Kana damuwa game da kuraje ko kuraje a jikinka? Waɗannan na iya zama neurofibromas. Bari mu yi magana a kansu!

Shin ka taɓa lura da ƙananan kuraje ko kuraje a jikinka, ko dai a ƙarƙashin fata ko sama da shi? Ko kuma ka taɓa ganin wani da ka sani yana da shi? Abu ne na al'ada a ji ɗan tsoro da damuwa idan ka ga waɗannan. Amma ba duk kuraje ba ne masu haɗari. A yau za mu yi magana game da irin wannan nau'in kuraje, wanda yake wata cuta da ake kira neurofibroma. Kada ka damu, za mu yi magana game da wannan dalla-dalla kuma a sauƙaƙe.

Menene Neurofibroma?

A taƙaice dai, ciwon daji na neurofibroma wani nau'in ciwon daji ne mai sauƙi wanda ke tsiro a jikin ƙwayoyin jijiyoyi. A zahiri yana ɗaya daga cikin rukunin cututtukan kwayoyin halitta da ba a saba gani ba da ake kira neurofibromatosis. Wasu mutanen da aka haifa da cutar neurofibromatosis na iya kamuwa da waɗannan ciwon daji a fata, a ƙarƙashin fata, ko kuma a cikin jiki.

Amma ga abin da ke faruwa, yawancin neurofibromas ba sa haifar da wata babbar matsala ta lafiya . Amma, wani lokacin, idan suka yi girma kaɗan, suna iya shafar jijiyoyi da yawa kuma suna haifar da manyan matsalolin lafiya. A wannan yanayin, likitoci za su cire su da tiyata.

Wanene wannan yanayin ya fi shafa?

A gaskiya ma, ana haihuwar mutane da waɗannan ƙwayoyin cuta na neurofibromas. Amma abin mamaki shine, lokacin da waɗannan ƙwayoyin cuta suka fara bayyana, yana iya ɗaukar shekaru. Mafi yawan lokuta, suna bayyana a fili a lokacin samartaka.

A bisa kididdiga, kimanin yara ɗaya cikin 3,000 na iya samun wata cuta da ake kira Neurofibromatosis Type 1 (NF1) . Yawanci ana gano ta kafin su kai shekara 10. Kimanin kashi 25% na yaran da ke dauke da NF1, ko kuma kusan daya cikin hudu, na iya kamuwa da ciwace-ciwacen da za su iya girma har su haifar da matsalolin lafiya masu tsanani.

Ta yaya neurofibroma ke shafar jikinmu?

Yadda neurofibromas ke shafar kowane mutum ya bambanta sosai. Ya danganta da nau'in ciwon, girmansa, da kuma inda yake a jiki.

• Ga wasu mutane, waɗannan suna bayyana a matsayin ƙananan kumbura ko faci na fata mai kauri.
• Duk da haka, ga wasu mutanen da ke da manyan ƙwayoyin cuta na neurofibromas, suna iya shafar gabobin ciki har ma da ƙashin baya.

Ka yi tunani a kai, wani lokacin yana kama da ƙaramin ƙwallo da ke fitowa a cikin jiki. Tasirin da yake da shi ya dogara ne da inda yake.

Shin waɗannan ƙurajen za su iya zama ciwon daji?

Wannan matsala ce da mutane da yawa ke fuskanta. Yawancin ƙwayoyin cuta na neurofibroma ba sa zama masu cutarwa. Suna da illa.

Amma,Akwai wani nau'in na musamman da ake kira Plexiform neurofibromas. Kimanin kashi 10% na wannan nau'in, ko kuma kusan ɗaya cikin goma, yana da yuwuwar zama ciwon daji. Saboda haka, yana da matuƙar muhimmanci a nemi likita ya duba ku idan kuna da kumburi kamar wannan.

Mene ne alamun cutar Neurofibroma?

Alamomin cutar neurofibroma sun bambanta. Kamar yadda aka ambata a baya, sun dogara ne akan nau'in, girman, da wurin da ciwon yake. Abin mamaki, wasu mutanen da ke fama da cutar neurofibroma ba sa nuna wata alama. Duk da haka, wani lokacin suna iya haifar da yanayi kamar gurguwar jiki ko ma makanta.

