Shin kun taɓa jin kalmar 'Leukodystrophy'? Yana iya yin kama da abin mamaki kuma yana da wahalar furtawa, ko ba haka ba? Amma wannan labari ne game da wata cuta mai wuya da ke shafar tsarin jijiyoyinmu, musamman kwakwalwa da kashin baya, amma yana da matuƙar muhimmanci mu duka mu sani. Wani lokaci muna damuwa sosai idan wani kusa da mu, ƙaramin yaro, ya kamu da wannan yanayin. Don haka, bari mu yi magana game da wannan a yau kawai, ta hanyar da za ku iya fahimta.
Menene wannan leukodystrophy?
A taƙaice dai, leukodystrophy rukuni ne na cututtukan jijiyoyi marasa wuya. Jijiyoyin da ke cikin kwakwalwarmu da kashin baya (waɗanda suke kama da wayoyin lantarki) suna kewaye da wani abu mai kariya da ke rufe da ake kira myelin . Wannan myelin yana taimakawa saƙonnin jijiyoyi su yi tafiya cikin sauƙi da sauri. Likitoci kuma suna kiran wannan myelin layer farin abu.
Ka yi tunanin kamar murfin filastik da ke kewaye da wayar lantarki. Idan wannan murfin ya lalace, wutar lantarki ba ta gudana yadda ya kamata, kuma tana iya haifar da 'gajere'. Hakazalika, lokacin da wannan murfin kariya da ake kira myelin ya lalace, ko kuma lokacin da bai samar da kyau ba, ƙwayoyin jijiyoyinmu ba za su iya sadarwa da juna yadda ya kamata ba. Saƙonni ba sa shiga yadda ya kamata. Abin da ke faruwa a cikin leukodystrophy shine cewa wannan myelin yana lalacewa akai-akai. Wannan yana haifar da raguwar aiki a cikin tsarin jijiyoyi. Sadarwa tsakanin kwakwalwa da sauran jiki yana lalacewa.
Yaya wannan ciwon ya zama ruwan dare?
A gaskiya ma, cutar leukodystrophy ba cuta ce da ta zama ruwan dare ba. Duk nau'ikan cutar leukodystrophy ba kasafai suke faruwa ba. Misali, a Amurka da Kanada, duk nau'ikan cutar leukodystrophy da aka haɗa suna shafar tsakanin haihuwa ɗaya cikin 6,000 da ɗaya cikin 100,000. A ƙasashen Asiya, an ruwaito cewa adadin ya kai ƙasa da uku cikin haihuwa 100,000.
Mene ne alamun cutar leukodystrophy?
Wannan shine mafi rikitarwa. Domin alamun leukodystrophy na iya bambanta sosai. Alamomin kuma sun bambanta dangane da nau'in cutar. Duk da haka, a yawancin nau'ikan leukodystrophy, akwai raguwar aiki a hankali a tsarin jijiyoyi . Wannan na iya haifar da alamu iri-iri. Ba kowa ne zai sami dukkan alamun ba.
Gabaɗaya, waɗannan yanayi na iya shafar abubuwa kamar:
- Daidaito yayin tafiya: Rashin iya tafiya yadda ya kamata, yawan faɗuwa.
- Ƙarfi: Jin kamar gaɓoɓinka suna yin rauni, suna fuskantar wahalar ɗagawa ko riƙe abubuwa.
- Fahimta: Wahalar koyo, tunawa, da kuma mai da hankali.
- Cin abinci da haɗiyewa: Wahalar haɗiye abinci, yawan shaƙewa.
- Ji: Rashin ji.
- Motsi da daidaitawa: Rashin iya sarrafa gaɓoɓi yadda ya kamata, wahalar yin ayyuka cikin tsari.
- Jawabi: Rage magana, rashin iya furta kalmomi yadda ya kamata, ko kuma rashin iya magana a hankali.
- Gani: Rauni na gani, wani lokacin kuma rashin gani gaba ɗaya.
Ka yi tunani a kai, idan kai ƙaramin yaro ne, ci gaban ɗanka zai iya zama da jinkiri fiye da sauran yara. Suna iya yin jinkiri wajen koyon sabbin abubuwa, yin wasa, da magana. Duk wannan yana faruwa ne saboda myelin ɗin ya lalace, kuma saƙonnin da ke fitowa daga kwakwalwa zuwa ga jiki ba sa tafiya yadda ya kamata.
Da dama daga cikin manyan nau'ikan leukodystrophy
Masu bincike yanzu sun gano nau'ikan leukodystrophy sama da 50. Kuma har yanzu suna gano sabbin nau'ikan. Kowane nau'in leukodystrophy yana faruwa ne sakamakon wani nau'in maye gurbi na kwayoyin halitta daban-daban. Wato, canji a cikin kwayoyin halittar jikinmu. Haka kuma, kowane nau'in yana da alamomi daban-daban. Shekarun fara alamun suma sun bambanta daga nau'i zuwa nau'i.
