Shin kana da wata matsala da ke sa ƙafafunka su yi tauri da rauni? Bari mu yi magana game da Ciwon Mara na Gado (Heraditary Spastic Paraplegia)

Shin wani lokacin kana jin kamar ƙafafunka suna rawa kaɗan idan kana tafiya, kamar ba ka da iko a kansu? Shin kana tuntuɓe kan wani ƙaramin abu ka faɗi, ko kuma kana fuskantar matsala wajen ɗaga ƙafafunka lokacin hawa matakala? Waɗannan ba wasu abubuwa ba ne kawai. A yau za mu yi magana game da wata cuta da ke shafar ƙafafu, wadda take da ɗan rikitarwa, amma tana da matuƙar muhimmanci a sani. Wannan wata cuta ce da ake kira "Gadored Spastic Paraplegia" (Lalacewar Jijiyoyin Ƙashi).

Menene wannan cutar spastic paraplegia ta gado?

A taƙaice dai, wannan rukuni ne na yanayi da ake gado . "Gado" yana nufin cewa za ku iya gadon wannan yanayin ta hanyar kwayoyin halitta daga mahaifiyarku, mahaifinku, ko wasu 'yan uwa. "Spastic paraplegia" yana nufin taurin kai (`(spasticity)`) da raunin tsokoki a ƙafafunku a hankali . Waɗannan alamun ba sa bayyana kwatsam, amma a hankali suna ƙaruwa akan lokaci .

Da farko, za ka iya jin wani irin rashin jin daɗi lokacin tafiya. Za ka iya yin tuntuɓe a kan wani abu ba da gangan ba ko kuma ka yi tuntuɓe a kan ƙaramin dutse a kan hanya. Wannan saboda ba za ka iya ɗaga ƙafarka yadda ya kamata ba. Bayan lokaci, wannan yanayin na iya ƙara ta'azzara kuma tafiya na iya zama haɗari. Wasu mutane na iya buƙatar amfani da sanda, abin tafiya a ƙasa, ko ma keken guragu don taimaka musu tafiya bayan 'yan shekaru.

Za ka iya jin likitoci suna amfani da wasu sunaye don wannan yanayin:

• `(Tsarin spastic na iyali)`
• `(Gadojin spastic paraparesis)`
• `(Ciwon Strümpell-Lorrain)`

Ko da wane suna ka ba shi, yana nufin irin wannan yanayin rashin lafiya.

Akwai nau'ikan `(Gadojin Spastic Paraplegia)`?

Eh, akwai nau'ikan wannan cuta sama da 80. Kowace nau'i ana ba ta lamba, kamar `(SPG1)`, `(SPG2)`, bisa ga tsarin da aka gano ta. Amma likitoci sun raba waɗannan zuwa manyan rukuni biyu:

1. Nau'in Mara Sauƙi (ko Tsarkakakke): Kimanin kashi 90 cikin 100 na mutanen da ke fama da wannan cuta suna da wannan nau'in mai sauƙi . Manyan alamun su ne taurin tsoka (`(spasticity)`) da rauni a ƙafafuwa waɗanda muka tattauna a baya.

2. Nau'in mai rikitarwa: Sauran kashi 10 cikin ɗari suna da wannan nau'in mai rikitarwa . Baya ga taurin ƙafa da rauni, kuna iya fuskantar wasu alamomin jijiyoyi da suka shafi kwakwalwarku, ƙashin baya, da tsarin jijiyoyi .

Yaya wannan ciwon ya zama ruwan dare?

Yana da wuya a faɗi ainihin adadin mutanen da ke da "Gadojin Spastic Paraplegia". Wannan ya faru ne saboda alamun suna kama da na sauran cututtuka , kuma sau da yawa ba a gano su da kyau ba . Masu bincike sun kiyasta cewa tsakanin mutum ɗaya (`1`) zuwa biyar (`5`) a cikin kowane mutum ɗari da dubu a duniya na iya kamuwa da wannan cutar.

Mene ne alamun `(Gadojin Spastic Paraplegia)`?

Manyan alamu guda biyu na wannan cutar suna shafar tsokoki a ƙafafunku:

• Ƙarfin jiki
• Rauni

Duk da haka, dangane da nau'in cutar, wasu alamu na iya bayyana.

Ƙarin fasaloli na nau'in Uncomplicated:

• Jin kasala ko rashin jin daɗi a ƙafafuwa, musamman tafin ƙafafu .
• Wahalar sarrafa fitsari .
• Jin buƙatar yin fitsari ko yin bayan gida kwatsam, koda lokacin da mafitsara ko hanji ba su cika ba.