Bari mu dubi waɗannan nau'ikan neurofibromas da alamomin da ke tattare da su:

Neurofibromas na gida

Ana kuma kiran wannan da cutar neurofibromas.

• Waɗannan na iya bayyana a matsayin ƙananan kumbura a ko'ina cikin jiki .
• Waɗannan galibi suna faruwa ne a cikin mutanen da ke tsakanin shekaru 20 zuwa 40.
• Waɗannan kumbura na iya ƙaiƙayi kuma suna iya ciwo idan aka danna su .

Yaɗuwar neurofibromas

Wannan wani nau'in cutar ne da ke da alaƙa da irin wannan cutar neurofibroma ta fata.

• Sau da yawa ana ganin waɗannan a kai da wuya .
• Yana bayyana a matsayin wuri mai kauri, mai tsayi a saman fata.
• Za ka iya jin wani irin ƙaiƙayi ko kuma jin suma idan ka taɓa shi.

Plexiform neurofibromas

Wannan nau'in neurofibroma yana tasowa a kan ƙungiyoyin jijiyoyi.

• Waɗannan sun fi yawa a cikin yara masu fama da cutar Neurofibromatosis Type 1.
• Waɗannan girma na iya girma a tsawon lokaci kuma wani lokacin suna bayyana a matsayin manyan ƙuraje a kan ko a ƙarƙashin fatar yara.
• Waɗannan na iya sanya matsin lamba a kan kashin baya ko jijiyoyin gefe, wanda ke haifar da alamu kamar gurgunta jiki , rauni, da kuma suma .
• A wasu yara masu fama da Plexiform neurofibromas, matsin lambar waɗannan ciwace-ciwacen a kashin baya na iya haifar da wata cuta da ake kira scoliosis . Yana da mahimmanci a san da wannan, domin a matsayinmu na iyaye, muna buƙatar mu kasance masu taka tsantsan idan wani abu makamancin haka ya shafi yaro.

Yaya waɗannan ƙuraje suke kama? (Bayani)

Ciwon daji na Neurofibroma, wanda ke samuwa a kan ko a ƙarƙashin fata, yayi kama da wanda ke samuwa a cikin jiki sosai.

• Neurofibromas na gida / Neurofibromas na fata:Waɗannan ƙuraje ne masu launin fata (ƙura) . Yawanci ana samun su a jikin gangar jiki, kai, wuya, hannaye, da ƙafafu. Suna da girman wake . Suna da laushi idan aka taɓa su kuma suna da ɗan laushi . Idan ka danna ƙura kamar wannan, zai nutse cikin fata, kuma idan ka cire hannunka, zai sake fitowa. Likitoci suna kiran wannan "alamar ramin maɓalli." Yana kama da rami a cikin riga inda aka sanya maɓalli.
• Yaɗuwar neurofibromas: Waɗannan na iya bayyana a matsayin ja, wuri mai tsayi a kan fata .
• Plexiform neurofibromas: Waɗannan na iya kama da manyan ƙusoshi masu nama waɗanda aka tura daga jiki. Likitoci sun kwatanta su da "kamar jakar tsutsotsi a ƙarƙashin fata." Idan kun ga wani abu makamancin haka, ya fi kyau ku nemi shawarar likita nan da nan.

Menene Neurofibromatosis Type 1 (NF1)?

Ciwon Neurofibromatosis Nau'i na 1 (NF1) yanayi ne da ke shafar kusan 1 cikin jarirai 3,300. Ciwon Neurofibroma alama ce kawai ta wannan yanayin (NF1). Akwai wasu alamu:

• Tabo a Café-au-lait: Waɗannan tabo ne masu launin ruwan kasa mai haske, masu launin kofi, da manyan tabo. Waɗannan tabo na iya girma akan lokaci.
• Ciwo mara lahani a ɓangaren ido mai launi (iris): Ana kuma kiran waɗannan ƙusoshin ido na Lisch.
• Ciwon jijiyar gani: Ana kiran waɗannan da gliomas na hanyar gani.