Bari mu duba wasu misalai. Tunda zai ɗauki lokaci mai tsawo kafin a bayyana duk waɗannan nau'ikan, za mu yi magana ne kawai game da wasu daga cikin manyan.
- Adrenoleukodystrophy (ALD): Wannan yana shafar farin abu na kwakwalwa da kashin baya, da kuma glandar adrenal, waɗanda ke sarrafa hormones ɗinmu. Alamomin yawanci suna farawa ne tun lokacin ƙuruciya ko farkon girma. Kuna iya lura da abubuwa kamar matsalolin koyo, canje-canje a gani ko ji, wahalar tafiya, gajiya, da rage nauyi.
- Ciwon leukodystrophy na manya (ADLD): Wannan yawanci yana bayyana a cikin mutanen da ke cikin shekarunsu na 40 ko 50. Yana haifar da matsaloli tare da ƙarfi, motsi, da fahimta. Hakanan yana iya shafar abubuwa kamar hawan jini da bugun zuciya .
- Cutar Alexander: Wannan yana sa yara su sami jinkiri a ci gaba, farfadiya, da wahalar tafiya. Yawanci yana shafar jarirai ko ƙananan yara. Duk da haka, akwai wasu nau'ikan cutar Alexander waɗanda zasu iya haifar da alamu ga manya.
- Cutar Canavan:A wannan yanayin, girman yaron ma yana jinkiri, jiki yana yin rauni, yana da wuya a haɗiye abinci, farfadiya tana faruwa, yaron yana rashin natsuwa koyaushe, kuma canje-canje a gani na iya faruwa. Alamomin yawanci suna bayyana a lokacin jariri. Duk da haka, akwai wasu nau'ikan cututtukan karnuka da ke nuna alamun daga baya.
- Cutar Krabbe: Wanda kuma ake kira leukodystrophy na ƙwayoyin halitta na globoid . Alamomin galibi suna farawa ne tun suna jarirai. Sun haɗa da rauni, wahalar shayarwa, rashin natsuwa, jinkirin girma, ciwon jijiyoyi ( jin kasala da tingling a gaɓoɓi), da kuma farfadiya. Wani lokaci alamun na iya bayyana daga baya a rayuwa.
- Ciwon leukodystrophy na Metachromatic: Wannan na iya faruwa a jarirai, yara ƙanana, ko ma manya. Yana iya haifar da canje-canje a cikin ƙwarewar tunani, hali, gani ko ji, farfadiya, ciwon ji, hauka (rashin tunawa gaba ɗaya), da makanta.
Akwai wasu nau'ikan daban-daban, kamar Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) , Yara ataxia tare da hypomyelination na tsarin jijiyoyi na tsakiya (CACH) (wanda kuma ake kira vanishing white matter (VWM) disease ), Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) (wanda galibi ke shafar yara maza), da cutar Refsum .
Me yasa leukodystrophy ke faruwa?
Babban dalilin haka shine maye gurbi a cikin kwayoyin halitta. Wato, canje-canje a cikin DNA a jikinmu. Waɗannan canje-canje suna faruwa ne a cikin kwayoyin halittar da ke ba da umarni ga samuwar wannan murfin kariya da ake kira myelin, ko kuma yadda yake aiki yadda ya kamata. Ba tare da wannan murfin kariya ba, ƙwayoyin jijiyoyi ba za su iya aiki yadda ya kamata ba.
Waɗannan sauye-sauyen kwayoyin halitta wani lokacin ana iya gadon su daga iyaye zuwa ga 'ya'yansu. Wato, ana iya yada su ta hanyar tsararraki. Duk da haka, wani lokacin waɗannan sauye-sauyen na iya tasowa ba zato ba tsammani, yayin da ƙwayoyin halitta ke girma da rabuwa.
Abu mai mahimmanci, wasu mutane na iya samun maye gurbin kwayar halitta wanda ke haifar da leukodystrophy amma ba sa kamuwa da cutar. Muna kiransu masu ɗauke da cutar. Duk da haka, waɗannan masu ɗauke da cutar na iya aika maye gurbin ga 'ya'yansu. Idan kai mai ɗauke da maye gurbin kwayar halitta ne wanda ke haifar da leukodystrophy, kana iya son yin la'akari da shawarar kwayoyin halitta . Mai ba da shawara kan kwayoyin halitta zai duba tarihin iyalinka kuma ya taimaka maka ka tantance haɗarin da ke tattare da kai na aika maye gurbin ga 'ya'yanka.
Akwai wasu abubuwan da ke haifar da haɗari da ke shafar hakan?
A gaskiya ma, babu takamaiman abubuwan da ke iya hana cutar leukodystrophy. Wannan saboda kwayar halitta ce. Duk da haka, an gano cewa wasu kabilu suna da ɗan yuwuwar kamuwa da wasu nau'ikan cutar leukodystrophy. Yawancin nau'ikan cutar leukodystrophy suna shafar jinsi biyu daidai gwargwado. Duk da haka, wasu nau'ikan, kamar cutar Pelizaeus-Merzbacher (PMD), galibi suna shafar yara maza.
