Shin hakan zai iya faruwa da ɗanka jariri? Bari mu koyi game da ciwon 47,XYY (Jacobs Syndrome)!

Iyaye da Uba, wani lokacin idan muka ga ƙananan canje-canje a cikin 'ya'yanmu, idan suka ɗan bambanta da sauran yara, abu ne na al'ada a ji ɗan tsoro da damuwa, ko ba haka ba? Amma ba kowace canji babbar matsala ba ce. A yau za mu yi magana game da yanayin kwayoyin halitta wanda yake ɗan musamman, amma za a iya sarrafa shi da kyau idan an fahimce shi da kyau kuma an ba shi tallafin da ake buƙata. Wannan ana kiransa 47, XYY syndrome . Wasu kuma suna kiransa Jacobs Syndrome .

Menene ciwon 47,XYY? A takaice dai...

Ka san cewa jikinmu yana ƙunshe da ƙananan ƙwayoyin halitta. A cikin waɗannan ƙwayoyin akwai bayanan kwayoyin halittarmu, wanda ke ƙayyade abubuwa kamar tsayi, launi, da yanayin gashi. Waɗannan suna cikin fakitin da ake kira chromosomes .

Yawanci, ƙwayar halittar namiji tana da chromosomes 46. Wannan ya haɗa da chromosome X ɗaya da chromosome Y ɗaya (wato, 46,XY). Duk da haka, yaro ko babba mai ciwon 47,XYY yana da ƙarin chromosome Y a cikin ƙwayoyin halittarsa. Wannan yana nufin cewa jimlar adadin chromosomes ɗinsa shine 47 (47,XYY). Likitoci kuma suna kiran wannan XYY a takaice.

Wannan bambanci ne na haihuwa . Wato, wani abu ne da ke faruwa yayin da jaririn yake cikin mahaifa. Amma abin mamaki, alamun wannan yanayin suna da zurfi sosai har kusan kashi 10% ne kawai na mutanen da ke dauke da shi aka gano su daidai. Yadda yanayin 47, XYY ke shafar kowane mutum ya bambanta.

Abu mafi kyau shine, ga mutane da yawa masu wannan yanayin:

• Ana samar da sinadarin testosterone na namiji ne a kullum.
• Ci gaban jima'i yakan faru ne a lokacin balaga.
• Yawan maniyyi da haihuwa galibi al'ada ce.

Yaya wannan ciwon ya zama ruwan dare?

Ciwon XYY na 47, wani yanayi ne da ba kasafai ake samunsa ba. An kiyasta yana shafar kusan jarirai maza 1,000.

Mene ne alamun cutar 47, XYY?

Wannan shine mafi mahimmanci. Ba duk wanda ke da shekaru 47, XYY zai nuna irin wannan alamun ba. Wasu mutane ba za su iya nuna wata takamaiman alamun ba. Wasu kuma na iya samun ɗaya ko fiye daga cikin waɗannan alamun tare. Ku tuna, wasu yara na iya samun waɗannan alamun a ɓoye, shi ya sa sau da yawa yana da wuya a gane su.

Halayen da ka iya alaƙa da ci gaba, hali, da lafiyar kwakwalwa:

• Damuwa: Jin tsoro da rashin kwanciyar hankali da ba dole ba a koyaushe.
• Asma: Wasu yara suna da yuwuwar kamuwa da asma.
• Matsalar Rashin Hankali/Rashin Aiki Mai Yawan Tasiri (ADHD): Wahala wajen mai da hankali, saurin sauyawa a hankali, da kuma yawan yin motsi.
• Ciwon Autism (ASD):Alamomi kamar wahalar kiyaye dangantaka ta zamantakewa, sadarwa da wasu, da kuma maimaita abubuwa iri ɗaya akai-akai.
• Matsalolin ɗabi'a: Wani lokaci zama mai zafin rai, mai taurin kai, kuma mai sauƙin fushi.
• Jinkirin ci gaban ƙwarewar motsa jiki: Misali, ɗaukar lokaci fiye da sauran yara don yin abubuwa kamar rubutu, yanke da almakashi, ko maɓalli a riga.
• Jinkirin ci gaban magana da harshe: Yana ɗaukar lokaci kafin a yi magana cikin jituwa da fahimtar abin da wasu ke faɗa.
• Baƙin Ciki: Jin baƙin ciki na dogon lokaci da rashin sha'awar komai.
• Gwarazan da suka girma: Gwarazan da suka fi girma fiye da na al'ada.
• Girgizar hannu: Girgizar hannuwa mai sauƙi.
• Nakasa ta ilmantarwa: Wahalar fahimta da tunawa da ayyukan makaranta.
• Ciwon Hauka: Wasu mutane na iya fuskantar yanayi kamar na farfadiya.

Alamomin da ake iya gani a zahiri:

• Tsawonsa ya fi matsakaici: Sau da yawa tsayinsa na ƙarshe zai iya zama ƙafa 6 da inci 3 (mita 1.88) ko ma fiye da haka.
• Babban kai (macrocephaly): Kan yana bayyana girma fiye da yadda aka saba.
• Tasirin hawan jini a ido: Nisa tsakanin idanu ya fi na al'ada.
• Rashin ƙarfin tsoka (hypotonia): Jin rauni a jiki, ɗan raguwa a cikin tsokoki.
• Clinodactyly: Ƙaramin yatsan yana lanƙwasa ciki .
• Hakora masu girma fiye da na al'ada (macrodontia): Hakora masu girma fiye da na al'ada.
• Cizon ƙasa: Lokacin da ƙananan haƙoran ke gaban manyan haƙoran lokacin da haƙoran suka rufe .
• Tafukan ƙafafu masu faɗi (pes planus): Tafukan ƙafafu marasa lanƙwasa.
• Scoliosis: Ana iya ganin lanƙwasa na kashin baya a gefe.

Muhimmi: Ba kowa ne zai sami duk waɗannan alamun ba. Wasu mutane na iya samun kaɗan daga cikinsu, ko kuma babu ɗaya kwata-kwata. Haka kuma, waɗannan alamun na iya faruwa ne sakamakon wasu yanayi. Don haka, kada ku ɗauka nan da nan cewa kuna da 47,XYY lokacin da kuka ga wani abu makamancin haka.

Wasu maza - amma ba duka ba - waɗanda ke da matsalar 47,XYY na iya samun matsala wajen ɗaukar ciki saboda ƙarancin adadin maniyyi (oligospermia) ko wasu matsalolin maniyyi.

Me ke haifar da 47, XYY?

A taƙaice dai, wannan ya faru ne saboda akwai ƙarin ƙwayar halittar Y a cikin lambar kwayoyin halitta. Wannan canjin yana faruwa ne kafin a haifi jaririn, yayin da yake cikin mahaifa. Yana iya faruwa ta hanyoyi biyu:

1.Ga abin da yawanci ke faruwa: Ɗaya daga cikin ƙwayoyin maniyyi na uba yana da ƙarin chromosome na Y. Lokacin da wannan ƙwayar maniyyi ta haɗu da ɗaya daga cikin ƙwai na uwa, kowace ƙwayar halitta a cikin tayin da aka samu yana da ƙarin chromosome na Y.

2. Wani yanayi da ba a saba gani ba shine: A lokacin farkon ci gaban tayi, ƙwayoyin halitta suna rabuwa ba daidai ba. Likitoci suna kiran wannan 46,XY/47,XYY mosaicism . Lokacin da wannan ya faru, wasu ƙwayoyin jiki ne kawai ke da ƙarin chromosome na Y.

Wannan ba wani abu bane da ake gado daga uwa zuwa uba. Wannan yana da matukar muhimmanci. A mafi yawan lokuta, karin kwayar halittar Y ana samar da ita ne ta hanyar kwatsam, saboda kuskure a tsarin samar da maniyyin uba. Wannan yanayin yana faruwa ne lokacin da maniyyi mai kwayar halittar Y guda biyu ya haɗu da kwai da kwayar halittar X guda daya.

