Shin idanun ƙaramin yaronka sun fara fari? Shin Retinoblastoma ne?

Shin kun taɓa lura cewa idanun ƙaraminku suna da fari a cikin zoben baƙi, kamar idanun kyanwa suna walƙiya a cikin hoto? Ko kuma wani lokacin yana kama da ido ɗaya ya karkata zuwa ɗayan? Waɗannan wani lokacin na iya zama fiye da ƙananan abubuwa kawai. A yau za mu yi magana game da wani abu makamancin haka, musamman nau'in ciwon daji na ido da ke faruwa a cikin ƙananan yara. Wannan shine abin da likitoci ke kira `(Retinoblastoma)`. Kada ku damu, za mu yi magana game da komai a cikin sauƙi.

Menene ainihin '(Retinoblastoma)'?

A taƙaice dai, `(Retinoblastoma)` wani nau'in ciwon daji ne da ke farawa daga cikin ƙwayoyin halitta masu saurin haske a bayan idonmu. Muna kuma kiran wannan Layer da retina. Yana aiki kamar fim ɗin da ke cikin kyamara, hoton abin da muke gani an fara ɗaukarsa a nan. Don haka, `(Retinoblastoma)` shine nau'in ciwon daji na ido da aka fi samu a cikin ƙananan yara.

Yana iya shafar ido ɗaya kawai, amma wasu yara na iya samun idanu biyu. A kididdiga, kusan mutum ɗaya cikin huɗu da ke fama da retinoblastoma zai sami ido biyu. Likitoci sun yi imanin cewa yana faruwa ne sakamakon rashin aiki a cikin ƙananan ƙwayoyin halitta masu tasowa a cikin retina. A mafi yawan lokuta, kusan yara huɗu cikin biyar ana gano suna da cutar kafin su kai shekara uku. Duk da haka, ba kasafai ake samun manya da ke kamuwa da retinoblastoma ba. Ta yaya aka sani? Yana faruwa ne lokacin da ƙaramin ƙari wanda ya fara tun yana yaro ya kwanta a barci sannan kwatsam ya fara girma bayan shekaru da yawa.

Akwai manyan nau'ikan `(Retinoblastoma)`?

Eh, `(Retinoblastoma)` na iya faruwa ta hanyoyi uku:

• Retinoblastoma na Unilateral: Kamar yadda sunan ya nuna (Uni yana nufin ɗaya, kuma gefe yana nufin gefe), wannan nau'in yana shafar ido ɗaya kawai.
• Retinoblastoma na Biyu: A wannan yanayin ('Bi' yana nufin biyu), ciwon daji yana shafar idanun yaron biyu.
• Retinoblastoma na Uku: Wannan ya ɗan fi rikitarwa. Tri yana nufin uku. A nan, akwai ciwon daji a idanu biyu, kuma ƙari ga haka, akwai ciwon daji a wuri na uku, ƙaramin gland a cikin kwakwalwa, wanda ake kira pineal gland. Wannan kuma ana kiransa pineoblastoma.

A mafi yawan lokuta, kusan kashi 60% na marasa lafiya da ke fama da retinoblastoma suna da nau'in ido ɗaya, wanda ke shafar ido ɗaya kawai. Sauran kashi 40% kuma nau'ikan ido biyu ne da kuma na uku, waɗanda ke shafar idanu biyu.

Yaya aka yi wannan cutar da ake kira "Retinoblastoma"?

A gaskiya ma, ''(Retinoblastoma)'' nau'in ciwon daji ne da ba kasafai ake samunsa ba.Idan ka ɗauki yara miliyan ɗaya 'yan ƙasa da shekara 20, kimanin 3.3 daga cikinsu suna kamuwa da wannan. A ƙasa kamar Amurka, ana samun sabbin kamuwa da cutar kusan 300 a kowace shekara. Idan ka ɗauki duk duniya, ana samun sabbin kamuwa da cutar kusan 9,000 a kowace shekara. Don haka wannan ba abu ne da aka saba gani ba.

Menene alamun `(Retinoblastoma)`? Ta yaya za mu gane shi?

