Shin kun taɓa jin labarin Lynch Syndrome? Wannan sunan na iya zama sabon abu a gare ku. Amma wata cuta ce ta kwayoyin halitta da ake yadawa daga tsara zuwa tsara wadda ke ƙara haɗarin kamuwa da cutar kansa sosai. Wannan yana ƙara haɗarin kamuwa da cutar kansa, musamman kafin shekaru 50. Abu ne na al'ada a ji ɗan tsoro lokacin da kuka ji kalmomin "za ku iya kamuwa da cutar kansa". Amma abu mafi mahimmanci shine a sami cikakken bayani game da irin waɗannan yanayi. Don haka a yau za mu yi magana game da wannan a sauƙaƙe, ta hanyar da za ku iya fahimta.
A taƙaice dai, menene Lynch Syndrome?
Ka yi tunanin cewa jikinmu yana kama da wata na'ura mai rikitarwa wadda ke aiki bisa ga babban littafin umarni (DNA). Kwayoyin halittarmu suna kama da haruffan da ke cikin wannan littafin umarni. Wani lokaci, akwai kurakurai a cikin wannan littafin umarni, ko kuma 'kurakuran bugawa'. A magani, ana kiran wannan maye gurbi na kwayoyin halitta.
Ciwon Lynch cuta ce da ke faruwa sakamakon maye gurbi a cikin kwayoyin halitta. Jikinmu yana da wani nau'in kwayar halitta ta musamman wanda ke gano kurakurai a cikin DNA ɗinmu kuma yana gyara kurakurai. Wannan ana kiransa da kwayar halittar "gyaran rashin daidaito (MMR). Yana kama da ƙungiyar gyara" a jikinmu. Mutumin da ke da cutar Lynch yana da lahani a cikin ɗaya daga cikin kwayoyin halittar a cikin wannan "ƙungiyar gyara". Saboda haka, kurakurai a cikin DNA ba a gyara su yadda ya kamata ba. Kwayoyin halittar da ke da waɗannan kurakurai suna taruwa kuma akan lokaci, suna iya zama masu kamuwa da cutar kansa.
Wannan yanayin na iya shafar kowa. Domin kuwa yanayi ne na kwayoyin halitta. Wani lokaci za ku iya gadar wannan kwayar halitta mai lahani daga mahaifiyarku ko mahaifinku. Ba kasafai ake samun wannan canjin kwayar halitta a jikin sabon mutum ba tare da kowa a cikin iyali ba. Idan ka duba kididdigar da ke cikin ƙasa kamar Amurka, an kiyasta cewa kusan mutum ɗaya cikin mutane 279 yana da wannan yanayin.
Waɗanne alamomi ne wanda ke da cutar Lynch zai iya fuskanta?
Abu mai mahimmanci a lura a nan shi ne cewa cutar Lynch ba ta da wata takamaiman alamomi. Madadin haka, alama ce ta cututtukan daji da wannan cuta ke haifarwa. Mafi yawan waɗannan shine cutar kansar hanji.
Don haka, ga wasu alamu na yau da kullun waɗanda za a iya dangantawa da ciwon daji na hanji:
| Alamar | Bayani |
|---|---|
| Jini a cikin bayan gida | Kuraje na iya zama ja ko baƙi mai duhu tare da jini a hade. |
| Ciwon ciki ko maƙarƙashiya | Ciwon ciki ko rashin jin daɗi akai-akai. |
| Canji a cikin halayen hanji | Farawar maƙarƙashiya ko gudawa kwatsam, ko kuma bayan gida wanda ya fi siriri fiye da yadda aka saba. |
| Gajiya akai-akai | Gajiya mai ɗorewa duk da kyakkyawan hutu. |
| Kumburi ko kumburin ciki | Jin cikewa ko kumburi koda bayan cin abinci kaɗan. |
| Tashin zuciya ko amai | Tashin zuciya ko amai ba tare da wani dalili ba. |
Abu mafi muhimmanci shi ne ba kowa ne ke samun waɗannan alamun ba. Wani lokaci ciwon daji ba zai nuna wata alama ba har sai ya yi tsanani. Saboda haka, idan ka ci gaba da samun ɗaya ko fiye daga cikin waɗannan alamomin, ka tabbata ka ga likitanka don neman shawara.
Wadanne nau'ikan ciwon daji ne za su iya tasowa saboda wannan yanayin?
