Bari mu koyi game da cutar Williams. Kada ku ji tsoro, bari mu yi magana.

Shin ƙaramin yaronka yana da son jama'a sosai? Shin shi/ita mutum ne mai ƙauna wanda yake murmushi yana magana da duk wanda ya/ta gani? A lokaci guda, akwai wasu lokutan jinkirin ci gaba ko ƙalubalen koyo? Wani lokaci, a bayan irin waɗannan halaye, akwai wata cuta ta kwayoyin halitta da ba a saba gani ba da ake kira Williams Syndrome. Kada ka ji tsoro idan ka ji wannan sunan. Wannan wani abu ne da muke buƙatar magana a kai kuma mu fahimta. A yau, za mu yi magana game da komai ta hanya mai sauƙi da za ka iya fahimta.

A taƙaice dai, menene cutar Williams?

Ciwon Williams, wanda wani lokacin ake kira da ciwon Williams-Beuren, wani yanayi ne na kwayoyin halitta da ba kasafai ake samu ba wanda ke faruwa a lokacin haihuwa. Yana shafar ci gaban jijiyoyi. Yara masu wannan yanayin na iya samun bayyanar da ta bambanta, jinkirin ci gaba, nakasa koyo, da kuma matsalolin zuciya da jijiyoyin jini.

Ka yi tunanin jikinmu ya ƙunshi babban littafin umarni. Wannan littafin umarni ya ƙunshi kwayoyin halitta. Waɗannan kwayoyin halitta suna cikin chromosomes. Muna da nau'i-nau'i 23 na chromosomes, wanda jimilla 46 ne. Mutumin da ke fama da cutar Williams yana da ƙaramin yanki da ya ɓace daga chromosome 7. Kamar shafin da ya ɓace a cikin littafin umarni ne. Saboda wannan shafin da ya ɓace, wasu ayyukan jiki da ci gabansa suna faruwa daban-daban. Wannan shine abin da muke kira Williams syndrome.

Waɗanne irin tasiri wannan yanayin zai iya yi wa yaron?

Ba kowanne yaro mai wannan matsalar yake iri ɗaya ba. Alamomin na iya bambanta daga mutum zuwa mutum. Amma akwai wasu alamu da aka saba gani. Bari mu raba su.

Halayen jiki da bayyanar

Waɗannan yaran za su iya samun kamanni mai kyau da na musamman.

Girma da hali

Waɗannan yaran suna ɗaukar lokaci kafin su kai ga wasu matakai na ci gaba, amma kuma suna da ƙwarewa ta musamman.

• Magana: Suna iya ɗan makara wajen fara magana, amma da zarar sun yi, suna da ƙwarewar harshe sosai . Suna da ƙwarewa sosai wajen magana da kyau da kuma bayyana abubuwa.
• Motsi: Saboda ƙarancin ƙarfin tsoka (hypotonia), yana ɗaukar lokaci fiye da sauran yara don koyon abubuwa kamar zama da tafiya.
• Koyo: Suna iya samun ɗan wahala wajen koyon lambobi, haruffa, da fahimtar sarari (sama, ƙasa, kusa, nesa). Amma suna da kyakkyawan ƙwaƙwalwar ajiya .
• Zamantakewa: Wannan ita ce mafi kyawun halayyar waɗannan yaran. Suna da fara'a, ƙauna, da tausayi. Suna ganin yana da wuya su gane baƙi, don haka suna yin abota da kowa cikin sauri. Wani lokaci ma suna iya haifar da damuwa ko tsoron wasu abubuwa (phobias).

Wasu matsalolin lafiya

Wannan yanayin na iya haifar da wasu matsalolin lafiya. Yana da mahimmanci a san da waɗannan.

• Ciwon zuciya: Wannan shine abu mafi mahimmanci da za a yi la'akari da shi . Ragewar manyan jijiyoyin jini da ke da alaƙa da zuciya abu ne da ya zama ruwan dare. Wannan na iya haifar da yanayi kamar hawan jini da bugun zuciya mara tsari (arrhythmia).
• Matakan Calcium: Matakan Calcium a cikin jini da fitsari na iya ƙaruwa.
• Matsalolin Hormonal: Akwai haɗarin kamuwa da cutar hypothyroidism, balaga da wuri, da kuma ciwon suga a lokacin girma.
• Cututtukan kunne: Yawan kamuwa da cutar kunne na iya haifar da rashin ji.
• Sauran: Ana iya ganin scoliosis, wahalar cin abinci a lokacin yarinta, da kuma matsalolin gani (hangen nesa).

Ta yaya likita ke gano wannan?

Likitan ku zai iya yin la'akari da wannan yanayin idan yana zargin yaronku yana da jinkirin ci gaba ko kuma yana damuwa da kamanninsa. Babban hanyar tabbatar da ganewar cutar ita ce ta hanyar gwajin kwayoyin halitta . Wannan kamar gwajin jini ne na yau da kullun. Yana iya duba ko akwai chromosome 7 da ya ɓace.

Bugu da ƙari, ana iya yin wasu gwaje-gwaje da dama don tabbatar da wasu alamu:

• Binciken Zuciya: Ana yin gwajin zuciya (ECG) ko kuma gwajin zuciya (Echocardiogram) don duba matsalolin zuciya da jijiyoyin jini.
• Auna hawan jini: Yana da muhimmanci a dinga duba hawan jinin yaronka akai-akai.
• Gwajin jini da fitsari: Ana yin waɗannan gwaje-gwajen ne don duba matakan calcium da aikin koda.

Ta yaya ake magance shi da kuma sarrafa shi?

Ba za a iya warkar da cutar Williams gaba ɗaya ba saboda cuta ce ta kwayoyin halitta. Duk da haka, ana iya magance alamun da matsalolin da ke tattare da ita yadda ya kamata kuma yaron zai iya rayuwa cikin farin ciki da kwanciyar hankali.

Tsarin maganin ya bambanta daga yaro zuwa yaro kuma yana buƙatar taimakon ƙwararru daban-daban.

1. Likitan Zuciya: Yana da mahimmanci a riƙa duba zuciyar yaron akai-akai. Idan akwai matsala, za a rubuta maganin da ake buƙata (magani ko tiyata).

2. Shiga Cikin Gaggawa Da Wuri: Akwai magunguna daban-daban da za su taimaka wa yaro ya ci gaba da koyo. Maganin Magana, Maganin Aiki, da Maganin Jiki sune manyan hanyoyin.

3. Ilimi na Musamman: Ana iya buƙatar hanyoyin ilimi na musamman don shawo kan ƙalubalen ilmantarwa da ka iya tasowa a makaranta.

4. Wasu ƙwararru: Yana da muhimmanci a ga likitocin da suka ƙware a waɗannan fannoni don daidaita matakan calcium, magance matsalolin hormonal, da kuma duba lafiyar haƙoranku da idanunku.

Yaushe ya kamata a ga likita da kuma lokacin da ya kamata a je ETU

Yana da matuƙar muhimmanci a kula da lafiyar ɗanka. Kada ka yi jinkiri wajen neman shawarar likita a cikin waɗannan yanayi.