Menene Ciwon Sikila na Tuberous? Kada ku ji tsoro, bari mu yi magana a kai.

Kana damuwa game da fararen tabo na ɗanka? Ko kuma kana damuwa game da ciwon da ɗanka ke yi akai-akai? Dalilin waɗannan alamun na iya zama wata cuta mai wuya. A yau za mu yi magana game da wata irin wannan cuta mai wuya amma mai sauƙin magancewa. Wato cutar tarin fuka.

A taƙaice dai, menene cutar sclerosis ta tuberous?

Ciwon Fuka-fuka (Tuberous Sclerosis Complex) wata cuta ce ta kwayoyin halitta da ba kasafai ake samunta ba wadda ke haifar da ciwace-ciwacen da ba na ciwon daji ba a sassa daban-daban na jiki, musamman a gabobin jiki kamar kwakwalwa, fata, koda, zuciya, da huhu. Yana da muhimmanci a tuna cewa wannan ba ciwon daji ba ne .

Yadda wannan cuta ke shafar kowane mutum ya bambanta sosai. Wasu mutane ba su da alamun cutar kuma suna rayuwa ta yau da kullun. Amma ga wasu mutane, wannan yanayin na iya zama mafi tsanani. Saboda haka, matsaloli masu tsanani na iya faruwa.

Wannan cuta tana tasowa a hankali a tsawon lokaci. Duk da cewa wasu alamu na iya bayyana tun suna ƙanana, wasu kuma na iya ɗaukar shekaru kafin su bayyana. Saboda haka, yana da matuƙar muhimmanci ga mutumin da ke da wannan matsalar ya kasance ƙarƙashin kulawar likita a tsawon rayuwarsa.

Su waye suka fi kamuwa da wannan cuta?

Wannan cuta ce da aka haifa a lokacin haihuwa. Sau da yawa, ana gano yaro yana da wannan cutar lokacin da yake da kimanin watanni 7. Duk da haka, yana iya ɗaukar shekaru kafin a gano cutar ga waɗanda ba su da alamun cutar. Kowa zai iya kamuwa da wannan cutar, ba tare da la'akari da jinsi, launin fata, ko addini ba. An kiyasta cewa kimanin mutane miliyan ɗaya a duk duniya suna da wannan cutar.

Mene ne alamun cutar tuberous sclerosis?

Alamomin sau da yawa sun dogara ne akan gaɓar da ƙullun yake a ciki. Bari mu raba waɗannan alamomin zuwa manyan rukuni uku.

1. Alamomin da suka shafi kwakwalwa

2. Alamomin da suka shafi fata

3. Alamomin da suka shafi sauran gabobin jiki

1. Alamomin da suka shafi kwakwalwa

Mafi yawan ciwace-ciwacen da ke cikin wannan cuta suna cikin kwakwalwa. Duk da cewa waɗannan ba ciwon daji ba ne, suna iya kawo cikas ga aikin kwakwalwa.

• Farfadiya: Wannan ita ce alama mafi yawan gaske kuma mai haɗari. Akwai nau'ikan farfadiya daban-daban da za su iya faruwa.
• Ciwon kwakwalwa: Ciwon daji (Subependymal giant cell astrocytoma - SEGA) na iya faruwa a cikin ventricles na kwakwalwa. Idan waɗannan suka yi girma, ruwa zai iya taruwa a cikin kwakwalwa, wanda ke haifar da wata cuta da ake kira hydrocephalus.
• Jinkirin ci gaba da nakasa ta hankali: Ba kowa ne ke da waɗannan ba, amma wasu yara suna fuskantar nakasa ta ilmantarwa da jinkirin magana.
• Matsalolin ɗabi'a:Yanayi kamar autism spectrum disorder ko attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) na iya faruwa tare da wannan cutar.

2. Alamomin da suka shafi fata

Sau da yawa ana gano cutar ta hanyar alamun fata. Kimanin kashi 90% na mutanen da ke dauke da cutar za su fuskanci ɗaya ko fiye daga cikin waɗannan alamun:

3. Halayen da suka shafi sauran gabobin jiki

• Matsalolin koda:Duwatsun koda ko ƙuraje na iya samuwa a cikin koda. Wannan na iya haifar da gazawar koda, ciwon baya ko ƙashin ƙugu, da kuma jini a cikin fitsari. Ba kasafai ake samun matsalar gazawar koda ko ciwon koda (cutar kansar ƙwayoyin koda) ba.
• Rhabdomyomas na Zuciya: Waɗannan su ne aka fi gani a cikin ƙananan yara. Yawanci suna raguwa yayin da yaron ke girma. Duk da haka, wasu manyan ciwace-ciwacen na iya toshe kwararar jini zuwa zuciya.
• Matsalolin ido: Duk da cewa ciwace-ciwacen ido na iya samuwa a cikin retina na ido, matsalolin gani ba kasafai suke faruwa ba.
• Canje-canje a baki: Za ka iya lura da abubuwa kamar ƙananan ƙuraje a kan dashen ko kuma enamel da ke fitowa a haƙora.

Me ke haifar da cutar sclerosis ta tuberous?