Ciwon Lynch ba cuta ce da ke buɗe ƙofa ga nau'in ciwon daji ɗaya kawai ba. Yana ƙara haɗarin kamuwa da ciwon daji a sassa daban-daban na jiki. Gaɓoɓin da ke cikin haɗari na iya bambanta dangane da kwayar halittar da ba ta da kyau. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` da `EPCAM` su ne manyan kwayoyin halitta guda biyar da ke da hannu a ciki.
Ga wasu nau'ikan ciwon daji da Lynch syndrome ke ƙara haɗarin kamuwa da su.
| Nau'in ciwon daji | Sashen jiki mai dacewa |
|---|---|
| Ciwon daji na hanji da dubura | Tsarin narkewar abinci |
| Ciwon daji na mahaifa/Endometrial | Tsarin haihuwa na mata |
| Ciwon daji na mahaifa | Tsarin haihuwa na mata |
| Ciwon daji na ciki | Tsarin narkewar abinci |
| Ciwon daji na ƙananan hanji | Tsarin narkewar abinci |
| Ciwon daji na pancreas | Tsarin narkewar abinci |
| Ciwon daji na mafitsara na sama | Tsarin fitsari |
| Ciwon daji na kwakwalwa | Tsarin jijiyoyi |
| Ciwon daji na fata | Fata |
Ciwon daji na hanji da Lynch syndrome ke haifarwa ya ɗan bambanta. Suna girma da sauri fiye da ciwon daji da ke tasowa akai-akai.Duk da cewa yana ɗaukar kimanin shekaru 10 kafin ƙaramin polyp na mutum na yau da kullun ya zama mai cutar kansa, ba sai an ɗauki kamar shekara ɗaya ko biyu ba ga wanda ke da cutar Lynch.
Haka kuma, saboda wannan yanayin, mutumin da ya taɓa kamuwa da ciwon daji na hanji kuma ya warke yana da haɗarin sake kamuwa da irin wannan ciwon daji.
Ka yi la'akari, akwai kusan kashi 15% na haɗarin sake bullowar cutar kansa cikin shekaru 10 bayan an cire cutar kansa ta farko ta hanyar tiyata. Wannan haɗarin na iya ƙaruwa zuwa kashi 40% bayan shekaru 20, da kuma zuwa kashi 60% bayan shekaru 30. Wannan yana nuna muhimmancin yin gwajin akai-akai.
Ta yaya ake yada wannan ta hanyar tsararraki?
Ciwon Lynch cuta ce da ake yadawa daga tsara zuwa tsara ta hanyar "autosomal dominant". Wannan yana nufin cewa ko da iyaye ɗaya ne kawai, ko dai uwa ko uba, suna da kwayar halittar da ba ta da kyau, akwai kashi 50% na damar yaron ya gaji. Wannan yana nufin cewa kowane yaro yana da kashi 50% na damar gadonsa da kuma kashi 50% na damar rashin gadonsa.
Saboda haka, idan kai ko wani a cikin iyalinka an gano yana da cutar Lynch, yana da matuƙar muhimmanci ka sanar da sauran iyalinka. Musamman ma 'yan'uwanka, 'ya'yanka, da iyaye ya kamata a faɗa musu game da wannan haɗarin. Koma su zuwa ga gwajin kwayoyin halitta da ba da shawara na iya ceton rayukansu.
Ta yaya zan san ko ina da wannan yanayin? Waɗanne gwaje-gwaje ya kamata in yi?
Hanya mafi kyau ta tabbatar ko kuna da cutar Lynch ita ce yin gwajin kwayoyin halitta . Wannan yawanci ya ƙunshi ɗaukar samfurin jini. Ko kuma a ɗauki swab na buccal daga cikin bakinku. Wannan gwajin zai iya gano daidai ko kuna da maye gurbi a cikin kwayoyin halittar da muka yi magana a kai a baya, kamar MLHL da MSH2.
Idan an gano kana da cutar Lynch, abu mafi muhimmanci na gaba shine a yi gwajin cutar akai-akai domin gano cutar kansa da wuri. Likitanka zai tsara jadawalin tantancewa wanda ya dace da kai.