Masu bincike har yanzu ba su san ainihin dalilin da yasa waɗannan canje-canjen chromosome ke faruwa ba. Da alama suna faruwa ba zato ba tsammani. Haka kuma ba a san yadda samun ƙarin chromosome Y ke da alaƙa da wasu yanayi da halayen jiki da aka ambata a sama ba.

Yadda ake gane yanayin 47, XYY?

Akwai manyan hanyoyi guda biyu don gano cutar 47, XYY:

• Kafin haihuwa (a lokacin daukar ciki): Idan kina da gwaji a lokacin daukar ciki, kamar gwajin haihuwa na Noninvasive Prenatal (NIPT) , CVS (Chorionic Villus Sampling) , ko Amniocentesis , za ki iya gano ko akwai wasu canje-canje a cikin chromosomes na tayin.
• Bayan haihuwa: Gwajin kwayoyin halitta na iya tabbatar da ko akwai yanayin 47, XYY.

Amma abin mamaki, masu bincike sun ce tsakanin kashi 85% zuwa 90% na mutanen da ke da shekaru 47,XYY ba a taɓa gano su ba. Wannan saboda yanayin sau da yawa ba ya haifar da wata alama ko matsala a bayyane. Haka kuma, saboda yanayin da ke da alaƙa da shi (kamar ADHD da nakasa ta ilmantarwa) na iya faruwa ne sakamakon wasu yanayi, magance su na iya rasa dalilin, 47,XYY. Ko da an gano wani yana da shekaru 47,XYY, sau da yawa ya yi latti. Matsakaicin shekarun ganewar asali shine kusan shekaru 17.

Menene maganin 47, XYY?

Wannan wani abu ne da ya kamata a fahimta. Babu magani ko magani kai tsaye ga 47,XYY saboda yanayin kwayoyin halitta ne. Duk da haka, ana iya amfani da tallafin likita da sauran hanyoyin magance wasu yanayi da rikitarwa da ka iya tasowa daga wannan yanayin.

Misali:

• Maganin magana: Yana taimakawa idan akwai jinkiri a ci gaban magana da harshe.
• Maganin motsa jiki da kuma maganin aiki: Yana taimakawa wajen rage raunin tsoka da matsalolin motsa jiki.
• Albarkatun Ilimi na Musamman:Ana iya taimaka wa yara masu matsalar koyo a makaranta ta hanyar abubuwa kamar Tsarin Ilimi na Kai-tsaye (IEP) .
• Maganin tabin hankali: Yana taimakawa wajen magance matsalolin lafiyar kwakwalwa (kamar damuwa da baƙin ciki) da matsalolin ɗabi'a.
• Magani: Ana iya ba da magunguna ga cututtuka kamar su asma da farfadiya.
• Maganin Hakori: Ana iya magance matsalolin hakori (kamar manyan haƙora da kuma fitar da ƙananan muƙamuƙi).
• Idan kina fuskantar matsala wajen ɗaukar ciki: Za ki iya neman taimako ta hanyar amfani da dabarun kamar 'In vitro fertilization (IVF)' ko 'Intracytoplasmic sperm injection (ICSI)' .

Me zan yi idan na gano cewa jaririna yana da yanayin 47, XYY?

Idan ka gano cewa jaririnka yana da wannan yanayin a lokacin daukar ciki, za ka iya gigicewa da tsoro. Wannan abu ne na al'ada. Amma ka tuna, yadda wannan ciwon ke shafar kowane mutum ya bambanta sosai. Mutane da yawa za su iya rayuwa ta yau da kullun ba tare da wata matsala ko kaɗan ba. Ba zai yiwu a yi hasashen yadda jaririnka zai shafi ba. Amma gwargwadon yadda ka san haɗarin da ke tattare da jaririnka, haka nan za ka iya kasancewa cikin shiri sosai.

Likitan yaronka zai iya ɗaukar matakin "jira ka gani". Wannan yana nufin kula da ci gaban yaronka da halayensa sosai, da kuma ɗaukar matakin da ya dace idan aka lura da wani jinkiri ko matsaloli (misali, jinkirin magana, alamun ADHD, matsalolin koyo).

Kamar kowane yaro, yana da muhimmanci a kula da yanayin jiki, tunani, motsin rai, da kuma halayen ɗanka. Idan ka lura da wani canji a cikin yaronka, ka yi magana da likitanka game da shi. Idan akwai matsala, da zarar ka fara shiga tsakani ko fara magani, da zarar ka fara, zai fi kyau ga yaron.

Yawanci, yara masu shekaru 47, XYY suna rayuwa ta yau da kullun. Suna iya buƙatar ƙarin tallafi ko kulawar likita a wasu wurare a wasu lokutan. Duk da haka, yara da yawa waɗanda ba su da shekaru 47, XYY suma suna buƙatar irin wannan taimakon a wasu lokutan.

Me zai faru idan na gano ina da shekaru 47,XYY tun ina ƙarami ko kuma a matsayina na babba?

Idan ka gano cewa kana da wannan yanayin, ko a lokacin ƙuruciyarka ko kuma daga baya, za ka iya jin mamaki da damuwa. Kana iya samun tambayoyi da yawa. Wannan abu ne na al'ada. Likitanka zai yi maka ƙarin bayani game da wannan ciwon. Za ka iya ganin cewa wannan ciwon yana "bayyana" wasu abubuwan da suka faru a rayuwarka. Ko kuma, yana iya zama wani bayaninka.

Idan zai yiwu, yi ƙoƙarin neman ƙungiyar tallafi tare da wasu mutanen da ke da shekaru 47,XYY. Ta wannan hanyar za ku iya ƙara koyo game da shi kuma ku ji kamar ba ku kaɗai ba ne ke da wannan ganewar.

Abu mai mahimmanci, samun 47, XYY ba ya ƙara damar da yaronka zai iya kamuwa da shi. 47, XYY ba cuta ce da aka gada ba. Duk da cewa wasu mutanen da ke da 47, XYY suna da matsalolin haihuwa, yawancinsu ba sa samun hakan. Idan kana damuwa da wannan, yi magana da likitanka.

Yaya tsawon rayuwar wanda ke da cutar 47, XYY?

Wani bincike ya nuna cewa maza masu fama da wannan cuta mai shekaru 47,XYY na iya rayuwa ƙasa da sauran maza da shekaru 10. Masu bincike sun yi imanin cewa wannan na iya faruwa ne saboda gaskiyar cewa wannan cuta na iya haifar da wasu cututtuka na lafiya (kamar asma da farfadiya) da matsalolin ɗabi'a (kamar matsalolin sarrafa motsin rai).

Saboda haka, kula da lafiyarka da bin shawarar likitanka zai iya taimakawa wajen ƙara tsawon rayuwarka. Ka riƙa zuwa wurin likitanka akai-akai ka yi gwaje-gwajen da suka dace.

Za a iya hana 47, XYY?

Abin takaici, babu abin da za ka iya yi don hana wannan. Ƙarin kwayar halittar Y tana faruwa ne sakamakon wani abu da bazuwar ya faru.

A ƙarshe, abubuwan da za a tuna (Saƙon Ɗauka Gida)

Abu ne na al'ada a ji damuwa idan ka ji cewa kai ko ɗanka yana da yanayin chromosome kamar XYY syndrome. Rashin sanin ainihin yadda wannan yanayin zai shafi rayuwarka na iya zama abin damuwa. Amma kada ka damu . Likitoci suna nan don taimakawa.

Ko da an gano kana da wannan matsalar tun kana yaro ko kuma babba, sanin haɗarin da ke tattare da kai da hanyoyin magance matsalar zai iya inganta rayuwarka sosai. Abu mafi mahimmanci shine cewa wannan ba laifin kowa ba ne, musamman ba na iyayenka ba. Tare da goyon baya da fahimtar da ake buƙata, za ka iya rayuwa cikin nasara da wannan matsalar. Idan kana da wata shakka, kada ka yi jinkirin neman shawarar likita.

` 47, Ciwon XYY, Ciwon Jacobs, yanayin kwayoyin halitta, lafiyar maza, jinkirin ci gaba, nakasa ilmantarwa, matsalar chromosome