Sauran halaye na nau'in mai rikitarwa:

A cikin wannan nau'in, nau'ikan alamun suna da faɗi sosai. Misali:

• Rage aikin kwakwalwa kamar iya tunani da ƙwaƙwalwa (hauka) .
• Wahala wajen daidaita ayyuka da kuma rashin iya daidaita ayyuka (ataxia).
• Matsalolin ido kamar rashin gani sosai, ciwon ido, atrophy na gani, ko retinopathy.
• Rashin ji (`(Rashin ji)`) .
• Matsalolin koyo, nakasar fahimta ko jinkirin ci gaba.
• Rage yawan tsoka a hankali (`(atrophy)`) .
• Lalacewa ga jijiyoyi a hannaye da ƙafafu (neuropathy na gefe) .
• Wahalar numfashi (dyspnea), wahalar magana (aphasia), ko wahalar haɗiyewa (dysphagia) .
• Alamomin farfadiya (`(Kamuwa)`) .
• Wasu mutane na iya samun fata mai kauri da bushewa wadda take kama da fatar kifi (`(ichthyosis vulgaris)`) .

Ka yi tunanin yadda yake da wahala a sami ɗaya ko biyu daga cikin waɗannan alamun. Don haka dole ne a shawo kan waɗannan alamomin da yawa babban ƙalubale ne.

Me ke haifar da `(Gadojin Spastic Paraplegia)`?

Babban dalilin wannan shine canji a cikin kwayoyin halitta, wanda ake kira bambancin kwayoyin halitta . Duk ayyukan jikinmu ana sarrafa su ta hanyar umarnin da aka karɓa daga kwayoyin halitta. Lokacin da waɗannan kwayoyin halitta suka canza, umarnin da sunadarai ke karɓa ba daidai ba ne . Sannan waɗannan sunadarai ba za su iya yin aikinsu yadda ya kamata ba. Wannan yana shafar aikin jijiyoyi a cikin kashin baya. Sauye-sauye daban-daban na kwayoyin halitta na iya haifar da wannan yanayin.

Wannan yanayin, wanda ake kira "Hereditary Spastic Paraplegia", ana gadonsa . Wannan yana nufin cewa dole ne ka gaji aƙalla kwafin kwayar halittar daga iyayenka. Akwai hanyoyi da dama da wannan zai iya faruwa:

• `Autosomal dominant`: Wannan yana faruwa ne lokacin da ɗaya daga cikin iyayenka ne kawai ya gaji wannan dabi'a.Cutar tana faruwa ne idan akwai kwayar halittar da ke da alhakin wannan cuta.
• 'Autosomal recessive': A wannan yanayin, cutar tana tasowa ne kawai idan ka gaji kwayar halittar daga mahaifiyarka da mahaifinka. Idan ka gaji ta daga iyaye ɗaya kawai, za ka iya zama mai ɗauke da cutar, amma ba za ka nuna alamunta ba.
• `An haɗa X`: A cikin wannan, uwa (iyaye mace) tana watsa wannan kwayar halitta ga ɗanta namiji ta hanyar chromosome na jima'i.
• Gadon Mitochondria: A cikin wannan, uwa tana yada wannan yanayin ga ɗanta (ba tare da la'akari da jinsi ba) ta hanyar kwayar halittar mitochondrial .

Ko da yake ba kasafai ake samun irin waɗannan canje-canjen kwayoyin halitta ba, wani lokacin waɗannan canje-canjen kwayoyin halitta na iya faruwa ba zato ba tsammani, ma'ana suna iya faruwa a cikin sabon mutum ba tare da tarihin iyali ba (wanda ke faruwa akai-akai) .

Wanene ya fi fuskantar wannan matsalar?

Kowa zai iya kamuwa da wannan yanayin, wanda ake kira "Hereditary Spastic Paraplegia". Duk da haka, idan ɗaya ko duka iyayenku suna ɗauke da maye gurbin kwayar halitta da ke da alaƙa da wannan cuta, kuna cikin haɗarin kamuwa da wannan yanayin .

Wadanne matsaloli ne wannan cuta ke iya haifarwa?

Ciwon mara na gado (Spastic Paraplegia) na iya haifar da wasu illoli da dama, ciki har da:

• Jin zafi a baya da gwiwoyi.
• Kafafu suna jin sanyi koyaushe.
• Jin gajiya a kowane lokaci (`(Gajiya)`) .
• Juyawa da rage gashi.

Rayuwa da matsalolin tafiya, lokacin da abubuwan da suka kasance masu sauƙi yanzu suna da wahala, wani lokacin ma har ma da haɗari, na iya yin babban tasiri ga lafiyar kwakwalwarka . Wannan na iya haifar da yanayi kamar damuwa da baƙin ciki . Idan kana jin kamar kana da kwanaki marasa kyau fiye da kwanaki masu kyau, kada ka ji kunyar yin magana da likitanka game da shi . Za su iya tura ka zuwa ga mai ba da shawara kan lafiyar kwakwalwa wanda zai iya taimaka maka wajen sarrafa yadda yanayin ke shafar motsin zuciyarka.

Ta yaya ake gano wannan cuta `(Gadojin Spastic Paraplegia)`?

Likita zai yi gwajin jiki, gwajin jijiyoyi, da wasu gwaje-gwaje na musamman da dama don gano wannan yanayin. A lokacin waɗannan gwaje-gwajen, likitan zai yi cikakken bincike kan alamomin ku da tarihin lafiyar ku da ta iyalan ku. Shi ko ita za su kuma duba:

• Jin daɗin taɓawa.
• Daidaiton jiki.
• Daidaito kan ayyuka.
• Aikin tunani.
• Aikin motsa jiki (ikon motsawa).
• Reflexes.

Bayan waɗannan abubuwa, idan likita ya yi zargin cewa "Hereditary Spastic Paraplegia" (wanda aka haifa ta hanyar gado), zai iya ba da shawarar wasu gwaje-gwaje kamar:

• Electromyography (EMG): Wannan ya ƙunshi saka ƙananan allurai a cikin tsokoki da kuma yin rikodin yadda jijiyoyinku ke amsawa ga ƙananan siginar lantarki. Wannan zai iya ba ku kyakkyawan ra'ayi game da yadda tsokoki da jijiyoyinku ke aiki .
• Gwajin kwayoyin halitta : Ana ɗaukar samfurin jininka ko yawu don duba ko akwai sauye-sauye a cikin kwayoyin halitta da ke haifar da cutar .
• Na'urar daukar hoton maganadisu (MRI): Wannan yana amfani da raƙuman maganadisu, raƙuman rediyo, da kwamfuta don yin hotunan kyallen kwakwalwarka da kashin baya dalla-dalla . Yana iya nuna rashin daidaituwa a cikin kwakwalwar wasu mutane masu fama da HSP mai rikitarwa.
• Taɓar Kashin Baya (Huda ta Lumbar) : A cikin wannan, ana saka siririn allura a cikin ƙananan bayanka kuma ana cire ƙaramin adadin ruwan cerebrospinal (CSF) daga yankin da ke kewaye da kwakwalwarka da kashin baya don gwaji.

Wani lokaci yana iya ɗaukar lokaci kafin a gano wannan cuta daidai , saboda alamun `(Hereditary Spastic Paraplegia)` na iya kama da alamun wasu cututtuka kamar:

• Ciwon kwakwalwa (`(Ciwon kwakwalwa)`)
• Ciwon sclerosis mai yawa (`(Ciwon sclerosis mai yawa)`)
• `(Cutar Pelizaeus-Merzbacher)`
• Ƙuntataccen magudanar kashin baya (Stenosis na spinal canal)

Yaya ake maganin `(Gadojin Spastic Paraplegia)`?

Abin takaici, babu maganin cutar laka ta gado (Heraditary Spastic Paraplegia). Duk da haka, akwai magunguna da za su iya taimakawa wajen magance alamun cutar da kuma sauƙaƙa rayuwa. Waɗannan sun haɗa da:

• Magunguna: Magungunan da ke rage taurin tsoka (masu sassauta tsoka), allurar gubar botulinum, da kuma baclofen.
• Maganin motsa jiki : Motsa jiki don ƙarfafa tsokoki, ƙara sassauci, da kuma inganta daidaito.
• Maganin sana'a : Gabatar da horo da kayan aiki don taimaka muku yin ayyukan yau da kullun cikin sauƙi.
• Tallafin takalma na musamman (Orthotics) : Don sauƙaƙa tafiya da kuma kula da matsayin ƙafar daidai.
• Na'urori da ke taimakawa wajen motsi: sanda, sanduna, ƙaya, ko keken guragu.

Dangane da yanayin alamun cutar, likitanka zai iya ba da shawarar wasu magunguna.

Yaya makomar mutum zai kasance ga `(Gadojin Spastic Paraplegia)`?

Wannan ya dogara ne da tsananin alamun cutar . Kamar yadda muka ambata a baya, wannan cutar tana ci gaba da yaduwa. Yawanci tana faruwa a hankali, tsawon shekaru . Wannan na iya haifar da asarar hankali a hankali na iya tafiya da kansa, da kuma buƙatar taimakon motsa jiki.

Idan kana da wasu alamomin jijiyoyi, hakan na iya shafar ingancin rayuwarka . Mutanen da ke da waɗannan yanayi na iya buƙatar taimako da tallafi a tsawon rayuwarsu.