Idan kana zargin cewa ɗanka yana da ɗaya ko fiye daga cikin waɗannan alamun, yana da mahimmanci ka tuntuɓi likitan yara don neman shawara.

Mene ne ke haifar da neurofibroma?

Neurofibroma alama ce ta yanayin neurofibromatosis nau'in 1 (NF1). Wannan yanayin yana faruwa ne sakamakon maye gurbi ko canji a cikin kwayar halitta da ake kira kwayar halittar NF1. Kwayar halittar NF1 tana ɗauke da umarnin yin furotin da ake kira neurofibromin.

Yanzu duba, wannan furotin da ake kira Neurofibromin yana da matuƙar muhimmanci. Sinadarin hana ciwace-ciwacen jiki ne. Wannan yana nufin, shine abin da yawanci ke hana ƙwayoyin halitta girma da sauri da kuma rabuwa ba tare da iko ba. Ta yaya yake yin hakan? Akwai wani furotin da ake kira Ras protein, wanda ke taimaka wa ƙwayoyin halitta su girma da rabuwa. Neurofibromin ne ke sarrafa wannan furotin na Ras.

Don haka, idan aka canza wannan kwayar halittar `(NF1)`, tana daina dakatar da girman ƙwayoyin halitta. Sannan ƙwayoyin suna ninkawa ba tare da kulawa ba kuma suna samar da ƙari. Shin kun fahimta?

Wannan yanayin `(NF1)` za a iya yada shi ga yara idan ɗaya daga cikin iyayen yana da wannan canjin kwayoyin halitta. Waɗannan iyayen sun gaji shi daga iyayensu. Duk da haka, abin mamaki, kashi 50% na mutanen da ke da `(NF1)`, wato kusan rabi, ba su da tarihin cutar a cikin iyali. Wannan yana nufin cewa wannan yanayin na iya faruwa ko da wani sabon canjin kwayoyin halitta ya faru.

Ta yaya likitoci ke gano wannan?

Likitoci yawanci suna yin gwajin jiki da farko don gano cutar neurofibroma. Wannan yana nufin suna duba ka kuma suna duba ko akwai kumburi.

Bugu da ƙari, ana iya amfani da gwaje-gwajen hoto kamar waɗannan:

• CT scan (Computed Tomography scan) da MRI scan (MRI - Magnetic Resonance Imaging Imaging): Ana amfani da waɗannan gwaje-gwajen don gano ƙananan ciwace-ciwacen. Hakanan suna taimakawa wajen gano inda ciwace-ciwacen yake da kuma ko tiyatar za ta shafi kyallen takarda ko gabobin da ke kewaye.
• Scan na PET (Positron Emission Tomography scan): Wannan gwajin yana taimaka wa likitoci su tantance ko ciwon daji yana da illa ko kuma yana da illa.

Menene hanyoyin magance neurofibroma?

Likitoci suna da hanyoyi da dama don magance neurofibroma:

• Kulawa: Idan neurofibroma ɗinka ba shi da matsala kuma ba ya haifar da wata babbar matsala, likitanka zai gaya maka ka zo a duba lafiyarka akai-akai don ganin ko akwai wasu canje-canje.
• Tiyatar filastik: Likitanka zai iya ba da shawarar yin tiyatar filastik don cire kumburi mara lahani a kan ko ƙarƙashin fata.
• Tiyata: Idan kana da wata cuta ta neurofibroma da ke matse ƙasusuwa ko gabobin jikinka, likitanka zai iya ba da shawarar yin tiyata don cire duk wani ƙari, ko kuma duk wani ƙari gwargwadon iko, ba tare da lalata gabobin jikinka ko kyallen jikinka ba.

Akwai wasu illoli na tiyata?

Illolin tiyatar neurofibroma sun bambanta daga tiyata zuwa tiyata. Misali, illolin tiyatar cire ciwace-ciwacen fata sun bambanta da na tiyatar cire ciwace-ciwacen kashin baya. Idan kuna shirin yin tiyatar neurofibroma, yana da mahimmanci ku tambayi likitan ku game da illolin tiyatar.