Ta yaya ake gane cutar leukodystrophy?
Da farko likitanka zai tambaye ka game da alamomin cutar sannan ya yi tambaya game da tarihin lafiyarka da ta iyalinka. Sannan zai yi gwajin jiki da kuma gwajin jijiyoyi.
Hakanan zaka iya yin wasu gwaje-gwaje:
- Jarrabawar tantance jarirai: A wasu ƙasashe, ana amfani da waɗannan gwaje-gwajen don gano wasu nau'ikan leukodystrophies.
- Gwaje-gwajen jini da yau ( gwajin kwayoyin halitta ): Waɗannan na iya gano maye gurbi a cikin DNA ɗinku.
- Gwaje-gwajen hoto: Misali , ana iya yin hoton MRI don duba yanayin farin abu a cikin kwakwalwa da kashin baya.
Duk da waɗannan gwaje-gwajen, gano cutar leukodystrophy wani lokacin yana iya zama da wahala saboda alamun sun bambanta sosai. Wani lokaci, yawancin cututtukan leukodystrophy ba a gano su ba.
Menene hanyoyin magance leukodystrophy?
Wannan shine mafi mahimmancin abin da muke buƙatar sani. Babu maganin leukodystrophy tukuna. Amma wannan ba yana nufin babu abin da za mu iya yi ba. Akwai abubuwa da yawa da za mu iya yi don magance alamun, sauƙaƙe rayuwa, da kuma kiyaye wasu daga cikin ayyukan tsarin jijiyoyi.
Waɗannan jiyya na iya haɗawa da:
- Magani don farfadiya, matsewar tsoka, da matsalolin motsi.
- Maganin abinci mai gina jiki ko amfani da bututun ciyarwa don matsalolin cin abinci da haɗiyewa.
- Maganin hormones don matsalolin aikin glandar adrenal.
- Maganin motsa jiki, maganin motsa jiki, da kuma maganin magana don inganta ƙwarewa kamar tafiya, daidaitawa, da magana.
Maganin kwayoyin halitta sabon zaɓi ne na magani ga wasu nau'ikan leukodystrophys. Ya ƙunshi saka kayan kwayoyin halitta a cikin ƙwayoyin halitta don canza yadda suke samar da wasu sunadarai.
Dashen ƙwayoyin halitta ko dashen ƙashi na iya inganta alamun wasu nau'ikan leukodystrophy. Duk da haka, wannan maganin yana da tasiri ne kawai a cikin ƙayyadadden adadin lokuta. Idan aka gano cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) da wuri, ana iya amfani da maganin da ake kira chenodeoxycholic acid (CDCA) don magance shi.
Bugu da ƙari, akwai gwaje-gwaje da dama na asibiti da ake gudanarwa a yanzu don nemo maganin wasu nau'ikan leukodystrophy. Don haka, idan kai ko ɗanka yana da wannan yanayin, za ka iya yin magana da likitanka don ganin ko wannan sabon zaɓin magani ya dace da kai.
Yaya tsawon rai da za a yi da leukodystrophy?
Wannan batu ne mai wahala da kuma rikitarwa da za a yi magana a kai. Leukodystrophy cuta ce mai ci gaba da ke haifar da matsaloli ga tsarin jijiyoyi a kan lokaci. Yara da yawa da ke fama da leukodystrophy suna mutuwa kafin su kai ga girma. Duk da haka, wasu mutane suna rayuwa har zuwa girma. Kodayake waɗannan cututtukan galibi suna kashe mutane, sabbin magunguna da gwaje-gwaje na asibiti sun kawo wa waɗanda ke da wannan matsalar bege.
Muhimman abubuwan da ya kamata mu tuna (Saƙon Kai-Gida)
Leukodystrophy cuta ce da ba kasafai ake samu ba, wacce aka gada daga tsarin jijiyoyi. Tana lalata murfin kariya da ake kira myelin wanda ke kewaye da jijiyoyi a cikin kwakwalwa da kashin baya. Ba tare da myelin ba, jijiyoyi ba za su iya sadarwa yadda ya kamata ba, wanda ke haifar da alamu iri-iri.
Duk da cewa babu maganin wannan tukuna, akwai magunguna da magunguna daban-daban don magance alamun cutar da kuma sauƙaƙa rayuwa. Sabbin bincike sun nuna sakamako masu kyau wajen magance waɗannan yanayi. Ku tuna, ƙungiyar likitocin yaronku koyaushe suna tare da ku, suna ba da mafi kyawun kulawa ga yaronku. Yana da matukar muhimmanci kada ku firgita, ku nemi shawarar likita da wuri kuma ku san bayanai masu dacewa.
Leukodystrophy , myelin, farin abu, cututtukan jijiyoyi, maye gurbi na kwayoyin halitta, cututtukan yara, tsarin juyayi
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න