuta musu magungunan hana haihuwa .

Za a iya hana hemophilia C?

A'a, hemophilia C cuta ce ta jini da ake iya gado, don haka ba za a iya hana ta ba . Duk da haka, idan kai ko wani a cikin iyalinka yana da wannan cuta, shawarwarin kwayoyin halitta na iya taimaka maka ka fahimci haɗarin yada ta ga tsararraki masu zuwa.

Me mutumin da ke fama da cutar hemophilia C zai iya tsammani?

Yawancin mutanen da ke fama da cutar hemophilia C suna da alamun cutar . Ba kasafai suke haifar da matsalolin lafiya masu tsanani ba. Yawancin mutane ba sa nuna alamun cutar sai sun girma, kuma waɗannan alamun yawanci suna da sauƙi sosai.

Duk da haka, kuna iya samun matsalolin zubar jini bayan tiyata ko maganin haƙori. Idan kuna da hemophilia C, yana da mahimmanci ku tambayi likitan ku game da duk wani matakin kariya da ya kamata ku ɗauka . Misali, sanar da likitan ku kafin tiyata da kuma guje wa wasu magunguna da ke ƙara zubar jini (kamar aspirin).

A ƙarshe, wasu muhimman abubuwa da ya kamata ku tuna

To, akwai wasu abubuwa da ya kamata ku tuna daga abin da muka tattauna a kai:

• Ciwon jini na Hemophilia C cuta ce da ba kasafai ake samunta a jini ba .
• Yawanci, alamun cutar ba su da sauƙi kuma ba sa haifar da manyan matsalolin lafiya.
• Mutane da yawa suna nuna alamun cutar ne kawai a lokacin girma.
• Duk da haka, za ka iya zubar jini fiye da sauran yayin tiyata ko maganin haƙori , don haka yana da mahimmanci ka sanar da likitanka a irin waɗannan yanayi.
• Idan an gano cewa kana da cutar hemophilia C, kada ka firgita. Yi magana da likitanka don tabbatar da cewa ka fahimci abin da kake buƙatar sani da kuma matakan da ya kamata ka ɗauka .

Ka tuna, fahimtar kowace irin matsala ta lafiya ita ce mafi kyawun mataki don magance ta! Ba kai kaɗai ba ne, kuma shawarwarin likita da tallafi koyaushe suna nan a gare ka.

Hemophilia C, toshewar jini, Factor XI, cututtukan kwayoyin halitta, zubar jini, alamu, magani