Akwai wata hanya da za a hana waɗannan faruwa?

Neurofibroma wata cuta ce ta kwayoyin halitta, don haka yana da wuya a hana ci gaban waɗannan ciwon .

Me zai faru idan ina da neurofibroma?

Gabaɗaya dai, yawancin mutanen da ke fama da cutar neurofibromas ba sa fuskantar wannan matsala . Duk da haka, waɗanda ke da ciwon daji da yawa ko manyan na iya damuwa game da kamanninsu kuma su ji cewa yana shafar ingancin rayuwarsu. Idan kana da wannan matsalar, yi magana da likitanka game da tiyata don cire ciwon daji da ake gani wanda ke sa ka ji rashin jin daɗi da kuma sanin kanka. Neurofibromas ba kasafai ake samun su ba bayan tiyata.

Ta yaya zan kula da kaina idan ina da neurofibroma?

Neurofibromas ciwace-ciwacen da ba su da lahani, kuma ba kasafai suke haifar da matsalolin lafiya masu tsanani ba . Duk da haka, mutanen da ke da ƙwayoyin cuta da yawa, ko waɗanda ke da manyan ciwace-ciwacen, wani lokacin suna iya jin kamar sun damu da kamanninsu. A irin waɗannan yanayi, tiyata na iya zama kyakkyawan zaɓi.

Idan aka gano cewa kana da ciwon daji mai tsanani, ba zai zama abin tsoro ko ban tsoro kamar yadda aka gano kana da ciwon daji ba. Duk da haka, ko da ciwon daji mai tsanani kamar neurofibroma zai iya yin tasiri a rayuwarka.

Waɗannan na iya shafar kamanninka. Wasu mutane suna kamuwa da neurofibromas, wanda zai iya girma sosai har ya shafi gabobin jiki da kyallen jikin da ke kusa. Idan an gano kana da neurofibromas, tambayi likitanka game da tiyata don cire neurofibromas ɗinka.

Haka kuma, ku tuna cewa neurofibroma na iya zama alamar wata cuta da ba kasafai ake samu ba, wacce ake kira neurofibromatosis, wacce ke iya haifar da matsalolin lafiya masu tsanani. Saboda haka, yana da matukar muhimmanci a tambayi likitanka ko kumburin ku alama ce ta neurofibromatosis.

Saƙon Ɗauka Gida

To, ga wasu daga cikin muhimman abubuwan da ya kamata ku tuna daga abin da muka tattauna:

• Neurofibroma wani nau'in ciwon daji ne da ke tasowa daga ƙwayoyin jijiyoyi kuma yawanci ba shi da lahani .
• Waɗannan na iya zama alamar wata cuta ta kwayoyin halitta da ake kira neurofibromatosis.
• Ko da yake mafi yawan lokuta waɗannan ba sa haifar da manyan matsalolin lafiya, wasu manyan nau'ikan plexiform na iya haifar da matsaloli .
• Kashi kaɗan na nau'ikan Plexiform suna da haɗarin kamuwa da cutar kansa .
• Alamomin sun bambanta, tun daga kurajen fata, jin kasala, ciwo, har ma da mummunan lalacewar jijiyoyi.
• Ana yin ganewar asali ta hanyar gwaje-gwajen likita, kuma idan ya cancanta, ana yin gwajin CT, MRI, da PET.
• Maganin shine lura, ko tiyata idan ya cancanta.
• WaɗannanBa za a iya hana shi ba saboda kwayar halitta ce, amma ana iya magance alamun.
• Idan kana da wata tuhuma game da irin wannan kumburi, ya fi kyau kada ka firgita ka nemi shawarar likita .

Ka tuna, ba kai kaɗai ba ne. Sanin waɗannan yanayi da kuma samun taimakon likita da ake buƙata zai iya taimaka maka ka kasance cikin koshin lafiya.

' neurofibroma, neurofibromatosis, NF1, ƙurajen fata, ciwon jijiyoyi, wuraren café-au-lait, cututtukan kwayoyin halitta