Shin cutar paraplegia ta gado za ta rage tsawon rai?

Yawanci, wannan cuta `(Gado Spastic Paraplegia)` ba ta shafar tsawon rayuwarka . Duk da haka, a wasu takamaiman nau'ikan wannan cuta masu rikitarwa, yanayin na iya ɗan bambanta. Mutumin da ya fi dacewa da sanin wannan shine likitanka. Zai iya bayyana abin da za ka iya tsammani dangane da yanayinka.

Akwai wata hanya ta hana wannan cuta?

Babu wata hanyar da aka sani ta hana kamuwa da cutar paralysis ta gado. Tunda dai cuta ce ta kwayoyin halitta, idan kana son sanin game da haɗarin kamuwa da wannan cuta da sauran cututtukan kwayoyin halitta, za ka iya yin magana da mai ba da shawara kan kwayoyin halitta kuma ka gano game da gwajin kwayoyin halitta .

Yaushe ya kamata in ga likita?

Idan kun riga kun sami waɗannan alamomin, idan da alama suna ƙara muni akan lokaci, ko kuma idan kun sami sabbin alamu, ku tabbatar kun sanar da likitan ku. Zai iya daidaita tsarin maganin ku kamar yadda ake buƙata kuma ya taimaka muku wajen magance wannan yanayin da ke ƙara muni.

Wadanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitana?

Idan ka gano cewa kai ko wani da ka sani yana da cutar "Hereditary Spastic Paraplegia" (Gadoji na Gargajiya) (Hereditary Spastic Paraplegia)), za ka iya samun tambayoyi da yawa a zuciyarka. Misali:

• Wane irin ciwon mara na spastic paraplegia nake da shi?
• Wane irin magani kake ba ni shawara?
• Akwai wasu illoli ga waɗannan magungunan?
• Zan buƙaci amfani da sanda, abin tafiya a ƙasa, ko keken guragu?
• Wadanne ayyuka zan iya yi cikin aminci?

Abu ne na al'ada a ji kamar an yi mini irin wannan rashin lafiya. Tambayoyi kamar "Ta yaya na kamu da wannan?", "Shin akwai wanda ke da shi a cikin iyalina?", "Shin alamun cutar za su yi muni?" na iya zuwa a zuciya. Amma kada ku damu. Likitan ku zai kasance tare da ku a wannan tafiya kuma ya amsa duk tambayoyinku.

Waɗannan alamun na iya farawa a kowane zamani kuma suna iya ƙara ta'azzara a hankali akan lokaci. Wani lokaci har ma da ayyuka masu sauƙi na yau da kullun, kamar tafiya da dabbobinku ko hawa babur, na iya zama ƙalubale. A wasu lokuta, yin waɗannan abubuwan na iya zama haɗari. Kuna iya buƙatar koyon sabbin hanyoyin yin abubuwan da ke aiki ga jikinku, ko ɗaukar ƙarin lokaci don yin abubuwan da za su iya taimakawa wajen hana haɗurra. Likitan ku zai ba ku shawara da aka tsara muku don kiyaye ku lafiya da lafiya.

## Muhimman Abubuwa da Ya Kamata A Tuna (Saƙon Da Za A Kai Gida)

To, ina fatan yanzu kuna da kyakkyawar fahimta game da '(Hereditary Spastic Paraplegia)' da muka yi magana a kai.

Abu mafi mahimmanci shine a nemi shawarar likita idan kana zargin kana da waɗannan alamun. Idan an gano da wuri, akwai magunguna da zasu iya taimakawa wajen magance alamun kuma su taimaka maka ka rayu kamar yadda ya kamata a rayuwa.

• Ka tuna, ba laifinka ba ne . Wannan yanayin kwayoyin halitta ne.
• Duk da cewa magani ba zai iya warkar da cutar gaba ɗaya ba, ana iya magance alamun .
• Maganin motsa jiki da kuma maganin aiki hanyoyi biyu ne masu matuƙar muhimmanci ga mutanen da ke fama da wannan cuta.
• Kula da lafiyar kwakwalwarka kuma . Kada ka yi jinkirin neman taimako idan kana buƙatar hakan.
• Ba kai kaɗai ba ne. Akwai likitoci, masu ilimin hanyoyin kwantar da hankali, da kuma ƙaunatattunka a wannan tafiya tare da kai don taimaka maka.

Muna fatan wannan bayanin zai amfane ku. Ku kasance cikin koshin lafiya!

` Gado Spastic Paraplegia, Taurin ƙafa, Raunin ƙafa, Cututtukan jijiyoyi, Cututtukan gado, Matsalolin tafiya