Sau da yawa ana gane wannan kafin yaron ya kai shekara 3, domin ƙananan yara ba su san yadda za su bayyana wahalhalun da suke sha ba. Saboda haka, a matsayinmu na iyaye, dole ne mu mai da hankali sosai ga canje-canjen da za a iya gani a idanun yaron da kuma canje-canjen da ke faruwa a halayen yaron.

Leukocoria - fitar ruwa daga jiki

Wannan ita ce alama ta farko kuma mafi yawan gaske ta `(Retinoblastoma)`. `(Leukocoria)` ita ce lokacin da ƙwanƙolin ido wani lokacin ya bayyana fari ko haske, musamman lokacin ɗaukar hoto da walƙiya a wuri mai duhu. Yana kama da idanun kyanwa suna walƙiya da dare. Wannan na iya faruwa a ido ɗaya ko a idanu biyu.

Ka yi tunanin ka ɗauki hoton jaririnka a ranar haihuwarsa, tare da walƙiya. Daga baya, idan ka kalli hoton, za ka ga cewa baƙar fatar ido na ido ɗaya tana sheƙi fari, yayin da ɗayan idon yana da ja kamar yadda aka saba (tasirin ja-ido). Wannan farin bayyanar ana kiransa `(Leukocoria)`. Idan ka ga wani abu makamancin haka, ya kamata ka nuna wa likita nan da nan.

Sauran alamomin `(Retinoblastoma)`

Baya ga "Leukocoria" (Leukocoria), akwai wasu alamomin da ke nuna wannan cuta:

• Strabismus (ido mai haɗe): Wani lokaci, idan ido ɗaya ya kalli gaba, ɗayan idon na iya juyawa ciki ko waje.
• Wahala wajen kallon wani abu da ke motsawa, ko kuma rashin kallonsa kwata-kwata.
• Ciwon ido: Yara ƙanana ba za su iya gaya maka haka ba. Don haka suna iya yin kuka fiye da yadda aka saba, ƙin cin abinci, wahalar barci, kuma suna rashin natsuwa a kowane lokaci.
• Ido ɗaya da ya fi ɗayan girma (`Buphthalmos`).
• Ido mai fitowa (`Proptosis`).
• Jinin da ke kwarara a gaban ido (`Hyphema`).
• Kumburi, ja, da kuma bayyanar nama a kusa da ido kamar kamuwa da cuta ('Orbital cellulitis').

Idan ka lura da ɗaya ko fiye daga cikin waɗannan alamun a cikin yaronka, don Allah kada ka yi watsi da su. Ka tuntubi likitan yara ko likitan ido da wuri-wuri.

Me yasa wannan `(Retinoblastoma)` ke tasowa? Menene musabbabin hakan?

`(Retinoblastoma)` wani nau'in ciwon daji ne. A taƙaice dai, ciwon daji yana faruwa ne lokacin da wasu ƙwayoyin halitta a jikinmu suka fara raguwa cikin sauri da rashin iko.Wannan rarrabuwar ita ce ke haifar da ciwace-ciwacen da ke haifar da su, suna lalata kyallen da ke kewaye da lafiyayyun kyallen. Idan waɗannan ƙwayoyin cutar kansa suka ci gaba da girma ba tare da iko ba, za su iya bazuwa zuwa wasu sassan jiki daga inda suka fara. Wannan ana kiransa metastasis.

Don haka, babban dalilin wannan `(Retinoblastoma)` kuskure ne a cikin kwayoyin halittarmu (`DNA`).

Bambancin da ke cikin ``(DNA)`` shine farkon

Kwayoyin halittarmu suna amfani da girke-girke kamar "DNA" a cikin littafin girki. Muna samun "DNA" ɗinmu daga mahaifi da uba. Wannan yana nufin muna ɗaukar wasu sassan littattafan girki nasu kuma mu ƙirƙiri namu littafin girki.

Amma wani lokacin, akwai kuskure a cikin wannan `(DNA)`, kamar rubuta harafi a cikin wannan girke-girke ba daidai ba. Kwayoyin halittarmu sun san yadda ake yin girke-girke daidai yadda yake a cikin littafin. Don haka idan akwai kuskure a cikin `(DNA)`, ƙwayoyin halittar suma sun san yadda ake yin sa ba daidai ba. Shi ya sa wasu ƙwayoyin halitta ke girma ba tare da iko ba kuma suna zama masu cutar kansa.

Likitoci sun ba da shawarar cewa yara masu fama da retinoblastoma, ko dai na gado ne ko a'a, su sami gwajin kwayoyin halitta da kuma shawarwari. Sun kuma ba da shawarar cewa 'yan'uwan yaron da sauran danginsa su yi waɗannan gwaje-gwajen.

Sauyin da ke haifar da Retinoblastoma yana shafar kwayar halittar da ake kira RB1. Wannan kwayar halittar hana ciwace-ciwace ce. Kwayoyin halittar hana ciwace-ciwace suna kama da tsarin birki a jikinmu. Suna sarrafa rarrabawar ƙwayoyin halitta da girma. Don haka, idan akwai maye gurbi a cikin kwayar halittar RB1, da alama birki ba ya aiki. Sannan ƙwayoyin da ke cikin retina suna girma ba tare da kulawa ba kuma suna samar da ƙari. Wani lokaci, ko da an goge ɓangaren chromosome da ake kira 13p wanda ke ɗauke da kwayar halittar RB1 gaba ɗaya (an goge shi), Retinoblastoma na iya tasowa.

Ba kasafai ake samun ciwon daji mai suna `(Retinoma)` a cikin retina ba. Waɗannan suna kama da abubuwan da suka fara faruwa ga `(Retinoblastoma).` Amma saboda wani dalili, waɗannan suna daina girma. Duk da haka, daga baya, wannan `(Retinoma)` zai iya sake girma ya zama `(Retinoblastoma).`

Akwai manyan hanyoyi guda biyu da kurakurai ke faruwa a cikin `(DNA)`:

• Sauye-sauyen da ke faruwa akai-akai: Waɗannan suna faruwa ne lokacin da ƙwayar halitta ta yi kuskure bazuwar yayin da take kwafi DNA daga iyayenta. Kamar wani yana yin kuskure lokacin da yake rubuta girke-girke da hannu. Girke-girke na asali yana da kyau, amma sabon girke-girke yana da kuskure. Wannan nau'in retinoblastoma na lokaci-lokaci yawanci yana shafar ido ɗaya kawai.
• Sauye-sauyen gado:Abin da ke faruwa a nan shi ne ko dai uwa ko uba, ko duka biyun, suna da lahani a cikin wannan `(DNA)`. Sannan, lokacin da yaron ya sami kwafin wannan `(DNA)`, yana zuwa da wannan lahani da ya riga ya kasance. Sauyin kwayoyin halitta da ke shafar `(Retinoblastoma)` ana gadonsa ta hanyar da ake kira `(Autosomal dominant gadar gado`. Wannan yana nufin, a takaice, idan ɗaya daga cikin iyayen yana da wannan maye gurbin kwayoyin halitta, yaron yana da kusan kashi 50% na damar kamuwa da shi. Idan duka biyun suna da shi, akwai kusan kashi 75%. Duk da haka, wani lokacin, ko da iyayen ba su da `(Retinoblastoma)`, yaron zai iya haɓaka `(Retinoblastoma)` ta hanyar gado. Dalilin haka shine wasu mutane suna `mai ɗauke da wannan maye gurbin kwayoyin halitta. Wannan yana nufin cewa ko da yake suna da maye gurbin a jikinsu, ba sa kamuwa da cutar.

Idan "Retinoblastoma" ya taso ne saboda maye gurbi na kwayoyin halitta da aka gada, galibi nau'in "Bilateral" ne, wanda ke shafar idanu biyu. Ba kasafai ake samunsa a matsayin "Unilateral", wanda ke shafar ido ɗaya kawai.

'Yan'uwan yaro da ke fama da retinoblastoma suma suna da haɗarin kamuwa da shi. Idan iyaye biyu suna da retinoblastoma, haɗarin kamuwa da shi ga 'yan'uwan yaron da abin ya shafa yana tsakanin kashi 4% zuwa 7%.

Wadanne matsaloli ne za su iya faruwa sakamakon `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma na iya lalata kyallen ido da ke kewaye da ido, kuma yana iya haifar da asarar gani gaba ɗaya ko kuma gaba ɗaya a cikin idon da abin ya shafa.

Saboda wannan ciwon daji ne, akwai haɗarin bazuwar ƙwayoyin halitta (Retinoblastoma) zuwa wasu sassan jiki. Idan ya bazu, lamarin zai ƙara zama mai haɗari. Saboda haka, ɗaya daga cikin manyan manufofin magani shine hana wannan yaɗuwa. Hanya mafi haɗari ita ce wannan ciwon daji ya bazu daga ido tare da "jijiyar gani" zuwa kwakwalwa. Sannan ya fara sake zama ciwon daji na kwakwalwa.

Sauye-sauyen kwayoyin halitta da ke haifar da retinoblastoma suma suna ƙara haɗarin kamuwa da wasu nau'ikan ciwon daji daga baya a rayuwa. Akwai kusan kashi 1% na haɗarin kamuwa da sabon ciwon daji kowace shekara (misali, haɗarin kashi 20% cikin shekaru 20).

Sauran nau'ikan ciwon daji da ka iya faruwa galibi sune:

• Sarcoma: Waɗannan su ne cututtukan daji da ke shafar ƙashi da nama mai haɗin kai.
• Melanomas: Waɗannan su ne cututtukan daji da ke shafar wurare kamar fata, idanu, da kuma mucous membranes a cikin baki da hanci.
• Ciwon daji na huhu: Saboda tsarin jijiyoyin jini mai rikitarwa a cikin huhu, cututtukan daji da ke tasowa a nan na iya yaɗuwa cikin sauƙi zuwa wasu sassan jiki.

Ta yaya likitoci ke gano cutar 'Retinoblastoma'? (Gano cutar)

A mafi yawan lokuta, iyaye (ko masu kula da yara) su ne suka fara lura da fararen tabo da ake kira "Leukocoria". Da zarar sun gan shi, sai su gaya wa likitan yara na yaron. Sannan likitan ya yi ƙoƙarin tabbatar da hakan. Wani lokaci, likitoci kuma za su iya ganin wannan "Leukocoria" a lokacin gwaje-gwajen da ke duba ci gaban yaron na yau da kullun.

Idan likitan yara ya ga "Leukocoria" (Leukocoria), mataki na gaba shine a tura yaron nan take zuwa wurin likitan ido ko wani ƙwararren likita a fannin kula da ido. Likitan ido zai yi ƙoƙarin duba ido kai tsaye don ganin ko akwai ciwon "Retinoblastoma". Lokacin duba idanun yara ƙanana, wani lokacin yana da mahimmanci a sanya "digogi na magani don faɗaɗa ƙwayoyin halitta" ko kuma a ba wa yaron maganin sa barci don duba idanu.

Me gwaje-gwajen scan suke yi?

Bugu da ƙari, akwai yiwuwar a yi gwajin. Ana iya amfani da waɗannan gwaje-gwajen don ganin ko akwai ciwon daji da ke da wahalar gani a ɗayan idon , ko kuma idan akwai ciwon daji a cikin kwakwalwa kamar "Pineoblastoma".

Nau'ikan na'urorin daukar hoto da aka fi amfani da su sune:

• Duban dan tayi: Wannan hoton yana nuna tarin sinadarin calcium, wanda aka fi gani a retinoblastoma.
• CT Scan (`Computed Tomography (CT) scan`): `(Retinoblastoma)` yana da sinadarin calcium a cikin jini, don haka ana iya ganin su a sarari a kan CT scans.
• Duban MRI (Magnetic Resonance Imaging (MRI): Wannan shine mafi kyawun duba don ɗaukar hotuna dalla-dalla na kyallen takarda da tsarin jiki daban-daban. Yana ɗaukar lokaci kuma yana da tsada. Don haka ba sau da yawa ba ne gwajin farko da ake yi. Duk da haka, yana da matukar muhimmanci a ga ainihin nisan da ƙari ya bazu da kuma ko akwai wasu ƙari a cikin ɗayan ido ko kwakwalwa.
• Scan na PET (Positron Emission Tomography (PET): Ana iya yin wannan gwajin da wuri a lokacin ganewar asali da kuma tsarin magani ko kuma daga baya. Yana da amfani musamman a ga ko ciwon ya bazu (ya yi kama da na metastasized) zuwa wasu wurare ko kuma idan sabbin ciwon sun samo asali a wani wuri.

Menene maganin da ake amfani da shi wajen magance 'Retinoblastoma'?

Akwai hanyoyi da dama na magance '(Retinoblastoma)'. Mafi yawan lokuta, magani ya ƙunshi haɗakar hanyoyi da dama. Ana iya yin su a lokaci guda ko ɗaya bayan ɗaya. Manyan hanyoyin magani sune:

• Maganin Chemotherapy: Wannan ya ƙunshi amfani da magunguna waɗanda ke kai hari kai tsaye ga ƙwayoyin cutar kansa. Wannan wani lokacin yana iya taimakawa wajen guje wa tiyata, wanda zai iya haifar da makanta . Hakanan yana iya rage ciwace-ciwacen, yana sauƙaƙa wa wasu jiyya su kashe duk wani ƙwayar cutar kansa da ya rage. Ana iya ba da waɗannan magungunan chemotherapy a gida, wanda ke nufin ana allurar su kai tsaye a cikin ido (allurar da aka yi niyya), ko kuma a cikin jijiyoyin jini, wanda ke nufin ana ba su a cikin jijiya (jini na ciki (IV). Yadda ake ba su ya dogara da yanayin yaron da buƙatunsa.
• Maganin radiation:Wannan yana amfani da makamashi mai yawan mita don lalata ƙwayoyin cutar kansa. Ana iya yin hakan ko dai daga wajen jiki, kamar maganin radiation na waje (EBRT), ko kuma daga cikin jiki, kamar maganin brachytherapy. Duk da haka, ana guje wa wannan hanyar magani sau da yawa saboda haɗarin rikitarwa na dogon lokaci.
• Maganin da aka mayar da hankali a kai: Ana sanya wa waɗannan suna ne saboda suna "mayar da hankali" ga ƙwayoyin cutar kansa kawai kuma suna lalata su. Suna iya amfani da ko dai maganin zafi, wanda ke amfani da zafi mai yawa, ko kuma maganin laser, wanda ke amfani da sanyi mai yawa.
• Tiyata: Ana iya yin tiyatar ne idan akwai haɗarin yaɗuwar retinoblastoma. Wannan yakan ƙunshi cire ido gaba ɗaya (eucleation). Wannan yana hana ciwon daji ya yaɗu sosai. A lokacin da aka yi wannan tiyatar, idon da abin ya shafa na iya rasa gani.
• Sauran jiyya da hanyoyin magancewa: Waɗannan na iya bambanta sosai. Sau da yawa, waɗannan suna taimakawa wajen sarrafa illolin wasu jiyya. Misali, magunguna don magance tashin zuciya da amai da ke faruwa sakamakon chemotherapy. Akwai nau'ikan magunguna da yawa na tallafi, don haka likitanka zai iya ba ka shawara kan waɗanne ne suka fi dacewa da ɗanka.

Me zai faru idan ɗana yana da wannan matsalar? Menene makomar?

Hasashen da ake yi wa yaro mai fama da retinoblastoma ya dogara ne da saurin gano cutar da kuma fara magani. Duk da haka, gabaɗaya, damar murmurewa tana da yawa. Kashi 95% na marasa lafiya na retinoblastoma na yara suna samun cikakken murmurewa. Idan an gano cutar kafin yaron ya kai shekara 2, damar samun sakamako mai kyau ba tare da rasa gani ba tana da yawa.

Mutanen da suka warke daga retinoblastoma suna buƙatar sa ido na tsawon rai don duba sabbin ciwace-ciwacen. Wannan yawanci ya ƙunshi duban-duban kowace shekara da sauran gwaje-gwaje don duba sabbin ciwace-ciwacen. Likitan ku zai gaya muku gwaje-gwajen da yaronku yake buƙata.

Akwai wata hanya ta hana ci gaban `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma yana faruwa ne sakamakon maye gurbin kwayoyin halitta. Saboda haka, babu wata hanyar da za a iya hana shi gaba ɗaya. Duk da haka, idan wani a cikin iyalinka ya kamu da Retinoblastoma, ko kuma kun san cewa kuna da maye gurbin kwayoyin halitta wanda ke haifar da shi, shawarwarin kwayoyin halitta na iya taimaka muku fahimtar haɗarin yada wannan kwayar halitta ga ɗanku lokacin da kuke da ɗa.

Yaushe ya kamata in yi magana da likita game da `(Retinoblastoma)`?

Mai alaƙa da ``(Retinoblastoma)`` a idanun ɗankuIdan ka lura da wata alama ko canje-canje a ganinka, ka nemi likita nan take. Haka kuma, idan kai ko abokin tarayyarka kuna da tarihin iyali na `(Retinoblastoma)`, ko kuma idan kun san kuna da maye gurbin kwayoyin halitta `(RB1)`, yana da kyau a yi la'akari da shawarar kwayoyin halitta kafin a haifi 'ya'ya.

Muhimman abubuwa da ya kamata ku sani idan wani a cikin iyalinku ya kamu da cutar Retinoblastoma

Idan wani a cikin iyalinka ya yi wa `(Retinoblastoma),` yana da matuƙar muhimmanci ga ɗanka da sauran iyalinka su yi gwajin ido akai-akai.`` Kwayar halittar ``(RB1)`` da ke haifar da ``(Retinoblastoma)`` na iya haifar da wani nau'in ciwon ido mai sauƙi da ake kira ``(Retinocytoma).``(Retinocytoma)``` na iya tasowa a cikin mutanen kowane zamani.

Samun ganewar cutar kansa wani abu ne da ke canza rayuwa. Amma, ku kasance da bege. Masu bincike da likitoci suna ci gaba da neman sabbin magunguna masu inganci waɗanda ke ƙara damar tsira ga yara masu wannan nau'in ciwon daji. Idan yaronku yana da retinoblastoma, kuna iya son yin la'akari da shiga cikin gwajin asibiti don nemo sabbin magunguna. Hakanan, tambayi likitanku game da ƙungiyoyin tallafi ga masu fama da ciwon daji da iyalansu. Iyaye da iyalai da yawa suna ganin waɗannan ƙungiyoyin a matsayin babban tushen ƙarfi, ƙarfin hali, da bege.

Abu mafi mahimmanci da muke son ɗauka daga wannan labarin (Saƙon Ɗauka Gida)

To, mun yi magana sosai game da "Retinoblastoma" a yau, ko ba haka ba? Ga wasu daga cikin muhimman abubuwan da ya kamata a tuna:

• Idan ka ga wani farin tabo a idon ɗanka (musamman a cikin hotunan walƙiya), ko kuma idan idanun sun nutse, kada ka yi watsi da shi. Ka ga likita nan da nan.
• Retinoblastoma cuta ce da ba kasafai ake samunta ba amma kuma za a iya magance ta gaba daya idan aka gano ta da wuri.
• Akwai hanyoyi da dama na magani, kuma likitoci za su zaɓi wanda ya fi dacewa da ɗanka.
• Idan wani a cikin iyalinka ya taɓa kamuwa da wannan cuta, yi la'akari da shawarar kwayoyin halitta da kuma yin gwajin ido akai-akai.
• Kada ka damu, ba kai kaɗai ba ne. Akwai wurare da mutane da yawa da za ka nemi taimako a irin wannan lokaci.

Ina fatan wannan bayanin zai amfani ku. Ina yi muku fatan alheri da jaririnku!

Retinoblastoma , ciwon daji na yara, ciwon ido, leukocoria, retina, maye gurbi na kwayoyin halitta, kwayar halittar RB1