A taƙaice dai, wannan yana faruwa ne sakamakon canji (maye gurbi) a cikin kwayoyin halitta. Akwai sunadarai a jikinmu waɗanda ke sarrafa girma da rabuwar ƙwayoyin halitta. A cikin wannan cuta, akwai lahani a cikin kwayoyin halittar da ke umurtarsu da samar da waɗannan sunadarai (wanda ake kira kwayoyin halittar TSC1 ko TSC2). Sannan ƙwayoyin suna girma ba tare da kulawa ba kuma suna samar da dunƙule.

Akwai hanyoyi guda biyu da wannan lahani na kwayoyin halitta zai iya faruwa:

1. Sau da yawa: Mafi yawan lokuta (kimanin kashi biyu bisa uku), wannan lahani na kwayoyin halitta sabon abu ne. Wato, uwa ko uba ba sa da wannan cuta. Wannan lahani na kwayoyin halitta yana faruwa ne kwatsam bayan an ɗauki cikin yaron.

2. Gado: A cikin kusan kashi ɗaya bisa uku na lokuta, yaro yana gadon cutar daga iyaye waɗanda ke da cutar.

Yaya ake gane cutar?

Likita yana gano wannan cuta ta hanyar duba alamomin. An raba waɗannan alamomin zuwa rukuni biyu: "manyan siffofi" da "ƙananan siffofi."

Wani lokaci, saboda alamun suna bayyana akan lokaci, cutar za a iya rarraba ta a matsayin "mai yiwuwa TSC."

Wasu daga cikin gwaje-gwajen da ake amfani da su don gano cutar sune:

• Ga kwakwalwa: MRI ko CT scan na kwakwalwa, gwajin EEG don duba ko akwai farfadiya.
• Ga fata: Binciken fata, musamman gwajin fitilar Wood don gano fararen tabo a sarari.
• Ga koda: Duban hoto na ciki ta hanyar amfani da na'urar daukar hoton ciki ko kuma hoton MRI.
• Don zuciya: echocardiogram.
• Gwajin kwayoyin halitta: Samfurin jini zai iya tabbatar da ko akwai lahani a cikin kwayoyin halittar TSC1 ko TSC2.

Likitan ku zai yanke shawara kan irin gwaje-gwajen da ake buƙata dangane da alamun cutar.

Menene hanyoyin magance wannan?

Ba za a iya warkar da cutar tarin fuka gaba ɗaya ba. Duk da haka, akwai magunguna masu inganci don sarrafa da kuma kula da alamun. Magani ya dogara da yanayin alamun.

• Magunguna:
• Don magance farfadiya: Akwai nau'ikan magunguna daban-daban don farfadiya.
• Don rage ciwace-ciwacen daji: Wani nau'in magunguna da ake kira masu hana mTOR zai iya sarrafa ciwace-ciwacen daji a cikin kwakwalwa, kodan, da sauran wurare kuma ya rage su.
• Tiyata: A wasu lokutan, manyan ciwace-ciwacen da ke lalata gaɓoɓi na iya buƙatar a yi musu tiyata. Yana da matuƙar muhimmanci a cire ciwace-ciwacen da ke toshe kwararar ruwa a cikin kwakwalwa.
• Maganin fata: Wasu mutane na iya jin kunya idan suka ga kurajen fuska da na fata. Magunguna kamar gyaran fatar jiki ta laser da kuma gyaran fata na iya rage kamanninsu.
• Sauran magunguna: Magunguna kamar maganin magana da kuma maganin aiki suma suna da matuƙar amfani ga yara masu jinkirin girma.

Me za ku iya tsammani yayin da kuke rayuwa da wannan cuta?

Mutane da yawa da ke fama da wannan cuta suna buƙatar yin amfani da na'urar daukar hoto ta MRI aƙalla sau ɗaya a kowace shekara 1-2, musamman a lokacin ƙuruciya, don sa ido kan girman ciwon.

Tasirin cutar ya bambanta sosai daga mutum zuwa mutum.

• Mutane masu ƙananan alamu: Alamomin suna da sauƙi sosai. Suna iya buƙatar shan wasu magunguna. Amma suna iya rayuwa ta yau da kullun ba tare da manyan matsaloli ga rayuwarsu ba.
• Waɗanda ke da matsakaicin tasiri: Duk da cewa alamun suna haifar da wasu matsaloli, ana iya magance su da kyau ta hanyar magani da kuma kula da lafiya akai-akai.
• Masu fama da matsanancin ciwon farfadiya: Waɗannan mutanen na iya samun mummunan ciwon farfadiya, nakasa ta hankali, da sauransu. Suna iya samun wahalar zama su kaɗai kuma suna iya buƙatar kulawar likita akai-akai.

Yaushe ya kamata in ga likita?

Idan kai ko yaronka yana da TSC, yana da muhimmanci ka ga likita akai-akai a tsawon rayuwarka. Wannan zai iya taimakawa wajen gano da kuma magance duk wata sabuwar matsala da wuri.

Yaushe ya kamata ka je Sashen Kula da Gaggawa (ETU)?

Farfadiya da ta wuce mintuna 5 (ta yi daidai) ko kuma farfadiya da yawa a jere (matsayin farfadiya) gaggawa ce ta likita. A irin waɗannan yanayi, ya kamata a kai majiyyaci zuwa Sashen Kula da Gaggawa na asibiti (ETU) nan take.

Bugu da ƙari, idan ka ga alamun da likitanka ya gaya maka ka yi taka tsantsan musamman (misali, ciwon kai mai tsanani, ciwon koda), nemi shawarar likita nan da nan.