Shin kun taɓa lura cewa idanun ƙaramin yaronku sun ɗan bambanta fiye da na al'ada? Ko kuma likita ya gaya muku game da shi? A fannin likitanci, muna kiran wannan yanayin Orbital Hypertelorism . Wani lokaci ana kiransa Ocular Hypertelorism. Kodayake waɗannan kalmomin na iya zama masu ban tsoro, wannan ba shi da tsanani kamar yadda muke tsammani. A yau, za mu yi magana game da wannan a sauƙaƙe, ta hanyar da za ku iya fahimta.
Menene ainihin Orbital Hypertelorism?
A taƙaice dai, Orbital Hypertelorism ba wata cuta ce daban ba. Yawanci tana faruwa ne a matsayin wata alama ta wata nakasa ta haihuwa ko kuma wata cuta ta kwayoyin halitta.
Ka yi tunani a kai, idan jariri yana cikin mahaifa, ƙasusuwan fuskarsa suna fara kamawa a hankali. A wannan lokacin, ramukan ido guda biyu da ke ɗauke da idanunsa suna nan nesa da juna fiye da yadda aka saba. Saboda haka, gibin da ke tsakanin idanu ya fi bayyana fiye da na yaro na yau da kullun. Wannan ƙarin sarari yana cike da ƙarin ƙashi.
Abu mafi mahimmanci shine yawancin yaran da idanu suke da nisa sosai ba za su fuskanci wata matsala ta gani ba. Ko cutar ta shafi gani ta dogara ne akan nisan da idanun suke da shi da kuma wasu alamomin da yaron yake da su.
Ta yaya likitoci ke gano wannan daidai?
Yawanci, likita yana gano wannan yanayin da zarar an haifi jariri. Wani lokaci, ana iya gano shi yayin gwajin duban dan tayi yayin da jaririn yake cikin mahaifa.
Babu tazara tsakanin idanu, amma likitoci suna amfani da manyan ma'auni guda biyu don tantance hakan.
| Hanyar aunawa | Kawai an yi bayani |
|---|---|
| Nisa ta Cantal ta Ciki | Nisa daga kusurwar ido ɗaya da ta fi kusa da hanci zuwa kusurwar ɗayan idon da ta fi kusa da hanci. |
| Nisa ga Ɗalibai | Nisa daga tsakiyar ido ɗaya zuwa tsakiyar ido ɗaya. |
Duk waɗannan ma'aunin sun fi na al'ada a cikin yara masu fama da hawan jini na orbital.
Me yasa hakan ke faruwa? Menene manyan dalilan?
Likitoci sun yi imanin cewa tushen wannan yanayin yana tsakanin makonni na huɗu zuwa takwas na ci gaban jariri. Ka yi tunanin ƙasusuwan kwanyar jariri a matsayin guntu-guntu na wasanin gwada ilimi mai girma uku (3D) da ke haɗuwa. Idan akwai wani cikas ko canji a matakan da ake ɗauka wajen haɗa waɗannan guntu, ramukan ido biyu na iya zama ba daidai ba kuma su yi nisa.
Manyan dalilai guda biyu na wannan sune:
1. Lalacewar haihuwa
2. Matsalolin kwayoyin halitta
1. Yanayin haihuwa
Lalacewar haihuwa matsala ce a cikin bayyanar, gabobin ciki, ko kuma hanyoyin sinadarai na jikin jariri a lokacin haihuwa. Waɗannan na iya faruwa ta hanyar:
- Abubuwan da suka shafi kwayoyin halitta da kuma gado.
- Wasu cututtuka da uwa ke kamuwa da su yayin daukar ciki.
- Fuskantar radiation.
- Shan ƙwayoyi ko barasa yayin daukar ciki.
Wani lokaci nakasar haihuwa na iya faruwa ba tare da wani dalili ba, ko da kuwa bazuwar. Craniosynostosis yana ɗaya daga cikin irin wannan nakasar haihuwa. Abin da ke faruwa a nan shi ne cewa dinkin da ke haɗa ƙasusuwan kwanyar jariri yana haɗuwa. Wannan kuma yana iya haifar da hawan jini na Orbital.
2. Matsalolin kwayoyin halitta
Kwayoyin halitta ƙananan raka'o'i ne na DNA waɗanda ke ba da umarni ga ƙwayoyin halittar da ke jikinmu. Sauye-sauye a cikin waɗannan kwayoyin halitta na iya haifar da cututtukan kwayoyin halitta. Wasu daga cikin cututtukan kwayoyin halitta da ke iya haifar da hawan jini na orbital sune:
- Ciwon Apert
- Ciwon DiGeorge
- Ciwon Edwards
- Ciwon Crouzon
- Ciwon Noonan
- Nau'in Neurofibromatosis 1
Idan yaronka yana da wannan matsalar, likitanka zai iya tura ka don neman shawarar kwayoyin halitta, wanda zai iya taimaka maka ka fahimci haɗarin da iyalinka ke fuskanta na kamuwa da cututtukan kwayoyin halitta.
Menene hanyoyin magance wannan?
Yara masu wannan matsalar za a iya dawo da idanunsu wuri ɗaya ta hanyar tiyata. Wannan ana kiransa tiyatar sake ginawa . Yawanci ana yin wannan tiyatar ne lokacin da yaron yake tsakanin shekara 5 zuwa 7. Wannan tiyatar tana ba wa yaron kamanni na yau da kullun kuma tana rage tazara tsakanin idanu.
Yaronka zai buƙaci a riƙa duba ido akai-akai kafin da kuma bayan tiyata domin a lura da canje-canje a idanu da gani.
Likitocin fiɗa suna amfani da dabarun tiyata guda biyu don wannan.
| Nau'in tiyata | Me ke faruwa? |
|---|---|
| Akwatin Osteotomy | A nan, likitan fiɗa yana cire ƙashi da fata da suka wuce gona da iri a saman hanci sannan ya sake tsara ramukan ido don su dace da wannan wuri. Ka yi tunanin yanke wani sashe mai siffar murabba'i tare da gira da kuma sama da hanci, sannan ya kawo ramukan ido cikin wannan murabba'in. |
| Raba Fuska Biyu | Wannan tiyata ce mai ɗan sarkakiya. Ana yin ta ne ga yara waɗanda ke da matsalar ƙashin ido da sauran matsalolin ƙashin fuska (misali, ƙashin muƙamuƙi, ƙashin kunci). Ya ƙunshi sake fasalin ramukan ido, hanci, da ƙashin kunci don haɗa idanu wuri ɗaya, yayin da kuma gyara matsalolin da ke tattare da muƙamuƙi da haƙora. |
Matsalolin da ka iya tasowa bayan tiyata
Kamar kowace tiyata, akwai ƙananan haɗari da ke tattare da hakan. Waɗannan sun haɗa da:
- Zubar jini
- Cututtuka
- Tabo
- Faɗuwar fatar ido ( Ptosis )
- Gani biyu ( Diplopia )
- Rashin gani ko makanta (wannan ba kasafai yake faruwa ba)
Likitan tiyata zai yi maka bayani dalla-dalla game da waɗannan haɗarin.
Yaushe ya kamata ka ga likita?
Idan ka lura da wani canji a ido ko gani na yaronka, ka ga likita nan take.
Haka kuma, idan yaronka ya kamu da ɗaya daga cikin waɗannan alamun, nan da nan ka je Sashen Gaggawa (ETU) na asibiti mafi kusa.
- Rasa ko raguwar gani kwatsam.
- Ciwon ido mai tsanani.
- Ganin sabbin walƙiya ko kuma masu iyo a gaban idanu.
Ka tuna, kawai saboda an haifi jariri da Orbital Hypertelorism ba yana nufin ba zai girma cikin koshin lafiya da kyau kamar sauran yara ba. Dangane da yanayin da ya haifar da shi, jaririnka na iya buƙatar magani na ɗan lokaci. Yi magana da likitanka game da shi.
Saƙon Ɗauka Gida
- Ciwon hawan jini na Orbital Hypertelorism ba cuta ce daban ba. Alamar wata nakasa ta haihuwa ko yanayin kwayoyin halitta ce.
- Yara da yawa da ke da wannan matsalar ba sa samun matsalar gani.
- Idan yaron yana da shekaru 5-7, ana iya yin tiyata don dawo da idanun zuwa ga yadda suke a da.
- Idan yaronka yana da wannan matsalar, kada ka ji tsoron yin magana a fili da likitanka don neman shawara da magani da ya dace.
- Yana da matuƙar muhimmanci a ga likita a kan lokaci kuma a yi gwajin ido.
👩🏽⚕️ Ƙarin tambayoyi (Tambayoyi akai-akai)
💬 Wane irin yanayi ne ke haifar da hawan jini a cikin Orbital Hypertelorism?
Wannan ba wani sauyi bane na yau da kullun a cikin kamanni! 'Orbital Hypertelorism' lahani ne na kwayoyin halitta/haihuwa wanda ke faruwa lokacin da ƙoƙon jariri da ƙasusuwan da ke kewaye da idanu (orbits) suka taso a cikin mahaifa, wanda ke sa nisan da ke tsakanin idanu ya kasance ba daidai ba/nisa sosai. Wannan ba cuta ce ta idanu ba, amma matsala ce da kwarangwal ɗin fuska!
💬 Menene manyan abubuwan da ke sa idanun yaro ya yi nisa da juna (Orbital Hypertelorism)?
Wannan ba yawanci cuta ce da ke zuwa da kanta ba, babban siffa ce ta wasu cututtukan 'Genetic Syndromes' masu matuƙar haɗari! Musamman a cikin cututtuka masu tsanani kamar 'Apert Syndrome', 'Crouzon Syndrome' da 'DiGeorge Syndrome', waɗannan ƙasusuwa suna rabuwa saboda matsaloli a cikin kwanyar. Wani lokaci, ciwon da ke tasowa a fuska yayin da yake cikin mahaifa (encephalocele) shi ma yana iya sa idanu su rabu.
💬 Waɗanne sauran alamu masu haɗari ne yara masu ido mai nisa ke fuskanta kuma waɗanne tiyata za a iya yi don magance wannan?
Sau da yawa, waɗannan yaran suna da matsalolin gani, nakasa ta hankali, nakasar zuciya, da cututtuka masu kisa kamar su ɓarkewar baki. Don warkar da wannan, lokacin da yaron yake da shekaru 5-8, dole ne a yi musu tiyata mai tsanani da rikitarwa (Craniofacial reconstruction / Facial Bipartition) inda ake yanke kwanyar, ana kiyaye kwakwalwa, ana yanke wurin da ido ke fitowa kusa da shi, sannan a sake gina fuskar.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න