| Gwaji | Yadda ake yin sa da kuma lokacin da aka ba da shawarar |
|---|---|
| Colonoscopy | Colonoscopy hanya ce da ake saka siririn bututu mai kyamara ta dubura don duba hanji. Yawanci ana ba da shawarar yin hakan kowace shekara ko biyu . |
| Duban dan tayi na transvaginal | Ga mata, ana ba da shawarar a yi gwajin ƙugu, wanda ya haɗa da saka na'urar daukar hoto ta farji da kuma duba mahaifa da ƙwayoyin mahaifa, kowace shekara ko biyu . |
| Binciken fitsari | Samu fahimtar asali game da cutar kansar da ke da alaƙa da koda ta hanyar gwada samfurin fitsari. Yana da kyau a yi haka kowace shekara . |
| Babban Endoscopy | Bututu mai kyamara da aka saka ta baki don duba ciki da kuma ɓangaren sama na ƙaramin hanji. Ana ba da shawarar yin amfani da shi duk bayan shekaru 3-5 . |
| Binciken ƙwayoyin halitta (biopsy) | Idan aka sami wani abu mai kama da nama ko ƙari a lokacin gwajin da ke sama, za a ɗauki ƙaramin samfuri a gwada ƙwayoyin cutar kansa. |
Ta yaya ake maganin cutar Lynch?
A halin yanzu babu maganin cutar Lynch syndrome. Saboda haka, babban abin da ake mayar da hankali a kai shi ne gano ƙwayoyin cutar kansar daga jiki da kuma cire su ta hanyar tiyata. Idan za a iya gano cutar kuma a cire ta kafin ta bazu zuwa wasu sassan jiki, sakamakon zai yi nasara sosai.
Wannan yana buƙatar ƙungiyar likitoci masu fannoni daban-daban. Misali, likitocin ciki, likitocin fiɗa, likitocin mata, da likitocin kanjamau suna aiki tare don magance wannan matsalar.
Wasu mutane, musamman mata waɗanda suka kammala iyalai, suna zaɓar a yi musu tiyatar cire mahaifa ko kuma cire ulu kafin wata cuta ta taso don rage haɗarin kamuwa da cutar kansar mahaifa ko ovarian a nan gaba. Hakazalika, waɗanda ke cikin haɗarin kamuwa da cutar kansar hanji na iya zaɓar a yi musu tiyatar cire mahaifa. Waɗannan shawarwari ne na kashin kansu, kuma ya kamata a yanke su bayan tattaunawa mai zurfi da likitan ku.
Shin cutar Lynch da HNPCC iri ɗaya ne?
Wataƙila ka ji sunan `HNPCC (Cancer Marasa Gado Ba Polyposis Ba)`. Sau da yawa ana amfani da cutar Lynch da HNPCC a musayar ra'ayi, amma akwai ɗan bambanci na fasaha tsakanin su biyun.
A taƙaice dai, ana amfani da sunan HNPCC bisa ga tarihin iyali. Wato, idan wasu daga cikin 'yan uwa suka kamu da wannan nau'in ciwon daji, ana cewa wannan iyali yana da HNPCC. Amma cutar Lynch ita ce sunan da aka bayar bayan takamaiman maye gurbin kwayoyin halitta da ke haifar da shi. Don haka, duk 'yan uwa da ke da HNPCC za su iya samun maye gurbin kwayoyin halitta na Lynch syndrome. Haka kuma, mutumin da ya haifar da sabon maye gurbin kwayoyin halitta ba tare da wani a cikin iyali ba shi ma za a iya cewa yana da cutar Lynch.
Babu wanda yake son jin kalmomin nan, "Kana da ciwon daji." Wani da ke fama da cutar Lynch yana iya jin waɗannan kalmomin a wani lokaci a rayuwarsa. Amma ba ƙarshen duniya ba ne. Idan kun san yanayinku, ku yi aiki tare da likitanku, kuma ku yi gwajin cutar kansa akai-akai, za a iya gano duk wani ciwon daji kuma a warkar da shi a farkon matakinsa. Ganowa da magani da wuri shine hanya mafi kyau don rayuwa mai lafiya da farin ciki.
Saƙon Ɗauka Gida
- Ciwon Lynch wata cuta ce ta kwayoyin halitta wadda ake yadawa daga tsara zuwa tsara kuma tana kara hadarin kamuwa da cutar kansa.
- Ko da iyaye ɗaya ne kawai ke da wannan kwayar halitta mai lahani, yaro yana da kashi 50% na damar gadonta.
- Idan kai ko wani a cikin iyalinka an gano yana da wannan yanayin, yana da matuƙar muhimmanci a sanar da sauran 'yan uwa game da shi.
- Ko da yake ba za a iya warkar da wannan yanayin kwayoyin halitta ba, hanya mafi kyau ta hana ko gano cutar kansa da wuri ita ce a yi gwajin lafiya akai-akai.
- Gano cutar kansa da wuri da kuma magance ta na iya haifar da sakamako mai kyau kuma ya ba ka damar rayuwa mai kyau.
- Kullum ka nemi shawarar likitanka domin tsara jadawalin gwaji da ya dace da kai da kuma magance duk wata damuwa.
💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku