Oligodendroglioma: Bari mu koyi game da wannan nau'in ciwon kwakwalwa a cikin sauƙi

Shin sau da yawa kana samun ciwon kai ba tare da wani dalili ba? Ko kuma ka taɓa samun ciwon farfadiya ba zato ba tsammani a karon farko a rayuwarka? Wani lokaci babban dalilin da ke bayan waɗannan abubuwa shine ciwon kwakwalwa. Ko da jin waɗannan kalmomin yana sa mu tsorata sosai, ko ba haka ba? Amma a yau za mu yi magana game da wani nau'in ciwon kwakwalwa wanda ba kasafai ake samu ba, amma yana amsawa sosai ga magani. Wannan shine oligodendroglioma.

A taƙaice, menene oligodendroglioma?

Oligodendroglioma wani ƙari ne da ke tasowa a cikin kwakwalwa. Ba kasafai ake samunsa a cikin kashin baya ba. Waɗannan ciwon suna tasowa ne daga wani nau'in ƙwayar halitta ta musamman a cikin tsarin jijiyoyinmu da ake kira ƙwayoyin glial. A takaice dai, daga ƙwayoyin halitta da ake kira 'oligodendrocytes' a cikin waɗannan ƙwayoyin glial.

Yanzu za ku iya mamakin menene waɗannan ƙwayoyin glial, oligodendrocytes, suke. Ka yi tunanin cewa tsarin jijiyoyinmu babban kamfani ne. Babban aikin da ke cikinsa shine ma'aikata da ake kira neurons. Su ne waɗanda ke ɗauke da saƙonni daga kwakwalwa zuwa jiki da kuma daga jiki zuwa kwakwalwa. Don haka akwai ƙungiyar masu taimako waɗanda ke taimaka wa waɗannan ƙwayoyin halitta, suna kare su, kuma suna ba su abinci mai gina jiki da suke buƙata. Waɗannan su ne ƙwayoyin glial .

To menene waɗannan oligodendrocytes?

Wannan sunan yana kama da wani abu mai ban mamaki, ko ba haka ba? An yi shi ne da kalmomi da yawa na Girka.

• Oligo (Oligo-): ƙarami
• Dendro (-dendro-): kamar itace
• Cytes (-cytes): ƙwayoyin halitta

A taƙaice dai, yana nufin "ƙananan ƙwayoyin halitta masu rassan itace." Aikin waɗannan ƙwayoyin halitta yana da matuƙar muhimmanci. Jijiyoyinmu suna da dogon hannu da ake kira axon. Nan ne siginar lantarki ke tafiya. Kamar wayar lantarki . Don haka akwai murfin kariya a kusa da wannan axon. Ana kiransa da murfin myelin. Wannan yana tabbatar da cewa sigina suna tafiya da sauri ba tare da zubewa ba. An yi wannan murfin myelin ne daga waɗannan ƙwayoyin halitta da ake kira oligodendrocytes . Ɗaya daga cikin ƙwayoyin halitta na oligodendrocyte zai iya yin murfin myelin a kusa da axon na kimanin ƙwayoyin halitta 30-40 a sama da ƙasa. Shi ya sa ake cewa yana da rassan kamar itace.

Don haka, oligodendroglioma ƙari ne da ke tasowa daga rarrabuwar ƙwayoyin oligodendrocyte marasa tsari, waɗanda ke yin wannan aiki mai mahimmanci.

Akwai nau'ikan waɗannan goro?

Eh. Hukumar Lafiya ta Duniya (WHO) ta raba waɗannan ciwon zuwa matakai (maki) bisa ga tsananin su. Saboda haka, akwai manyan nau'ikan oligodendroglioma guda biyu. Bari mu duba wannan ta hanya mai sauƙi don fahimtar ta.

Menene alamun oligodendroglioma?

Sau da yawa, alamun ciwon kwakwalwa suna bayyana ne lokacin da ciwon ya girma har ya fara matse kyallen kwakwalwa da ke kewaye. Alamomi biyu da suka fi yawa na oligodendroglioma sune ciwon kai da farfadiya . A gaskiya ma, kusan kashi 80% na mutanen da ke fama da wannan cutar suna fuskantar farfadiya.

Wannan ya faru ne saboda irin wannan ciwon ya fi faruwa a cikin kwakwalwa, wato ɓangaren da ke waje, wanda ke da wrinkles a cikin kwakwalwarmu. Wannan yanki ya ƙunshi cibiyoyin da ke da alhakin ayyukanmu na yau da kullun, kamar gani, magana, da kuma sarrafa tsoka. Idan ciwon ya motsa waɗannan wurare, farfadiya na iya faruwa.

Baya ga farfadiya, "alamomin da ke nuna kai" na iya faruwa, wanda ke nuna matsala a wani takamaiman yanki na kwakwalwa. Waɗannan sun haɗa da:

• Rashin ƙarfi ko gurgunta tsoka a gefe ɗaya na jiki ko gefe ɗaya na fuska .
• Rashin ji.
• Wahalar magana ko fahimtar abin da wasu ke faɗa (aphasia).
• Rauni a gani, hangen nesa biyu, hangen nesa mara kyau.
• Matsalolin ƙwaƙwalwa.
• Wahalar tunani da mai da hankali.

Menene dalilin wannan yanayin?

Wannan batu ne mai matuƙar muhimmanci. Domin a gano cutar oligodendroglioma, dole ne a sami canje-canje guda biyu na kwayoyin halitta.

Ka yi tunanin akwai wani babban littafin girke-girke wanda ke ba da umarni ga ƙwayoyin halittar jikinmu. Muna kiransa DNA. Abubuwan da wannan DNA ɗin ke haɗawa da su ana kiransu chromosomes. Lokacin da ƙwayoyin halitta suka rabu, ana kwafi wannan littafin girke-girke. Wani lokaci kurakurai na iya faruwa yayin wannan kwafin. To, irin waɗannan kurakurai guda biyu ne dalilin hakan.

1. Sharewa tare da 1p/19q: An goge ƙananan sassa biyu na chromosomes ɗinmu mai lamba 1 da lamba 19. Wannan shine babban alamar kwayoyin halitta a cikin waɗannan ƙari.

2. Sauyin IDH1 ko IDH2: Sauyi yana faruwa a cikin kwayar halittar da ke samar da wani enzyme wanda ke taimakawa wajen daidaita metabolism a jikinmu.

Zuwa yanzu, ba a gano wasu abubuwan da ke haifar da wannan yanayin ba.

Waɗanne matsaloli ne wannan zai iya haifarwa?

Matsalolin da ke tattare da ciwon kwakwalwa ya dogara ne da wurin da yake da kuma girmansa. Wasu daga cikin manyan abubuwan da ya kamata a lura da su sune:

• Canjin yanayi mai tsanani: Wani lokaci, ciwon daji mai ƙarancin ƙarfi (Aji na 2) na iya canzawa akan lokaci ya zama ciwon daji mai babban mataki (Aji na 3).
• Yanayi kamar bugun jini: Yayin da ciwon ke girma, matsin lamba a cikin kwakwalwa yana ƙaruwa, yana haifar da kumburin jijiyoyin jini, wanda ke haifar da yanayi kamar bugun jini.
• Canje-canje a ƙasusuwan kwanyar: Waɗannan ƙari na iya yin tauri saboda sinadarin calcium da ke taruwa a hankali. Ciwon da ke girma a hankali kuma yana iya shafar ƙasusuwan kwanyar.

Yaya ake gane wannan cuta?

Idan ka je ganin likitanka idan kana da alamun cutar, zai bi wasu matakai.

1. Binciken tsarin jiki da na jijiyoyi: Likitan zai duba daidaiton jikinka, ƙarfin tsoka, ganinka, da kuma yadda kake ji.

2. Hoton ganewar asali: Ana yin scanning don duba cikin kai.

• CT scan (Computed Tomography): Wannan yawanci shine abu na farko da ake yi idan wani abu kamar farfadiya ya faru. Ana iya ganin waɗannan ciwace-ciwacen sosai a kan CT scan saboda suna ɗauke da sinadarin calcium.
• Hoton MRI (Magnetic Resonance Imaging): Wannan zai iya ba da cikakken bayani game da kyallen kwakwalwa, girmanta, da kuma wurin da ciwon ya ke.

3.Binciken Kwakwalwa: Wannan ita ce gwajin da ya tabbatar da cutar 100% . Duban-duban kaɗai ba zai iya tabbatar da cewa oligodendroglioma ne ba. A cikin gwajin biopsy, likitan tiyata na kwakwalwa yana cire ƙaramin yanki na ƙari ta hanyar tiyata sannan ya aika shi zuwa dakin gwaje-gwaje. A can, ana duba ƙwayoyin halitta a ƙarƙashin na'urar hangen nesa. Suna kuma duba ko akwai canje-canjen kwayoyin halitta da muka yi magana a kai a baya, sharewar 1p/19q da kuma maye gurbin IDH . Idan duka suna nan, tabbas oligodendroglioma ne.

Wadanne magunguna ne ake amfani da su? Shin zai yiwu a warkar da shi gaba ɗaya?

Labari mai daɗi shine, idan aka kwatanta da sauran nau'ikan ciwon kwakwalwa, oligodendroglioma yana ɗaya daga cikin ciwon da aka fi magani kuma ake iya warkarwa. Yawanci ana yi masa magani da haɗin magunguna.

Tiyata

Manufar farko kuma mafi mahimmanci ita ce a cire mafi yawan ciwon ta hanyar tiyata. Wani lokaci ana iya cire ciwon gaba ɗaya. Wannan ya dogara ne akan abubuwa da yawa, ciki har da girman ciwon, wurin da yake, da kuma gogewar likitanka.

Maganin Kemoterapi

Ana ba da maganin chemotherapy don kashe duk wani ƙwayar halitta da za a iya bari bayan tiyata. Akwai magunguna masu tasiri da yawa don maganin oligodendroglioma.

• Tsarin maganin PCV: Wannan haɗin magunguna ne guda uku: procarbazine, lomustine, da vincristine.
• Temozolomide: A wasu lokutan ana amfani da wannan maganin maimakon PCV saboda yana da ƙarancin illa kuma yana da kama da ingancin PCV.

Maganin Radiation

Wannan ya ƙunshi yin amfani da hasken rana mai ƙarfi (kamar na X-ray) zuwa wurin da ciwon ya faru, yana lalata duk wani ƙwayar cutar kansa da ya rage yayin da yake rage lalacewar kyallen da ke kewaye da shi.

Likitan ku da ƙungiyar likitoci za su yanke shawara tare kan irin maganin da ya dace da ku, tsawon lokacin da zai ɗauka, da kuma ko kuna buƙatar maganin chemotherapy ko radiation bayan tiyata.

Yaya rayuwa za ta kasance da wannan cuta? (Hasashen)

Abin fahimta ne ga kowa ya ji tsoro da mamaki idan ya ji labarin ciwon kwakwalwa. Amma oligodendroglioma ba yanayi ne na rashin bege ba.

Adadin rayuwa na shekaru biyar - kaso na mutanen da ke raye shekaru 5 bayan gano cutar - yana tsakanin kashi 69% zuwa 90% na masu ciwon daji masu ƙarancin daraja. Ko da ga masu ciwon daji masu babban matsayi, yana tsakanin kashi 45% zuwa 76%. Waɗannan ƙididdiga ne kawai, yanayin ku zai iya zama mafi kyau.

Haka kuma, yanzu haka ana ci gaba da bincike kan sabbin magunguna da ke kai hari ga waɗannan ciwace-ciwacen tare da maye gurbin IDH, don haka za mu iya samun kyakkyawan fata ga nan gaba.

Abubuwan da za ku iya yi da tambayoyin da za ku yi wa likitanku

Idan kana da wannan cuta, yana da muhimmanci ka bi umarnin da ƙungiyar likitocinka ta bayar. Yana da mahimmanci ka je wurin magani a kan lokaci ka kuma sha maganinka yadda ya kamata. Maganin na iya haifar da illa. Kada ka ji tsoron yin magana da likitanka game da su ka kuma koyi abin da za a iya yi game da su.

Kada ka yi jinkirin yi wa likitanka waɗannan tambayoyi:

• Wane mataki (mataki) ciwon daji na?
• Ina ne wannan yake a cikin kwakwalwa? Waɗanne iyawa zai iya shafarsa?
• Waɗanne zaɓuɓɓukan magani nake da su?
• Za a iya cire wannan ƙari gaba ɗaya da tiyata?
• Menene illa ko rikitarwa na maganin?
• Ina buƙatar chemotherapy, radiation therapy, ko duka biyun?
• Yaya jadawalin magani yake?
• Wadanne alamomi ya kamata in nemi kulawar likita a lokacin ko bayan magani? (misali, ciwon kai mai tsanani, farfadiya mai yawan faruwa).